酞菁
- 尿素-氯化膽堿低共熔溶劑中鄰苯二腈合成酞菁銅的研究
的關(guān)鍵因素之一。酞菁（Pc）配合物因具有結(jié)構(gòu)較易修飾、暗毒性低、光物理和光化學(xué)特性較理想等特點(diǎn)，被認(rèn)為是一類很有潛力的光敏劑。此外，金屬酞菁類化合物由于有優(yōu)異的光、電和磁等特性，以及良好的化學(xué)及熱穩(wěn)定性，其應(yīng)用已經(jīng)從最初的染料和顏料擴(kuò)展到催化、太陽(yáng)能、印刷油墨和光電信息材料等各個(gè)領(lǐng)域[1-9]，還顯示出作為分子導(dǎo)體、分子電子元器件、分子磁體、光電轉(zhuǎn)換、電致變色和液晶等新型功能性材料的巨大潛力。隨著酞菁及金屬酞菁衍生物應(yīng)用領(lǐng)域的不斷拓展，研發(fā)可持續(xù)且高效的金
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2022年3期2022-08-13
- 石墨烯基酞菁催化劑的制備及脫硫催化活性研究*
米管負(fù)載2-羥基酞菁鋁的對(duì)氧化脫去乙硫醇的催化活性，研究結(jié)果表明，碳納米管負(fù)載了2-羥基酞菁鋁后，催化活性比沒(méi)有負(fù)載碳納米管的2-羥基酞菁鋁的催化活性高，主要是由于碳納米管增大了催化劑的比表面積，從而有利于反應(yīng)過(guò)程中電子的傳遞。石墨烯與碳納米管的結(jié)構(gòu)相似，每個(gè)碳原子都采取sp2雜化，都剩余了一個(gè)未參與雜化的p 軌道，形成了片狀的共軛體系[9]，具有很多優(yōu)良的性質(zhì)，很適合用于制作催化劑載體，而且每個(gè)碳原子上沒(méi)有參與雜化的p 電子相互連接起來(lái)，有利于電子的傳遞
化學(xué)工程師 2022年3期2022-04-19
- 銅酞菁合成反應(yīng)機(jī)理分析
才，史慶樂(lè)1 銅酞菁的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)銅酞菁的相對(duì)分子質(zhì)量為576.08[1]，具有良好的熱穩(wěn)定性及耐酸、堿性能。在真空或惰性氣體中，銅酞菁加熱至550～580℃不分解而只升華。它不溶于水及多數(shù)有機(jī)溶劑，可溶于濃硫酸并生成鹽，加水時(shí)發(fā)生分解，又析出原來(lái)的酞菁。干粉密度在1.6 g/cm3的銅酞菁是一個(gè)含二價(jià)銅的四氮四苯并卟吩絡(luò)合物[1]，由四個(gè)異吲哚環(huán)借以四個(gè)氮相互連接，并與銅絡(luò)合構(gòu)成一個(gè)穩(wěn)定的芳香體系。它的穩(wěn)定性來(lái)源于卟吩系統(tǒng)的π電子共振[2]，與其他卟吩衍生
上海包裝 2021年4期2022-01-07
- 烷氧基取代酞菁化合物的合成、表征*
18500）前言酞菁化合物可作為非線性光學(xué)材料、光限制配合物材料、液晶顯示材料、催化劑、分子磁體、光動(dòng)力學(xué)癌癥治療藥物、分子電子元器件等，因此對(duì)酞菁類化合物的研究具有十分重要的意義。酞菁是由四個(gè)異吲哚單元組成的平面大環(huán)共軛體系，式1顯示了酞菁的分子結(jié)構(gòu)。酞菁（Pc）大環(huán)周圍的1，4，8，11，15，18，22，25位置被稱為非周邊位置（np-site）或α位；2，3，9，10，16，17，23，24位置被稱為周邊位置（p-site）或β位，取代基的位置、種
化學(xué)與粘合 2021年2期2021-04-11
- 酞菁鋅衍生物摻雜人血白蛋白的分子模擬研究
京 211800酞菁鋅衍生物（Znic phthalocyanine derivatives，ZnPc）具有高熒光量子產(chǎn)率、高單線態(tài)氧生成率、高效細(xì)胞吞噬以及體外高效抗癌活性[1-3]。因此，ZnPc被作為光敏劑廣泛應(yīng)用于光動(dòng)力學(xué)治療（光療，PDT），并在光療方面具有很大潛力。光療時(shí)，ZnPc通過(guò)靜脈注射進(jìn)入體內(nèi)，通過(guò)血漿蛋白運(yùn)輸后被體內(nèi)的正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞吸收。因此，ZnPc進(jìn)入體內(nèi)后與血漿中生物大分子的相互作用對(duì)其在體內(nèi)的吸收、分布和代謝有著極其重要的
科學(xué)與信息化 2021年8期2021-03-31
- 四（4-羥基）苯基酞菁鈷的合成及對(duì)去除噻吩的催化活性研究*
,7]。人們發(fā)現(xiàn)酞菁這類物質(zhì)很適合催化。薛科創(chuàng)[8-11]等人研究了一些有取代基的酞菁的催化活性，結(jié)果表明：具有吸電子能力的硝基降低了催化活性，而具有供電子能力的氨基、羥基增大了酞菁的催化活性，而且供電子基團(tuán)越多，其催化活性越好。本文欲合成共軛體系更大的酞菁配合物，研究其對(duì)噻吩的去除能力，并與前期合成的2-（4-羥基）苯基酞菁鈷去除噻吩的催化活性進(jìn)行比較。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器4-（4-羥基）苯基鄰苯二甲酸酐（AR 阿拉丁試劑公司）是合成四（4
化學(xué)工程師 2021年2期2021-02-25
- 2-（4-羥基）苯基酞菁鈷的合成及對(duì)去除噻吩的催化活性研究*
世紀(jì)初就發(fā)現(xiàn)了酞菁，發(fā)現(xiàn)它是一個(gè)具有 18 個(gè) π 電子的 π，π 共軛及 p，π-共軛體系的配合物，這樣非常龐大的共軛體系，應(yīng)該是非常穩(wěn)定的。人們根據(jù)推測(cè)不斷探索，發(fā)現(xiàn)它的確具有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。而且共軛體系有利于電子的傳遞，很適合用于催化。薛科創(chuàng)[8-11]等人合成了四羧基酞菁鋁、四硝基酞菁鋁、四氨基酞菁鋁及雙核六硝基酞菁鋁、雙核六氨基酞菁鋁、雙核六羧基酞菁鋁，通過(guò)這些物質(zhì)的催化活性研究表明，取代基及共軛體系對(duì)酞菁的催化活性有一定的影響，具
化學(xué)工程師 2020年12期2021-01-08
- 金屬酞菁類復(fù)合光催化劑研究進(jìn)展
