李靜靜 李臣文 李兆欣 朱勤偉 鄭琳琳
【摘要】 目的:研究冠脈內(nèi)注射尼可地爾能否預(yù)防和解除急診PCI術(shù)中無復(fù)流現(xiàn)象。方法:入選行急診PCI的患者192例,隨機分為尼可地爾預(yù)防組和非預(yù)防組,每組96例。預(yù)防組介入術(shù)前冠脈內(nèi)注射5 ml 0.9%氯化鈉注射液稀釋后的尼可地爾2 mg,非預(yù)防組介入術(shù)前冠脈內(nèi)注射
5 ml 0.9%氯化鈉注射液。觀察兩組術(shù)中無復(fù)流現(xiàn)象的發(fā)生率。預(yù)防組發(fā)生無復(fù)流的患者術(shù)中隨機分為干預(yù)A組和非干預(yù)A組兩組,分別冠脈內(nèi)注射尼可地爾和0.9%氯化鈉注射液。非預(yù)防組發(fā)生無復(fù)流的患者術(shù)中隨機分為干預(yù)B組和非干預(yù)B組,分別冠脈內(nèi)注射尼可地爾和0.9%氯化鈉注射液。比較觀察兩亞組治療無復(fù)流成功率。結(jié)果:預(yù)防組術(shù)中發(fā)生無復(fù)流6例,少于非預(yù)防組的14例,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。各亞組無復(fù)流的發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。與無復(fù)流的發(fā)生相關(guān)的因素有性別(男性)、血壓病史、糖尿病病史、吸煙史、術(shù)前心功能Killip分級差(r=0.61、0.72、0.86、0.77、0.56,P<0.05)。結(jié)論:冠脈內(nèi)注射尼可地爾可預(yù)防急診PCI術(shù)中無復(fù)流的發(fā)生,但是不能解除無復(fù)流現(xiàn)象。
【關(guān)鍵詞】 冠脈內(nèi)注射; 尼可地爾; 無復(fù)流
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.13.003 文獻標識碼 A 文章編號 1674-6805(2019)13-000-03
Research on No-reflow Phenomenon and Cardiac Function during Emergency PCI after Injection of Nicorandil in Coronary Artery/LI Jingjing,LI Chenwen,LI Zhaoxin,et al.//Chinese and Foreign Medical Research,2019,17(13):-9
【Abstract】 Objective:To study whether Nicorandil can prevent and relieve no-reflow in emergency PCI after injection of Nicorandil in coronary artery.Method:The PCI was made in 192 patients.All the selected patients were randomly divided into Nicorandil prevention group and no-Nicorandil prevention group,96 cases in each group.In the Nicorandil group,2 mg Nicorandil diluted by 5 ml 0.9% Sodium Chloride Injection was infused to coronary artery before PCI.In the no-Nicorandil prevention group,5 ml 0.9% Sodium Chloride Injection was infused to coronary artery before PCI.The incidence of no-reflow phenomenon in both groups was observed.Patients with no-reflow in the Nicorandil prevention group were randomly divided into Nicorandil intervention group and no-Nicorandil intervention group.Nicorandil and 0.9% Sodium Chloride Injection were injected into the coronary artery respectively.Patients with no-reflow in the no-Nicorandil prevention group were randomly divided into Nicorandil intervention group and no-Nicorandil intervention group too,Nicorandil and 0.9% Sodium Chloride Injection were injected into the coronary artery respectively.Observe the success rate of reversing no-reflow in two groups.Result:There were 6 cases of no-reflow in prevention group,less than 14 cases of no-nicorandil prevention group(P<0.05).There was no statistical difference in the incidence of no-reflow among the subgroups(P>0.05).The related factors of no-reflow were sex(male),history of blood pressure,history of diabetes mellitus,history of smoking,Killip grading difference of preoperative cardiac function(r=0.61,0.72,0.86,0.77,0.56,P<0.05).Conclusion:Injection of nicorandil in coronary artery can prevent no-reflow in emergency PCI.But nicorandil can not reverse no-reflow.
