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      2型糖尿病患者認(rèn)知功能障礙的危險因素分析

      2019-06-22 00:59侯亮王梅王德忠
      糖尿病新世界 2019年6期
      關(guān)鍵詞:認(rèn)知障礙危險年齡

      侯亮 王梅 王德忠

      [摘要] 目的 探討2型糖尿?。?T2DM) 患者認(rèn)知障礙的患病率,并對 T2DM 合并認(rèn)知障礙的相關(guān)影響因素進(jìn)行分析。方法 選擇2017年8月—2018年8月入住該院內(nèi)分泌科的T2DM 患者200例,根據(jù)蒙特利爾認(rèn)知評估( MoCA) 測定結(jié)果分為認(rèn)知障礙(CI) 組 和認(rèn)知功能正常(non-CI) 組,記錄并比較了兩組患者的人口學(xué)信息、體格檢查和實驗室檢查結(jié)果、合并疾病情況。結(jié)果 兩組患者的年齡、受教育程度、糖尿病病程、糖化血紅蛋白( HbA1c) 、空腹胰島素水平的差異有統(tǒng)計學(xué)意義 ( P<0.05),T2DM合并CI組中腦卒中患者比例顯著高于non-CI組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。多因素 Logistic 回歸分析顯示年齡、受教育程度、HbA1c、胰島素水平減低、腦卒中是認(rèn)知障礙的危險因素,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? T2DM患者認(rèn)知障礙的患病率較高(31%),高齡、教育程度低、糖尿病病程長、HbA1c不達(dá)標(biāo)、胰島素水平降低以及合并腦卒中可能成為T2DM患者認(rèn)知障礙的危險因素。

      [關(guān)鍵詞] 認(rèn)知障礙;2型糖尿病;危險因素

      [中圖分類號] R587.2? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1672-4062(2019)03(b)-0020-02

      近年來我國糖尿病患者數(shù)也不斷增加,許多研究表明糖尿病是認(rèn)知障礙和癡呆的獨立危險因素[1]。認(rèn)知障礙(CI )能影響糖尿病患者生活質(zhì)量,增加其死亡風(fēng)險,增加家庭和社會負(fù)擔(dān)。目前糖尿病合并認(rèn)知障礙的發(fā)病原因及發(fā)病機制尚不完全清楚,尚無有效的預(yù)防和治療方法。因此,分析糖尿病認(rèn)知障礙的危險因素對防治并延緩其進(jìn)展具有重要臨床意義。該研究通過對T2DM患者認(rèn)知障患病率及其危險因素進(jìn)行分析,旨在為防治老年T2DM認(rèn)知功能障礙、減少疾病負(fù)擔(dān)提供依據(jù)。分析2017年8月—2018年8月間入住該院內(nèi)分泌科的T2DM患者200例的臨床資料,報道如下。

      1? 對象與方法

      1.1? 研究對象

      選擇200例入住該院內(nèi)分泌科的T2DM 患者,年齡在50~80歲之間,根據(jù)MoCA量表(北京版)評分[2],將患者分為認(rèn)知障礙組(CI) 組(62例) 和認(rèn)知功能正常(non-CI) 組(138例),入組者均為符合《2型糖尿病防治指南(2013版)》中T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除以下:急性腦梗死或腦出血(病史≤3個月);患有中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、腫瘤、外傷、癲癇等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病;合并嚴(yán)重感染、外傷、脫水、心肺功能異常、肝腎功能衰竭、甲狀腺功能異常等系統(tǒng)性疾病;有精神疾病藥物濫用史及酗酒史;各種原因不能配合檢測者。

      1.2? 研究方法

      參與研究的相關(guān)人員進(jìn)行規(guī)范化培訓(xùn),收集入組者的一般臨床資料,具體包括性別、年齡、吸煙飲酒史、身高、體重、身體合并疾病情況等,計算BMI(BMI=體重 /身高2)。腦卒中定義為有明確腦出血或腦梗死病史。吸煙、飲酒為目前吸煙、飲酒。全部入組者禁食8~10 h,次日晨起空腹抽靜脈血測定空腹血糖( FPG) 、糖化血紅蛋白 ( HbA1c) 、空腹胰島素 (Fins) 和血脂(CHOL、TG、LDL-c、HDL-c)。用MoCA量表對患者認(rèn)知功能進(jìn)行評估,包括視空間與執(zhí)行功能、命名、記憶、注意、抽象、延遲回憶、定向等 11 項,滿分30分,分值<26分為認(rèn)知障礙,分值≥26分為認(rèn)知正常[3]。

      1.3? 統(tǒng)計方法

      采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)分析,符合正態(tài)分布的計量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料[n(%)]的比較采用χ2檢驗。采用 Logistic回歸分析T2DM認(rèn)知障礙與潛在危險因素的關(guān)系。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2? 結(jié)果

      2.1? 各組患者一般臨床資料的比較

      各組患者的資料比較,見表1。

      2.2? 多因素Logistic回歸分析

      以是否存在認(rèn)知障礙為因變量,以年齡、受教育程度、病程、腦卒中、HbA1C、Fins為解釋變量,進(jìn)行 Logistic 回歸分析。結(jié)果為受教育程度高是T2DM 患者合并CI 的保護因素,而年齡大、糖尿病病程長、糖化血紅蛋白高、胰島素水平低及合并腦卒中是 T2DM 患者合并CI 的危險因素,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      3? 討論

