位[2]。食管鱗狀細(xì)胞癌為食管癌的主要亞型，約占食管癌總數(shù)的90%，并且患者5 年生存率﹤30%[3]。文獻(xiàn)提示，DNA 甲基化作為一種表觀遺傳修飾，是目前發(fā)現(xiàn)的在食管鱗狀細(xì)胞癌分子診斷中具有廣泛應(yīng)用前景的生物學(xué)標(biāo)志物，在食管鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生和發(fā)展中起到重要作用[4]。與傳統(tǒng)影像、內(nèi)鏡、病理等檢查相比，DNA 甲基化檢測靈敏度高、特異性強(qiáng)、創(chuàng)傷小、無輻射，適合人群早期篩查，在食管鱗狀細(xì)胞癌的早期診斷、藥物治療、轉(zhuǎn)移及預(yù)后評估方面顯示出了巨大優(yōu)勢。因此，本

的局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(LAHNSCC)患者,隨機(jī)(1∶1)分成兩組,接受單純放療或放療+同步多西他賽(15 mg/m2,1次/周,最多7個(gè)療程)治療。主要終點(diǎn)是2年無病生存率。2017年7月—2021年5月期間,共招募了356例患者。單純放療組和多西他賽-放療組的2年無病生存率分別是30.3%(95%CI:23.6%～37.4%)和42%(95%CI:34.6%～49.2%;HR=0.673,95%CI:0.521～0.868,P=0.002)。單純

性腫瘤。子宮內(nèi)膜鱗狀細(xì)胞癌罕見，黏膜下肌瘤因受長期摩擦其表面子宮內(nèi)膜可發(fā)生鱗狀細(xì)胞癌。梅州市人民醫(yī)院2019年4月收治1例極為罕見的表現(xiàn)為晚期宮頸癌的子宮黏膜下肌瘤伴發(fā)表面鱗狀細(xì)胞癌患者，現(xiàn)回顧性分析其臨床特點(diǎn)，以提高臨床醫(yī)師對類似疾病誤診的認(rèn)識。1 臨床資料患者，女，68歲，因絕經(jīng)后陰道流血4年，外院超聲檢查發(fā)現(xiàn)宮頸包塊1 d于2019年4月3日入院?；颊?3歲絕經(jīng)，無激素治療史。患者入院前4年開始陰道流血，量少，僅污內(nèi)褲，無組織樣物排出，無其他不適。婦

秀英，胡鋒超食管鱗狀細(xì)胞癌是發(fā)生在食管鱗狀上皮的一種惡性腫瘤，病死率高，據(jù)統(tǒng)計(jì)，食管癌根治性手術(shù)治療后，局部復(fù)發(fā)率仍在25%～60%［1-2］。目前，組織分化程度和TNM分期是臨床醫(yī)師判斷食管鱗狀細(xì)胞癌病人預(yù)后的主要指標(biāo)，但臨床常有預(yù)后與分期不符的現(xiàn)象［3-4］。因此，在分子水平上尋找敏感、特異的預(yù)后指標(biāo)，提供個(gè)體化的預(yù)后信息，具有重要的臨床意義。為了提高病人生存質(zhì)量和生存時(shí)間，改善病人預(yù)后，尋找與食管鱗狀細(xì)胞癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)的分子標(biāo)志物非常重要。血管內(nèi)皮生

001)唾液腺的鱗狀細(xì)胞癌(squamous cell carcinoma，SCC)又稱表皮樣癌，是指原發(fā)于唾液腺的鱗狀細(xì)胞癌，而不包括皮膚或鄰近部位鱗狀細(xì)胞癌轉(zhuǎn)移至唾液腺者，極為少見，屬高度惡性的唾液腺惡性腫瘤。唾液腺的惡性腫瘤占頭頸部惡性腫瘤的3%～5%[1]，男性多于女性，男女之比約為2∶1，發(fā)病年齡以中老年人多見，高峰年齡為50～70歲，其組織發(fā)生可來源于排泄管的基底細(xì)胞或唾液腺導(dǎo)管的鱗狀化生。研究病因發(fā)現(xiàn)腫瘤與患者接受過輻射暴露有關(guān)，潛伏期15～