【Key words】 Injection in coronary artery; Nicorandil; No-reflow
First-authors address:Weifang Traditional Chinese Medicine Hospital,Weifang 261041,China
目前,急診PCI手術(shù)風險較高,手術(shù)中出現(xiàn)無復(fù)流現(xiàn)象概率明顯高于擇期PCI,本文探究冠脈內(nèi)注射尼卡迪爾對急診PCI無復(fù)流及心功能的影響,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本研究選取2014年10月-2016年10月在筆者所在醫(yī)院急救中心行急診PCI患者192例,均為符合急性冠脈綜合征標準的住院患者。采用雙盲法(術(shù)者及患者對患者分組及藥物是否含有尼可地爾不清楚)將入選患者隨機分為預(yù)防組和非預(yù)防組,每組96例。將預(yù)防組和非預(yù)防組中所有發(fā)生無復(fù)流的患者分為干預(yù)組和非干預(yù)組。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
1.2 方法
患者穿刺橈動脈或右側(cè)股動脈成功后,置入動脈鞘管,經(jīng)鞘管內(nèi)注入肝素,確保ACT在300~350 s。經(jīng)左右冠狀動脈造影后,預(yù)防組經(jīng)指引導(dǎo)管冠脈內(nèi)推注用生理鹽水5 ml稀釋后的尼可地爾(生產(chǎn)廠家:北京四環(huán)科寶制藥有限公司,國藥準字H20120069)2 mg,非預(yù)防組經(jīng)指引導(dǎo)管冠脈內(nèi)推注生理鹽水5 ml,均在2 min內(nèi)注入待處理的冠脈,之后手術(shù)均正常進行。狹窄程度用定量冠狀動脈造影分析系統(tǒng)(QCA)測量,TIMI血流0~2級為無復(fù)流,TIMI血流3級為正常血流。
將預(yù)防組無復(fù)流患者隨機分為兩亞組,干預(yù)A組發(fā)生無復(fù)流后立即冠脈內(nèi)注射5 ml生理鹽水稀釋后的尼可地爾4 mg,同時冠脈內(nèi)應(yīng)用生理鹽水5 ml稀釋后的硝酸甘油200 μg、生理鹽水5 ml稀釋后的替羅非班0.5 mg;非干預(yù)A組發(fā)生無復(fù)流后不加用尼可地爾,其余藥物注射劑量同干預(yù)A組。
在非預(yù)防組發(fā)生無復(fù)流的患者隨機分為兩亞組,干預(yù)B組發(fā)生無復(fù)流后立即冠脈內(nèi)注射5 ml生理鹽水稀釋后的尼可地爾4 mg,同時冠脈內(nèi)應(yīng)用生理鹽水5 ml稀釋后的硝酸甘油200 μg、生理鹽水5 ml稀釋后的替羅非班0.5 mg;非干預(yù)B組發(fā)生無復(fù)流后不加用尼可地爾,其余藥物注射劑量同干預(yù)B組。
1.3 觀察指標
(1)比較預(yù)防組和非預(yù)防組無復(fù)流發(fā)生率。(2)將預(yù)防組和非預(yù)防組中所有發(fā)生無復(fù)流的患者分為干預(yù)組和非干預(yù)組后,比較觀察干預(yù)A組和非干預(yù)A組治療無復(fù)流成功率,以及觀察干預(yù)B組和非干預(yù)B組兩組治療無復(fù)流成功率。(3)評價預(yù)防組和非預(yù)防組的術(shù)前與術(shù)后心功能,觀察冠脈內(nèi)應(yīng)用尼可地爾對急癥PCI患者心功能的影響。
1.4 統(tǒng)計學處理
采用SPSS 22.0軟件包,計量資料以(x±s)表示。連續(xù)性變量采用Pearson相關(guān)性分析。對正態(tài)分布的計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 預(yù)防組和非預(yù)防組無復(fù)流發(fā)生情況比較
