馮晶
慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種常見的以不可逆的氣流受限為特征的肺部炎癥性疾病,病人有咳嗽、咳痰、氣促等癥狀[1]。慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)常伴發(fā)呼吸衰竭,死亡率高,預(yù)計(jì)至2020年時(shí),COPD將成為第3位導(dǎo)致人類死亡的疾?。?]。近年來,臨床上主要應(yīng)用雙水平正壓通氣(bilevel positive air pressure,BIPAP)來治療老年AECOPD伴呼吸衰竭,但臨床常由于一些不良反應(yīng),如眼刺激、面罩壓迫導(dǎo)致面部皮膚壞死、胃脹、易誤吸、病人恐懼等而使用受限[3]。經(jīng)鼻高流量氧療(high-flow nasal cannula oxygen therapy,HFNC)是新興的無創(chuàng)呼吸支持技術(shù),可顯著緩解病人的二氧化碳潴留和缺氧情況,同時(shí)其加溫、加濕效果還可增強(qiáng)舒適度,降低支氣管痙攣和呼吸道感染的概率[4]。特布他林作為β2受體激動(dòng)劑,可擴(kuò)張支氣管、松弛氣道平滑肌,緩解病人呼吸困難和胸悶氣短的癥狀,同時(shí)還可抑制炎癥介質(zhì)的釋放,加強(qiáng)治療效果[5]。本研究擬觀察特布他林聯(lián)合HFNC治療老年AECOPD伴呼吸衰竭的臨床療效,為臨床治療提供新思路。
1.1 一般資料 以2016年2月至2018年1月在我院老年科接受治療的130例AECOPD伴呼吸衰竭的病人為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組和對(duì)照組,每組各65例。其中觀察組男35例,女30例,年齡 65~78歲,平均(70.0±1.2)歲,平均病程(19.0±5.0)d;對(duì)照組男32例,女33例,年齡67~79歲,平均(70.5±1.4)歲,平均病程(20.0±4.0)d。 2 組病程、性別及年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且病人及家屬均已知情并簽署知情同意書。
1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)病人年齡≥60歲;(2)符合《慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)診治中國專家共識(shí)》(2014 年修訂版)[6];(3)符合無創(chuàng)正壓通氣(non-invasive positive pressure ventilation,NIPPV)指征[7];(4)已簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對(duì)本研究使用藥物過敏;(2)嚴(yán)重呼吸衰竭,需即刻氣管插管:呼吸頻率>40次/min,嚴(yán)重呼吸性酸中毒(pH<7.25),嚴(yán)重低氧(高濃度吸氧下,氧合指數(shù)<150),意識(shí)障礙(格拉斯哥評(píng)分<8分);(3)多器官功能衰竭;(4)氣管切開者;(5)短期預(yù)后不良,且7 d內(nèi)死亡風(fēng)險(xiǎn)大,只能進(jìn)行姑息性治療。
1.3 治療方法 2組病人均給予祛痰、丙酸氟替卡松解痙平喘,糾正酸堿平衡失調(diào)及電解質(zhì)紊亂等基礎(chǔ)治療。對(duì)照組在此基礎(chǔ)上,給予無創(chuàng)BIPAP通氣治療,通氣模式設(shè)為S/T模式,呼吸頻率12次/min,根據(jù)病人的動(dòng)脈血?dú)夥治鼋Y(jié)果、血氧飽和度(SaO2)及病人自身耐受程度,將吸氣壓力從開始的8 cmH2O逐漸增大至20 cmH2O,呼氣壓力根據(jù)病人的自身情況,逐漸調(diào)整為5~11 cmH2O,每隔5 min調(diào)整氣壓,氣壓差值<2 cmH2O,4 h/次,3次/d。 當(dāng)病人 SaO2>90%時(shí),縮短通氣時(shí)間并逐漸脫機(jī)。觀察組除基礎(chǔ)治療外,給予HFNC,氧療裝置(AIRVOTM2 Humidifier,F(xiàn)isher&Paykel,New Zealand)設(shè)置參數(shù)值:溫度37℃,氧濃度50%,流量40 L/min,相對(duì)濕度100%。當(dāng)病人SaO2>90%時(shí),調(diào)節(jié)流量至20 L/min,氧濃度30%,縮短通氣時(shí)間并逐漸脫機(jī),并在此基礎(chǔ)上給予特布他林(成都華宇制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20010704)5 mg,加入2 mL生理鹽水中霧化吸入,15 min/次,2 次/d,持續(xù)7~14 d。