幾個(gè)階段[4]。酞菁是由4個(gè)異吲哚基團(tuán)構(gòu)成的高度共軛的18π電子環(huán)狀體系，并且分子結(jié)構(gòu)的中心空穴可分別與多種金屬配位，從而形成金屬酞菁化合物。由于其高度共軛的環(huán)狀體系，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，對(duì)光、熱等敏感，早期主要應(yīng)用于染料、太陽(yáng)能電池的光敏劑及部分添加劑用于醫(yī)學(xué)上腫瘤治療[5-6]。柴鳳蘭等[7]對(duì)酞菁類化合物在催化環(huán)保、太陽(yáng)能電池性能的改善、醫(yī)療衛(wèi)生方面的研究與應(yīng)用做了總結(jié)與展望，對(duì)金屬酞菁化合物的應(yīng)用前景予以充分肯定。雖然金屬與酞菁鍵合后具有耐酸堿度高、光電敏感
河南化工 2021年12期2021-01-08
- 一種新型可溶性酞菁材料的合成和性質(zhì)
化劑，分別為磺化酞菁鈷和聚酞菁鈷[2]。然而磺化酞菁鈷的制備過(guò)程反應(yīng)的發(fā)生溫度高、操作制備條件嚴(yán)格、不容易對(duì)設(shè)備進(jìn)行正確運(yùn)行和控制，而且磺酸基團(tuán)的取代數(shù)量也難以操控，得到的磺化酞菁鈷純度低。另外這兩類氧化催化劑于堿性條件下溶解度低，分散性不好，造成催化活性低，在工業(yè)生產(chǎn)時(shí)排放的廢水和含硫廢氣數(shù)量極大，導(dǎo)致嚴(yán)重的生態(tài)惡化?；谝陨先毕?，通常都會(huì)采用混合法制備雙核酞菁鈷羧酸鹽催化劑來(lái)解決問(wèn)題。酞菁材料及其衍生物因擁有獨(dú)特的化學(xué)分子構(gòu)造，使得它有突出的催化性質(zhì)，
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年11期2020-11-17
- 金屬酞菁-血清白蛋白雜化酶的合成及其性質(zhì)的研究
530006)酞菁中心位置的空腔內(nèi)有四個(gè)氮原子，容易和金屬元素發(fā)生配位作用，形成具有特殊顏色的配合物，俗稱金屬酞菁[1]。酞菁分子中含有18π電子，因其特殊的結(jié)構(gòu)，具有良好的穩(wěn)定性[2]。由于金屬酞菁在有機(jī)溶劑和水中的溶解性較小，研究者發(fā)現(xiàn)在酞菁環(huán)上引入取代基，如 —COOH、—SO3H等均能有效增強(qiáng)酞菁在水中的溶解度[3]。血清白蛋白是血漿中含量最多的蛋白質(zhì)，易和藥物分子以分子間力相結(jié)合，常作為載體來(lái)研究[4]。通過(guò)苯酐-尿素法合成了八羧基酞菁錳(Mn
應(yīng)用化工 2020年3期2020-05-08
- 一種脫硫催化劑（四羥基酞菁鋁復(fù)合碳納米管）的制備及其催化活性研究*
的努力，人們發(fā)現(xiàn)酞菁很適合用于脫硫的催化劑[3]。薛科創(chuàng)[4]等人研究了四氨基酞菁鋁和四硝基酞菁鋁催化劑的合成及其催化活性，結(jié)果表明：酞菁能夠加速O2與乙硫醇反應(yīng)速率，而且酞菁環(huán)上不同的取代基對(duì)催化活的影響不同。硝基作為吸電子基團(tuán)，降低了酞菁環(huán)上的電子云密度，不利于電子的傳遞，催化活性有所降低，氨基作為供電子基團(tuán)，增大了酞菁環(huán)上的電子云密度，有利于電子的傳遞，使催化活性提高。固體催化劑除了具有活性中心外，還需要很大的比表面積，良好的吸附活性，這樣有利于底物
化學(xué)工程師 2020年4期2020-04-30
- 酞菁晶體結(jié)構(gòu)與熒光性質(zhì)的壓力調(diào)控*
12)1 引 言酞菁是由四個(gè)異吲哚單元組成的一個(gè)平面大分子,其分子式為C32H18N8.酞菁的分子結(jié)構(gòu)具有兩個(gè)顯著的特點(diǎn),一是酞菁分子有一個(gè)18個(gè)電子組成的共軛大環(huán),具有芳香性; 二是酞菁分子中心有2.7 ?的孔洞,孔洞中可以填充各種金屬元素.同時(shí)酞菁分子外側(cè)六元環(huán)上的氫原子可以被各種取代基所取代,形成了眾多的酞菁化合物.酞菁化合物具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,且擁有平面的共軛電子結(jié)構(gòu),這些使得酞菁化合物及其衍生物在光電材料[1]、催化[2]等領(lǐng)域得到了
物理學(xué)報(bào) 2019年17期2019-09-21
- 金屬酞菁配合物催化的咪唑N-芳基化反應(yīng)
的熱點(diǎn)之一.金屬酞菁配合物(M-Pc)具有廉價(jià)易得、熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性良好等優(yōu)點(diǎn)，常作為有機(jī)反應(yīng)的重要催化劑[4].目前，金屬酞菁化合物主要用于催化氧化反應(yīng)，如Cu-Pc和Co-Pc催化氧化苯酚類物質(zhì)[5-7]、Fe-Pc催化不飽和酮和水合肼的氧化-芳香化反應(yīng)[8]等.另外，金屬酞菁化合物還用于其他類型的催化反應(yīng)，如Cu-Pc催化烯烴的環(huán)丙烷化反應(yīng)[9]和催化醛、酮、腈一鍋合成β-丙烯酰胺酮化合物[10]，F(xiàn)e-Pc和Mg-Pc催化CO2和環(huán)丙烷的環(huán)加成
沈陽(yáng)化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-07-18
- 金屬酞菁/TiO2的制備及脫硫性能研究
3-11]。金屬酞菁是一類性能優(yōu)異的類卟啉類染料，擁有良好的光電性能及熱穩(wěn)定性[12-15]。金屬酞菁負(fù)載在TiO2表面后可有效擴(kuò)展其光響應(yīng)范圍至可見光區(qū)[16-17]。金屬酞菁敏化半導(dǎo)體TiO2制備復(fù)合材料的方法主要采用化學(xué)修飾、浸漬法和機(jī)械混合法[18-20 ]。文中擬采用傳統(tǒng)溶膠-凝膠和水熱合成相結(jié)合的方法制備酞菁配合物-TiO2復(fù)合材料，并對(duì)材料進(jìn)行了表征與分析。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器酞菁配合物，自制；鈦酸丁酯、N，N-二甲基甲酰胺(DMF
應(yīng)用化工 2019年5期2019-05-31
- 雙核六硝基酞菁鋁的合成及其催化活性研究