預(yù)防組術(shù)中發(fā)生無復(fù)流6例,非預(yù)防組術(shù)中發(fā)生無復(fù)流14例,預(yù)防組無復(fù)流發(fā)生率較低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
2.2 尼可地爾干預(yù)對各亞組無復(fù)流發(fā)生情況比較
發(fā)生無復(fù)流的預(yù)防組患者中,干預(yù)A組和非干預(yù)A組各
3例,干預(yù)A組經(jīng)用藥后冠脈血流恢復(fù)正常血流的共3例,非干預(yù)A組共2例,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。發(fā)生無復(fù)流的非預(yù)防組患者中,干預(yù)B組和非干預(yù)B組各7例,干預(yù)B組經(jīng)用藥后冠脈血流恢復(fù)正常血流的共6例,非干預(yù)B組共5例,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。
2.3 預(yù)防組和非預(yù)防組術(shù)后發(fā)生心功能下降情況比較
預(yù)防組心功能下降5例,非預(yù)防組心功能下降17例,預(yù)防組心功能下降率較低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。
2.4 與無復(fù)流發(fā)生相關(guān)的因素
與無復(fù)流發(fā)生相關(guān)的因素有性別(男性)、血壓病史、糖尿病病史、吸煙史、術(shù)前心功能Killip分級差(r=0.61、0.72、0.86、0.77、0.56,P<0.05);與再灌注時間、年齡無明顯相關(guān)(r=0.11、0.15,P>0.05)。
3 討論
急診PCI手術(shù)風險高、并發(fā)癥多,尤其是手術(shù)中出現(xiàn)無復(fù)流現(xiàn)象的概率明顯高于擇期PCI,無復(fù)流發(fā)生的主要機制總結(jié)為主要有內(nèi)皮損傷相關(guān)因素、微血栓相關(guān)因素及血管痙攣等。(1)內(nèi)皮損傷因素。狹窄或閉塞血管內(nèi)皮缺氧、PCI術(shù)中反復(fù)的導(dǎo)絲刺激血管內(nèi)壁和球囊擴張等冠脈內(nèi)器械操作,導(dǎo)致血管內(nèi)皮受損,破壞了冠脈血管結(jié)構(gòu)或功能,炎癥因子大量釋放,導(dǎo)致冠脈血流緩慢。心肌收縮功能減退,遠端微循環(huán)阻力增高,都可以造成無復(fù)流。當血管內(nèi)皮受損后,vWF釋放到血漿或血管內(nèi)皮下,血液中的vWF水平明顯增高,通過與血小板糖蛋白因子和膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體結(jié)合,介導(dǎo)血小板的黏附和聚集,從而引起微血管的栓塞[1]。損傷后的內(nèi)皮細胞對于缺血再灌注過程中所產(chǎn)生的大量氧自由基的清除能力急劇下降,而大量氧自由基的堆積則進一步導(dǎo)致血管內(nèi)皮細胞的損傷[2]。(2)微血栓相關(guān)機制。冠狀動脈造影發(fā)現(xiàn)梗死相關(guān)動脈內(nèi)血栓負荷重時,常首先應(yīng)用血栓抽吸導(dǎo)管負壓抽吸,抽吸出的物質(zhì)肉眼所見大多為血栓、膽固醇結(jié)晶泡沫樣物質(zhì)。冠脈血管再通后,循環(huán)中的中性粒細胞、血小板和內(nèi)皮細胞發(fā)生黏附,炎癥反應(yīng)加劇,中性粒細胞沿血管內(nèi)皮細胞附壁滾動,激活的中性粒細胞可以通過產(chǎn)生氧自由基、蛋白水解酶、花生四烯酸等損傷內(nèi)皮細胞,使微血管血流受損[3]。中性粒細胞浸潤可增加血液黏度,增加無復(fù)流發(fā)生術(shù)前患者中性粒細胞計數(shù)升高是直接PCI術(shù)后冠脈造影無復(fù)流發(fā)生的獨立危險因素[4]。