      認(rèn)知障礙屬于大腦神經(jīng)細(xì)胞的高級活動范疇,包括學(xué)習(xí)能力、記憶能力、注意力、執(zhí)行能力下降,同時可出現(xiàn)語言流暢度下降和語言處理速度減慢。導(dǎo)致認(rèn)知障礙的病因很多,其中糖尿病已成為認(rèn)知障礙的獨立危險因素之一。既往研究發(fā)現(xiàn)糖尿病患者認(rèn)知障礙的相關(guān)因素包括年齡、性別、教育程度、社會經(jīng)濟及生活方式(體力活動、飲食等)、血管危險因素、胰島素抵抗和炎癥介質(zhì)以及遺傳因素等[4]。該研究對T2DM患者認(rèn)知障礙的患病率進(jìn)行分析,T2DM患者認(rèn)知障礙的患病率為31%,多為受教育<12年的患者,并且隨著年齡增大,T2DM患者認(rèn)知障礙風(fēng)險顯著增加,老年患者中認(rèn)知功能的損害較年輕人更明顯,原因考慮為隨年齡增長,神經(jīng)細(xì)胞逐漸凋亡導(dǎo)致腦萎縮,最終引起知功能損害。

      HbA1c反映了過去2~3個月患者整體的血糖控制情況,許多研究證明 HbA1c 與認(rèn)知功能存在較大關(guān)系,HbA1c 數(shù)值高,則患者認(rèn)知功能差[5-6]。該研究提示HbA1c及糖尿病病史也是導(dǎo)致T2DM患者認(rèn)知障礙的危險因素。長時間HbA1c不達(dá)標(biāo)導(dǎo)致患者腦細(xì)胞長期處于高糖環(huán)境,有研究表明在高血糖環(huán)境下腦細(xì)胞線粒體利用葡萄糖障礙并產(chǎn)生大量的活性氧自由基,進(jìn)而發(fā)生氧化應(yīng)激,導(dǎo)致腦細(xì)胞功能受損,影響認(rèn)知功能[7]。此外,該研究結(jié)果顯示T2DM患者認(rèn)知功能障礙組患者的空腹胰島素水平較認(rèn)知功能正常組明顯降低,因此胰島素分泌減少也是T2DM患者認(rèn)知功能障礙的危險因素。過去研究已證實胰島素水平降低導(dǎo)致腦細(xì)胞胰島素信號通路障礙,進(jìn)而產(chǎn)生阿爾茨海默病特征性的β淀粉樣蛋白沉積和 Tau 蛋白過度磷酸化的病理改變[8-9]。另外有文獻(xiàn)報道糖尿病導(dǎo)致的缺血性腦卒中和周圍血管病變會增加糖尿病患者的認(rèn)知功能障礙風(fēng)險[10],該研究發(fā)現(xiàn)腦卒中是T2DM患者認(rèn)知障礙的危險因素,對T2DM認(rèn)知障礙起協(xié)同作用,控制血糖的同時有效地預(yù)防和治療腦卒中有助于改善T2DM患者認(rèn)知功能。

      [參考文獻(xiàn)]

      [1]? Kumar R, Looij C, Raphael B. Type 2 diabetes mellitus, cognition and brain in aging: A brief review[J].Indian J Psychiatry,2009, 51(Suppl 1): S35-38.

      [2]? 溫洪波,張振馨,牛富生,等.北京地區(qū)蒙特利爾認(rèn)知量表的應(yīng)用研究[J].中華內(nèi)科雜志,2008,47(1):36-39.

      [3]? 修雙玲,孫麗娜.老年2型糖尿病患者認(rèn)知障礙的危險因素分析[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2016, 47(8):747-750.

      [4]? 張真真,王群,張麗潔,等.中青年2型糖尿病住院患者的認(rèn)知功能特點及影響因素研究[J].中華護理雜志,2018,53(2):190-194.

      [5]? Kinoshita T, Shimoda M, Sanda J, et al. Association of GA/HbA1c ratio and cognitive impairment in subjects with type 2 diabetes mellitus[J].J Diabetes Complications, 2016, 30(8): 1452-1455.

      [6]? 陳定華,瞿正萬,江琦,等.社區(qū)老年人輕度認(rèn)知功能損害危險因素調(diào)查[J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2016,22(5) :413-416.

      [7]? Muranyi M,F(xiàn)ujioka M,He Q,et al. Diabetes activates cell death pathway after transient focal cerebral ischemia[J].Diabetes,2003, 52(2):481-486.

      [8]? Verdile G, Fuller SJ, Martins RN. The role of type 2 diabetes in neurodegeneration[J].Neurobiol Dis ,2015,84:22-38.

      [9]? Cholerton B, Baker LD, Craft S. Insulin, cognition, dementia[J]. Eur J Pharmacol, 2013,719:170-179.

      [10]? Feinkohl I,Keller M,Robertson CM,et al.Clinical and subc linical acro-vascular disease as predictors of cognitive decline in older patients with type 2 diabetes: the Edinburgh type 2 diabetes study[J].Diabetes Care,2013,36(9):2779-2786.

      (收稿日期:2018-12-27)

      [作者簡介] 侯亮(1982-),男,山東棗莊人,碩士,主治醫(yī)師,研究方向:糖尿病及并發(fā)癥。

      [通訊作者] 王德忠(1966-),男,山東濟南人,本科,主任醫(yī)師,研究方向:內(nèi)分泌代謝病,E-mail::tzwdz@126.com。

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