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      復(fù)方芩蘭口服液長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)研究

      2019-08-22 08:04:36魏麗娟耿志霞瞿紅穎宋婷婷魏占勇史萬玉
      中國獸藥雜志 2019年7期
      關(guān)鍵詞:臟器口服液批號(hào)

      賈 興,劉 欣,魏麗娟,耿志霞,瞿紅穎,宋婷婷,劉 靜,魏占勇,史萬玉

      (1.河北遠(yuǎn)征藥業(yè)有限公司,石家莊050041;2.河北省獸藥工程技術(shù)研究中心,石家莊050041;3.河北農(nóng)業(yè)大學(xué),保定071000)

      復(fù)方芩藍(lán)口服液為純中藥制劑,由金銀花、黃芩、連翹、板藍(lán)根四味中藥組成,用于外感風(fēng)熱引起的發(fā)熱、咳嗽、咽痛[1-3]。為了考察復(fù)方芩蘭口服液臨床上長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用的安全性,對(duì)該制劑進(jìn)行了長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)研究[4]。本試驗(yàn)通過將復(fù)方芩蘭口服液在一定時(shí)間內(nèi)連續(xù)高劑量給試驗(yàn)動(dòng)物反復(fù)飲喂,觀察動(dòng)物出現(xiàn)損害的靶組織或靶器官及劑量效應(yīng)關(guān)系,并了解試驗(yàn)動(dòng)物對(duì)復(fù)方芩蘭口服液能夠耐受的劑量范圍,從而為評(píng)價(jià)復(fù)方芩蘭口服液能否安全應(yīng)用于臨床提供科學(xué)依據(jù),以保證用藥安全。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)動(dòng)物 3周齡清潔級(jí)Wistar大鼠80只,雌雄各半,購自斯貝福(北京)生物科技有限公司(許可證號(hào)SCXK(京)2016-0002)。大鼠購入后觀察飼養(yǎng)一周,投入試驗(yàn)。

      1.2 主要藥物及試劑 復(fù)方芩蘭口服液:河北遠(yuǎn)征藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的中試產(chǎn)品(每mL相當(dāng)于原生藥 1.25 g,批號(hào):170701)。

      天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶試劑盒(產(chǎn)品批號(hào)20161108)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶試劑盒(產(chǎn)品批號(hào)20161028)、肌酐試劑盒(產(chǎn)品批號(hào) 20161205)、血清白蛋白測(cè)定試劑盒(產(chǎn)品批號(hào)20161205)、總膽固醇測(cè)定試劑盒(產(chǎn)品批號(hào)20161108)、甘油三酯試劑盒(產(chǎn)品批號(hào)20161205)等購于南京建成生物技術(shù)有限公司,尿素氮試劑盒(產(chǎn)品批號(hào)201611125)、血糖測(cè)定試劑盒(產(chǎn)品批號(hào)20161125)等購于北京百智生物科技有限公司,總蛋白測(cè)定試劑盒(產(chǎn)品批號(hào)20161020)購自于美國Thermo公司。

      1.3 主要儀器設(shè)備 BC-2800Vet獸用全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司);半自動(dòng)生化分析儀(荷蘭圖威技術(shù)有限公司);全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀(美國 BioTek公司制造);OLYMPUS生物顯微鏡(日本制造);KD-202輪轉(zhuǎn)式切片機(jī)(浙江省金華市科迪儀器設(shè)備有限公司);電子天平,型號(hào):Precisa 92SM-202A。

      1.4 試驗(yàn)動(dòng)物及給藥方法選擇 為了全面評(píng)價(jià)受試藥物復(fù)方芩蘭口服液的長(zhǎng)期毒性,進(jìn)行為期4周飼喂試驗(yàn)(由于本制劑臨床擬推薦用藥期為5~7 d);給藥方法理應(yīng)灌胃給藥,但考慮到長(zhǎng)達(dá)28 d的灌胃可能會(huì)造成大鼠食道及胃的損傷,也可能引起應(yīng)激反應(yīng),進(jìn)而影響試驗(yàn)結(jié)果;而經(jīng)前期的預(yù)試驗(yàn)得到復(fù)方芩蘭口服液在大鼠飲水中加到8%(即80 mL/L)時(shí),不會(huì)影響大鼠飲水量,且此劑量能滿足長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)的劑量要求,故確定以飲水方式給藥,最大劑量定為80 mL/L(即擬推薦劑量的40倍)。

      1.5 試驗(yàn)分組 體重(75±5)g Wistar大鼠80只,雌雄各半,隨機(jī)選擇分為4組(3個(gè)受試藥物不同劑量組與1個(gè)不用藥對(duì)照組),每組雌雄各10只。完成隨機(jī)分組后,對(duì)每組大鼠用結(jié)晶紫在不同部位進(jìn)行染色編號(hào)標(biāo)記。分籠飼養(yǎng)。