將這種物質(zhì)命名為酞菁[3]。酞菁具有18個(gè)π電子，是一個(gè)大環(huán)的共軛體系，具有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性[4]，很適合應(yīng)用在光動(dòng)力學(xué)治療、非線性光學(xué)、催化、氣體傳感器等諸多領(lǐng)域[5]?；趯?duì)酞菁催化性能的認(rèn)識(shí)，本文合成了雙核六硝基酞菁鋁，然后用雙核六硝基酞菁鋁作為去除乙硫醇的催化劑，測(cè)定了在雙核六硝基酞菁鋁催化作用下乙硫醇的去除率，同時(shí)也對(duì)雙核六羧基酞菁鋁的催化活性進(jìn)行測(cè)定，討論結(jié)果出現(xiàn)的原因。1 雙核六硝基酞菁鋁的合成1.1 試劑和儀器4-硝基鄰苯二甲酸酐
安徽化工 2018年6期2019-01-11
- 酞菁化合物合成及光譜性能研究
射率陡升[2]。酞菁與卟啉結(jié)構(gòu)很相似，可看成是卟啉分子中四個(gè)吡咯環(huán)外圍并四個(gè)苯環(huán)形成的，其光譜曲線基本形狀與植物相似，苯環(huán)結(jié)構(gòu)導(dǎo)致酞菁吸收峰較植物產(chǎn)生了100 nm左右的紅移。酞菁具有很強(qiáng)的配位能力，中心及周邊位置可進(jìn)行金屬離子[3]、取代基團(tuán)[4-5]置換或取代，分子結(jié)構(gòu)變化導(dǎo)致前線分子軌道(HOMO-LUMO)能級(jí)改變[6]，形成光譜性能可調(diào)的酞菁化合物[7-8]。在有機(jī)染(顏)料、太陽(yáng)能電池材料等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用和潛在應(yīng)用價(jià)值[9-12]。酞菁合成
中國(guó)光學(xué) 2018年5期2018-10-15
- 2-硝基酞菁鋁的合成及其催化活性研究
，后來(lái)將其命名為酞菁，由于其顏色鮮艷，一直作為染料使用。隨著人們對(duì)酞菁的深入研究，發(fā)現(xiàn)酞菁含有18π電子大環(huán)共軛體系，具有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性[4]。這些優(yōu)良的特性使得酞菁在光動(dòng)力學(xué)治療、非線性光學(xué)、催化、氣體傳感器等許多領(lǐng)域都有潛在的應(yīng)用[5]。基于人們對(duì)酞菁的認(rèn)識(shí)，本文合成了2-硝基酞菁鋁，然后以2-硝基酞菁鋁作為一種脫硫催化劑，測(cè)定了2-硝基酞菁鋁對(duì)乙硫醇的去除率，同時(shí)也測(cè)定了2-羧基酞菁鋁和四硝基酞菁鋁去除乙硫醇的催化活性，最后討論了結(jié)果出現(xiàn)
安徽化工 2018年4期2018-09-03
- 雙核六羧基酞菁鋁的合成及其催化活性研究
所以有必要回收。酞菁是人們?cè)诙兰o(jì)初發(fā)現(xiàn)的物質(zhì)[3]，它有各種鮮艷的顏色，因此經(jīng)常被作為染料使用。隨著人們對(duì)酞菁結(jié)構(gòu)的研究，發(fā)現(xiàn)酞菁是一個(gè)具有18π電子大環(huán)共軛體系，這種結(jié)構(gòu)具有很好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性[4]，因此酞菁應(yīng)用于光動(dòng)力學(xué)治療、非線性光學(xué)、催化、氣體傳感器等許多領(lǐng)域[5]。由于酞菁具有催化活性，本文首先合成了雙核六羧基酞菁鋁，然后以雙核六羧基酞菁鋁作為一種脫硫催化劑，測(cè)定了雙核六羧基酞菁鋁對(duì)乙硫醇的去除率，同時(shí)也對(duì)四羧基酞菁鋁的催化活性進(jìn)行測(cè)
安徽化工 2018年3期2018-07-04
- 酞菁藍(lán)顏料對(duì)PET結(jié)晶性能的影響
應(yīng)用[3-4]。酞菁藍(lán)為常用的藍(lán)色有機(jī)顏料,具有優(yōu)良的著色強(qiáng)度、耐候性、耐溶劑等性能,因而被廣泛應(yīng)用于塑料與纖維的著色[5]。下面利用酞菁藍(lán)顏料作為成核劑對(duì)PET進(jìn)行改性研究,探討了不同含量的酞菁藍(lán)對(duì)PET結(jié)晶晶型、結(jié)晶形態(tài)、結(jié)晶速率以及力學(xué)性能的影響。1 試驗(yàn)1.1 主要原料PET,江蘇恒力化纖有限公司;酞菁藍(lán),江蘇雙樂(lè)化工顏料有限公司。1.2 主要儀器與設(shè)備雙螺桿擠出機(jī),MHS-20,昆山美弧螺桿機(jī)械公司;注塑機(jī),HTF120X2,寧波海天塑機(jī)集團(tuán)有限
現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用 2018年2期2018-05-11
- 聯(lián)合化療與光動(dòng)力治療于一體的水溶性銅ギ、鎳ギ酞菁的合成及體外抗癌活性
PDT光敏劑中，酞菁由于其理化性質(zhì)穩(wěn)定，在紅光有強(qiáng)吸收，單線態(tài)產(chǎn)率高以及皮膚光敏作用短等特點(diǎn)，是繼臨床應(yīng)用最廣泛的卟啉類光敏劑之后最具有應(yīng)用潛力的新生代光敏劑之一[9-11]。其中，部分酞菁類配合物已經(jīng)應(yīng)用到一期和二期臨床試驗(yàn)中，并表現(xiàn)出良好的抗腫瘤效果。另一方面，自從20世紀(jì)60年代末順鉑被發(fā)現(xiàn)具有良好的腫瘤抑制作用以來(lái)，基于金屬配合物的抗癌藥物的研究日益引起人們的重視。近年來(lái)眾多研究結(jié)果已證實(shí)銅、鎳、鍺、鉬、鈀、鎳等金屬及其配合物同樣具有良好的抗腫瘤、
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-05-05
- 四羧基酞菁鋁的合成及其催化活性研究
0302）四羧基酞菁鋁的合成及其催化活性研究薛科創(chuàng)（陜西國(guó)防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院，陜西 西安 710302）為了降低油品中的含硫化合物，合成了四羧基酞菁鋁配合物，并通過(guò)元素分析、紅外光譜以及紫外—可見光譜表征了其結(jié)構(gòu)，然后以乙硫醇溶液為研究對(duì)象，測(cè)定了四羧基酞菁鋁去除乙硫醇催化活性，結(jié)果表明：四羧基酞菁鋁對(duì)乙硫醇的去除率達(dá)到了93%，具有良好的催化活性。催化活性；四羧基酞菁鋁；乙硫醇；去除率當(dāng)今，隨著科技和經(jīng)濟(jì)的大步發(fā)展，各種燃油車輛呈現(xiàn)大幅度的
