四倍體棉花GAE基因家族的鑒定及其在棉纖維發(fā)育中的表達分析

張松雨，王敬敬，劉正文，張艷，楊君，馬峙英，王省芬

（河北農(nóng)業(yè)大學/ 教育部華北作物種質(zhì)資源重點實驗室/ 河北省作物種質(zhì)資源重點實驗室，河北 保定 071001）

棉花是第一大天然纖維作物，是最重要的紡織原料之一。我國主要種植陸地棉（Gossypium hirsutum）和海島棉（G.barbadense）兩個栽培種，其中陸地棉栽培面積和產(chǎn)量在棉花總產(chǎn)中占主導地位；海島棉又稱“長絨棉”，其纖維長度、比強度、細度等表現(xiàn)優(yōu)良，是高檔棉紡織品的必要原材料[1-3]。

植物細胞壁由纖維素、半纖維素、木質(zhì)素、果膠和少量蛋白質(zhì)等組成[4]，是由多糖、結(jié)構(gòu)蛋白和各種酶組成的高度復雜的結(jié)構(gòu)。果膠中約60%以上為多聚同型半乳糖醛酸，同聚半乳糖醛酸是由半乳糖醛酸聚合而成的復合體，半乳糖醛酸是合成果膠所必需的前體物質(zhì)[5]；而葡糖醛酸異構(gòu)酶（UDP-D-glucuronate 4-epimerase，GAE，EC:5.1.3.6）是催化 UDP- 葡萄糖醛酸（UDP-α-D-glucuronic acid，UDP-GlcA）向 UDP- 半乳糖醛酸（UDP-α-D-galacturonic acid，UDP-GalA）轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵酶。因此，在植物中含有大量的葡糖醛酸異構(gòu)酶[6-8]。GAE 屬于短鏈脫氫酶/ 還原酶家族（Short-chain dehydrogenases/reductases，SDR），催化各種依賴于氧化型輔酶I 或輔酶II （Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate,NAD(P)＋）的反應(yīng)，包括許多核苷酸糖的相互轉(zhuǎn)換[9-10]。早在1958年，Neufeld 等[11]第一次分離出UDP- 葡糖醛酸差向異構(gòu)酶。后來從肺炎鏈球菌中克隆了編碼UDP-葡糖醛酸4- 異構(gòu)酶的基因caplJ[12]。直到2004年，3個課題組幾乎同時鑒定出擬南芥GAE 酶并進行了表達水平分析[5,10,13]。擬南芥AtGAEs家族含有6個成員，屬于短鏈脫氫酶/還原酶家族的II 型膜蛋白，被預測均無內(nèi)含子。該家族所有成員均含有與NAD(P)＋結(jié)合相關(guān)的保守基序GxxGxG[10,14]。AtGAE01 特異性地催化 UDP-GlcA與UDP-GalA 間的轉(zhuǎn)化，且在pH 7.6 時酶活性最高，酶活性受UDP-D-Xyl 強烈抑制。AtGAE01 和AtGAE06 在擬南芥根、葉、花和角果中高效表達，AtGAE05 在葉和角果中適度表達，但是在花或根中不表達[5]。有趣的是，所有AtGAE家族成員均在擬南芥花粉中表達，推測AtGAEs為果膠的合成提供前體物質(zhì)[10,15]。將AtGAE04 反義基因分別轉(zhuǎn)化擬南芥和煙草，轉(zhuǎn)基因擬南芥形成的愈傷組織較小且時間較晚；轉(zhuǎn)基因煙草多數(shù)生長明顯受限，表現(xiàn)為植株矮小，生長緩慢，葉片長而細，難以形成完整的植株并最終死亡，只有極少數(shù)轉(zhuǎn)基因煙草生長正常，說明反義AtGAE04 基因的確能夠干擾GAE家族基因的正常表達，減少了果膠含量，影響了煙草細胞的正常粘連[8,16]。Pang 等[17]證明GhGAE1 在棉花纖維的伸長期表達量顯著增高，GhGAE3 在棉纖維快速伸長期高效表達，說明GhGAE對棉纖維的長度有重要影響。