      1.6 試驗(yàn)劑量及給藥方式 試驗(yàn)設(shè)置高、中、低三個(gè)劑量以及一個(gè)空白對(duì)照組,其中高劑量組為含8%復(fù)方芩蘭口服液的飲水(即80 mL/L為擬推薦用量的40倍);中劑量組為含4%復(fù)方芩蘭口服液的飲水(即40 mL/L為擬推薦用量的20倍);低劑量組為含2%復(fù)方芩蘭口服液的飲水(即20 mL/L為擬推薦用量的10倍)。動(dòng)物分籠飼養(yǎng),將受試藥物混勻于飲水中,連續(xù)飲用28 d,采食不限。

      2 觀察指標(biāo)與測(cè)定方法

      2.1 臨床表現(xiàn) 每天觀察各組大鼠的活動(dòng)、采食、飲水及發(fā)病情況。包括被毛是否貼身或稀疏豎散,是否神態(tài)萎靡、蜷縮不動(dòng)、過度興奮、躁動(dòng)驚跳、肌肉麻痹或震顫、步態(tài)異常。出現(xiàn)中毒反應(yīng)的大鼠取出單籠飼養(yǎng),發(fā)現(xiàn)死亡或?yàn)l死大鼠及時(shí)剖檢。

      2.2 體重、采食情況測(cè)定 分別于給藥后的7、14、21和28 d對(duì)各組大鼠進(jìn)行稱重,比較其體重變化情況;每天記錄各組的飼料添加量,于給藥后的第7、14、21、28 d 測(cè)定各組的飼料剩余量,計(jì)算各組每周大鼠的平均采食量。

      2.3 血液理化指標(biāo)測(cè)定 于給藥28 d后,每組20只大鼠(雌雄各半)摘眼球采血,用血液細(xì)胞分析儀測(cè)定白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白含量測(cè)定。分離血清,用試劑盒測(cè)定AST、ALT、BUN、CRE、ALB、TP、CHOL、GLU、TG 等血液生化指標(biāo)。

      2.4 臟器指數(shù)測(cè)定 上述于28 d后摘除眼球取血的大鼠,取血后剖檢,稱量心、肝、脾、腎、肺的重量,計(jì)算各臟器指數(shù)。稱量前用濾紙吸干表面水分。臟器指數(shù) =臟器濕重(g) /體重(g) ×100。

      2.5 主要臟器剖檢與組織學(xué)檢查 將對(duì)照組和高劑量組的試驗(yàn)大鼠及剖檢異常的試驗(yàn)大鼠進(jìn)行詳細(xì)檢查,其它劑量組的試驗(yàn)大鼠同時(shí)取材保存,當(dāng)高劑量組檢查有異常病變時(shí)再進(jìn)行檢查。受檢的臟器為:心、肝、脾、肺、腎、胃、小腸、大腸、卵巢、睪丸。

      2.6 數(shù)據(jù)處理 用SPSS 19.0進(jìn)行單因素方差分析,采用多個(gè)試驗(yàn)組和一個(gè)對(duì)照組間的兩兩比較方法統(tǒng)計(jì)。

      3 結(jié)果與分析

      3.1 各組大鼠臨床表現(xiàn)觀察 在整個(gè)試驗(yàn)過程觀察并記錄高、中、低劑量試驗(yàn)組和對(duì)照組大鼠的毛色潔凈度,四肢、眼和瞳孔、攝食、飲水,糞便以及皮膚有無過敏反應(yīng)。結(jié)果均未見異常。

      3.2 復(fù)方芩蘭口服液對(duì)大鼠體重的影響 由表1結(jié)果可以看出,試驗(yàn)開始時(shí)各試驗(yàn)組間大鼠的體重均無顯著差異(P >0.05),連續(xù)用藥后的 7、14、21和28 d,復(fù)方芩蘭口服液高、中、低劑量組大鼠的體重與對(duì)照組間也均無顯著差異(P>0.05),表明以擬推薦劑量的40倍(80 mL/L)連續(xù)給藥4周,對(duì)大鼠的體重?zé)o明顯影響。

      表1 復(fù)方芩蘭口服液對(duì)各組大鼠體重的影響(SD)Tab 1 The effect of Fufang Qilan Oral Liquid on body weight of rats in each group(SD)

      表1 復(fù)方芩蘭口服液對(duì)各組大鼠體重的影響(SD)Tab 1 The effect of Fufang Qilan Oral Liquid on body weight of rats in each group(SD)

      注:同一列標(biāo)記不同小寫字母代表差異顯著(P<0.05);無不同字母代表差異不顯著(P>0.05)Note:Different lowercase letters in the same columnindicated that the difference was significant(P <0.05); No different letters indicated that the difference was not significant(P >0.05).