當(dāng)代化工 2017年11期2017-12-07
- 石墨烯-酞菁復(fù)合材料制備及應(yīng)用研究進(jìn)展
580）石墨烯-酞菁復(fù)合材料制備及應(yīng)用研究進(jìn)展牛素冉1，2，王永杰1，2，朱麗君2，周玉路1，項(xiàng)玉芝1，夏道宏2（1中國(guó)石油大學(xué)（華東）理學(xué)院，山東 青島266580；2中國(guó)石油大學(xué)（華東）重質(zhì)油國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 青島266580）石墨烯和酞菁結(jié)合形成的新型多功能復(fù)合材料既兼?zhèn)淞耸┡c酞菁的優(yōu)良特性，又有效克服了兩者的缺點(diǎn)，并且它們之間有一定的協(xié)同作用，表現(xiàn)出卓越的性能，具有廣闊的應(yīng)用前景，是一種有極大發(fā)展?jié)摿Φ膹?fù)合材料。本文介紹了石墨烯-酞菁復(fù)合材
化工進(jìn)展 2017年11期2017-11-09
- 負(fù)載型酞菁用于水和空氣中有機(jī)污染物的可見光催化降解研究進(jìn)展
0091）負(fù)載型酞菁用于水和空氣中有機(jī)污染物的可見光催化降解研究進(jìn)展王傲1，2，孫康1，2，蔣劍春1，2（1中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所，江蘇 南京 210042；2中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091）負(fù)載化可以有效提高酞菁的光穩(wěn)定性，降低其在溶液中的聚集，同時(shí)解決其回收再利用的問(wèn)題，但酞菁負(fù)載的方法及載體種類眾多，如何選擇適合的負(fù)載方法和載體是應(yīng)用過(guò)程中存在的重要問(wèn)題。本文介紹了酞菁類光催化劑的結(jié)構(gòu)特性和光催化機(jī)制，綜述了用于
化工進(jìn)展 2017年9期2017-09-06
- 脫硫催化劑（四羧基酞菁鋁鍵合MCM-41）的制備及催化活性研究
硫催化劑（四羧基酞菁鋁鍵合MCM-41）的制備及催化活性研究薛科創(chuàng)（陜西國(guó)防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院，陜西西安710302）為了降低油品中的含硫化合物，合成了四羧基酞菁鋁，然后將其鍵合在MCM-41的表面，通過(guò)紅外光譜進(jìn)行了表征，最后以四羧基酞菁鋁鍵合MCM-41作為脫硫催化劑，測(cè)定了它去除乙硫醇的催化活性。結(jié)果表面：脫硫催化劑（四羧基酞菁鋁鍵合MCM-41）對(duì)乙硫醇的去除率可以達(dá)到97.8%，而且反應(yīng)速率快，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，具有良好的催化活性。四羧基酞菁
當(dāng)代化工 2017年3期2017-04-06
- 卟啉酞菁類化合物的設(shè)計(jì)合成及其在太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用價(jià)值研究
50000）卟啉酞菁類化合物的設(shè)計(jì)合成及其在太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用價(jià)值研究毛雅君，馮亞莉，邵香敏（鄭州工業(yè)應(yīng)用技術(shù)學(xué)院，河南鄭州 450000）在太陽(yáng)能電池方面，有機(jī)分子材料在光電轉(zhuǎn)化效率、使用壽命等多方面都比傳統(tǒng)的以硅太陽(yáng)能電池為代表的無(wú)機(jī)太陽(yáng)能電池優(yōu)異。如何在現(xiàn)有基礎(chǔ)上進(jìn)一步提高其性能是目前太陽(yáng)能電池領(lǐng)域的重要課題。對(duì)目前廣受關(guān)注的卟啉酞菁類化合物在太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用進(jìn)行分析，并對(duì)其設(shè)計(jì)合成方法進(jìn)行研究。卟啉；酞菁；卟啉酞菁聯(lián)合體；光伏電池隨著太陽(yáng)能發(fā)電技
化工設(shè)計(jì)通訊 2017年2期2017-03-03
- 二維金屬鉻酞菁應(yīng)力作用下的能帶及磁性調(diào)制
，對(duì)二維金屬Cr酞菁小應(yīng)力作用（-4%-4%）下的電子結(jié)構(gòu)調(diào)制及磁性變化進(jìn)行了研究，通過(guò)穩(wěn)定構(gòu)型附近的應(yīng)力搜索發(fā)現(xiàn)，拉應(yīng)力比壓應(yīng)力更適于調(diào)控能帶，3%拉應(yīng)力下帶隙達(dá)到了0.27eV，小應(yīng)力作用下對(duì)金屬酞菁的磁性幾乎沒(méi)有影響。關(guān)鍵詞：二維金屬；酞菁；結(jié)構(gòu)；磁性DOI：10.16640/j.cnki.37-1222/t.2017.01.2520 前言酞菁是一種傳統(tǒng)染料，但因其優(yōu)異多樣的光電特性而再次進(jìn)入人們的視野[1，2]。酞菁是二維大環(huán)共軛電子體系，在酞菁的
山東工業(yè)技術(shù) 2017年1期2017-01-24
- 酞菁金屬配合物在催化還原方面的應(yīng)用
650500)酞菁金屬配合物在催化還原方面的應(yīng)用郭云超 何潔(云南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，云南 昆明 650500)金屬酞菁是非常有吸引力的催化劑，不僅因?yàn)榕c卟啉配合物的結(jié)構(gòu)類似，也由于他們成本低廉、可以大量合成以及它們的化學(xué)性能和熱穩(wěn)定性。本文綜述了酞菁金屬配合物在催化還原方面的應(yīng)用。酞菁；催化；還原1 金屬酞菁的簡(jiǎn)介金屬酞著類化合物作為催化劑，可在室溫或略高于室溫下，對(duì)底物進(jìn)行催化還原，實(shí)用性很高。酞菁配合物廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)的不同領(lǐng)域，包括半導(dǎo)體、電
化工管理 2016年33期2016-12-22
- 脫硫催化劑（2-羧基酞菁鈀鍵合MCM-41）的合成及表征
