廖祥萍　張子良　劉琛俐 王懷偉　劉南海

【摘 要】目的：觀察白芍總苷對血管性癡呆（VD）大鼠認知功能的影響及機制研究。方法 大鼠分假手術(shù)、VD模型、白芍總苷3組，每組10只。采用Morris水迷宮試驗檢測大鼠學(xué)習(xí)記憶能力，蛋白印跡分析測定各組凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3的表達。結(jié)果：白芍總苷組大鼠逃避潛伏期顯著縮短，跨越平臺次數(shù)顯著增加（P<0.01），且海馬組織中Bcl-2顯著上調(diào)，Bax、Caspase-3表達顯著下調(diào)（P<0.01）。結(jié)論：白芍總苷可改善VD大鼠行為學(xué)能力，可能與其調(diào)控凋亡相關(guān)蛋白的表達有關(guān)。

【關(guān)鍵詞】白芍總苷;血管性癡呆;細胞凋亡

中圖分類號： R284.1文獻標(biāo)識碼： A 文章編號： 2095-2457（2019）13-0186-002

DOI：10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2019.13.088

血管性癡呆（vascular dementia， VD）主要由腦血管長期低灌注或反復(fù)缺血再灌注如大、小動脈腦梗塞等引起的癡呆。據(jù)報道，預(yù)計到2030年，受癡呆影響的人數(shù)將增加到7000萬，到2050年將為1.154億[1]。白芍總苷是從白芍中提取的有效成分，具有抗炎、抗氧化等藥理功效[2]，對腦缺血損傷所致大腦皮層、海馬、紋狀體等部位的病理改變具有保護作用[3]。本研究通過觀察白芍總苷對VD大鼠模型認知功能及神經(jīng)細胞凋亡的影響，為治療VD提供新思路。

1 材料與方法

1.1 動物與分組

將SPF級SD大鼠隨機分為3組（n=10/組）：假手術(shù)組、模型組、白芍總苷組（150mg/kg）。

1.2 實驗試劑與儀器

白芍總苷（寧波立華制藥有限公司）;兔抗Bcl-2、Bax、Caspase-3單克隆抗體、HRP標(biāo)記山羊抗兔IgG二抗（Abcam公司）;Morris水迷宮（型號：EthoVision XT，北京諾達思信息技術(shù)有限責(zé)任公司）。

1.3 VD模型制備

10%水合氯醛腹腔麻醉，中線切口以暴露雙側(cè)頸總動脈并分離，血管遠端及近端采用0號手術(shù)線結(jié)扎。假手術(shù)組大鼠雙側(cè)頸總動脈不結(jié)扎，其余操作相同[4]。造模成功后第2天，藥物組灌胃給予相應(yīng)劑量白芍總苷，每日1次，連續(xù)8周，模型組與假手術(shù)組大鼠在相同時間給予等量生理鹽水。

1.4 大鼠行為學(xué)能力測試

Morris水迷宮實驗分為兩階段：（1）定位航行試驗：第1～4天，將大鼠面向墻壁依次放入四個象限的水中，檢測大鼠在120 s內(nèi)尋找平臺并在平臺停留10 s，即逃避潛伏期。（2）空間探索試驗：第5天，移除平臺，大鼠自由游動120s，記錄跨越平臺次數(shù)，考察大鼠對原平臺的記憶。

1.5 蛋白印跡分析Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表達

取海馬組織加入勻漿緩沖液，冰上操作，勻漿后離心（10000g，4℃，15min），上清分裝，-80℃?zhèn)溆?BCA法測定蛋白濃度，10～12%SDS-聚丙烯酰胺凝膠分離，轉(zhuǎn)膜后5%脫脂乳室溫封閉1h，一抗4℃過夜，二抗室溫2h，常規(guī)化學(xué)發(fā)光檢測，采用Image lab軟件測定條帶的灰度值并分析。

1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

數(shù)據(jù)采用SPSS 21.0軟件進行分析，計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，多組間比較用單因素方差分析，P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 大鼠行為學(xué)能力的檢測結(jié)果

與假手術(shù)組相比，模型組大鼠逃避潛伏期顯著延長（P<0.01），跨越平臺次數(shù)減少，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。與模型組相比，白芍總苷治療組大鼠逃避潛伏期顯著縮短，跨越平臺次數(shù)增加，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。

2.2 海馬組織Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表達結(jié)果

與假手術(shù)組比較，模型組大鼠的Bcl-2的表達水平顯著降低，Bax、Caspase-3表達水平顯著增加（P<0.01）。與模型組相比，白芍總苷治療組Bcl-2表達水平顯著升高，Bax、Caspase-3表達水平顯著降低（P<0.01）。

3 討論

VD作為一類可防治的癡呆，其危險因素、發(fā)病機制及早期干預(yù)已成為研究熱點。然而，目前治療VD療效卓越的藥物仍十分稀少。白芍總苷是白芍中的提取物，對心腦血管疾病的干預(yù)也具有一定的優(yōu)勢[5-6]。因此，本研究采用雙側(cè)頸總動脈永久性結(jié)扎制備的動物模型以研究白芍總苷對VD大鼠模型行為學(xué)的影響及機制。

慢性低灌注誘導(dǎo)氧化應(yīng)激、炎癥、凋亡等多種復(fù)雜交織的生物學(xué)反應(yīng)。其中細胞凋亡在VD神經(jīng)元損傷機制中至關(guān)重要，并受Bcl-2、Bax等多種基因嚴格調(diào)控[7]。另外，Caspase-3作為凋亡執(zhí)行者，其激活也是VD中引發(fā)凋亡級聯(lián)過程的關(guān)鍵介質(zhì)。研究證實，Bcl-2在調(diào)節(jié)線粒體介導(dǎo)的細胞凋亡中，其過表達可減少細胞毒性損傷。相比之下，Bax作為促凋亡蛋白，可通過易位到線粒體膜，并促進細胞色素c釋放，從而傳導(dǎo)下游細胞凋亡事件[8]。鄭亞萍等[9]研究發(fā)現(xiàn)，白芍總苷可通過調(diào)節(jié)Bcl-2、Bax蛋白的表達，減輕心肌缺血再灌注損傷。另外，李世舉等[10]研究報道，白芍總苷促進中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥細胞凋亡的作用也與其調(diào)節(jié)Bcl-2、Bax有關(guān)。在本研究中，白芍總苷組大鼠的逃避潛伏期縮短，跨越平臺次數(shù)顯著增加（P<0.01），這表明白芍總苷可改善VD大鼠認知障礙。同時，模型組大鼠海馬中Bcl-2的表達水平顯著降低，Bax、Caspase-3表達水平顯著增加（P<0.01）。相比之下，白芍總苷組大鼠海馬中Bcl-2表達水平顯著升高，Bax、Caspase-3表達水平顯著降低（P<0.01）。

綜上所述，在本研究中證實白芍總苷能夠改善VD模型大鼠的記憶障礙，機制可能與調(diào)節(jié)VD模型中的Bcl-2、Bax、Caspase-3表達水平有關(guān)。研究結(jié)果證實了白芍總苷對VD的神經(jīng)保護作用，并為其成為治療VD潛在的藥物提供依據(jù)。

【參考文獻】

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