15)由于子宮頸鱗狀上皮細(xì)胞異常在臨床診斷、病理學(xué)診斷和分級、細(xì)胞學(xué)診斷的報(bào)告形式方面均有所改變，同時(shí)還要考慮是否合并妊娠，導(dǎo)致其ICD-10編碼存在一定困難與困惑。本文從子宮頸鱗狀上皮細(xì)胞異常的分類、子宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變病理學(xué)診斷和分級、ICD-10類目表中子宮頸鱗狀上皮異常相關(guān)編碼三個(gè)方面進(jìn)行探討，根據(jù)臨床、病理或細(xì)胞學(xué)診斷信息將子宮頸鱗狀上皮細(xì)胞異常分為10種情形，并分別提出分類編碼建議，以供臨床醫(yī)師和編碼人員參考。1 子宮頸鱗狀上皮細(xì)胞異常的分類子

活呈正相關(guān)，宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變級別越高，其活性越強(qiáng)[11-12]。而端粒酶相關(guān)蛋白(TP1)在宮頸鱗狀上皮病變的作用尚少見相關(guān)研究。本研究旨在探索TP1在不同級別宮頸鱗狀上皮病變中(慢性宮頸炎、低級別鱗狀上皮內(nèi)病變及高級別鱗狀上皮內(nèi)病變)的表達(dá)情況及其與端粒酶活性的關(guān)系，探討其在宮頸鱗狀上皮病變中的可能作用及臨床意義。1 資料與方法1.1 一般資料采用回顧性研究的方法，收集2019年1-12月在本院行宮頸活檢的100例女性患者為研究對象，年齡22～77歲，

10623）食管鱗狀細(xì)胞癌多見于老年人群，發(fā)病后，患者 通常會出現(xiàn)咽食哽噎、胸骨后灼燒或伴隨疼痛、消瘦、乏力等明顯癥狀，若不及時(shí)治療，還可能誘發(fā)患者吸入性肺炎、食管穿孔等并發(fā)癥，且老年人群機(jī)體機(jī)能較弱，易危及患者生命安全[1-2]。近年來，有研究表明，程序性死亡受體1（programmed death-1，PD-1）/程序性死亡配體1（programmed death-ligand-1，PD-L1）指標(biāo)可影響食管鱗狀細(xì)胞癌發(fā)生、發(fā)展及患者預(yù)后[3-5]?；?/div>

當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2022年14期2022-06-01

al genes鱗狀細(xì)胞癌是一類起源于上皮組織的腫瘤,根據(jù)部位不同分為頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSC)、食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)、肺鱗狀細(xì)胞癌(LUSC)和宮頸鱗狀細(xì)胞癌(CSCC)等,雖其具有共同的組織病理學(xué)特征,但病理機(jī)制尚不明確。DNA甲基化改變在腫瘤發(fā)生過程中發(fā)揮了重要作用[1,2],不同類型鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生也被證實(shí)與DNA的異常甲基化有關(guān)[3],在宮頸鱗狀細(xì)胞癌、食管鱗狀細(xì)胞癌以及頭頸部鱗狀細(xì)胞癌中,異常甲基化基因的表達(dá)往往與腫瘤的分化程度、TNM

種組織類型，其中鱗狀細(xì)胞癌占全部食管癌的90%以上[2]。近年來，隨著診療技術(shù)的不斷發(fā)展，多數(shù)食管癌患者可得到有效治療，但患者的遠(yuǎn)期預(yù)后仍有待提高。微小RNA(miR)是一類內(nèi)源性非編碼的小RNA分子，可與信使RNA的3′開放區(qū)互補(bǔ)結(jié)合，起到調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的作用。研究證實(shí)，miR在腫瘤發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用[3]。miR-145、miR-765均與腫瘤發(fā)生有關(guān)。有研究報(bào)道，miR-145可抑制胃癌細(xì)胞的遷移、侵襲[4]；miR-765則可促進(jìn)乳腺癌的發(fā)生發(fā)展