1.4 觀察指標(biāo)
1.4.1 肺功能:檢測(cè)2組病人治療前后的最大呼氣流量(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,F(xiàn)VC)、第1秒用力呼氣量占預(yù)計(jì)值百分比(forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1%)等指標(biāo),采用HI-801日本捷斯特肺功能儀檢測(cè)。
1.4.2 血?dú)鈪?shù):分別于治療前后抽取病人橈動(dòng)脈血5 mL,使用美國MEDICA EasyBloodGas血?dú)夥治鰞x檢測(cè)動(dòng)脈血氧分壓(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)及氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)。
1.4.3 炎性因子:分別于治療前后抽取病人外周靜脈血10 mL,3000 r/min離心15 min后取血清,-20℃保存待測(cè)。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)降鈣素原(procalcitonin,PCT),試劑盒為上海勁馬生物科技有限公司生產(chǎn);采用放射免疫法檢測(cè)腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α,試劑盒為濰坊三維生物工程集團(tuán)有限公司生產(chǎn)。檢測(cè)步驟嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作。
1.4.4 不良反應(yīng):觀察2組病人治療期間的不良反應(yīng)情況。
1.5 臨床療效評(píng)定 顯效:癥狀體征消失,血?dú)饣謴?fù)正常或顯著改善,PaO2≥90 mmHg,PaCO2≤50 mmHg,pH值恢復(fù)至正常,撤離BIPAP或HFNC后不需用機(jī)械通氣;有效:病人呻吟、發(fā)紺及呼吸困難等癥狀減輕,70 mmHg≤PaO2<90 mmHg,50 mmHg<PaCO2≤70 mmHg;無效:病人動(dòng)脈血?dú)夥治鼋Y(jié)果及臨床癥狀均未改善甚至加重,需改用機(jī)械通氣或氣管插管治療[8]??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用配對(duì)或成組t檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組臨床療效比較 觀察組的總有效率為89.23%,明顯高于對(duì)照組的73.85%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 1。
表 1 2組臨床療效比較(n,%,n=65)
2.2 2組肺功能比較 治療前,2組間 PEF、FVC、FEV1%差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組的PEF、FVC、FEV1%水平均較治療前明顯升高,且觀察組顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表2。
表2 2組肺功能比較(ˉx±s,n=65)
2.3 2組血?dú)鈪?shù)比較 治療前,2組間 PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,2 組的 PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2水平均較治療前明顯改善,且觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。 見表 3。
表3 2組病人血?dú)鈪?shù)的比較(ˉx±s,mmHg,n=65)
2.4 2組炎性因子水平比較 治療前,2組間TNF-α及PCT水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組的TNF-α及PCT水平均較治療前明顯降低,且觀察組明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表4。