目前，已經(jīng)公布的陸地棉與海島棉基因組測序結(jié)果為挖掘重要的候選基因提供了可能[18]。本研究基于陸地棉與海島棉基因組測序數(shù)據(jù)庫，從全基因組水平鑒定GAE基因家族成員，分析其基因結(jié)構(gòu)、蛋白序列保守性及保守位點、理化性質(zhì)、系統(tǒng)進化等[19]。結(jié)合河北農(nóng)業(yè)大學棉花遺傳育種課題組已有的棉纖維發(fā)育轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，分析GAE基因家族成員在棉纖維發(fā)育中的表達規(guī)律，這將為今后研究GAE基因家族成員的功能提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 GAE基因家族序列搜索

從 TAIR（http://www.arabidopsis.org/）網(wǎng)站搜索擬南芥GAE基因，得到6個基因，再分別在NCBI （https://www.ncbi.nlm.nih.gov/） 中下載其DNA 序列、氨基酸序列。利用已知海島棉GAE基因的 DNA 序列，在 CottonFGD（https://cottonfgd.org/）搜索并下載其 DNA、氨基酸序列[18]，在Pfam（http://pfam.xfam.org/search）網(wǎng)站分析其保守域，得到2個保守域，其ID 分別為 PF16363 和PF0137。借助NCBI 網(wǎng)站分別鑒定篩選出的陸地棉GhGAEs和海島棉GbGAEs中是否包含完整的 SDR 保守域，再利用 Smart（http://smart.embl-heidelberg.de/）和 NCBI 中 Conserved Domains程序（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/cdd/wrpsb.cgi）對家族成員進行進一步確認。

1.2 四倍體棉花GAE基因家族染色體定位和基因結(jié)構(gòu)分析

根據(jù)GAE家族成員的染色體和位置信息，利用Mapchart 軟件繪制基因定位圖。將鑒定出的 21個陸地棉GhGAEs基因和 22個海島棉GbGAEs基因序列通過MEGA 中的Clustal W 進行比對，采用鄰近連接法（Neighbor-joining，NJ）構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹[20]?；蚪Y(jié)構(gòu)圖的繪制利用在線網(wǎng)站 GSDS（http://gsds.cbi.pku.edu.cn/）完成。

1.3 四倍體棉花GAEs家族保守域分析

利用 Web Logo （http://weblogo.berkeley.edu/logo.cgi）繪制陸地棉和海島棉GAE家族氨基酸序列 LOGO[21]圖。借助 MEME（http://memesuite.org/tools/meme）分析氨基酸序列，獲得保守基序[22]。

1.4 四倍體棉花與擬南芥GAEs的系統(tǒng)進化分析

利用MEGA6 的 Clustal W對21個陸地棉GhGAEs 氨基酸序列、22個海島棉 GbGAEs 氨基酸序列以及6個擬南芥AtGAEs 氨基酸序列進行比對，采用鄰接法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹[20]。

1.5 四倍體棉花GAEs理化性質(zhì)和亞細胞定位

GAE基因家族成員編碼產(chǎn)物的氨基酸數(shù)量、分子量、等電點等理化性質(zhì)分析由Prot-Param（http://web.expasy.org/protparam/）進行[23]。通過 Prot Comp9.0（http://www.softberry.com/berry.phtml?topic=protcom ppl&group=programs&subgroup=proloc）、CELLO v.2.5（http://cello.life.nctu.edu.tw/）對蛋白質(zhì)進行亞細胞定位預測[24]。借助蛋白跨膜分析軟件TMHMM（http://www.cbs.dut.dk/services/TMHMM-2.0）檢測肽段的跨膜區(qū)。

1.6 GAE基因家族在棉纖維發(fā)育過程中的表達分析

本實驗室前期完成了陸地棉品種邯優(yōu)405、農(nóng)大棉13 號、中棉所8 號、農(nóng)大601 以及海島棉品種Pima 90-53 和海7124 纖維發(fā)育7個時間點0、5、10、15、20、25、30 DPA （開花后天數(shù)，Days post-anthesis）的轉(zhuǎn)錄組測序，得到不同時間點的RPKM（Reads per kilo bases per million reads)。由于GAEs基因在優(yōu)質(zhì)陸地棉品種邯優(yōu)405 和農(nóng)大棉13 號、品質(zhì)一般陸地棉品種中棉所8 號和農(nóng)大601、優(yōu)質(zhì)海島棉Pima90-53 和海7124 中的表達規(guī)律一致，因此本研究在進行基因表達分析時，先分別計算優(yōu)質(zhì)陸地棉品種邯優(yōu)405 和農(nóng)大棉13 號、品質(zhì)一般陸地棉品種中棉所8 號和農(nóng)大 601、優(yōu)質(zhì)海島棉 Pima90-53 和海 7124 的RPKM 平均值，在三類平均值的基礎(chǔ)上再進行l(wèi)og2（1＋RPKM）處理。表達量熱圖的繪制借助GPS（http://hemi.biocuckoo.org/）完成。根據(jù)纖維發(fā)育各時期表達量的不同，將GAE家族進行分類，探究GAE家族成員在不同棉花品種中纖維發(fā)育不同時期的表達規(guī)律。

