馬昌承 廖思輝 陳運(yùn)強(qiáng) 王芳芳
【摘要】 目的 比較奈達(dá)鉑在宮頸癌同步放化療中三周方案與每周方案的應(yīng)用效果與不良反應(yīng)。方法 42例行同步放化療的宮頸癌患者, 根據(jù)奈達(dá)鉑不同治療方案分為三周組與每周組, 各21例。三周組于放療第1、22天進(jìn)行奈達(dá)鉑化療, 每周組于放療第1、8、15、22、29天進(jìn)行奈達(dá)鉑化療。對(duì)比兩組患者的臨床效果與不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 每周組的有效率90.5%與三周組的85.7%對(duì)比, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。三周組的不良反應(yīng)發(fā)生率33.3%與每周組的28.6%對(duì)比, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 奈達(dá)鉑在宮頸癌同步放化療中的應(yīng)用效果顯著, 每周方案與三周方案的臨床療效與不良反應(yīng)發(fā)生情況均無(wú)明顯差異, 但每周方案治療患者依從性高, 能減少醫(yī)療費(fèi)用, 可作為該病種的首選同步放化療方案。
【關(guān)鍵詞】 奈達(dá)鉑;宮頸癌;同步放化療;不良反應(yīng)
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.19.058
奈達(dá)鉑是當(dāng)前臨床治療宮頸癌的常用藥物, 對(duì)DNA復(fù)制具有一定的抑制作用, 但臨床實(shí)踐表明, 該藥不良反應(yīng)較多, 這在一定程度上影響了患者的治療效果[1]。有文獻(xiàn)報(bào)道指出, 在等劑量的前提下奈達(dá)鉑三周方案與每周方案的療效與不良反應(yīng)無(wú)明顯差異[2]。基于此, 本研究為了進(jìn)一步探討治療宮頸癌的有效方法, 選取42例患者的病歷資料展開(kāi)對(duì)比分析, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取本院2012年1月~2014年6月診治的42例宮頸癌患者, 皆行宮頸活檢、陰道鏡下活檢病理等證實(shí), 滿(mǎn)足臨床診斷規(guī)定。所有患者均行同步放化療, 根據(jù)奈達(dá)鉑不同治療方案分為三周組與每周組, 各21例。三周組患者年齡28~70歲, 平均年齡(50.6±7.1)歲;腫瘤大小2~6 cm, 平均腫瘤大小(4.2±0.7)cm;Karnofsky功能評(píng)分73~98分, 平均Karnofsky功能評(píng)分(88.4±7.1)分;疾病類(lèi)型:宮頸鱗狀細(xì)胞癌14例, 宮頸腺癌5例, 宮頸腺鱗癌2例;國(guó)際婦產(chǎn)科協(xié)會(huì)(FIGO)分期:ⅡB期12例, ⅢA期6例, ⅢB期3例。每周組患者年齡28~70歲, 平均年齡(50.4±7.2)歲;腫瘤大小2~6 cm, 平均腫瘤大小(4.3±0.6)cm;Karnofsky功能評(píng)分73~98分, 平均Karnofsky功能評(píng)分(88.1±7.2)分;疾病類(lèi)型:宮頸鱗狀細(xì)胞癌14例, 宮頸腺癌5例, 宮頸腺鱗癌2例;FIGO分期:ⅡB期11例, ⅢA期7例, ⅢB期3例。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡28~70歲;②經(jīng)臨床檢查證實(shí)為宮頸癌;③Karnofsky功能評(píng)分>70分, 可耐受治療;④參照FIGO標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分期, 均為ⅡB~ⅢB期;⑤初次進(jìn)行同步放化療。排除標(biāo)準(zhǔn):①其他惡性腫瘤;②合并嚴(yán)重臟器疾病;③血液系統(tǒng)疾病;④精神疾病;⑤孕期或哺乳期婦女。
1. 3 方法
1. 3. 1 放療方法 使用KB1800型8 MV直線加速器(北京高能大恒加速器技術(shù)有限公司)和GZP3型60鈷高劑量率后裝腔內(nèi)治療機(jī)(中國(guó)核動(dòng)力研究設(shè)計(jì)院設(shè)備制造廠)進(jìn)行治療。所有患者均先進(jìn)行盆腔外照射, 結(jié)束后改盆腔前后兩野外照射及腔內(nèi)后裝治療。盆腔外照射:應(yīng)用8 mV直線加速器進(jìn)行照射治療, 2.0 Gy/次, 5次/周, 水平及垂直四野全盆腔照射總劑量為40 Gy。盆腔前后兩野外照射:2.0 Gy/次,?3次/周, 給予宮旁推量至總劑量為56 Gy。腔內(nèi)后裝治療:5.0 Gy/次, 2次/周, 共5次, 后裝當(dāng)日不行體外照射。照射范圍:上界位于第4腰椎1/2椎體至第5腰椎水平, 下界位于閉孔下緣至閉孔下2 cm, 外界位于真骨盆最寬外徑1.5~2.0 cm, 后界在第2、3骶椎交界水平。