表4 2組炎性因子水平比較(ˉx±s,n=65)
2.5 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況 治療期間,對(duì)照組出現(xiàn)5例鼻損傷,7例支氣管痙攣,10例呼吸道干燥,不良反應(yīng)發(fā)生率為33.8%(22/65);觀察組出現(xiàn)1例鼻損傷,2例支氣管痙攣,1例呼吸道干燥,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.1%(4/65)。觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.58,P<0.05)。
隨著人口老齡化及環(huán)境污染問題愈發(fā)突出,COPD已成為全球人口發(fā)病及死亡的重要原因,在臨床上主要表現(xiàn)為慢性炎癥反應(yīng)和不可逆的氣流受限,病人痰量增多、呼吸困難。隨著COPD的進(jìn)展,病人肺功能嚴(yán)重受損,常發(fā)生呼吸衰竭,伴隨高碳酸血癥、低氧血癥等。目前COPD尚不能根治,伴呼吸衰竭者易出現(xiàn)生命危險(xiǎn)[9]。因此,積極給予干預(yù)措施,改善呼吸狀態(tài)已成為臨床治療AECOPD伴呼吸衰竭的主要方向。
本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組;2組病人的肺功能指標(biāo)及血?dú)夥治鼋Y(jié)果明顯優(yōu)于治療前,且觀察組病人的肺功能指標(biāo)及血?dú)夥治鼋Y(jié)果顯著優(yōu)于對(duì)照組;同時(shí)觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組。以上結(jié)果表明特布他林聯(lián)合HFNC治療老年AECOPD伴呼吸衰竭較BIPAP的臨床效果更佳,同時(shí)具有更好的耐受性。分析可能原因如下:(1)在HFNC中,高流量氣體直接進(jìn)入鼻孔,沖刷上氣道,降低生理性死腔,減少了CO2再吸收,進(jìn)而減少生理無效腔,降低PaCO2,升高PaO2,提高肺的換氣功能。(2)與BIPAP相比,HFNC可提供遠(yuǎn)高于病人吸氣峰的氧流量(60 L/min),從而達(dá)到恒定的吸氧濃度[10],高流量氣體可降低病人吸氣阻力,減小呼吸功[11-12];并且可在病人的呼吸末提供一定的肺泡和肺泡外壓力,改善氧合指數(shù)。(3)高流量溫濕化的氣體可稀釋痰液、保護(hù)纖毛功能、促進(jìn)氣道分泌物排出、緩解鼻咽部干燥、防止肺不張的發(fā)生,改善氧合指數(shù)。(4)特布他林是一種可作用于支氣管平滑肌的選擇性β2受體激動(dòng)劑,具有舒張支氣管平滑肌的作用[13],與HFNC聯(lián)用有利于提高肺部氣體交換率,起到協(xié)同作用。且霧化吸入特布他林,能使藥物迅速到達(dá)呼吸道表面,更大面積接觸呼吸系統(tǒng)的病變組織,作用強(qiáng),起效快[14]。
TNF-α是保護(hù)機(jī)體的重要免疫介質(zhì),但其表達(dá)水平異常升高時(shí),會(huì)損傷機(jī)體免疫系統(tǒng),促進(jìn)T細(xì)胞產(chǎn)生各種炎癥因子,增強(qiáng)炎癥反應(yīng),加重肺實(shí)質(zhì)細(xì)胞損傷。李紅建等[15]研究認(rèn)為,TNF-α可作為判斷COPD嚴(yán)重程度和預(yù)后的指標(biāo)之一。PCT主要是由甲狀腺C細(xì)胞分泌,不僅是早期診斷細(xì)菌性感染的可靠指標(biāo),還可監(jiān)控炎癥活動(dòng),其表達(dá)水平與感染程度呈正比[16]。有研究報(bào)道,血清PCT水平可作為AECOPD伴下呼吸道細(xì)菌感染的輔助診斷指標(biāo)[17]。本次研究結(jié)果顯示,2組病人治療后TNF-α及 PCT水平明顯低于治療前,且觀察組降低更加顯著,提示特布他林聯(lián)合HFNC更能有效改善病人炎癥狀態(tài)。我們推測(cè)可能是特布他林聯(lián)合HFNC能夠舒張支氣管平滑肌,增加支氣管內(nèi)的纖毛運(yùn)動(dòng),促進(jìn)分泌物排出體內(nèi),同時(shí)還能夠穩(wěn)定肥大細(xì)胞,降低氣道高反應(yīng)性,抑制肥大細(xì)胞和中性粒細(xì)胞釋放炎性介質(zhì),進(jìn)而降低局部炎癥反應(yīng)[18-19]。
綜上所述,特布他林聯(lián)合 HFNC治療老年AECOPD伴呼吸衰竭可顯著提高臨床療效,降低炎性因子水平和不良反應(yīng)發(fā)生率,改善血?dú)馑郊胺喂δ堋?/p>