催化劑（2-羧基酞菁鈀鍵合MCM-41）的合成及表征薛 科 創(chuàng) （陜西國(guó)防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院，陜西 西安 710302）摘要：為了降低空氣中逐漸增多的硫化物，首先合成了2-羧基酞菁鈀，然后將其鍵合在MCM-41的表面，運(yùn)用紅外光譜、粉末衍射、掃描隧道顯微鏡對(duì)其進(jìn)行了表征，最后測(cè)定了它的催化活性。結(jié)果表明：當(dāng)MCM-41表面鍵合2-羧基酞菁鈀之后，對(duì)噻吩的去處率達(dá)到了98%。關(guān)鍵詞：2-羧基酞菁鈀；MCM-41；噻吩；去除率由于燃油車輛的增加，使
當(dāng)代化工 2016年1期2016-07-22
- 橋連吸附基團(tuán)對(duì)酞菁敏化太陽(yáng)能電池性能的影響
?橋連吸附基團(tuán)對(duì)酞菁敏化太陽(yáng)能電池性能的影響廖超強(qiáng)，曹杰，楊玲，張學(xué)?。ㄖ斜贝髮W(xué)理學(xué)院，山西 太原 030051）摘要：染料敏化太陽(yáng)能電池中，光敏劑是影響電池光伏性能的重要因素，其中酞菁類光敏劑在紅光區(qū)具有優(yōu)良的光吸收性能，光化學(xué)穩(wěn)定性高。根據(jù)染料敏化太陽(yáng)能電池的工作原理，通過(guò)擴(kuò)大共軛結(jié)構(gòu)和引入吸電子結(jié)構(gòu)，可以有效的調(diào)節(jié)染料的能級(jí)。綜述了吸附基團(tuán)和橋連結(jié)構(gòu)對(duì)染料光敏性能的影響，吸附基團(tuán)通過(guò)共軛結(jié)構(gòu)或直接連接在酞菁環(huán)上，會(huì)有效的增強(qiáng)電子的流動(dòng)。關(guān)鍵詞：酞菁；
天津化工 2016年1期2016-07-21
- ABAB型酞菁衍生物取代基對(duì)結(jié)構(gòu)和電子光譜的影響
00)ABAB型酞菁衍生物取代基對(duì)結(jié)構(gòu)和電子光譜的影響王加亮, 李晴, 闞玉和(淮陰師范學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院, 江蘇 淮安223300)摘要:采用DFT方法在B3LYP/6-31G*水平上比較了ABAB型酞菁衍生物的幾何結(jié)構(gòu),在此基礎(chǔ)上用TDDFT方法計(jì)算了激發(fā)態(tài),研究了ABAB型酞菁具有不同取代基對(duì)其電子結(jié)構(gòu)和電子吸收光譜的影響. 結(jié)果表明,3,6-(3′,5′-雙三氟甲基/三甲基)苯基的加入,前線軌道能級(jí)裂分導(dǎo)致Q帶紅移并出現(xiàn)了不同程度的裂分,Qx吸收帶
- 冠醚環(huán)化四硫富瓦烯酞菁衍生物的合成與表征
醚環(huán)化四硫富瓦烯酞菁衍生物的合成與表征王茹， 那麗艷， 華瑞年(大連民族大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，遼寧 大連 116605)摘要：將前體物5,6-二氰基-2-(4’,5’-二硫-(3’,6’,9’ -三氧十一烷基)-1,3-二硫-2-葉立德)-苯并-1,3-二硫(化合物1)直接環(huán)四聚化合成了4個(gè)冠醚環(huán)化的TTF結(jié)構(gòu)單元以共軛的形式直接與酞菁相連的無(wú)金屬酞菁化合物2,9,16,23-四[4’,5’-二硫-(3’,6’,9’ -三氧十一烷基)四硫富瓦烯]酞菁(化合物
大連民族大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-02-29
- 酞菁敏化劑及其在染料敏化太陽(yáng)電池中的應(yīng)用(上)
、金屬卟啉和金屬酞菁等。目前酞菁類敏化劑的最高光電轉(zhuǎn)換效率為6.4%[3]，由于高穩(wěn)定性和較寬光譜吸收范圍，其光電轉(zhuǎn)換效率仍有很大提升空間，一旦突破，其實(shí)用潛力非常巨大。1 酞菁的發(fā)現(xiàn)及其特點(diǎn)20世紀(jì)初期，Braun和Tchemiac兩人在一次實(shí)驗(yàn)中偶然發(fā)現(xiàn)一種藍(lán)色物質(zhì)[4]，但并未對(duì)其深入研究，也未將其命名。到了1923年，Diesbach等[5]在做鄰二芐溴與氰化亞銅反應(yīng)制備鄰二芐腈時(shí)，同樣得到一種藍(lán)色物質(zhì)，且其產(chǎn)率也很高，達(dá)到23%。1933年，Li
太陽(yáng)能 2015年10期2015-12-31
- 可溶性近紅外吸收劑氨基酞菁的合成及應(yīng)用
研究的熱點(diǎn)之一。酞菁是一類具有18π電子的大共軛體系的功能性化合物，因此，在紅光區(qū)具有較強(qiáng)吸收。通過(guò)適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)修飾方法可以使其最大吸收峰（Q 帶)紅移至近紅外光區(qū)。方法主要有擴(kuò)大酞菁環(huán)π電子共軛體系，降低體系π-π*軌道躍遷能量，從而使Q 帶紅移，如在酞菁外圍苯環(huán)引入芳香基團(tuán)或合成酞菁多聚體化合物或酞菁聚合物[8]，或者苯環(huán)引入給電子基團(tuán)，如—NR(R′)、—OR 等，增加酞菁環(huán)中心部分電子云密度，使Q 帶紅移。另外，某些金屬離子，如Mn2+、TiO2+、
化工學(xué)報(bào) 2015年4期2015-08-21
- 酞菁合成方法的研究進(jìn)展
薛科創(chuàng)摘 要：酞菁一個(gè)18個(gè)π電子的大環(huán)共軛體系，它可以應(yīng)用在染料、光動(dòng)力學(xué)治療、催化劑、半導(dǎo)體材料等方面。為了得到性能優(yōu)良的酞菁，人們開發(fā)了鄰苯二甲腈方法、苯酐—尿素方法、二亞氨基異吲哚啉方法、鋰酞菁或者自由酞菁置換方法。關(guān) 鍵 詞：酞菁；性能；合成方法中圖分類號(hào)：TQ 028 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A 文章編號(hào)： 1671-0460（2015）10-2368-03Research Progress of Phthalocyanine Synthesis Met
當(dāng)代化工 2015年10期2015-07-10
- 含有軸向配體的酞菁金屬材料的合成與應(yīng)用進(jìn)展