腺腫瘤分類包括：鱗狀細(xì)胞癌、基底樣癌、黏液表皮樣癌、淋巴上皮瘤樣癌、透明細(xì)胞癌、肉瘤樣癌、腺癌和未分化癌等，其中鱗狀細(xì)胞癌最常見[1]。原發(fā)性胸腺鱗狀細(xì)胞癌的診斷需結(jié)合臨床特點(diǎn)、影像學(xué)表現(xiàn)、組織學(xué)及免疫組化檢查。由于該腫瘤少見，有關(guān)胸腺鱗狀細(xì)胞癌的臨床病理特征分析及其PD-L1表達(dá)的報(bào)道較少。本文著重探討原發(fā)性胸腺鱗狀細(xì)胞癌的臨床病理學(xué)特征及預(yù)后因素，旨在為臨床與病理醫(yī)師提供參考。1 材料與方法1.1 臨床資料收集2012年1月～2017年12月福建醫(yī)科大

瘍，從而誘發(fā)膀胱鱗狀細(xì)胞癌。膀胱鱗狀細(xì)胞癌易發(fā)生早期浸潤，是膀胱癌中一種特殊類型。若浸潤肌層或周圍組織時(shí)全身轉(zhuǎn)移幾率增高，則預(yù)后差[2]。膀胱鱗狀細(xì)胞癌臨床表現(xiàn)為：病程短，惡性程度高；肉眼可見血尿，多伴有尿頻尿痛等癥狀；腫瘤常呈扁平狀或輕度隆起，小結(jié)節(jié)狀、固體腫塊,浸潤性生長到膀胱的深層；腫瘤在確診時(shí)多屬于晚期，惡性程度高，發(fā)展迅速。1 病例情況1.1 患犬 薩摩犬，7歲，體重19.6 kg，體溫39.1℃，呼吸126次/min。該犬經(jīng)常排尿不暢和血尿。1

組織學(xué)類型是食管鱗狀細(xì)胞癌[2]。近年來雖然手術(shù)、放療、化療等治療手段不斷改善，但食管鱗狀細(xì)胞癌患者的預(yù)后并未改善，5年生存率約30%[3]。目前亟需尋找與食管鱗狀細(xì)胞癌患者預(yù)后相關(guān)的分子標(biāo)志物。細(xì)胞角蛋白7(CK7)是Ⅱ型細(xì)胞角蛋白，常用作上皮來源腫瘤標(biāo)志物，如肺腺癌、乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌和腎細(xì)胞癌[4-8]。在鱗狀細(xì)胞癌中，CK7表達(dá)較少。最近有研究[9]發(fā)現(xiàn)，食管鱗狀細(xì)胞癌的部分區(qū)域存在CK7表達(dá)，且CK7表達(dá)與食管鱗狀細(xì)胞癌患者預(yù)后存在一定的

ESE3)在食管鱗狀上皮和食管鱗狀細(xì)胞癌中都有表達(dá)，ESE3蛋白在正常食管鱗狀上皮定位于細(xì)胞核，在異型增生及癌變的食管上皮中出現(xiàn)異常胞質(zhì)定位[10]。因此，血清ESE3有可能成為食管鱗狀細(xì)胞癌早期診斷的血清學(xué)指標(biāo)。本研究探討ESE3蛋白檢測在食管鱗狀細(xì)胞癌早期診斷中的作用，旨在尋找食管鱗狀細(xì)胞癌早期診斷特異性強(qiáng)、敏感性高的血清學(xué)標(biāo)記物。1 資料與方法1.1 一般資料收集于湖北科技學(xué)院附屬第一醫(yī)院和湖北省腫瘤醫(yī)院消化科和消化內(nèi)鏡中心就診，且診斷為食管鱗狀細(xì)胞

30021)膀胱鱗狀細(xì)胞癌在臨床少見，該腫瘤是指一種完全由鱗狀細(xì)胞組成的膀胱惡性腫瘤，沒有尿路上皮和腺上皮成分，且排除轉(zhuǎn)移性鱗狀細(xì)胞癌，尿路上皮癌中出現(xiàn)鱗狀細(xì)胞成分被定義為膀胱尿路上皮癌并鱗狀細(xì)胞化生。膀胱鱗狀細(xì)胞癌按病因可分為血吸蟲病性和非血吸蟲病性，血吸蟲膀胱鱗狀細(xì)胞癌主要分布在埃及和中東等地區(qū)，是該地區(qū)膀胱癌的主要類型。非血吸蟲病性膀胱鱗狀細(xì)胞癌，一般認(rèn)為長期留置導(dǎo)尿管、反復(fù)尿路感染、膀胱結(jié)石、膀胱出口梗阻、膀胱黏膜白斑、膀胱憩室、神經(jīng)源性膀胱等可能