1.7 GAE家族成員優(yōu)勢表達基因分析

為了挖掘GAE家族成員中的優(yōu)勢表達基因，本研究將優(yōu)質(zhì)陸地棉與品質(zhì)一般陸地棉、優(yōu)質(zhì)海島棉與優(yōu)質(zhì)陸地棉的RPKM 值分別進行比較，探究不同棉花品種在各個時間點GAE表達量的差異。將優(yōu)勢表達基因的閾值定為1.5，即表達量差異在1.5 倍以上，并將優(yōu)勢表達基因標注在進化樹中。

2 結(jié)果與分析

2.1 四倍體棉花GAE家族全基因組鑒定

借助 Smart和NCBI 中 Conserved Domains程序剔除不含SDR 保守結(jié)構(gòu)域的序列，在CottonFGD 數(shù)據(jù)庫中，從陸地棉和海島棉最終分別鑒定出21個和22個GAE家族成員，按照它們在染色體上的位置順序，分別命名為Gh-GAE01-21、GbGAE01-22（表1），其中GhGAE02、GhGAE14、GbGAE11和GbGAE20位于沒有組裝到染色體的大片段上。從基因在染色體上的分布來看，GAE基因家族成員在8 號染色體上分布最多，在陸地棉中A08和D08 均有 4個GhGAE基因； 在海島棉中A08 和D08 分別有4個和6個GbGAE基因（圖1）。

表1 四倍體棉花GAE 基因家族信息Table 1 Information of GAE gene family in tetraploid cotton

表1 （續(xù)）Table 1 (Continued)

圖1 四倍體棉花GAE 基因家族的染色體定位Fig.1 Chromosome location of GAE gene family in tetraploid cotton

2.2 GAE家族基因結(jié)構(gòu)分析

將鑒定出的 21個陸地棉GhGAEs和22個海島棉GbGAEs基因序列構(gòu)建系統(tǒng)進化樹 （圖2），可以分為3個亞組，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ亞組分別包含17、8和18個基因。Ⅰ亞組包含 8個GhGAEs和9個GbGAEs，Ⅱ亞組與Ⅲ亞組相同，GhGAEs和GbGAEs各占一半?；蚪Y(jié)構(gòu)分析顯示（圖2），陸地棉和海島棉中同一基因位于相鄰分支，親緣關(guān)系較近。72%的GAEs基因沒有內(nèi)含子，這與擬南芥GAE 家族成員均不含內(nèi)含子的情況相似。

圖2 四倍體棉花GAE 基因家族進化樹和基因結(jié)構(gòu)Fig.2 Phylogenic tree and gene structure of GAE gene family in tetraploid cotton

2.3 四倍體棉花GAE氨基酸序列保守域分析

保守結(jié)構(gòu)域分析表明，GAE家族結(jié)構(gòu)域含有多個保守性的氨基酸殘基，如T200、W318、W380、C425 等，部分保守性氨基酸殘基組成GAE家族特有的保守基序（圖3）。GAE家族存在4個保守基序（表2），第1個是 TDQPASLYAATKKAGEEIAHTYNHIYGLSLTGLRFFTVYGPWGRPDMAYF，整體表示為 TDQPASLYAATKKAGEEI[AT]HTYNHIYGLS[LI]TGLRFFTVYGPWGRPDMAYF（圖3 中用細實線標出）。第2個保守基序是 FTHVMHLAAQAGVRYAMZNPGSYVHSNIAGFVNLLEVCKSANPQPAIVWA，整體表示為FTHV[ML]HLAAQAGVRYAM[EQ]NP[GQ]SYV HSNIAG[FL]V[NST]LLEV[CA]K[SA]ANPQPAIVWA（圖3 中用粗實線標出）。第3個保守基序是MKLPRNGDVPFTHANISLAQRELGYKPTTDLQTGLKKFVRW，整體表示為[MV]K[LM]P[RG]NGDV[PQ]FTHAN[IV][ST]LAQ[RK][ED][LF]GYKP[TS]TDLQ[TA]GL[KR]KFV[RK]W（圖3中用細虛線標出）。第4個保守基序是KGCL GALDTAEKSTGSGGKKKGPAQLRVYNLG，整體表示為KGCL [GA][AS]LDT [AS][EKG]KSTGSGGKK[KR]GPA[QP][LY]R[VI][YF]NLG（圖3中用粗虛線標出）。21個GhGAEs和22個Gb-GAEs基因有4個相同的保守基序，存在共同的氨基酸殘基，保守性較強；但基因間又存在一定的差異，這些差異可能是導致基因功能發(fā)生分化的主要原因。

