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      阿洛伐他汀聯(lián)合復方丹參片治療非酒精性脂肪性肝病的療效和安全性

      2019-08-19 11:13:34張信娟田堯
      肝臟 2019年7期
      關(guān)鍵詞:洛伐他汀丹參片脂質(zhì)

      張信娟 田堯

      作者單位:226600 江蘇 南通大學附屬海安醫(yī)院消化內(nèi)科

      隨著人們生活方式和飲食習慣的改變,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的患病率逐年攀升,已成為僅次于病毒性肝炎的慢性肝病[1]。肥胖、2型糖尿病和脂質(zhì)代謝異常等是導致NAFLD發(fā)生的主要高危因素,在脂質(zhì)代謝異常中,高甘油三酯血癥和高膽固醇血癥是其中最主要的危險因子[2]。但降血脂藥物在治療脂肪性肝病中的作用尚有爭議。近年來,我們對NAFLD患者采用阿洛伐他汀聯(lián)合復方丹參片治療,療效頗佳,報告如下。

      資料與方法

      一、一般資料

      選擇2015年1月—2017年12月在我院消化內(nèi)科就診的NAFLD患者84例,作為研究對象。其中男性48例,女性36例;年齡24~78歲,平均(46.3±5.9)歲;體質(zhì)指數(shù)(BMI)24.3~29.6kg/m2,平均(27.1±1.2) kg/m2;病史0.5~8年,平均(3.7±1.6)年。高膽固醇血癥21例,高甘油三酯血癥25例,膽固醇血和甘油三酯血均升高39例;合并2型糖尿病23例,冠心病11例。平均血清總膽固醇(TC)6.92±0.67 mmol/L,甘油三酯(TG)2.85±0.34 mmol/L,空腹血糖(FPG)8.24±0.58 mmol/L,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)79.3±8.2 U/L,堿性磷酸酶(ALP)91.4±8.7 U/L。按照就診日期的單雙數(shù),將患者隨機分成觀察組(n=42)和對照組(n=42);兩組一般資料比較具有可比性(P>0.05)。

      二、病例選擇

      ①入選標準[3]:肝臟彩超檢查肝內(nèi)回聲細密、深部回聲出現(xiàn)不同程度衰減,脂肪堆積含量超過肝臟重量的5%,或者肝穿刺活檢顯微鏡下每單位面積1/3以上的肝細胞發(fā)生脂肪性病變;使用全自動生化分析儀檢測空腹靜脈血,測定TC、TG、FPG、ALT和ALP等生化指標,超過檢測試劑盒規(guī)定的參考值;頸部大血管彩超檢查,頸動脈內(nèi)膜-中層厚度(IMT)無明顯增厚。報醫(yī)院倫理學審批,患者知情同意。②排除標準:病毒性肝炎,酒精性脂肪性肝病,肝硬化,肝功能失代償期;嚴重的糖尿病,重要臟器功能衰竭;2周內(nèi)服用其他調(diào)血脂和影響糖脂代謝的藥物;嚴重的認知障礙,不能配合該研究等。

      三、研究方法

      ①一般治療:加強對患者的健康宣教,提高認知水平;為患者制訂個體化的生活飲食標準,嚴格控制脂肪和糖類的攝入,戒煙忌酒,適當增加體育鍛煉。暫停使用其他調(diào)血脂和可能影響糖脂代謝的藥物;合并糖尿病患者經(jīng)運動療法無效,F(xiàn)PG>8.5 mmol/L者增加降糖藥治療。②觀察組:采用阿洛伐他汀(生產(chǎn)商:輝瑞制藥;商品名:立普妥;國藥準字:J20120050;規(guī)格:10 mg/片)聯(lián)合復方丹參片(生產(chǎn)商:同仁堂制藥;國藥準字:Z11021185;規(guī)格:60片/瓶)治療。立普妥初始劑量為1次10 mg,1次/d頓服,以后根據(jù)血脂基線水平進行個體化調(diào)整,每4周調(diào)整1次,最大劑量不超過40 mg/d;復方丹參片,1次3片,3次/d。③對照組:采用阿洛伐他汀單劑治療。均為6個月為1個療程。

      四、觀察指標

      ①治療期間,注意觀察患者的病情變化和監(jiān)測藥物不良反應,并及時作出相應的處理。②治療6個月后,分別檢測和觀察兩組患者的TC、TG、FPG、ALT和ALP等生化指標,以及血脂控制率、IMT增厚率、總有效率和藥物不良反應等數(shù)據(jù)。③療效判定:肝臟彩超檢查脂肪浸潤程度顯著減輕、聲像圖基本正常,糖脂及肝功等生化指標基本正常,為顯效;肝臟彩超檢查脂肪浸潤程度較前減輕、聲像圖顯示清晰,生化指標較前改善,為好轉(zhuǎn);肝臟彩超檢查肝臟脂肪浸潤和生化指標無改善甚至加重,為無效??傆行?顯效率+有效率。

      五、統(tǒng)計學方法

      采用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計學處理,計量和計數(shù)資料分別以和(n,%)表示,組間用t和χ2比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      結(jié) 果