%以上，其中宮頸鱗狀細(xì)胞癌約占宮頸癌的75%～80%左右[1]。中晚期宮頸鱗狀細(xì)胞癌患者臨床治療效果及預(yù)后較差，而腫瘤細(xì)胞的浸潤與轉(zhuǎn)移是影響患者預(yù)后的關(guān)鍵因素。p63 與腫瘤細(xì)胞的遷移密切相關(guān)[2]。p40 是鑒別宮頸鱗癌的一個(gè)重要標(biāo)志物[3]，本次研究旨在探討宮頸鱗狀細(xì)胞癌組織中p63 和p40的表達(dá)及其與宮頸鱗狀細(xì)胞癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2016年6 月至2020年6 月期間臺州恩澤醫(yī)療中心（集團(tuán)）恩澤醫(yī)院手

食管基底層高級別鱗狀上皮內(nèi)瘤變，也有學(xué)者建議把它稱為基底層鱗狀細(xì)胞原位癌。食管基底層高級別鱗狀上皮內(nèi)瘤變應(yīng)作為一個(gè)獨(dú)特組織學(xué)亞型，是指高級核型的上皮細(xì)胞不超過全層的1/2，主要位于基底層，一般表現(xiàn)為低級別結(jié)構(gòu)異型性的高級別瘤變（低級別結(jié)構(gòu)異型性高級別細(xì)胞異型性細(xì)胞層次少，往往集中于下1/2，極性紊亂）。對于這種病變在臨床治療上應(yīng)按高級別上皮內(nèi)瘤變處理，按現(xiàn)在WHO 的診斷標(biāo)準(zhǔn)只能放在低級別上皮內(nèi)瘤變中，這會導(dǎo)致延誤治療。所以對這種病變的正確認(rèn)識和診斷非常重

癌病理類型為食管鱗狀細(xì)胞癌。隨著早期篩查的逐漸普及以及新輔助放化療等的應(yīng)用，食管鱗狀細(xì)胞癌的早診早治及治療應(yīng)答率已有了極大的進(jìn)展，但食管鱗狀細(xì)胞癌仍是威脅我國居民生命健康的重要疾病之一[2]。目前的研究表明，飲酒、吸煙是食管鱗狀細(xì)胞癌的重要危險(xiǎn)因素，但食管鱗狀細(xì)胞癌的病因尚不明確[1]。因此，明確食管鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)病機(jī)制、研究新的監(jiān)測及治療靶點(diǎn)對于食管鱗狀細(xì)胞癌患者的治療及預(yù)后至關(guān)重要。腫瘤微環(huán)境是指腫瘤細(xì)胞存在的周圍環(huán)境，包括內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、免疫細(xì)

450012宮頸鱗狀細(xì)胞癌是女性生殖系統(tǒng)中常見的惡性腫瘤之一，轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)是導(dǎo)致其術(shù)后死亡的主要原因。最近，越來越多的證據(jù)表明，上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-mesenchymal transformation，EMT）是腫瘤轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的關(guān)鍵因素。E-鈣黏蛋白（E-cadherin）是一種對細(xì)胞連接非常重要的跨膜蛋白，可抑制腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移，其下調(diào)或丟失被認(rèn)為是EMT的標(biāo)志。上皮細(xì)胞中E-cadherin的減少或喪失導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞從腫塊中脫落，這是癌癥