266580）酞菁金屬是由18個(gè)電子組成的二維大環(huán)π共軛體系［1-2］，酞菁環(huán)同時(shí)具有電子對(duì)給予體和電子對(duì)接受體的特性。酞菁金屬配合物有聚集形成二聚體甚至多聚體的傾向［3］，這種聚集會(huì)增強(qiáng)共面酞菁環(huán)之間的范德華引力，酞菁環(huán)電子結(jié)構(gòu)的擾動(dòng)會(huì)造成基態(tài)和激發(fā)態(tài)的改變，對(duì)材料光學(xué)特性有顯著影響，對(duì)作為催化劑的酞菁金屬的活性及穩(wěn)定性也有影響［4］。而在酞菁環(huán)中心金屬上引入軸向配體后，可以降低 甚至消除酞菁分子聚集的發(fā)生，能極大地調(diào)變這類材料的功能，使其在諸多方面表
石油化工 2015年8期2015-05-14
- 金屬酞菁功能化納米纖維的制備：間隔臂效應(yīng)
10036)金屬酞菁功能化納米纖維的制備：間隔臂效應(yīng)陳世良，黃亦軍(杭州師范大學(xué)錢江學(xué)院，浙江 杭州 310036)摘要：在金屬酞菁與氧化纖維素納米纖維載體之間引入一條四乙烯五胺間隔臂，制備得到間隔臂連接金屬酞菁功能化納米纖維.通過(guò)衰減全反射傅立葉變換紅外光譜對(duì)納米纖維進(jìn)行表征.采用單因素法研究金屬酞菁的最優(yōu)固定條件，結(jié)果表明：25 mmol/L高碘酸鈉、30 ℃氧化溫度、10%四乙烯五胺、2%戊二醛偶聯(lián)劑時(shí)，納米纖維表面金屬酞菁固定量達(dá)到400 μmol
- 軸向取代可溶性硅酞菁衍生物制備與性能測(cè)試
軸向取代可溶性硅酞菁衍生物制備與性能測(cè)試朱賽江1，2，周宇揚(yáng)1，2*，王筱梅1，2*，戚守善1，2（1.江蘇省環(huán)境功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇蘇州215009；2.蘇州科技學(xué)院化學(xué)生物與材料工程學(xué)院江蘇蘇州215009）制備了一系列烷氧基軸向取代硅酞菁，改善了硅酞菁在有機(jī)溶劑中的溶解性；軸向取代的金屬酞菁配合物相對(duì)于周邊取代的金屬酞菁配合物更易于制備。對(duì)這3個(gè)化合物進(jìn)行了系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)表征（核磁氫譜、紅外光譜、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用），證實(shí)了這3個(gè)化合物是目標(biāo)產(chǎn)物，并
- 酞菁合成方法的研究進(jìn)展
710302）酞菁合成方法的研究進(jìn)展薛 科 創(chuàng)（陜西國(guó)防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院， 陜西 西安 710302）酞菁一個(gè)18個(gè)π電子的大環(huán)共軛體系，它可以應(yīng)用在染料、光動(dòng)力學(xué)治療、催化劑、半導(dǎo)體材料等方面。為了得到性能優(yōu)良的酞菁，人們開發(fā)了鄰苯二甲腈方法、苯酐—尿素方法、二亞氨基異吲哚啉方法、鋰酞菁或者自由酞菁置換方法。酞菁；性能；合成方法酞菁一個(gè)18個(gè)π電子的大環(huán)共軛體系，由于酞菁具有良好的熱穩(wěn)定性[1]，難溶解性和化學(xué)穩(wěn)定性[2]，加之酞菁呈現(xiàn)出
當(dāng)代化工 2015年10期2015-01-16
- 有機(jī)金屬酞菁類化合物及其非線性光限幅特性
iew]有機(jī)金屬酞菁類化合物及其非線性光限幅特性陳 軍1,2王雙青2,*楊國(guó)強(qiáng)2,* (1江西理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,江西贛州341000;2中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所光化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京國(guó)家分子科學(xué)中心,北京100190)隨著激光技術(shù)的快速發(fā)展,激光武器的性能也越來(lái)越優(yōu)越,所造成的危害也越來(lái)越大,各國(guó)開始加大力度對(duì)激光防護(hù)材料進(jìn)行研究.酞菁化合物具有限幅窗口寬、限幅效果明顯、響應(yīng)迅速等特點(diǎn),是一類非常具有應(yīng)用前景的光限幅材料.當(dāng)前,制備出限幅性能好、穩(wěn)定
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年4期2015-01-04
- 一種新型亞酞菁熒光探針的合成、表征及動(dòng)物活體成像研究
09)一種新型亞酞菁熒光探針的合成、表征及動(dòng)物活體成像研究張泱泱，申劍冰，姚 成(南京工業(yè)大學(xué) 理學(xué)院，南京210009)以4-氨基鄰苯二腈、無(wú)水ZnCl2、葉酸等為原料，經(jīng)固相合成法制備了三取代氨基亞酞菁鋅(NH2-Sub-Pc-Zn)，進(jìn)一步通過(guò)酰胺反應(yīng)合成了葉酸修飾的三取代氨基亞酞菁鋅(FA-Pc)。采用MTT方法評(píng)價(jià)了NH2-Sub-Pc-Zn、FA-Pc以及四取代氨基酞菁鋅(NH2-Pc-Zn)對(duì)Hela細(xì)胞的毒性，毒性試驗(yàn)表明，加入2 mg/m
生物加工過(guò)程 2014年2期2014-02-08
- 四羧基單核金屬酞菁配合物的表征
的研究課題。金屬酞菁及其衍生物敏化劑具有光穩(wěn)定性好、在紅光及近紅外區(qū)吸收強(qiáng)、無(wú)毒的特性，是最有希望的釕染料替代材料［5－7］。近年來(lái)，酞菁衍生物在光伏領(lǐng)域的應(yīng)用得到迅速發(fā)展，針對(duì)其分子設(shè)計(jì)與合成方面的研究工作也開展較多［8－11］。人們通過(guò)分子設(shè)計(jì)和合成技術(shù)擴(kuò)大了酞菁衍生物的吸光范圍，從而提高了其光電轉(zhuǎn)化效率。例如，梁茂等［12］合成的三聚茚基三芳胺染料最大吸收峰出現(xiàn)在538nm，寧波等［13］合成的納米銅酞菁最大吸收峰出現(xiàn)在604 nm。然而，綜合考慮酞
武漢科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年1期2013-11-05
