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【摘要】目的:分析血常規(guī)檢驗(yàn)在貧血鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法:任選100例2017年1月~2018年12月收治的貧血患者,根據(jù)其貧血類型分為缺鐵性貧血組(60例)和地中海貧血組(40例),另選取50例我院同期健康體檢者為對(duì)照組,均給予血常規(guī)檢驗(yàn),對(duì)比各組檢查結(jié)果。結(jié)果:對(duì)照組的Hb、MCV、MCH水平與地中海貧血和缺鐵性貧血組比較均顯著較高(P<005)。對(duì)照組RBC水平高于缺鐵性貧血組,低于地中海貧血組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<005)。地中海貧血、缺鐵性貧血組的RDW水平均高于對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<005)。結(jié)論:血常規(guī)檢驗(yàn)?zāi)軌蜉^為準(zhǔn)確地反映患者病情變化,有助于臨床準(zhǔn)確鑒別缺鐵性貧血和地中海貧血,為臨床治療方案制定提供重要依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】血常規(guī)檢驗(yàn);地中海貧血;鑒別診斷;應(yīng)用價(jià)值。
【中圖分類號(hào)】R556
【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A
【文章編號(hào)】
1005-0019(2019)16-128-02
貧血在臨床具有較高發(fā)病率,屬于常見血液疾病之一,根據(jù)患者的紅細(xì)胞形態(tài)、臨床特性以及血紅蛋白濃度等情況可以及將貧血分為不同類型,其中以地中海貧血和缺鐵性貧血在臨床最為常見。缺鐵性貧血主要因人體血液鐵元素合成不足所致,而地中海貧血為先天性血液疾病,與遺傳具有較大關(guān)系。不同類型貧血在治療方面也完全不同,所以準(zhǔn)確診斷不同類型貧血是提高臨床治療效果,保障患者身體健康的關(guān)鍵。血常規(guī)檢驗(yàn)是臨床鑒別診斷貧血的重要手段,為了解血常規(guī)檢驗(yàn)在貧血鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值,本文對(duì)其研究如下:
1資料與方法
11一般資料
于2017年1月至2018年12月期間在我院治療的貧血患者中選取100例,根據(jù)其貧血類型不同分為兩組,缺鐵性貧血組60例,其中男21例,女39例,年齡為16~72歲,中位年齡(458±36)。地中海貧血組40例,其中男18例,女22例,年齡為17~73歲,中位年齡(459±38)歲。另選取同期我院健康體檢者50例為對(duì)照組,其中男24例,女26例,年齡為16~73歲,中位年齡(457±39)歲。三組性別、年齡等資料無顯著差異(P>005),可用于臨床對(duì)比。
12方法
所有研究對(duì)象均給予血常規(guī)檢驗(yàn),檢查前均禁食禁水12小時(shí),抽取空腹肘靜脈血2ml置于抗凝管內(nèi),將其充分搖勻后使用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀對(duì)患者的血液樣本進(jìn)行檢測(cè),重點(diǎn)檢測(cè)血紅蛋白(Hb)、血清紅細(xì)胞(RBC)、紅細(xì)胞體積(MCV)、紅細(xì)胞體積分布寬度(RDW)和平均紅細(xì)胞血紅蛋白量(MCH)等指標(biāo)。其中Hb正常范圍為110~160 g/L,RBC的參考范圍為35×1012/L~55×1012/L,MCV的正常范圍在80~97fL之間,MCH的正常范圍為265~335pg,RDW的正常范圍為10%~16%。
13統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
本組研究數(shù)據(jù)采用SPSS210軟件處理,使用(x±s)代表計(jì)量數(shù)據(jù),組間比較采用t檢驗(yàn),組間數(shù)據(jù)對(duì)比差異顯著以P<005表示。
2結(jié)果
通過對(duì)三組研究對(duì)象的血常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),對(duì)照組的Hb、MCV、MCH水平顯著高于地中海貧血和缺鐵性貧血患者(P<005)。對(duì)照組的RBC水平高于缺鐵性貧血患者,低于地中海貧血患者,均具有顯著性差異(P<005),對(duì)照組的RDW水平與地中海貧血、缺鐵性貧血組比較均顯著較低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<005)。
3討論
貧血以外周血紅細(xì)胞數(shù)量下降至一定水平為主要特征,屬于臨床常見疾病類型。貧血早期癥狀不明顯,在患者感覺有明顯癥狀后疾病已經(jīng)進(jìn)展至一定程度,很容易引發(fā)感染和腦血管疾病,影響患者預(yù)后[1]。因此,及早發(fā)現(xiàn)和準(zhǔn)確診斷貧血類型極為重要。缺鐵性貧血和地中海貧血都是臨床較為常見的貧血類型。不同貧血類型在發(fā)病機(jī)制和治療方法等方面也存在較大差異,缺鐵性貧血臨床表現(xiàn)為頭暈頭痛、耳鳴和乏力等癥狀[2]。缺鐵性貧血主要因鐵攝入不足所致,發(fā)病人群以孕婦和兒童為主。地中海貧血與遺傳具有較大關(guān)系,主要由于遺傳基因缺陷造成一種或多種珠蛋白鏈合成缺如或不足所致,由于輕度和中度地中海貧血的臨床癥狀與缺鐵性貧血較為相似,臨床很容易出現(xiàn)誤診和漏診的情況,所以采用有效的輔助手段來鑒別診斷這兩種貧血類型,對(duì)臨床治療方案制定具有重要意義[3]。
血常規(guī)檢驗(yàn)主要檢測(cè)患者的有形細(xì)胞,能夠?yàn)榕R床治療提供重要參考。有研究證實(shí),血常規(guī)檢驗(yàn)在血液疾病診斷中具有較高敏感性[4]。本研究中,通過對(duì)地中海貧血、缺鐵性貧血和健康對(duì)照組進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),地中海貧血和缺鐵性貧血患者的Hb、MCV、MCH水平均低于對(duì)照組(P<005)。缺鐵性貧血患者的RBC水平低于對(duì)照組,地中海貧血患者的RBC水平高于對(duì)照組,說明缺鐵性貧血患者由于鐵元素長(zhǎng)期處于低水平狀態(tài),機(jī)體血紅蛋白合成能力和紅細(xì)胞充盈度均會(huì)下降,從而表現(xiàn)出RBC、MCV、MCH 和Hb水平下降的情況。地中海貧血多合并血紅蛋白降低,由于某種蛋白肽鏈合成過程受阻,會(huì)使得Hb水平發(fā)生變化,紅細(xì)胞減少充盈會(huì)相對(duì)比較恒定。
總而言之,血常規(guī)檢驗(yàn)?zāi)軌驕?zhǔn)確反映患者紅細(xì)胞參數(shù),有助于臨床鑒別缺鐵性貧血和地中海貧血,減少誤診和漏診,為臨床治療提供重要參考。
參考文獻(xiàn)
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