71000)頭頸鱗狀細(xì)胞癌是耳鼻咽喉-頭頸外科中常見的惡性腫瘤，主要包括喉癌、喉咽癌、口腔癌、鼻咽癌等。據(jù)資料統(tǒng)計(jì)，2015年我國頭頸鱗狀細(xì)胞癌新發(fā)病例占所有癌癥新發(fā)病例的3.1%，而死亡病例占所有癌癥死亡病例的2.8%[1]。由于癌組織局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，使得頭頸鱗狀細(xì)胞癌的預(yù)后較差，其5年生存率約為50%[2]。因此，進(jìn)一步探求頭頸鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)特異性腫瘤標(biāo)志物及分子治療新靶點(diǎn)則具有極為重要的意義。而微小RNA(microRNA，miRNA)作為重要的

第六位,其中口腔鱗狀細(xì)胞癌是其主要類型,全球每年新增口腔鱗狀細(xì)胞癌也在45萬[1]?？谇?span id="j5i0abt0b" class="hl">鱗狀細(xì)胞癌預(yù)后不良，且在過去50年內(nèi)其臨床治療預(yù)后并未得到明顯的改善。對于口腔鱗狀細(xì)胞癌這種實(shí)體腫瘤而言，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了多種免疫應(yīng)答逃逸機(jī)制,如調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的免疫聚集就是其中最常見的一種[2]。最新研究顯示，程序性死亡分子-L1(PD-1)可表達(dá)于腫瘤細(xì)胞膜表面,其配體如PD-L1可表達(dá)于抗原提呈細(xì)胞、活化的T細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞中，PD-L1可調(diào)節(jié)T細(xì)胞免疫聚集來激活腫瘤細(xì)

4位[1]。食管鱗狀細(xì)胞癌為食管癌的常見亞型，多數(shù)的食管鱗狀細(xì)胞癌患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已出現(xiàn)晚期轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致5年生存率極低[2-3]。因此若能及早了解患者預(yù)后情況，給予針對性的干預(yù)對降低死亡事件的發(fā)生具有重要意義。但目前缺少靈敏度、準(zhǔn)確度均較高的生物學(xué)標(biāo)志物評估預(yù)后情況。長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA，lncRNA）是一組長度大于200 bp的RNA，在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮重要作用[4-6]。被轉(zhuǎn)化生長因子β活化長鏈非編碼RNA（long n

442000宮頸鱗狀細(xì)胞癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)生、發(fā)展具有相對鮮明的階段性特征，即從低級別宮頸上皮內(nèi)瘤變發(fā)展至高級別宮頸上皮內(nèi)瘤變，甚至癌變發(fā)展為浸潤癌[1]。腫瘤細(xì)胞具有明顯的增殖和轉(zhuǎn)移能力[2]。基質(zhì)金屬蛋白酶11（matrix metalloproteinase 11，MMP11）是基質(zhì)金屬蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMP）家族中的重要成員，對細(xì)胞外基質(zhì)成分的降解作用較強(qiáng)，并能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的遷移[3]。同

女性患宮頸癌，且鱗狀細(xì)胞癌是宮頸癌的主要類型。宮頸鱗狀細(xì)胞癌的早期發(fā)現(xiàn)及根治能夠有效防止復(fù)發(fā)[2]，但宮頸癌患者的術(shù)后5年總生存率低于50%[3]，預(yù)后較差。研究[4]表明，非編碼RNA(non-coding RNA，ncRNA)能夠調(diào)控細(xì)胞凋亡、轉(zhuǎn)移等，參與宮頸鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展。微小RNA(miRNA)和長鏈非編碼RNA(lncRNA)都屬于ncRNA[5]。miRNA是一種能夠通過結(jié)合其靶基因轉(zhuǎn)錄本的互補(bǔ)位點(diǎn)抑制翻譯從而調(diào)控基因表達(dá)的短小RNA[6

或聯(lián)合類型如乳腺鱗狀細(xì)胞癌。乳腺原發(fā)性鱗狀細(xì)胞癌是乳腺癌中極其罕見的類型，僅占全部乳腺癌的0.1%[1]，以中老年婦女多見，發(fā)病年齡與其他的乳腺癌亞型相似[2]。妊娠期乳腺原發(fā)鱗狀細(xì)胞癌更為罕見，國內(nèi)外僅偶見個(gè)案報(bào)道[3]。乳腺原發(fā)性鱗狀細(xì)胞癌是一種化生性乳腺癌，在臨床上常表現(xiàn)為囊實(shí)性或?qū)嵭阅[塊，腫塊直徑大，增長速度快，較少出現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。乳腺超聲和鉬靶攝片等影像學(xué)檢查無特異性，容易延遲診斷甚至造成誤診、誤治。因乳腺原發(fā)性鱗狀細(xì)胞癌發(fā)病率極低，關(guān)于該腫

