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      HPV多重感染與宮頸癌及癌前病變發(fā)生、發(fā)展的相關(guān)性

      2019-07-26 01:59:42鄭家鳳
      實(shí)用癌癥雜志 2019年7期
      關(guān)鍵詞:宮頸炎鱗狀感染率

      鄭家鳳 周 燕

      宮頸癌屬于一種婦科惡性腫瘤,在臨床極為常見,直接病因?yàn)槿巳轭^瘤病毒(HPV)感染,相關(guān)醫(yī)學(xué)研究證實(shí)[1-3],宮頸癌及癌前病變受到40多種HPV的直接而深刻的影響。現(xiàn)階段,臨床還沒有統(tǒng)一宮頸癌的發(fā)生是否會(huì)在HPV多重感染的作用下增加[4]。本研究對(duì)HPV多重感染與宮頸癌及癌前病變發(fā)生、發(fā)展相關(guān)性進(jìn)行了研究,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      1451例研究對(duì)象的納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均具有完整的臨床資料;排除標(biāo)準(zhǔn):將缺乏完整臨床資料等患者排除在外。正常組納入標(biāo)準(zhǔn):所有人員均經(jīng)宮頸細(xì)胞學(xué)檢查陰性;排除標(biāo)準(zhǔn):將病理檢查有病變等人員排除在外。依據(jù)病理診斷結(jié)果將這些研究對(duì)象分為慢性宮頸炎組(n=229)、鱗狀上皮輕度上皮內(nèi)瘤變組(CINⅠ組,n=644)、鱗狀上皮中度上皮內(nèi)瘤變組(CINⅡ組,n=200)、鱗狀上皮重度上皮內(nèi)瘤變組(CINⅢ組,n=102)和鱗狀上皮細(xì)胞癌組(SCC組,n=68)、正常組(n=258)6組。慢性宮頸炎組患者年齡22~42歲,平均(32.5±6.3)歲。CINⅠ組患者年齡21~42歲,平均(31.1±8.0)歲。CINⅡ組患者年齡21~41歲,平均(31.4±6.4)歲。CINⅢ組患者年齡23~42歲,平均(33.3±7.4)歲。SCC組患者年齡24~42歲,平均(34.8±7.1)歲。正常組人員年齡22~42歲,平均(31.7±6.6)歲。6組人員的一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      1.2.1 HPV-DNA檢測(cè) 將6組人員的宮頸分泌物標(biāo)本采集下來,應(yīng)用香港凱普生物科技公司生產(chǎn)的試劑盒,運(yùn)用導(dǎo)流雜交法檢測(cè)HPV-DNA分型,將21種HPV基因型檢測(cè)出來,包括16種高危型(HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV53、HPV56、HPV58、HPV59、HPV66、HPV68、CP83)與5種低危型(HPV6、HPV11、HPV42、HPV43、HPV44),陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)為高危型HPV DNA基因型一點(diǎn)有藍(lán)點(diǎn)出現(xiàn)[5]。

      1.2.2 宮頸組織學(xué)檢查 依據(jù)《女性生殖器官和乳腺腫瘤的病理學(xué)和遺傳學(xué)》診斷標(biāo)準(zhǔn)(世界衛(wèi)生組織WHO2003年制定)進(jìn)行病理診斷[6],診斷最終的統(tǒng)計(jì)即為最終結(jié)果。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      采用SPSS 16.0、EpiInfo統(tǒng)計(jì)分析軟件,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示;統(tǒng)計(jì)描述分類資料,用卡方趨勢(shì)檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

      2 結(jié)果

      2.1 6組人員的HPV感染情況比較

      1451例人員中,HPV陽(yáng)性966例,HPV總感染率為66.7%,其中慢性宮頸炎組、CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV感染率均顯著高于正常組(P<0.05),CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV感染率逐漸提升(P<0.05),具體見表1。

      表1 6組人員的HPV感染情況比較(例,%)

      2.2 6組人員的HPV感染類型比較

      966例HPV感染患者中,單一型感染667例,多重感染299例,分別占69.0%、31.0%,其中CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV單一型感染率逐漸提升(P<0.05),多重感染率逐漸降低(P<0.05),見表2。1451例研究對(duì)象中,HPV單一型感染667例,多重感染299例,感染率分別為46.0%、20.6%,其中慢性宮頸炎組、CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV單一型感染率、多重感染率均顯著高于正常組(P<0.05),CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV單一型感染率逐漸提升(P<0.05),但多重感染率之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

      表2 6組人員的HPV感染類型比較(例,%)

      表3 6組人員的HPV感染情況比較(例,%)

      2.3 6組人員的HPV多重感染類型比較

      6組人員的HPV二重感染、三重感染、四重感染、五重感染、六重感染比例逐漸降低(P<0.05),其中CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV二重感染率顯著高于正常組(P<0.05),但CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組之間患者的HPV二重感染率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具體見表4、5。

      表4 6組人員的HPV多重感染類型比較(例,%)

      3 討論

      相關(guān)醫(yī)學(xué)學(xué)者認(rèn)為[7-10],和正常人相比,宮頸各級(jí)病變患者具有較高的HPV多重感染率,如果多重感染有持續(xù)感染出現(xiàn),那么其就具有更大的危險(xiǎn)性,說明在宮頸病變及宮頸癌的發(fā)生發(fā)展中,HPV多重感染發(fā)揮著促進(jìn)作用。但是,也有相關(guān)醫(yī)學(xué)研究表明[11-13],和CINⅡ、CINⅢ患者相比,宮頸癌患者具有較低的多重感染率。相關(guān)醫(yī)學(xué)學(xué)者認(rèn)為[14-18],宮頸癌及癌前病變的危險(xiǎn)性不會(huì)在HPV多重感染的作用下增加,HPV多重感染雖然能夠促進(jìn)不同程度宮頸病變的發(fā)生,但是并不會(huì)促進(jìn)宮頸癌的發(fā)生。本研究結(jié)果表明,慢性宮頸炎組、CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV感染率均顯著高于正常組(P<0.05),CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV感染率逐漸提升(P<0.05)。CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV單一型感染率逐漸提升(P<0.05),多重感染率逐漸降低(P<0.05);慢性宮頸炎組、CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV單一型感染率、多重感染率均顯著高于正常組(P<0.05),CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV單一型感染率逐漸提升(P<0.05)。6組人員的HPV二重感染、三重感染、四重感染、五重感染、六重感染比例逐漸降低(P<0.05),其中CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV二重感染率、三重感染率均顯著高于正常組(P<0.05),和上述相關(guān)醫(yī)學(xué)研究結(jié)果一致。

      總之,HPV多重感染與癌前病變發(fā)生、發(fā)展相關(guān),但與宮頸癌無關(guān),值得臨床充分重視。

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