蒙秋伊 付瑜華 申剛
摘要:采用高效液相色譜法(HPLC)分析比較24份薏苡仁中甘油三油酸酯、薏苡根中薏苡素含量的差異,結(jié)果表明,24份薏苡種質(zhì)的薏苡仁中甘油三油酸酯含量存在較大差異,Y78、Y28、Y83、Y24、Y8、Y216、Y14這7份種質(zhì)的薏苡仁中甘油三油酸酯含量低于0.5%,其他均高于0.5%;甘油三油酸酯含量最高的種質(zhì)Y166比最低的種質(zhì)Y78高 3.82倍,薏苡根中薏苡素含量最高的種質(zhì)Y229比最低的種質(zhì)Y211高1.22倍;種質(zhì)Y166、Y164的甘油三油酸酯、薏苡素含量均較高,可作為薏苡品種選育的親本材料。
關(guān)鍵詞:薏苡;甘油三油酸酯;薏苡素;高效液相色譜法
中圖分類號: S519.01 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號:1002-1302(2019)01-0186-03
薏苡(Coix lacryma-jobi L.)為禾本科薏苡屬1年生或多年生草本植物,別稱薏仁米、六谷子、藥玉米等,是傳統(tǒng)藥食兼用經(jīng)濟(jì)作物,具有極高的營養(yǎng)價值和重要的藥用價值[1-2]。薏苡干燥成熟種仁具有利水滲濕、健脾止瀉、除痹、排膿、解毒散結(jié)等功效[3]。有研究表明,薏苡對肉瘤、肝癌、胃癌、肺癌等具有較好療效[4-6],其抗腫瘤主要活性成分為薏苡仁油中的甘油三酯類成分(TAGs),其中包括甘油三油酸酯、甘油三亞油酸酯、1,2-油酸-3-亞油酸-甘油三酯、1,2-亞油 酸-3-油酸-甘油三酯等,《中國藥典》2015年版以甘油三油酸酯作為評價薏苡仁藥材質(zhì)量指標(biāo)成分[3]。目前,抗腫瘤藥康萊特注射液的主要成分就是薏苡仁油,并作為一種較為理想的抗腫瘤藥物廣泛應(yīng)用于肺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、鼻咽癌、腎癌等的治療或輔助治療[7-9]。薏苡根收載于貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(2003年版),為貴州少數(shù)民族用藥,其作用成分為薏苡素,具有清熱利濕、健脾和殺蟲等功效,用于治療熱淋、血淋、石淋、黃疸、水腫、白帶過多、腳氣、風(fēng)濕痹痛和蛔蟲病等癥[10]。
薏苡種質(zhì)資源中甘油三油酸酯和薏苡素的含量差異較大,導(dǎo)致薏苡品質(zhì)良莠不齊。甘油三油酸酯一般在薏苡種仁中提取[11-14],而薏苡素則以薏苡根部含量相對最高[15-16],2種藥用成分主要提取部位不同。為達(dá)到有效利用,須同時采收薏苡仁、薏苡根分別提取薏苡甘油三油酸酯、薏苡素,而培育一個甘油三油酸酯、薏苡素含量高的“雙高”薏苡品種十分有價值。本試驗以藥典指標(biāo)成分甘油三油酸酯、薏苡素為研究指標(biāo),考察貴州省亞熱帶作物研究所24份薏苡種質(zhì)資源其成分含量差異,初步評價其藥材品質(zhì),為優(yōu)質(zhì)“雙高”薏苡的選育提供參考依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 儀器與試劑
Prominence LC-20A型液相色譜儀,由日本島津公司生產(chǎn);Alltech ELSD 3300型蒸發(fā)光散射器,北京奧泰科技有限公司提供;KQ5200E型超聲波清洗器,由昆山市超聲儀器有限公司生產(chǎn);RE-52型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,由上海亞榮生化儀器廠生產(chǎn);FS-Ⅱ型藥材粉碎機(jī),由廣州航信科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn);BSA224S型電子天平,由賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司生產(chǎn)。使用化學(xué)試劑有乙腈、二氯甲烷、甲醇(Merck公司生產(chǎn),色譜純);試驗用水為娃哈哈純凈水;對照品甘油三油酸酯、薏苡素,分別購于Sigma公司、卡邁舒(上海)生物技術(shù)有限公司,質(zhì)量分?jǐn)?shù)均大于98.0%。
1.2 試驗前期處理
試驗于2016年11月在貴州師范大學(xué)分析測試中心進(jìn)行,分別采集24份來源不同的薏苡種質(zhì)資源(表1)成熟種子及成熟期根;種子脫殼得薏苡仁,烘箱中40 ℃烘24 h,粉碎,過100目篩,備用;成熟期根用烘箱中40 ℃烘干,粉碎,過40目篩,備用。
1.3 對照品和供試品溶液的制備
精確稱取甘油三油酸酯對照品適量,加流動相制成 0.14 mg/mL 的溶液;精確稱取薏苡素對照品適量,加甲醇配制成0.096 mg/mL的溶液。稱量薏苡仁粉末0.1 g于20 mL瓶中,加入乙腈、二氯甲烷質(zhì)量比為59 ∶ 41的流動相5 mL;浸泡過夜,超聲30 min;取出,冷卻,稱質(zhì)量,加同樣的流動相補(bǔ)足質(zhì)量,搖勻;濾紙過濾,濾液用有機(jī)膜過濾;采用高效液相色譜法(HPLC)分析濾液的甘油三油酸酯含量。稱量薏苡根粉末大約1 g于索氏提取器,加丙酮提取至無色;待提取液揮發(fā)干,25 mL容量瓶中加甲醇溶解定容;有機(jī)膜過濾,采用高效液相色譜法(HPLC)分析濾液的薏苡素含量。
