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      羥基化改性木質(zhì)素磺酸鈉/丙烯酸接枝共聚物的制備及研究

      2019-08-29 02:58鄒陽雪狄玉麗
      科技視界 2019年19期
      關(guān)鍵詞:丙烯酸過氧化氫

      鄒陽雪 狄玉麗

      【摘 要】文章用過氧化氫為氧化劑、氫氧化鐵為催化劑,制備羥基化改性木質(zhì)素磺酸鈉(HLS)。再用羥基化木質(zhì)素磺酸鈉為原料,丙烯酸(AA)為單體,過硫酸鉀(KPS)為引發(fā)劑,在水溶液環(huán)境中進行接枝反應(yīng)制備羥基化木質(zhì)素磺酸鈉接枝丙烯酸共聚物(HLS-AA)。研究了溫度對接枝產(chǎn)率的影響。實驗結(jié)果表明最佳反應(yīng)條件為:反應(yīng)溫度70℃,在該條件下羥基化木質(zhì)素磺酸鈉的接枝產(chǎn)率最大產(chǎn)率為121%。對羥基化木質(zhì)素磺酸鈉的接枝改性提高了其化學(xué)活性,為木質(zhì)素磺酸鈉開發(fā)利用提供了新的方向。

      【關(guān)鍵詞】木質(zhì)素磺酸鈉;過氧化氫;丙烯酸;接枝改性

      中圖分類號: O647.3;X703 文獻標(biāo)識碼: A 文章編號: 2095-2457(2019)19-0083-002

      DOI:10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2019.19.038

      0 前言

      自東漢蔡倫發(fā)明造紙術(shù)一來,我國對紙的應(yīng)用越來越廣泛,如課本、衛(wèi)生紙、包裝袋等,可以說在生活中無處不在。但是造紙必然要產(chǎn)生大量的制漿造紙廢液[1-3],而來自廢液的木質(zhì)素磺酸鈉是自然界中第二大可再生資源[6],將“黑液”排放或焚燒造成了極大的浪費和環(huán)境污染。

      對木質(zhì)素磺酸鈉的開發(fā)利用通常是將其制成復(fù)合材料,比一般的材料具有更加耐磨、耐水、耐化學(xué)腐蝕、不易燃燒的優(yōu)勢,木質(zhì)素磺酸鈉分子中活性基團種類多,但是不均一,故而進行接枝改性,使其官能團活性更均一,與其他材料相容性更大[4]。文章用木質(zhì)素磺酸鈉為原料,氫氧化鐵為催化劑,過氧化氫為氧化劑,對木質(zhì)素磺酸鈉進行羥基化改性,以增多接枝活性位點[5-7]。再用羥基化木質(zhì)素磺酸鈉與丙烯酸接枝共聚,提高木質(zhì)素磺酸鈉利用價值。

      1 材料與方法

      1.1 實驗材料和儀器

      主要實驗材料有木質(zhì)素磺酸鈉、丙烯酸、過硫酸鉀、氫氧化鈉、稀鹽酸、氫氧化鐵、過氧化氫、亞硫酸氫鈉。主要儀器有FTIR-650型傅里葉變換紅外光譜儀、SHZ-D(Ⅲ)型循環(huán)水式真空泵、101型電熱鼓風(fēng)烘箱。

      1.2 實驗原理

      1.2.1 傅里葉變換紅外光譜分析(FTIR)

      采用FTIR-650型傅里葉變換紅外光譜儀,制備光譜純溴化鉀(KBr)壓片測投射紅外光譜,設(shè)置掃描范圍為4000-400cm-1,掃描次數(shù)為32次,分辨率為4cm-1。

      1.2.2 制備過程

      將10g木質(zhì)素磺酸鈉、0.2g催化劑裝入三口燒瓶中,50℃下逐漸滴加50ml過氧化氫,反應(yīng)1h后,制得HLS。將10g羥基化改性木質(zhì)素磺酸鈉、0.2g引發(fā)劑裝入三口燒瓶,再取10ml丙烯酸于恒壓滴液漏斗中,調(diào)節(jié)滴液速率為3滴/s。調(diào)節(jié)水浴鍋溫度,反應(yīng)3h后,制得HLS-AA,計算接枝產(chǎn)率。