對于晚期皮膚鱗狀細(xì)胞癌患者目前尚無有效的系統(tǒng)治療方法。近日研究人員開展Ⅰ～Ⅱ期臨床研究，考察了PD-1抑制劑Cemiplimab對轉(zhuǎn)移性皮膚鱗狀細(xì)胞癌患者的療效和安全性。本次研究是Cemiplimab治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性皮膚鱗狀細(xì)胞癌患者的Ⅰ期臨床研究以及治療轉(zhuǎn)移性皮膚鱗狀細(xì)胞癌患者的Ⅱ期臨床研究?；颊咂鹗贾委焺┝繛? mg/kg體重，每2周1次，每8周接受1次治療響應(yīng)評估。主要終點(diǎn)為治療響應(yīng)率。Ⅰ期研究中，26名患者治療后13人出現(xiàn)治療響應(yīng)，Ⅱ期研究中，

腺癌[1]。宮頸鱗狀細(xì)胞癌的癌前病變包括低級別鱗狀上皮病變及高級別鱗狀上皮低度病變。研究[2]證實(shí)高危型人乳頭瘤病毒(human papilloma virus，HPV)持續(xù)感染是宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變及宮頸癌發(fā)生的重要原因。由于宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變的級別判定尚缺乏客觀依據(jù)，在很大程度上受病理科醫(yī)生自身及彼此之間的主觀因素影響，使得最終診斷結(jié)果重復(fù)性差、易出現(xiàn)偏差，從而導(dǎo)致臨床漏診或過度治療。因此，為提高宮頸病變診斷的準(zhǔn)確性，找到可靠的生物學(xué)標(biāo)志物為組織病理學(xué)診

000)?頭頸部鱗狀上皮細(xì)胞癌組織中連接黏附分子A的表達(dá)及意義田 耕 騰 河 李 芳1呼 和 張國威 呂 廣(內(nèi)蒙古民族大學(xué)醫(yī)學(xué)院，內(nèi)蒙古 通遼 028000)目的 探討連接黏附分子A(JAM-A)在頭頸部鱗狀上皮細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及其意義。方法 選取22例原發(fā)于頭頸部的鱗狀上皮細(xì)胞癌組織及20例頭頸部健康的上皮組織。采用蛋白質(zhì)印跡方法檢測各樣本組織中JAM-A蛋白的表達(dá)。結(jié)果 對照組及鱗狀上皮細(xì)胞癌組織中均有一定水平JAM-A的表達(dá)。但鱗狀上皮細(xì)胞癌組織

6）原發(fā)性結(jié)直腸鱗狀細(xì)胞癌研究現(xiàn)狀劉中，張旋 綜述，魏正強(qiáng)△審校 （重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院胃腸外科，重慶400016）結(jié)直腸腫瘤；腫瘤，鱗狀細(xì)胞，腫瘤/預(yù)防和控制；乳頭狀瘤病毒科；綜述結(jié)直腸惡性腫瘤是常見的惡性腫瘤之一，在中國其發(fā)病率呈上升趨勢［1］。根據(jù)WHO消化系統(tǒng)腫瘤分類，結(jié)直腸癌分5個(gè)亞型：腺癌、腺鱗癌、梭形細(xì)胞癌、鱗狀細(xì)胞癌、未分化癌，腺癌是最常見的組織病理類型［2］。原發(fā)性結(jié)直腸鱗狀細(xì)胞癌罕見，由Schmidtmann于1919年首次報(bào)道［3

linD1在宮頸鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義陳曉燕 泰安市婦幼保健院病理科，山東泰安 271000目的 探討DLC-1和cyclinD1在宮頸鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)。方法 整群選擇2005年1月—2013年12月該院收治的62例宮頸鱗狀細(xì)胞癌標(biāo)本、38例宮頸上皮內(nèi)瘤變標(biāo)本、26例正常宮頸組織標(biāo)本，以免疫組化SP法檢測3組標(biāo)本中DLC-1 和cyclinD1的表達(dá)。結(jié)果 DLC-1在宮頸鱗狀細(xì)胞癌、宮頸上皮內(nèi)瘤變、正常宮頸組織中的陽性表達(dá)率分別為27.4%、76.3