(3)血管痙攣。PCI術(shù)中,球囊或支架對血管壁的擴張牽扯、血管再通后灌注壓的突然增加、血栓碎裂和血小板脫顆粒釋放縮血管因子等都會引起血管痙攣,導(dǎo)致冠脈血流減少[5]。
尼可地爾有雙重作用,分別為開放K+-ATP通道和硝酸酯類的血管擴張作用,這兩種作用對急性冠脈綜合征患者PCI相關(guān)性無復(fù)流均有預(yù)防和改善作用。(1)作為K+-ATP通道開放劑,尼可地爾可以開放血管平滑肌上的K+-ATP通道,增加K+的細胞內(nèi)流出,使線粒體膜去極化,抑制Ca2+流入,減少鈣超載,而降低細胞內(nèi)Ca2+濃度,線粒體功能得以恢復(fù),腺苷三磷酸的生成增多,從而緩解缺血對機體的損傷。Ca2+流入減少,細胞膜超極化,動作電位時程縮短,使再灌注部位心肌早期和晚期后除極化減少,減少心律失常的發(fā)生。Ca2+內(nèi)流減少,冠狀動脈微血管擴張,對抗血管痙攣,降低微血管阻力,減少無復(fù)流現(xiàn)象的發(fā)生[6]。缺血后再灌注導(dǎo)致大量氧自由基突然釋放,導(dǎo)致鈣超載和降低鈣收縮蛋白的反應(yīng)性,尼可地爾可以通過減少鈣超載,清楚自由基,減輕及中斷炎癥級聯(lián)反應(yīng)[7]。(2)作為含硝酸基的硝酸酯類化合物,尼可地爾具有擴張血管的作用。其代謝產(chǎn)生的一氧化氮,激活鳥苷酸環(huán)化酶,使心肌內(nèi)環(huán)磷酸鳥苷生成增加,可以擴張冠狀動脈,增加狹窄的冠狀動脈血流量,對抗冠脈痙攣,防止無復(fù)流。陳清杰等[8]Meta分析表明,尼可地爾作為輔助治療AMI的藥物,可改善患者冠狀動脈微循環(huán),改善患者預(yù)后,降低心臟不良事件發(fā)生率、再入院率及病死率。
在經(jīng)皮冠狀動脈成形術(shù)前預(yù)先應(yīng)用尼可地爾處理,術(shù)中ST段最大抬高程度顯著降低,術(shù)后ST段下降幅度顯著增加[9],說明尼可地爾有使心肌缺血預(yù)適應(yīng)的作用,從而增加心肌對術(shù)中操作引起的血流中斷的耐受能力,減少無復(fù)流發(fā)生。
本試驗采用注射用尼可地爾冠脈內(nèi)靶向注射,顯著提高無復(fù)流易發(fā)部位的局部血藥濃度,避免全身應(yīng)用大劑量的副作用,到達靶部位的時間縮短,而且可以根據(jù)實際效果,快速調(diào)整用藥劑量及次數(shù)。本試驗采用已得到靜脈注射安全性廣泛認可的藥物尼可地爾,在介入過程中進行罪犯血管的靶向注射,操作簡單迅速,治療效果確切,值得大規(guī)模推廣試驗,對減少手術(shù)并發(fā)癥,提高急性冠脈綜合征患者的生存率有較好的幫助。
尼可地爾作為一種改善冠心病患者微循環(huán)常用藥物,其臨床效果肯定,副作用小。另尼可地爾作為一種ATP敏感鉀通道(KATP)激活劑,可以保護微血管,使心肌在缺血/再灌注期避免或減少不可逆性損失。微循環(huán)障礙是無復(fù)流的主要原因之一,將尼可地爾在冠脈內(nèi)注射,作用迅速直接,可即刻減輕術(shù)中微循環(huán)障礙,從而減少無復(fù)流發(fā)生率。目前對此進行的研究較少,本試驗研究結(jié)果肯定,術(shù)前冠脈內(nèi)應(yīng)用尼可地爾降低急診PCI無復(fù)流發(fā)生率,促進心功能恢復(fù),從而減少急診PCI死亡率,臨床應(yīng)用前景廣泛。
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