      W為接枝改性產(chǎn)率,M0為接枝改性的質(zhì)量,M1為不添加丙烯酸,其余實驗條件與接枝改性相同的產(chǎn)物質(zhì)量。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 溫度對接枝率的影響

      由表1分析可知,反應(yīng)初期隨溫度升高接枝率增大,此時反應(yīng)體系中的單體活性逐步增大,反應(yīng)速度加快;當(dāng)溫度超過70℃時,引發(fā)劑活性不再增大,有副反應(yīng)發(fā)生,體系中各基團的活性也在降低,從而致使接枝產(chǎn)率降低。因此,最佳反應(yīng)溫度為70℃時有最大接枝率為121%。

      2.2 HLS-AA的紅外表征

      圖1的a曲線為木質(zhì)素磺酸鈉,b曲線為HLS-AA。對比紅外光譜圖可知:a曲線中有木質(zhì)素磺酸鈉特征峰,例如1283cm-1和1038cm-1的磺酸基特征峰,1116cm-1為苯環(huán)上-CH的面內(nèi)變形振動;b曲線中1690cm-1附近出現(xiàn)明顯羰基C=O的伸縮振動峰,并且1145cm-1附近的醚鍵C-O伸縮振動峰增強,3400cm-1附近的羧基-OH伸縮振動峰增強[6-8],其它特征峰沒有明顯改變。表明羥基化木質(zhì)素磺酸鈉成功與丙烯酸發(fā)生接枝反應(yīng),并保留了木質(zhì)素磺酸鈉原有骨架。

      3 結(jié)論

      (1)隨著溫度升高,HLS-AA接枝率增大,當(dāng)溫度超過70℃時,由于引發(fā)劑活性不再增大以及發(fā)生副反應(yīng),接枝率反而下降。因此最佳反應(yīng)溫度為70℃時有最大接枝率為121%。

      (2)紅外結(jié)果表明羥基化木質(zhì)素磺酸鈉與丙烯酸發(fā)生了接枝反應(yīng),并保留了木質(zhì)素磺酸鈉原有的基本骨節(jié)結(jié)構(gòu)。

      【參考文獻】

      [1]周建,曾榮,羅學(xué)剛.木質(zhì)素化學(xué)改性的研究現(xiàn)狀[J].鑄造設(shè)備研究,2006(3):59-66.

      [2]張小麗,周益同,高源,張力平.堿木質(zhì)素羥基化改性的研究[J].現(xiàn)代化工,2011,31:194-198.

      [3]楊偉,李追,畢嚴(yán)文,路進程,龔承承,曹偉華,方桂珍,馬艷麗.聚丙烯酸接枝堿木質(zhì)素磺酸鈉/酚醛開孔吸水材料的工藝研究[J].生物質(zhì)化學(xué)工程,2015,49(3):8-12.

      [4]謝燕,曾祥欽.引發(fā)劑對木質(zhì)素磺酸鈉磺酸鹽接枝丙烯酸的影響[J].貴州工業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2005,34(6):37-38.

      [5]王曉紅,郝臣.木質(zhì)素磺酸鈉磺酸鹽與丙烯酸接枝改性[J].江蘇大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2007,28(6):528-531.

      [6]吳宇雄,周盡花,葉翠層,孫漢洲.木質(zhì)素磺酸鈉接枝丙烯酸-丙烯酞胺高吸水性樹脂的制備與表征[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報,2011,31(4):206-208.

      [7]李風(fēng)起,張琦,劉香蘭.木質(zhì)素磺酸鈉磺酸鈉與丙烯酸接枝共聚[J].青島科技大學(xué)學(xué)報,2003,24(1):16-18.

      [8]馬艷麗,王儒儒,方桂珍,李大奇.聚丙烯酸接枝堿木質(zhì)素磺酸鈉基鐵肥的制備及其緩釋性能[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報,2012,28(18):208-212.

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