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      3.3 復(fù)方芩蘭口服液對(duì)大鼠采食量的影響 由表2結(jié)果可以看出,各受試藥物組和不用藥對(duì)照組大鼠的每周平均采食量基本一致,無差異。表明復(fù)方芩蘭口服液對(duì)大鼠的采食量無明顯影響。

      表2 復(fù)方芩蘭口服液對(duì)各組大鼠采食量的影響Tab 2 The effect of Fufang Qilan Oral Liquid on feed intake of rats in each group

      3.4 復(fù)方芩蘭口服液對(duì)大鼠主要臟器指數(shù)的影響由表3結(jié)果可以看出,復(fù)方芩蘭口服液高、中、低劑量組大鼠的肝指數(shù)、脾指數(shù)、腎指數(shù)、心指數(shù)和肺指數(shù)均與不用藥對(duì)照組無顯著差異(P>0.05),受試藥物以擬推薦劑量的40倍(80 mL/L)連續(xù)給藥4周,未見對(duì)大鼠的主要臟器指數(shù)造成明顯影響。

      表3 復(fù)方芩蘭口服液對(duì)大鼠主要臟器指數(shù)的影響結(jié)果(SD)Tab 3 The effect of Fufang Qilan Oral Liquid on the main organ index of rats (SD)

      表3 復(fù)方芩蘭口服液對(duì)大鼠主要臟器指數(shù)的影響結(jié)果(SD)Tab 3 The effect of Fufang Qilan Oral Liquid on the main organ index of rats (SD)

      注:同一行標(biāo)記不同小寫字母代表差異顯著(P<0.05);無不同字母代表差異不顯著(P>0.05)。Note: Different lowercase letters in the same columnindicated that the difference was significant(P <0.05); No different letters indicated that the difference was not significant(P >0.05).

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      3.5 試驗(yàn)大鼠血液常規(guī)指標(biāo)結(jié)果 由表4結(jié)果可以看出,復(fù)方芩蘭口服液高、中、低劑量組大鼠的紅細(xì)胞總數(shù)、白細(xì)胞總數(shù)、血紅蛋白、淋巴細(xì)胞百分率、單核細(xì)胞百分率、嗜中性粒細(xì)胞百分率、嗜酸性粒細(xì)胞百分率和嗜堿性

      粒細(xì)胞百分率均與不用藥對(duì)照組無顯著差異(P >0.05),表明以擬推薦劑量的40 倍(80 mL/L)連續(xù)給藥4周,對(duì)大鼠的血常規(guī)無明顯影響。

      表4 復(fù)方芩蘭口服液對(duì)大鼠血液常規(guī)指標(biāo)的影響結(jié)果(SD)Tab 4 The effect of Fufang Qilan Oral Liquid on blood routine indexes of rats

      表4 復(fù)方芩蘭口服液對(duì)大鼠血液常規(guī)指標(biāo)的影響結(jié)果(SD)Tab 4 The effect of Fufang Qilan Oral Liquid on blood routine indexes of rats

      注:同一行標(biāo)記不同小寫字母代表差異顯著(P<0.05);無不同字母代表差異不顯著(P>0.05)。Note: Different lowercase letters in the same columnindicated that the difference was significant(P <0.05); No different letters indicated that the difference was not significant(P >0.05).

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      3.6 試驗(yàn)動(dòng)物血液生化指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果 由表5可以看出,復(fù)方芩蘭口服液高、中、低劑量組大鼠的門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、血清白蛋白(ALB)、總蛋白(TP)、總膽固醇(CHOL)、血糖(GLU)和甘油三酯(TG)均與不用藥對(duì)照組無顯著差異(P>0.05),表明以臨床推薦劑量的40倍(80 mL/L)連續(xù)給藥4周,對(duì)大鼠的血常規(guī)無明顯不良影響。

      表5 復(fù)方芩蘭口服液對(duì)大鼠血液生化指標(biāo)的影響結(jié)果(SD)Tab 5 The effect of Fufang Qilan Oral Liquid on blood biochemical parameters of rats

      表5 復(fù)方芩蘭口服液對(duì)大鼠血液生化指標(biāo)的影響結(jié)果(SD)Tab 5 The effect of Fufang Qilan Oral Liquid on blood biochemical parameters of rats

      注:AST:門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;ALT:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;BUN:尿素氮;CRE:肌酐;ALB:血清白蛋白;TP總蛋白、CHOL總膽固醇;GLU:血糖;TG:甘油三酯。同一行標(biāo)記不同小寫字母代表差異顯著(P<0.05);無不同字母代表差異不顯著(P>0.05)。Note: AST: Aspartate aminotransferase; ALT: Alanine aminotransferase; BUN: Urea nitrogen; CRE: Creatinine; ALB: Serum albumin; TP: Total protein; CHOL: Total cholesterol; GLU: Blood glucose; TG:Triglyceride.Different lowercase letters in the same columnindicated that the difference was significant(P <0.05); No different letters indicated that the difference was not significant(P >0.05)