表2 四倍體棉花GAE 基因家族保守基序Table 2 Conservative motifs of GAE gene family in tetraploid cotton

圖3 四倍體棉花GAE 家族氨基酸序列保守性分析Fig.3 Conservation analysis of amino acid sequences of 43 GAE genes in tetraploid cotton

2.4 四倍體棉花與擬南芥的GAEs家族系統(tǒng)進化分析

陸地棉、海島棉、擬南芥的GAEs構(gòu)建系統(tǒng)進化樹 （圖 4），結(jié)果顯示，AtGAE02、AtGAE03、AtGAE04、AtGAE05 位于同一亞組，而AtGAE01和AtGAE06 分別聚類到不同的亞組。前人研究證實，AtGAE01 和AtGAE06 在擬南芥花和角果中均高效表達[9]，它們可能為果膠的合成提供前體物質(zhì)[10,15]。棉纖維原始細胞突起始于開花當天，然后迅速進入伸長，伸長持續(xù)時間一般有24～28 d，此階段決定了纖維細度[25]，因此，我們推測與AtGAE01 和AtGAE06 聚類關(guān)系較近的陸地棉和海島棉GAEs可能在棉纖維發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。

圖4 擬南芥和四倍體棉花GAEs 基因家族進化樹分析Fig.4 Phylogenic tree of the GAE gene family in Arabidopsis and tetraploid cotton

2.5 GAE基因家族的理化性質(zhì)和亞細胞定位分析

蛋白理化性質(zhì)分析表明（表3），陸地棉Gh-GAE家族成員編碼的肽鏈平均由414個氨基酸組成，分子量介于24.87～50.32 kDa，平均45.93 kDa； 海島棉GbGAEs編碼的肽鏈平均為426個氨基酸，分子量介于22.55～62.53 kDa，平均為47.29 kDa，平均分子量較陸地棉偏大，且分子量分布范圍較寬。GhGAEs家族成員理論等電點介于 9.02～10.34，平均值為 9.79；GbGAEs家族成員理論等電點為9.01～9.98，平均值為9.67。

陸地棉GhGAEs蛋白不穩(wěn)定指數(shù)平均值為40.65，其中有 9個GhGAE成員為穩(wěn)定蛋白（蛋白不穩(wěn)定指數(shù)＜40），其余的12個基因為不穩(wěn)定蛋白（蛋白不穩(wěn)定指數(shù)＞40）。GhGAE基因家族成員的脂溶指數(shù)AI 都小于100，平均值為83.98，具有較高的脂溶性。在海島棉中，蛋白不穩(wěn)定指數(shù)平均值為39.60，有10個GbGAE成員為穩(wěn)定蛋白，其余的12個基因為不穩(wěn)定蛋白。GbGAEs平均脂溶指數(shù)為83.38，與陸地棉GhGAEs家族成員相同，均具有較高的脂溶性； 所有的Gh-GAEs和GbGAEs蛋白序列總平均親水性(Grandaverage of hydropathy,GRAVY）都是負數(shù)，均表現(xiàn)為親水性。

表3 四倍體棉花GAE 基因家族理化性質(zhì)及亞細胞定位Table 3 Physicochemical properties and subcellular location of GAE proteins in tetraploid cotton

表3 （續(xù)）Table 3 (Continued)

對21個陸地棉GhGAEs、22個海島棉Gb-GAEs家族成員蛋白進行亞細胞定位預測 （表3），顯示所有GhGAEs和GbGAEs蛋白均定位在高爾基體膜（Golgi membrane）。蛋白跨膜區(qū)分析結(jié)果表明，除GhGAE12、GbGAE05、GbGAE06、GbGAE17、GbGAE18、GbGAE22沒有檢測到跨膜區(qū)外，GhGAE01、GhGAE11、GbGAE11 包含 3個跨膜區(qū)，其余家族成員均含有1～2個跨膜區(qū)。

