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      水系體系中CO2在稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾電極上的電催化還原研究

      2019-07-06 07:39:12烏蘭其其格劉艷紅黃永剛段雪琴李佳佳趙薇薇
      中國無機(jī)分析化學(xué) 2019年3期
      關(guān)鍵詞:酞菁曲線圖伏安

      烏蘭其其格 龍 梅 劉艷紅 黃永剛 段雪琴 李佳佳 趙薇薇

      (赤峰學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,內(nèi)蒙古 赤峰 024000)

      前言

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 電極(GC)表面預(yù)處理

      采用機(jī)械性能較好的玻碳電極作為基底電極,并對(duì)電極進(jìn)行了預(yù)處理,分別用粒徑為 0.05、0.3、1.0 μm氧化鋁粉將玻碳電極拋光至鏡面,去離子水沖洗后,分別在硝酸( 1+1)、無水乙醇、去離子水中清洗10 min,然后烘干備用。

      1.2 稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾電極的制備

      采用滴涂法將稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁涂布在預(yù)處理過的GC電極上并使其干燥,即得稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾的玻碳電極。

      1.3 電化學(xué)測試

      電化學(xué)測試使用上海辰華電化學(xué)工作站。電解池為H型硼硅酸玻璃氣密池,采用三電極體系進(jìn)行電化學(xué)研究,工作電極為制備的稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁/GC修飾電極,輔助電極為圈繞Pt絲,參比電極為銀/氯化銀(Ag/AgCl)。所有的實(shí)驗(yàn)均在25 ℃,1.013×105Pa下進(jìn)行。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 循環(huán)伏安測試

      為了探討制備的稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾電極的電化學(xué)性能,采用循環(huán)伏安法進(jìn)行測試。

      2.1.1 稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾電極的電化學(xué)循環(huán)伏安研究

      稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁電極的循環(huán)伏安圖如圖1所示,從圖1中可以看出,在-0.5~-0.8 V區(qū)間出現(xiàn)了兩個(gè)還原峰,這兩個(gè)還原峰分別對(duì)應(yīng)的是稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁的-1 →-2、-2→-3。同時(shí)為了考察修飾量對(duì)修飾電極還原電流的影響,在電極表面滴涂了不同量的稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁(修飾量分別為1.5×10-9、3×10-9、6×10-9mol/cm2),將修飾電極浸入溶液中,在氬氣氛圍下,采用循環(huán)伏安法對(duì)稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾量的影響進(jìn)行了考察,結(jié)果表明還原電流能隨修飾量的增加而增大。

      圖1 TBA[Nd(Pc)2]/GCE的循環(huán)伏安曲線圖Figure 1 CVs obtained at a modified GC electrode coated with TBA[Nd(Pc)2].

      2.1.2 CO2在稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁薄膜修飾電極上催化還原的循環(huán)伏安研究

      為了研究CO2在TBA[Nd(Pc)2]/GCE修飾電極上的催化還原活性,將電極浸入水系溶液,分別在飽和Ar氣和CO2的溶液中進(jìn)行了循環(huán)伏安測試。圖2~4是修飾了不同量的稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾電極(修飾量分別為1.5×10-9、3×10-9、6×10-9mol/cm2)在分別在Ar和CO2的溶液中的循環(huán)伏安曲線圖。如實(shí)驗(yàn)結(jié)果所示,在電解液中飽和Ar氣,負(fù)向電位掃描至-0.5 V左右時(shí)產(chǎn)生還原電流;當(dāng)在電解液中飽和CO2,負(fù)向電位掃描至-0.3 V左右時(shí),還原電流開始增大,且隨著電位越負(fù)移,還原電流增大得越多。上述結(jié)果說明稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾電極在研究電位范圍內(nèi)對(duì)CO2還原有比較好的電催化活性。

      圖2 修飾量為1.5×10-9 mol/cm2時(shí),TBA[Nd(Pc)2]/GCE分別在Ar和CO2條件下的循環(huán)伏安曲線圖Figure 2 CVs obtained at a modified GC electrode coated with 1.5×10-9 mol/cm2of TBA[Nd(Pc)2] under Ar atmosphere and CO2 atmosphere.

      圖3 修飾量為3×10-9 mol/cm2時(shí)TBA[Nd(Pc)2]/GCE分別在Ar和CO2條件下的循環(huán)伏安曲線圖Figure 3 CVs obtained at a modified GC electrode coated with 3×10-9 mol/cm2of TBA[Nd(Pc)2] under Ar atmosphere and CO2 atmosphere.

      圖4 TBA[Nd(Pc)2]/GCE分別在Ar和CO2條件下的循環(huán)伏安曲線圖,修飾量為6×10-9 mol/cm2Figure 4 CVs obtained at a modified GC electrode coated with 6×10-9 mol/cm2 of TBA[Nd(Pc)2] under Ar atmosphere and CO2 atmosphere.

      2.1.3 溶液 pH值的影響

      循環(huán)伏安行為在很大程度上會(huì)受到緩沖溶液 pH值的影響。為了研究TBA[Nd(Pc)2]/GCE修飾電極的電化學(xué)性能是否與緩沖溶液的pH值有關(guān),分別在不同酸濃度(pH值分別為3、4、5)的緩沖溶液下進(jìn)行了CV測定。圖5~7顯示了在不同pH值溶液中稀土(Nd)(Ⅲ)雙酞菁修飾電極(修飾量為6×10-9mol/cm2)分別在Ar 條件下的循環(huán)伏安曲線圖。從圖5~7中可以看出,隨著pH值變大,還原峰向負(fù)方向移動(dòng),當(dāng) pH=5.0時(shí),幾乎觀測不到特別明顯的峰。

      圖5 Ar條件下,修飾電極在pH=3時(shí)的循環(huán)伏安曲線圖Figure 5 CVs obtained at a modified GC electrode under Ar atmosphere and CO2 atmosphere at pH= 3.

      圖6 Ar條件下,修飾電極在pH=4時(shí)的循環(huán)伏安曲線圖Figure 6 CVs obtained at a modified GC electrode under Ar at pH= 4.

      圖7 Ar條件下,修飾電極在pH=5時(shí)的循環(huán)伏安曲線圖Figure 7 CVs obtained at a modified GC electrode under Ar atmosphere and CO2 atmosphere at pH= 5.

      圖8 pH為=4,TBA[Nd(Pc)2]/GC電極在Ar和CO2下 的循環(huán)伏安曲線圖Figure 8 CVs obtained at a modified GC electrode coated of TBA[Nd(Pc)2] under Ar and CO2 atmosphere at pH=4.

      2.2 原位紅外反射吸收光譜研究

      為了確定反應(yīng)產(chǎn)物的種類,對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行了原位紅外反射光譜研究。圖9為獲得的原位反射光譜與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)甲酸鈉(solid)、乙酸鈉(dot)和草酸鉀(dash)的參考光譜的紅外光譜圖。CO2在TBA[Nd(Pc)2]/GCE修飾電極上的催化還原反應(yīng)產(chǎn)物在1 585 cm-1左右的吸收譜帶歸屬于甲酸物種中O-C-O的不對(duì)稱伸縮振動(dòng),因此可初步推斷HCOO-是電催化反應(yīng)中的主要還原產(chǎn)物。

      圖9 原位紅外反射光譜圖Figure 9 In situ infrared reflectance spectrogram

      3 結(jié)論

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