      一、糖脂及肝功能相關(guān)生化指標的比較

      6個月的療程后,兩組的TC、TG、FPG、ALT和ALP等生化指標均較前有所改善,觀察組的改善程度高于對照組,差異顯著(P<0.05)。見表1。

      二、治療相關(guān)數(shù)據(jù)的比較

      治療干預6個月后,觀察組的血脂控制率和總有效率較對照組增高,IMT增厚率明顯降低,組間差異顯著(P<0.05)。兩組出現(xiàn)數(shù)例消化道不適、頭暈等輕度不良反應,無過敏反應、橫紋肌溶解肌病、肌痛、肝腎功能損害等嚴重不良反應;組間無顯著差異(P>0.05)。見表2。

      討 論

      阿洛伐他汀是一種選擇性、競爭性的羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑,抑制包括固醇前體等膽固醇的合成;增加肝細胞表面的低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)量,促進LDL的攝取和分解代謝;增加LDL生成和顆粒數(shù),從而降低血漿TC、TG、、LDL和載脂蛋白B(APOB)的水平,使血漿高密度脂蛋白(HDL)和載脂蛋白A-I(APOAI)水平升高[4]。從而有效調(diào)節(jié)血脂代謝異常,抑制脂質(zhì)過氧化反應,減少脂質(zhì)在肝細胞內(nèi)沉積,減輕肝細胞脂肪變性。但他汀類降血脂藥物是否可以減少肝臟脂質(zhì)沉積和引發(fā)肝功能受損,是臨床關(guān)注的問題之一[5]。

      復方丹參片的主要成分為丹參和三七,丹參具有活血祛瘀、清熱止痛、涼血消腫之功效,三七具有散瘀活血,消腫定痛之功效,冰片具有清肝明目、消腫止痛之功效。現(xiàn)代藥理學研究證實,丹參酮類具有明顯的抗脂質(zhì)過氧化作用,使血管內(nèi)皮細胞的炎癥介質(zhì)的表達過程受到抑制,從而發(fā)揮調(diào)節(jié)血脂水平的作用,能擴張冠狀動脈血管,改善心肌缺血癥狀,預防和減少動脈粥樣硬化的病理進程,減少心血管事件的發(fā)生;三七皂苷能抑制血小板的黏附力,降低血小板表面活性,降低血液黏度,改善機體的微循環(huán);提高抗氧化酶活性,抑制過氧化反應,改善血脂組分,降低血脂水平[6]。在本研究中,采用中西醫(yī)結(jié)合治療的觀察組患者治療6個月后,TC和TG等血脂指標的改善程度明顯高于對照組,并提高了血脂控制率(P<0.05)。

      丹參酮類活性物質(zhì)能改善胰島的微循環(huán),增強胰島素的敏感性,抑制胰島素的抵抗,

      使血糖水平得到有效控制。三七皂苷能提高血清和肝組織中超氧化歧化酶含量,降低肝糖原的消耗,改善肝臟微循環(huán)。在本研究中,觀察組的血糖改善程度明顯高于對照組(P<0.05)。丹參酮類能抑制庫普弗細胞釋放細胞因子,修復損傷的肝細胞,降低轉(zhuǎn)氨酶和總膽紅素,促進肝功能的恢復,增進肝細胞再生,具有抗肝纖維化作用,使腫大的肝脾消退[7];三七皂苷能減少肝細胞脂肪變性,減輕肝臟貯脂細胞增生和膠原蛋白的沉積,抑制肝臟纖維化。在本研究中,觀察組患者的ALT和ALP等肝功能指標的改善程度,明顯高于單劑使用阿洛伐他汀的對照組(P<0.05)。

      丹參酮類減少線粒體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細胞器的損傷,減少肝細胞脂肪變性;三七皂苷能抑制血管平滑肌細胞的增殖,抑制黏著斑激酶磷酸化,抑制血管內(nèi)皮細胞的炎癥介質(zhì)反應,有效降低血脂水平,減少脂質(zhì)沉積,達到抑制動脈粥樣硬化的作用。在本研究中,觀察組的IMT增厚率較對照組明顯降低(P<0.05)。復方丹參片是采用現(xiàn)代制藥工藝制成的片劑,兩組患者服用后僅發(fā)生數(shù)例輕度不良反應,無嚴重不良反應發(fā)生,用藥安全性較高。晉相林[8]采用復方丹參片聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿膠囊治療NAFLD,顯著降低了膽固醇,抑制肝纖維化,總有效率達到90%,未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應,與本研究的結(jié)果相一致。

      表1 兩組生化指標的比較

      表2 兩組治療相關(guān)數(shù)據(jù)的比較(例數(shù),%)

      綜上所述,對于NAFLD患者生活干預和基礎(chǔ)治療的同時,給予阿洛伐他汀聯(lián)合復方丹參片的中西醫(yī)結(jié)合治療,能顯著調(diào)節(jié)血脂代謝異常,控制血糖水平,改善肝臟功能,抑制肝臟纖維化,降低脂質(zhì)代謝異常導致的脂肪性肝硬化和心血管粥樣硬化等危險因素,是一種療效顯著、安全可靠的治療方法。

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