2.6 GAE基因家族成員在棉纖維發(fā)育過程中的表達規(guī)律

根據(jù)本實驗室提供的棉纖維發(fā)育轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，對優(yōu)質(zhì)陸地棉品種邯優(yōu)405 和農(nóng)大棉13 號、品質(zhì)一般的陸地棉品種中棉所8 號和農(nóng)大601、優(yōu)質(zhì)海島棉Pima90-53 和海7124 的RPKM 的平均值進行 log2（1＋RPKM）處理，可以將GAE家族成員的表達分為：纖維發(fā)育起始期高表達、纖維伸長期高表達、次生壁增厚期高表達、全時期低表達 4 類表達模式。在陸地棉中，GhGAE02、Gh GAE03、GhGAE08、GhGAE09 等 8個GhGAEs在纖維起始期（0 DPA）高效表達，推測這些基因主要在纖維發(fā)育起始期發(fā)揮作用。其中，GhGAE02在纖維發(fā)育的整個時期表達量均較高，可能對棉纖維品質(zhì)有重要影響 （圖5 左-A）。在纖維伸長期，GhGAE01、GhGAE05、GhGAE06、GhGAE11等8個基因的表達峰值出現(xiàn)在 5、10、15、20 DPA 的某一時間點，且GhGAE01、GhGAE11 為優(yōu)勢表達基因，推測這類基因可能影響著纖維長度（圖5左 -B）。在次生壁增厚期，GhGAE04、GhGAE14的表達峰值出現(xiàn)在25 DPA 或30 DPA，這兩個基因可能影響棉纖維的強度（圖5 左-C）。全時期低表達模式基因包括GhGAE07、GhGAE16、Gh-GAE17，這3個基因在各個時期的表達量都很低，推測這些基因在棉纖維發(fā)育過程中可能作用較小（圖5 左 -D）。總體來看，GhGAEs在優(yōu)質(zhì)陸地棉與品質(zhì)一般的陸地棉品種中的表達趨勢一致。

在海島棉中，GbGAE02、GbGAE03、GbGAE08等7個GbGAEs表達峰值出現(xiàn)在0 DPA，隨著纖維發(fā)育表達量逐漸降低，其中GbGAE02 為優(yōu)勢表達基因，在纖維發(fā)育的整個時期表達量均較高，GbGAE02 可能對棉纖維品質(zhì)的影響更大（圖5 右 -A）。在纖維伸長期，GbGAE01、GbGAE06、GbGAE11 等8個基因表達量最高，推測這類基因可能影響著纖維長度，其中GbGAE01、Gb-GAE11 為優(yōu)勢表達基因，這兩個基因可能對纖維的伸長作用更大（圖5 右-B）。在次生壁增厚期，GbGAE04、GbGAE05、GbGAE19、GbGAE22 的表達峰值出現(xiàn)在25 DPA 或30 DPA，這3個基因可能影響棉纖維的強度 （圖5 右 -C）。GbGAE07、GbGAE16、GbGAE17 在各個時期的表達量都很低，推測這些基因在棉纖維發(fā)育過程中可能作用較?。▓D5 右 -D）。

圖5 GAE 基因家族表達量熱圖（左圖為陸地棉，右圖為海島棉）Fig.5 The expression heatmaps of GAE gene family (The left is upland cotton,the right is sea island cotton)

GAE家族多數(shù)成員如GAE01、GAE02、GAE04 等在陸地棉和海島棉中表達趨勢一致，且在進化樹中位于相鄰分支，親緣關(guān)系較近。

2.7 棉花纖維發(fā)育過程中優(yōu)勢表達的GAE家族成員

將優(yōu)質(zhì)陸地棉與品質(zhì)一般的陸地棉、優(yōu)質(zhì)海島棉與優(yōu)質(zhì)陸地棉分別進行比較，在進化樹中把GAE家族成員中優(yōu)勢表達的基因用不同顏色的點進行標注（圖6 左）。分析優(yōu)質(zhì)陸地棉（邯優(yōu)405和農(nóng)大棉13 號）與品質(zhì)一般的陸地棉（中棉所8號和農(nóng)大601）在纖維發(fā)育相同時間點GAE的表達差異 （圖6 右），GhGAE10 在纖維伸長期優(yōu)勢表達；GhGAE11、GhGAE19 在次生壁增厚期優(yōu)勢表達；GhGAE08 在纖維伸長和次生壁增厚期均優(yōu)勢表達，推測這些基因在優(yōu)質(zhì)陸地棉中的優(yōu)勢表達，可能是引起優(yōu)質(zhì)陸地棉品種比品質(zhì)一般的陸地棉品種纖維更長的重要基因。