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      3.7 試驗(yàn)大鼠病理組織學(xué)檢查結(jié)果 試驗(yàn)結(jié)束后對(duì)各組大鼠進(jìn)行捕殺剖檢,肉眼進(jìn)行病理學(xué)觀察。主要觀察心、肝、脾、肺、腎等主要臟器的外形、體積、色澤是否正常,有無充血、出血、腫脹和壞死等異?,F(xiàn)象。結(jié)果發(fā)現(xiàn),各用藥組與對(duì)照組大鼠的心、肝、脾、肺、腎等主要臟器均未見任何異常。

      取高劑量組和對(duì)照組大鼠的心、肝、脾、肺、腎、胃、小腸、卵巢、睪丸等臟器以福爾馬林固定,石臘切片,鏡檢各臟器的組織學(xué)結(jié)構(gòu)變化(圖1~圖2)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),高劑量組與對(duì)照組大鼠的心、肝、脾、肺、腎、胃、小腸、卵巢及睪丸組織學(xué)結(jié)構(gòu)清楚,未見明顯異常。

      結(jié)果表明,受試藥物以擬推薦劑量的40倍(80 mL/L)連續(xù)給藥4周,未見對(duì)大鼠主要臟器外觀形態(tài)及組織結(jié)構(gòu)造成明顯影響。

      圖1 大鼠主要臟器組織病理學(xué)(40×)Fig 1 The main organs of rats histopathology(40×)

      圖2 大鼠主要臟器組織病理學(xué)(40×)Fig 2 The main organs of rats histopathology(40×)

      4 討論與結(jié)論

      中獸醫(yī)認(rèn)為傳染病為瘟病,病邪自口鼻而入,不在腑臟外,不在經(jīng)絡(luò)舍,于夾脊之內(nèi)。肺為嬌臟,易感風(fēng)邪,易受六淫侵犯,繼而感受多種疫病而發(fā)?。?]。雞傳染性喉氣管炎是由瘟疫之毒犯肺引起的一種肺熱咳喘之癥[5-6]。復(fù)方芩藍(lán)口服液四種藥材合用,共奏清熱解毒、宣肺平喘、利咽消腫之功效,用于多種原因引起的發(fā)熱、咳嗽、咽喉腫痛的防治。根據(jù)獸藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則[7],探究了復(fù)方芩藍(lán)口服液的安全性。

      長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)即反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)過程中需要觀察動(dòng)物在反復(fù)給藥過程中的毒性反應(yīng),了解藥物劑量與中毒程度的關(guān)系及毒性反應(yīng)的安全劑量。在藥物安全評(píng)價(jià)中,由于藥物作用的影響,常會(huì)引起動(dòng)物一些器官質(zhì)量的減低,根據(jù)臟器系數(shù)來檢驗(yàn)動(dòng)物的臟器是否受到藥物的不良影響[8]。本試驗(yàn)通過將復(fù)方芩蘭口服液在一定時(shí)間內(nèi)連續(xù)高劑量給試驗(yàn)動(dòng)物反復(fù)飲喂,觀察動(dòng)物出現(xiàn)損害的靶組織或靶器官及劑量效應(yīng)關(guān)系,了解試驗(yàn)動(dòng)物對(duì)復(fù)方芩蘭口服液能夠耐受的劑量范圍,從而為評(píng)價(jià)復(fù)方芩蘭口服液能否安全應(yīng)用于臨床提供科學(xué)依據(jù),以保證用藥安全。

      長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)結(jié)果表明,復(fù)方芩藍(lán)口服液以20、40、80 mL/L 劑量連續(xù)用藥 28 d,在觀察期內(nèi)未見大鼠有不良反應(yīng),精神狀態(tài)良好、飲食正常,各劑量組對(duì)主要臟器的臟器指數(shù)未見明顯的影響,對(duì)試驗(yàn)大鼠心、肝、脾、肺、腎等主要臟器未見肉眼及組織學(xué)病理變化。

      血液生理指標(biāo)是判定藥物毒性的重要指標(biāo)[9],血液生化指標(biāo)判定了藥物對(duì)主要臟器毒性作用[10]。長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)結(jié)果表明,整個(gè)過程中受試藥物的三個(gè)劑量組的血液學(xué)常規(guī)、血液生化各項(xiàng)指標(biāo)測(cè)定結(jié)果均與對(duì)照組無顯著差異(P>0.05),受試藥物對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物大鼠未顯現(xiàn)任何毒性反應(yīng),表明復(fù)方芩蘭口服液是安全、無毒性的中獸藥制劑,可以安全的用于臨床。

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