- 酞菁鐵在聚氨酯彈性纖維中的應(yīng)用研究
廣闊的市場(chǎng)前景。酞菁類化合物因其特殊的結(jié)構(gòu)使其在許多領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用[1-5]，其抗菌除臭性能恰好能滿足氨綸對(duì)衛(wèi)生方面的需求。本文通過(guò)八羧基酞菁鐵[6]對(duì)聚氨酯彈性纖維的改性研究，為除甲醛氨綸的制備提供了一種方法，對(duì)除甲醛氨綸的產(chǎn)業(yè)化提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑聚四氫呋喃（PTMG），工業(yè)級(jí)； 4，4-二苯基甲烷二異氰酸酯（4,4-MDI），工業(yè)級(jí)；乙二胺（EDA），工業(yè)級(jí)；二乙胺（DEA），工業(yè)級(jí)；N,N-二甲基乙酰胺（DMAC），工業(yè)級(jí)；
當(dāng)代化工 2013年11期2013-11-05
- 酞菁功能化纖維素納米纖維的制備與表征
310036)酞菁功能化纖維素納米纖維的制備與表征陳世良，胡文昱，吳金彪，林玉光，楊峰富(杭州師范大學(xué)錢江學(xué)院，浙江 杭州 310036)通過(guò)靜電紡絲技術(shù)制備乙酸纖維素納米纖維，經(jīng)水解、氧化處理后將四氨基鈷酞菁共價(jià)固定于納米纖維表面，制備得到酞菁功能化纖維素納米纖維. 通過(guò)場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡和紫外-可見漫反射光譜對(duì)納米纖維進(jìn)行表征. 利用單因素法研究酞菁的最佳固定量，結(jié)果表明：氧化溫度30 ℃，高碘酸鈉濃度25 mmol/L，氧化時(shí)間7 h，四氨基鈷酞
- 2(3)-(N,N-二乙酸氨基)-9(10),16(17),23(24)-(N,N-二乙基氨基)酞菁鋅的合成、表征和光譜性質(zhì)
N-二乙基氨基)酞菁鋅的合成、表征和光譜性質(zhì)毛利軍（中北大學(xué)，山西太原，030051）以4-硝基鄰苯二甲腈、亞氨基二乙酸、二乙胺等化合物為原料合成了2(3)-(N,N-二乙酸氨基)-9(10),16(17),23(24)-(N,N-二乙基氨基)酞菁鋅，通過(guò)IR、核磁、元素分析、UV-Vis和熒光光譜等對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并研究合成產(chǎn)物的光物理性質(zhì)。結(jié)果表明所合成的化合物具有好的溶解性，在DMF中不發(fā)生集聚現(xiàn)象，紫外可見光譜發(fā)生明顯紅移。集聚 合成 表征引言
當(dāng)代化工研究 2013年3期2013-09-11
- 四 -β- 二苯甲氧基鋅酞菁的J- 聚集行為研究
- 二苯甲氧基鋅酞菁的J- 聚集行為研究賓月景1，陳 婧2，張復(fù)實(shí)3（1.北海市工業(yè)和信息化委員會(huì)，廣西 北海 536000；2.北海市環(huán)保局，廣西 北海 536000；3.清華大學(xué)化學(xué)系，北京 100084）α位含氧取代基（如烷氧基、芳氧基）鋅酞菁在非配位溶劑（如甲苯、氯仿、二氯甲烷）中，酞菁中心的鋅離子與酞菁大環(huán)周邊的氧能夠形成分子間Zn-O配位，產(chǎn)生酞菁J-聚集體。而對(duì)β位取代鋅酞菁通過(guò)Zn-O配位形成J-聚集體的研究迄今未見報(bào)道。本文將具有空間定位
化工技術(shù)與開發(fā) 2012年7期2012-12-18
- 酞菁釔固相法合成與表征
春130012）酞菁類配合物是一類化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性都很高的化合物，具有優(yōu)良的耐酸、耐熱、色澤鮮艷等性能，可作為一類重要的功能材料，用于光導(dǎo)、光電、有機(jī)導(dǎo)體和非線性光學(xué)研究等領(lǐng)域。其中稀土金屬酞菁配合物因具有優(yōu)良的電致變色性、氣敏半導(dǎo)體性、催化性能和結(jié)構(gòu)上與天然卟啉相似的性能而廣泛用于光電導(dǎo)體材料、電致變色材料、氣敏半導(dǎo)體材料和催化劑材料等領(lǐng)域[1-8]。目前，大多數(shù)合成稀土酞菁配合物的反應(yīng)主要集中在液相反應(yīng)中，此反應(yīng)過(guò)程需要使用大量有機(jī)溶劑，制備過(guò)程復(fù)
化學(xué)工程師 2012年2期2012-02-07
- 納米銅酞菁及其衍生物的合成與表征
0021）納米銅酞菁及其衍生物的合成與表征寧 波1，2，姜朋麗3，郭增彩2，于國(guó)晶2，王井峰2，邵長(zhǎng)路2（1.長(zhǎng)春職業(yè)技術(shù)學(xué)院食品與生物技術(shù)分院，吉林長(zhǎng)春 130021；2.東北師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院，吉林長(zhǎng)春 130024；3.吉林大學(xué)白求恩醫(yī)學(xué)院，吉林長(zhǎng)春 130021）采用無(wú)模板簡(jiǎn)便易行的溶劑熱方法合成了納米銅酞菁（CuPc）及其衍生物硝基銅酞菁（TNCuPc）和苯氧基銅酞菁（Ph Cu Pc），并采用電子掃描電鏡、XRD、紅外光譜及紫外－可見光譜對(duì)其進(jìn)行
東北師大學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2011年4期2011-12-27
- 納米金屬酞菁 MPc（M＝Fe，Co，Ni，Cu和Zn）的合成與表征
024）納米金屬酞菁 MPc（M＝Fe，Co，Ni，Cu和Zn）的合成與表征寧 波1，2，郭增彩2，柯福波2，王井峰2，邵長(zhǎng)路2（1.長(zhǎng)春職業(yè)技術(shù)學(xué)院食品與生物技術(shù)分院，吉林 長(zhǎng)春 130021；2.東北師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院，吉林 長(zhǎng)春 130024）采用溶劑熱方法以鄰苯二甲腈為原料、乙二醇為溶劑在反應(yīng)釜中合成了各種形貌的Fe，Co，Ni，Cu和Zn納米金屬酞菁化合物，并對(duì)它們進(jìn)行了電子掃描電鏡、XRD、紅外光譜及紫外－可見光譜表征.結(jié)果表明，產(chǎn)品純度高，產(chǎn)率