金屬蛋白酶在口腔鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)王波1，汲坤2，張麗艷2，尚德志3，侯君妍4，華正偉4（1.內(nèi)蒙古民族大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院病理科，內(nèi)蒙古民族大學(xué)分子病理學(xué)研究所，內(nèi)蒙古林業(yè)總醫(yī)院病理科，內(nèi)蒙古牙克石022150；2.沈陽醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室，沈陽110034；3.沈陽醫(yī)學(xué)院頜面外科，沈陽110034；4.沈陽醫(yī)學(xué)院2011級口腔醫(yī)學(xué)，沈陽110034）目的探討葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78（GRP78）和基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）在口腔鱗狀細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及意義，

mRNA在食管鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)郝鵬程1魏煜程2王 沖3任曉峰3李自亨31.青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院，山東青島 266000；2.青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院，山東青島 266000；3.山東省榮軍總醫(yī)院，山東濟(jì)南 250000目的 檢測GRP78 mRNA在食管鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)情況。方法 應(yīng)用RT-PCR法檢測30例食管鱗狀細(xì)胞癌組織及其癌旁組織中GRP78 mRNA的表達(dá)情況。結(jié)果 食管鱗狀細(xì)胞癌組織及癌旁組織中GRP78 mRNA的表達(dá)陽性率分別為56.67%(

理診斷為十二指腸鱗狀細(xì)胞癌。胃鏡下見十二指腸球部近降段入口，內(nèi)側(cè)壁可見一潰瘍性腫物。2 討 論十二指腸惡性腫瘤臨床上較少見，其發(fā)病率約占全部消化道惡性腫瘤的0.3%，原發(fā)性十二指腸惡性腫瘤絕大多數(shù)為腺癌，其次為平滑肌肉瘤及惡性淋巴瘤。本例為非常罕見的十二指腸鱗狀細(xì)胞癌。鱗狀細(xì)胞癌常發(fā)生于有鱗狀上皮覆蓋的部位，如皮膚、口腔、食管、咽喉、子宮頸等，還有些部位通過鱗狀上皮化生而發(fā)生鱗狀細(xì)胞癌，如支氣管、膽囊等。此患者的相關(guān)檢查未發(fā)現(xiàn)十二指腸以外的腫瘤。故可診斷為

治1例卵巢原發(fā)性鱗狀細(xì)胞癌患者，現(xiàn)報(bào)道如下。1 臨床資料患者，女，24歲，已婚。患者于2011年1月18日因“下腹痛1月”就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院，行BUS檢查示：盆腔腫塊，直徑約6 cm，伴有盆腔積液。2011年3月20日在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行“左附件切除術(shù)”，經(jīng)北京協(xié)和醫(yī)院病理會診示：高中分化鱗癌。并于2011年4月21日行“腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)”（全子宮+右側(cè)附件+大網(wǎng)膜+闌尾+直腸前壁病灶+子宮膀胱反折腹膜病灶切除+橫隔病灶切除+腸系膜淋巴結(jié)活檢+盆腹腔淋巴結(jié)清掃術(shù)）。術(shù)后

000)胃原發(fā)性鱗狀細(xì)胞癌(簡稱胃鱗癌,primarily stomach squamous cell carcinoma,PSSC),屬于胃特殊組織類型惡性腫瘤,非常少見,其發(fā)病率不足胃癌的1%[1]。我們報(bào)道 1例發(fā)生于胃竇的原發(fā)性鱗狀細(xì)胞癌并結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí),對其組織發(fā)生、診斷標(biāo)準(zhǔn)、好發(fā)部位及預(yù)后等方面進(jìn)行討論。1 病 例患者,男性,56歲,因“反復(fù)上腹痛伴惡心、嘔吐20+天,加重七天”入院。外院檢查提示“胃癌?”,入院后行胃鏡檢查:胃體下部小彎及胃角見