1. 3. 2 化療方法 三周組于放療第1、22天進(jìn)行奈達(dá)鉑(南京先聲東元制藥有限公司)化療, 75 mg/m2, 加入500 ml生理鹽水稀釋后靜脈滴注。每周組于放療第1、8、15、22、29天進(jìn)行奈達(dá)鉑化療, 40 mg/m2, 加入500 ml生理鹽水稀釋后靜脈滴注?;熎陂g兩組均給予止吐、護(hù)肝等對(duì)癥支持治療, 對(duì)出現(xiàn)Ⅲ級(jí)或以上毒副反應(yīng)者, 則停止放化療, 給予對(duì)癥處理, 若復(fù)查血常規(guī)、肝功能、生化結(jié)果及臨床癥狀好轉(zhuǎn), 可繼續(xù)行放化療, 劑量同前。
1. 4 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)比兩組患者的臨床療效, 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3]:完全緩解:病灶消失且未出現(xiàn)新病灶, 維持1個(gè)月;部分緩解:病灶減少>50%, 維持1個(gè)月;穩(wěn)定:病灶減少≤50%或增大≤25%;進(jìn)展:病灶增大>25%或有新發(fā)病灶;有效率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。對(duì)比兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況, 包括骨髓抑制、白細(xì)胞減少、血小板減少、胃腸道反應(yīng)、腎功能損害。
1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法? ?采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者臨床療效對(duì)比 每周組的有效率90.5%與三周組的85.7%對(duì)比, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
2. 2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 三周組的不良反應(yīng)發(fā)生率33.3%與每周組的28.6%對(duì)比, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。
3 討論
宮頸癌為婦科臨床常見(jiàn)病, 患病率較高, 位居?jì)D科惡性腫瘤的第二位[4]。該病的治療難度較大, 預(yù)后通常不佳, 會(huì)對(duì)患者的生命安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅。同步放化療是臨床治療該病的重要手段, 效果顯著, 奈達(dá)鉑作為常用藥物之一, 其療效與順鉑相當(dāng)[5]。然而, 臨床實(shí)踐表明, 奈達(dá)鉑的不良反應(yīng)發(fā)生率較高, 會(huì)對(duì)機(jī)體造成一定程度的損害, 導(dǎo)致患者的治療依從性降低[6]。因此, 探討更為有效的治療方案尤為重要。
本院對(duì)行同步放化療的宮頸癌患者進(jìn)行分組, 分為三周組與每周組, 以1個(gè)月為1個(gè)化療周期, 兩組分別于放療第1、22天以及第1、8、15、22、29天進(jìn)行奈達(dá)鉑化療, 用藥劑量分別為75 mg/m2與40 mg/m2, 治療結(jié)果顯示, 每周組的有效率90.5%與三周組的85.7%對(duì)比, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。三周組的不良反應(yīng)發(fā)生率33.3%與每周組的28.6%對(duì)比, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。由此說(shuō)明奈達(dá)鉑三周方案與每周方案的治療效果相近, 但從經(jīng)濟(jì)角度分析, 每周方案的應(yīng)用更具優(yōu)勢(shì), 不僅可以提高患者治療的依從性, 還能在一定程度上減輕醫(yī)療負(fù)擔(dān), 可作為該病的首選同步放化療方案之一[7]。
綜上所述, 奈達(dá)鉑在宮頸癌同步放化療中的應(yīng)用效果顯著, 每周方案與三周方案的臨床療效與不良反應(yīng)發(fā)生情況無(wú)明顯差異。本研究樣本量小, 對(duì)本研究結(jié)果的可靠性必須客觀地分析, 并有待臨床研究進(jìn)行科學(xué)評(píng)價(jià)。
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[收稿日期:2019-01-08]