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      后天性聲門下氣管狹窄研究進展

      2019-06-27 00:10:43王旭波
      健康必讀·下旬刊 2019年6期
      關鍵詞:后天性舌骨球囊

      王旭波

      【中圖分類號】R743.3【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783(2019)06-03--01

      喉氣管狹窄( Laryngotracheal stenosis, LTS)是指喉氣管腔內畸形,是由于喉氣管軟組織、軟骨支架結構破壞、缺損導致的。臨床上因其病因不同,分為先天性或者后天性喉氣管狹窄。氣管狹窄的患者就診時必須考慮其位置、梗阻程度和長度等。后天性聲門下和氣管狹窄是一種困難的氣道問題,需要豐富的經驗判斷才能獲得滿意的治療結果。本文從其病因、臨床表現、術前評估、診療等方面作一綜述。

      1 病因

      1.1 醫(yī)源性

      皮爾遜等人觀察到,氣管和聲門下狹窄通常是后天形成的,大多數情況下是由插管或氣管吻合術引起的。當現代社會能夠在機械通氣下維持危重病人的生命,機械通氣氣管切開及氣管插管患者的不斷增加,醫(yī)源性因素成為迄今為止最常見病因[1]。

      1.2 腫瘤

      各種良惡性腫瘤,約為10-15%[2],包括喉氣管腔內腫瘤,甲狀腺及胸腺腫瘤壓迫喉氣管或侵犯喉返神經導致麻痹。原發(fā)性氣管腫瘤很少見。

      1.3 炎癥

      20世紀初,非特異性感染,如普通細菌、病毒感染;特異性感染,如結核、梅毒、白喉等傳染病是其主要病因。但隨著抗生素的使用,其發(fā)病率呈減少的趨勢。

      1.4 特發(fā)性

      特發(fā)性組以女性多見,是氣道狹窄患者中最令人困惑的,約占20%左右。許多患者存在胃食管反流史但不是全部,猜測可能與性激素水平有關。

      2 臨床表現

      診斷氣管狹窄并不容易,而且常常延誤診斷。如果病人先前有插管或氣管造口史時,需要臨床醫(yī)生高度懷疑氣管狹窄的診斷。氣管狹窄可能在患者仍在機械通氣的早期就出現,臨床表現為難以脫離呼吸機或取出氣管套管[3]。拔管后可能出現呼吸困難、喘鳴和呼吸衰竭。氣管狹窄可能不會產生任何癥狀,直到氣管腔內徑已減少50-75%。

      3 評估

      纖維支氣管鏡仍然是診斷和治療氣管狹窄的金標準。但當氣管完全阻塞時,需要計算機斷層掃描(CT)三維重建及模擬內鏡檢查和MRI等影像學檢查,其可以預測和量化狹窄的大小和位置。

      為了更好的評估氣管狹窄的程度,有統(tǒng)一標準與客觀依據,有學者在1984年第一次提出了四期分度法。目前McCaffrey 、Myer、Cotton分級在臨床上應用比較廣泛。

      4 治療

      治療的最終目標是建立患者滿意的呼吸通道,能夠抵抗正常呼吸和吞咽產生的腔內正負壓,最大可能的保留喉的發(fā)音等功能。抑制瘢痕、肉芽增生的藥物最主要的有糖皮質激素和絲裂霉素C,早期應用有一定預防作用,但沒有壓倒性的證據證明這兩種藥物的有效性。臨床上還是以外科治療以及內鏡治療為主。

      4.1 喉氣管重建術(Laryngotracheal Reconstruction,LTR)

      切除過度增生的瘢痕組織,盡全力保留正常粘膜及其他可保存結構,選取合適的移植物重建軟骨支架,是LTR術的治療原則。聲門下狹窄或合并聲門前區(qū)狹窄或氣管狹窄的患者均可以選擇該術式。特別是對2度至3度的喉氣管狹窄,經LTR術治療后,其拔管率較高。如何選擇良好的移植物作為修補材料,是該手術治療的關鍵。目前應用較廣泛的是用帶蒂復合組織瓣有帶蒂舌骨肌瓣、胸骨舌骨肌舌骨瓣、胸鎖乳突肌肌骨瓣等 。但若缺損范圍或面積過大,然而自身組織瓣不能無限擴大,治療上就會遇到瓶頸。Glatz? 和 Kamil SH 等已研制出帶血供的人工移植材料,它能夠根據醫(yī)生修復患者喉氣管所需要的形狀、大小或范圍等,進行改造塑性,而且沒有抗原性,發(fā)展前景可觀。

      4.2 內鏡下CO2激光

      CO2激光器通常是內鏡下氣道管理的主力激光器。激光徑向切口切開狹窄處,同時保留周圍粘膜,使其重新上皮化。術后水腫反應小和較淺的穿透深度使CO2激光成為兒童狹窄氣道的理想選擇。CO2激光分割瘢痕是治療瘢痕的首選方法,具有較高的成功率。

      4.3 支架治療

      喉擴張支架它們?yōu)檐浌且浦蔡峁┲С?,允許粘膜移植接近和固定到受體位置,并在重建區(qū)維持氣管腔內擴張。最早的是Aboulker支架,這種支架由特氟龍制作,質地太硬,需要氣管套管固定。目前支架種類繁多,國內多用鎳鈦記憶合金支架和Montgomeryt-T型管。

      4.4 擴張治療

      狹窄的擴張可以提供短期到中期的改善,但很少是永久性的。近年來,球囊氣道擴張變得非常流行[4]。球囊擴張器直接在狹窄處提供精確的力,同時避免了對氣道其余部分的剪切損傷。未充氣球囊的狹窄直徑允許非常狹窄的病變擴大。

      5 結語

      綜上所述,聲門下氣管狹窄的后天性因素是多樣的,氣管面的術前評估,準確無誤判斷梗阻部位、聲帶活動、氣道狹窄部位、范圍和程度,是選擇治療方法以及治療是否成功的關鍵。抑制瘢痕增殖性生長或軟化瘢痕的藥物,早期使用能夠預防瘢痕形成,若配合其他治療能夠起到降低再狹窄發(fā)生率。目前研究顯示尚無一種藥物能夠當擔此大任,相信將來一定會有新的突破。

      參考文獻

      Monnier Ph (1999) Complications laryngées et trachéales aprés intubation et trachéotomie. In: Cros AM, Bourgain JL, Ravussin P (eds) Les voies aériennes: leur controóle en anesthésie - réanimation. Pradel Revil-Malmaison, France

      Monnier P . Subglottic and Tracheal Stenosis[M]// Surgery of Larynx and Trachea. Springer Berlin Heidelberg, 2010.

      Epstein SK. Late complications of tracheostomy. Respir Care. 2005;50:542–9.

      Meier JD, White DR (2011) Subglottic stenosis in the pediatric patient: a review of current management. Curr Pediatr Rev 7:42–48.

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