分析優(yōu)質(zhì)海島棉 （Pima90-53 和海 7124）與優(yōu)質(zhì)陸地棉（邯優(yōu)405 和農(nóng)大棉13 號）在纖維發(fā)育相同時間點GAE的表達差異，結(jié)果顯示，GbGAE08、GbGAE10 在 5 DPA、10 DPA、20 DPA 優(yōu)勢表達；GbGAE06 在纖維伸長和次生壁增厚期均優(yōu)勢表達；GbGAE07 在纖維起始和次生壁增厚階段優(yōu)勢表達，這些基因在海島棉中表達量顯著高于陸地棉，推測可能是引起海島棉比陸地棉纖維長度、比強度、細度等優(yōu)良的重要基因。

圖6 GAE 家族成員優(yōu)勢表達基因Fig.6 The preferentially expressed genes of GAE family

3 討論

本研究通過對陸地棉及海島棉進行全基因組分析，從陸地棉和海島棉中分別鑒定出21個GhGAE和22個GbGAE基因，均含有 SDR 保守結(jié)構(gòu)域，所有GAE蛋白均定位于高爾基體膜。約72%的GAE家族成員不含有內(nèi)含子，這與擬南芥AtGAE的結(jié)果相似。

本研究根據(jù)GAE基因家族的表達模式將其分為4 類，其中，GhGAEs在優(yōu)質(zhì)陸地棉與品質(zhì)一般的陸地棉品種中的表達趨勢一致。將優(yōu)質(zhì)陸地棉與品質(zhì)一般的陸地棉、優(yōu)質(zhì)海島棉與優(yōu)質(zhì)陸地棉分別進行比較，發(fā)現(xiàn)GhGAE08、GhGAE10、GbGAE06、GbGAE08、GbGAE10 在 纖 維 伸 長 期優(yōu)勢表達，伸長期主要進行纖維的極性伸長，推測可能影響棉纖維的長度；GhGAE08、Gh-GAE11、GhGAE19 在次生壁增厚期優(yōu)勢表達，該時期主要是纖維素的沉積，次生壁中的微原纖通過葡萄糖殘基在纖維素側(cè)鏈上的聯(lián)結(jié)使纖維素聚合度增加，導致纖維胞壁加厚[26]。推測這Gh-GAE08、GhGAE11、GhGAE19 在優(yōu)質(zhì)陸地棉中的高效表達可能導致優(yōu)質(zhì)陸地棉更早地對細胞壁多糖網(wǎng)絡(luò)進行調(diào)整，從而引起棉纖維品質(zhì)的不同[27-28]。系統(tǒng)進化樹結(jié)果顯示，這些高效表達基因多數(shù)與AtGAE01 和AtGAE06 聚類關(guān)系較近，而AtGAE01 和AtGAE06 在擬南芥主要器官中均高效表達，它們可能為果膠的合成提供前體物質(zhì)[10,15]，暗示這些基因可能在棉纖維發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。目前對GAE基因家族在棉纖維發(fā)育過程中功能的了解還十分有限。因此，系統(tǒng)研究GAE基因家族可為棉纖維品質(zhì)分子改良提供重要的候選基因。

4 結(jié)論

通過對陸地棉及海島棉進行全基因組分析，鑒定出21個陸地棉GhGAE基因和22個海島棉GbGAE基因，分為3個亞組，分布在 12 條染色體上。所有GAE蛋白均定位于高爾基體膜，約72%的GAE家族成員不含有內(nèi)含子，根據(jù)GAEs在陸地棉、海島棉纖維發(fā)育不同時期的表達變化，將其分為起始期高表達、纖維伸長期高表達、次生壁增厚期高表達、全時期低表達4 類模 式 。其中GhGAE01、GhGAE02、GhGAE11、GhGAE12 在陸地棉中高效表達，GbGAE01、Gb-GAE02、GbGAE11、GbGAE12在海島棉中為高表達基因，推測可能在纖維發(fā)育過程中發(fā)揮著重要作用。通過對GAE基因進行全基因組的分析，為研究GAE基因家族在棉纖維發(fā)育中的功能提供了參考依據(jù)。