東北師大學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2011年3期2011-12-26
- 酞菁氯化銦的溶劑法合成與電泳性能
300384)酞菁氯化銦的合成方法已有報(bào)道，多用以鄰苯二甲腈或鄰苯二甲酸酐為原料與無(wú)水或水合三氯化銦反應(yīng)來(lái)制備．Santerre 等[1]采用鄰苯二甲腈和三氯化銦為原料在喹啉中反應(yīng)，以52%的收率得到產(chǎn)物，不僅收率低，而且原料毒性大，有安全隱患．以鄰苯二甲酸酐、尿素與水合三氯化銦固相反應(yīng)[2]，此方法原料易得，收率較高，但是反應(yīng)混合物組成非常復(fù)雜，用酸、堿處理的方法提純會(huì)產(chǎn)生大量廢水，而且得不到高純度的產(chǎn)物，尤其不能達(dá)到作為光、電功能材料的要求．此外還可
天津大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與工程技術(shù)版) 2011年6期2011-12-06
- 新型可溶性酞菁的合成和光致發(fā)光及電致發(fā)光性質(zhì)
12)新型可溶性酞菁的合成和光致發(fā)光及電致發(fā)光性質(zhì)白青龍1,2張春花2程傳輝1,*李萬(wàn)程3申人升1杜國(guó)同1,3,*(1大連理工大學(xué)物理與光電工程學(xué)院,遼寧大連116024;2內(nèi)蒙古民族大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,內(nèi)蒙古通遼028043;3吉林大學(xué)集成光電子國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,電子科學(xué)與工程學(xué)院,長(zhǎng)春130012)以3(4)-硝基鄰苯二腈和對(duì)甲氧基苯酚為原料,經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)合成了α(β)-四(4-甲氧基苯氧基)酞菁鋅,通過(guò)譜學(xué)方法和元素分析表征了其結(jié)構(gòu).比較研究其溶液和旋涂
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2011年5期2011-11-30
- 四取代羧基酞菁鋅與白蛋白共價(jià)結(jié)合物的制備與光譜性質(zhì)
08)四取代羧基酞菁鋅與白蛋白共價(jià)結(jié)合物的制備與光譜性質(zhì)肖榮平 柯美榮 黃劍東*張漢輝*(福州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,福州 350108)通過(guò)成酰胺鍵的方式制備了一系列含羧基酞菁和白蛋白(牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA))之間的共價(jià)結(jié)合物,所涉及到的酞菁分別是α-四(4-羧基苯氧基)酞菁鋅(1)和α-四[4-(2-羧基乙基)苯氧基]酞菁鋅(3),以及它們相應(yīng)的β位四取代酞菁鋅(化合物2和4).比較了游離酞菁以及它們的白蛋白結(jié)合物在磷酸鹽緩沖溶液(P
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年8期2010-12-05
- 淺談酞菁類涂料色漿
文|黃 鈞淺談酞菁類涂料色漿文|黃 鈞目前應(yīng)用在藍(lán)色涂料色漿上的顏料主要有酞菁藍(lán)15∶0和酞菁藍(lán)15∶3，酞菁藍(lán)15∶0 為亞穩(wěn)態(tài)的α晶型銅酞菁，呈紅光藍(lán)色相，色澤鮮艷，著色力也較高，市面上大多數(shù)普通藍(lán)色漿均以酞菁藍(lán)15∶0為原料，具有相當(dāng)高的使用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。酞菁藍(lán)有α、β、γ、δ、ε等多種晶型，其中以α和β晶型最常見，酞菁藍(lán)15∶3屬于β晶型，與酞菁藍(lán)15∶0相比，酞菁藍(lán)15∶3明顯帶綠光，而且色澤十分鮮艷，盡管酞菁藍(lán)15∶1也帶綠光，但鮮艷度無(wú)法與
網(wǎng)印工業(yè) 2010年9期2010-08-29
- 取代酞菁光敏劑的光動(dòng)力療法研究進(jìn)展*
4)今日化學(xué)取代酞菁光敏劑的光動(dòng)力療法研究進(jìn)展*吳麗榮 黃麗英＊＊許慧(福建醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院 福建福州350004)酞菁類化合物作為新一代光敏劑用于光動(dòng)力學(xué)治療癌癥，因表現(xiàn)出良好的光動(dòng)力活性、靶組織選擇性和低毒等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注。本文對(duì)近幾年取代酞菁光敏劑的光動(dòng)力療法研究進(jìn)展作一簡(jiǎn)單介紹。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)國(guó)際癌癥研究中心報(bào)道，每年診斷出的癌癥新患者達(dá)1200萬(wàn)，死亡人數(shù)700萬(wàn);癌癥將取代心腦血管病成為威脅人類生命的頭號(hào)殺手。長(zhǎng)期以來(lái)，世界各國(guó)一直在投
大學(xué)化學(xué) 2010年4期2010-07-02
- 多官能度鐵酞菁衍生物的合成及其催化氧化性能研究
130022）酞菁(phthalocyanine)是一種四氮雜四苯并卟啉結(jié)構(gòu)化合物，具有高度共軛的十八電子體系［1，2］。其骨架結(jié)構(gòu)特征可通過(guò)選擇中心離子、軸向配體和在酞菁環(huán)上引入功能性取代基等方法進(jìn)行分子篩選與組裝，能得到具有特殊的物理化學(xué)性質(zhì)和光、電、催化等功能的材料，在光氧化催化［3-7］、信息存儲(chǔ)［8，9］、光動(dòng)力學(xué)治療［10-14］、太陽(yáng)能電池［15-17］、非線性光學(xué)材料［18-20］等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。尤其在光氧化催化劑領(lǐng)域，金屬酞菁
長(zhǎng)春理工大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2010年4期2010-03-10