1.4 液相色譜條件
測量甘油三油酸酯的色譜條件:色譜柱為250 mm×4.60 mm、5 μm phenomenex C18柱,流動相為乙腈、二氯甲烷質(zhì)量比為59 ∶ 41,流量為0.7 mL/min,色譜柱溫度為30 ℃;蒸發(fā)光散射檢測器檢測。測量薏苡素的色譜條件:色譜柱為250 mm×4.60 mm、5 μm wondasil C18柱;流動相為乙腈、水、磷酸質(zhì)量比為25 ∶ 75 ∶ 0.1,流速為0.7 mL/min,色譜柱溫度為25 ℃,紫外檢測器波長為232 nm。對照品和供試品溶液的高效液相色譜見圖1。
1.5 高效液相色譜法測試效果檢驗
1.5.1 線性關(guān)系檢驗 分別精確吸取甘油三油酸酯對照品溶液2、5、10、15、20 μL及薏苡素對照品溶液2、4、6、8、10 μL,采用HPLC法分別測定峰面積;以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)(x),峰面積為縱坐標(biāo)(y),分別繪制甘油三油酸酯、薏苡素的標(biāo)準(zhǔn)曲線,檢驗線性情況。
1.5.2 精密度檢驗 分別精確吸取甘油三油酸酯、薏苡素對照品溶液10 μL,HPLC法連續(xù)測定6次甘油三油酸酯、薏苡素的峰面積,計算峰面積相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。
1.5.3 穩(wěn)定性檢驗 分別精確吸取同一薏苡仁、薏苡根供試品溶液,HPLC法分別測定薏苡仁甘油三油酸酯、薏苡根薏苡素的峰面積,進(jìn)樣時間分別為0、4、8、12、24 h,每次進(jìn)樣量為10 μL,計算峰面積相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。
1.5.4 重復(fù)性檢驗 分別稱取已測的同一薏苡仁、薏苡根樣品各6份,薏苡仁0.6 g、薏苡根0.2 g,分別制備成供試品溶液;HPLC法分別測定薏苡仁甘油三油酸酯、薏苡根薏苡素的峰面積,每次進(jìn)樣量為10 μL,計算峰面積相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。
1.5.5 加樣回收率檢驗 分別稱取同一薏苡仁、薏苡根樣品各6份,薏苡仁0.5 g、薏苡根1.0 g,分別加入等量的甘油三油酸酯、薏苡素對照品溶液,甘油三油酸酯、薏苡素添加量分別為0.386、0.296 mg,分別制備成供試品溶液,HPLC法測定薏苡仁、薏苡根分別添加甘油三油酸酯、薏苡素的峰面積,計算甘油三油酸酯、薏苡素平均回收率和RSD值。
1.6 供試樣品的測定
分別精確吸取24份薏苡種質(zhì)薏苡仁、薏苡根供試品溶液各10 μL作為進(jìn)樣,HPLC法分別測定薏苡仁、薏苡根峰面積,按外標(biāo)法計算甘油三油酸酯、薏苡素含量。每個樣品重復(fù)3次,取平均值。
2 結(jié)果與分析
2.1 高效液相色譜法測試效果檢驗
2.1.1 線性關(guān)系檢驗 試驗結(jié)果表明,甘油三油酸酯、薏苡素的標(biāo)準(zhǔn)曲線分別為y=1.292x+17.310(r2=0.983 0)、y=1 997.308x+10.692(r2=0.999 9),線性范圍分別為 0.335~3.1230、0.280~1.310 μg,線性關(guān)系良好。
2.1.2 精密度檢驗 試驗結(jié)果表明,甘油三油酸酯、薏苡素峰面積相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)分別為1.25%、0.96%,說明試驗精密度良好。
2.1.3 穩(wěn)定性檢驗 試驗結(jié)果表明,甘油三油酸酯、薏苡素峰面積RSD值分別為0.44%、0.28%,說明試驗穩(wěn)定性良好。
2.1.4 重復(fù)性檢驗 試驗結(jié)果表明,甘油三油酸酯、薏苡素峰面積RSD值分別為1.05%、1.10%,說明試驗重復(fù)性較好。
2.1.5 加樣回收率檢驗 試驗結(jié)果表明,甘油三油酸酯、薏苡素的平均回收率分別為100.5%、98.80%,RSD值分別為1.02%、1.23%,說明試驗方法準(zhǔn)確、可靠。
2.2 供試樣品的測定結(jié)果
由表2可見,24份薏苡種質(zhì)中,薏苡仁中甘油三油酸酯含量達(dá)到0.8%以上的有6份種質(zhì),分別為Y107、Y164、Y44、Y184、Y84、Y166,其中含量最高的為Y166,達(dá)到0.945%;甘油三油酸酯含量低于0.5%的有7份種質(zhì),分別為Y78、Y28、Y83、Y24、Y8、Y216、Y14;根中薏苡素含量達(dá)到560 mg/kg以上的有6份種質(zhì),分別為Y78、Y14、Y24、Y164、Y166、Y229,其中薏苡素含量最高的為Y229,達(dá)到666.7 mg/kg,最低的為Y211,薏苡素含量為300.0 mg/kg。由圖2可知,薏苡仁中甘油三油酸酯含量與薏苡根中薏苡素含量無相關(guān)性。
3 結(jié)論
《中國藥典》2015年版中規(guī)定,薏苡仁中甘油三油酸酯(C57H104O6)含量不得少于0.50%[3]。本試驗測定24份薏苡種質(zhì)的薏苡仁甘油三油酸酯含量發(fā)現(xiàn),不同種質(zhì)的薏苡仁中甘油三油酸酯含量存在較大差異,Y78、Y28、Y83、Y24、Y8、Y216、Y14這7份種質(zhì)的薏苡仁中甘油三油酸酯含量低于 0.5%,其他均高于0.50%,符合藥典標(biāo)準(zhǔn);甘油三油酸酯含量最高的Y166比最低的Y78高3.82倍;薏苡根中薏苡素量含量相對最高的Y229比最低的Y211高1.22倍;24薏苡種質(zhì)的薏苡根中薏苡素含量與薏苡仁中甘油三油酸酯含量無相關(guān)性。綜合各種質(zhì)中甘油三油酸酯、薏苡素含量看,種質(zhì)Y166、Y164二者相對較高,可作為“雙高”藥用薏苡品種的親本材料。
參考文獻(xiàn):
[1]蒙秋伊,劉鵬飛,張志勇. 薏苡種質(zhì)資源及育種研究進(jìn)展[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(5):33-37.
[2]劉 榮,申 剛,羅曉青,等. 薏苡遺傳育種研究進(jìn)展[J]. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,44(3):1-4.
[3]王 穎,趙興娥,王 微,等. 薏苡不同部位營養(yǎng)成分分析及評價[J]. 食品科學(xué),2013,34(5):255-259.
[4]Qi F H,Zhao L,Zhou A Y,et al. The advantages of using traditional Chinese medicine as an adjunctive therapy in the whole course of cancer treatment instead of only terminal stage of cancer[J]. Bioscience Trends,2015,9(1):16-34.
[5]Fu F,Wan Y,Mulati,et al. Kanglaite injection combined with hepatic arterial intervention for unresectable hepatocellular carcinoma:a meta-analysis[J]. Journal of Cancer Research and Therapeutics,2014,10(1):38-41.
[6]Liu X,Yang Q,Xi Y,et al. Kanglaite injection combined with chemotherapy versus chemotherapy alone in the treatment of advanced non-small cell lung carcinoma[J]. Journal of Cancer Research and Therapeutics,2014,10(1):46-51.
[7]許 健,沈 雯,孫金權(quán),等. 薏苡仁油對人原位胰腺癌BxPC-3細(xì)胞生長及VEGF和bFGF表達(dá)的影響[J]. 中草藥,2012,43(4):724-728.
[8]李 晶,劉小軍,趙 達(dá). 康萊特軟膠囊聯(lián)合化療治療晚期卵巢癌的臨床研究[J]. 西部中醫(yī)藥,2013,26(1):1-4.
[9]貴州省藥品監(jiān)督管理局. 貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(2003年版)[M]. 貴州:貴州科技出版社,2003.
[10]范 蕾,余 樂,余華麗,等. HPLC-ELSD法測定麗水薏苡仁中甘油三油酸酯的含量[J]. 中國民族醫(yī)藥雜志,2016(4):49-50.
[11]劉聰燕,黃萌萌,周 靜,等. 不同產(chǎn)地薏苡仁藥效成分含量與體外抗肺癌活性的相關(guān)性分析[J]. 中國實驗方劑學(xué)雜志,2015,21(11):7-10.
[12]崔 媛,王小明,楊 勇,等. 薏苡仁油融合指紋圖譜研究[J]. 中草藥,2014,45(12):1698-1701.
[13]任江劍,俞旭平,張 斌,等. 不同種源薏苡仁中甘油三油酸酯含量比較[J]. 中國現(xiàn)代中藥,2011,13(4):15-17.
[14]黃克俊,裴學(xué)海,蔣讓勇,等. 高效液相法測定薏苡中各部位薏苡素的含量[J]. 化工設(shè)計通訊,2016,42(7):68.
[15]李厚聰,劉 圓,袁 瑋,等. RP-HPLC法測定薏苡中薏苡素的含量[J]. 西南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2009,31(11):154-157.周白雪,謝 君,包垠秋,等. 低溫貯藏對蓮藕酚類物質(zhì)組成的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2019,47(1):189-191.