沈俊龍
【摘 要】:目的:探討丙肝抗體、丙肝核心抗原在丙型肝炎診斷中的價(jià)值。方法:采用ELISA法測定丙肝抗體及丙肝核心抗原,用PCR檢測HCV RNA含量作為補(bǔ)充試驗(yàn)。結(jié)果:在本統(tǒng)計(jì)中,丙肝抗體與HCV RNA符合率為76.00%,丙肝核心抗原與HCV RNA符合率達(dá)到97.56%。結(jié)論:在丙型肝診斷中,丙肝核心抗原檢測是可以更好反映丙肝病毒復(fù)制的間接指標(biāo),條件允許應(yīng)聯(lián)合檢測丙肝抗體及丙肝核心抗原。
【關(guān)鍵詞】:丙肝抗體;丙肝核心抗原
【中圖分類號】R512.63【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1672-3783(2019)09-03--01
本研究擬統(tǒng)計(jì)在上海市普陀區(qū)中心醫(yī)院就診的疑似丙型肝炎患者進(jìn)行丙肝抗體與丙肝核心抗原的檢測,并以HCV RNA作為補(bǔ)充試驗(yàn),評價(jià)2種方法在丙型肝炎診斷中的價(jià)值。
1 標(biāo)本來源
收集2017年1月1日至2018年12月31日于本院就診的肝炎科門診和住院疑似丙肝患者血清樣本,得到丙肝抗體陽性樣本50例, 丙肝核心抗原陽性樣本41例。所有陽性結(jié)果均經(jīng)過二次復(fù)查。全部標(biāo)本均嚴(yán)格按照檢驗(yàn)標(biāo)本采集手冊要求進(jìn)行采集。
2 儀器與試劑
丙肝抗體:CHEMCLIN1500化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及檢測試劑盒購自北京科美生物技術(shù)有限公司。
丙肝核心抗原:MULTISKAN MK3酶標(biāo)儀購自美國賽默飛公司;檢測試劑盒購自山東萊博生物科技有限公司。
HCV RNA:Pre-NAT核酸提取反應(yīng)系統(tǒng)儀及核酸定量檢測試劑盒購自珀金埃爾默醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司。
3 方法
丙肝抗體:化學(xué)發(fā)光免疫分析間接法。
丙肝核心抗原:化學(xué)發(fā)光免疫分析雙抗體夾心法。
HCV RNA:實(shí)時(shí)熒光定量PCR法。
以上各檢測項(xiàng)目嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。
4 結(jié)果判定
丙肝抗體及丙肝核心抗原:S/CO≥1為陽性,S/CO<1為陰性;HCV RNA≥30IU/mL為陽性、<30IU/mL為陰性。
5 結(jié)果與解釋
根據(jù)表1及表2,在3例1.0
同時(shí)在47例S/CO≥5.5的抗-HCV樣本中,檢出HCV核心抗原陽性14例,經(jīng)PCR得到HCV RNA亦為陽性,表示體內(nèi)已產(chǎn)生丙肝病毒抗體,但核心抗原尚未被完全中和,抗原抗體同時(shí)呈陽性;另外在HCV核心抗原為陰性的33例樣本中,檢出22例HCV RNA陽性,表示患者屬慢性病毒感染。
根據(jù)表3及表4,在13例1.0
在28例S/CO≥2.0的HCV核心抗原樣本中,檢出抗-HCV陽性27例,經(jīng)PCR得到HCV RNA亦為陽性,表示核心抗原尚未被完全中和,抗原抗體同時(shí)呈陽性;另有1例抗-HCV為陰性的樣本,檢出其HCV RNA亦為陰性,表示患者可能處于丙肝病毒感染早期,RNA拷貝數(shù)不足或RNA樣本降解無法測出,也可能是非特異性抗體干擾導(dǎo)致的假陽性。
6 討論
一直以來,診斷丙型肝炎主要依靠測定丙肝抗體,而患者體內(nèi)抗體的生產(chǎn)表達(dá)需要一定周期(2個(gè)月至12個(gè)月),在此間病毒可大量存在于丙肝病毒攜帶者的外周血中卻難以發(fā)覺[1]。因而處于窗口期的患者仍舊是輸血性丙型肝炎傳播的主要來源。
分子生物學(xué)技術(shù)如熒光定量PCR,可以將檢測窗口期有效地縮短到15至20天,但因操作復(fù)雜、設(shè)備要求高并且檢測費(fèi)用昂貴,并不適用于丙肝的普查[2]。
丙肝核心抗原是丙肝感染者體內(nèi)的一種早期感染標(biāo)志物,幾乎與HCV RNA同時(shí)出現(xiàn),并且濃度與之呈動態(tài)相關(guān)[3],在血清中的核心抗原非常穩(wěn)定,是一種比較理想的丙肝病毒感染標(biāo)志物[4]。
在本批次疑似患者的統(tǒng)計(jì)中,丙肝核心抗原與HCV RNA符合率達(dá)到97.56%,而丙肝抗體與HCV RNA符合率僅為76.00%,這一比較說明丙肝核心抗原檢測技術(shù)可以更好地反映丙肝病毒的早期復(fù)制。
綜合以上,筆者認(rèn)為若條件允許,應(yīng)對丙肝抗體和丙肝核心抗原同時(shí)檢測,不但可以提高窗口期患者的檢出率并進(jìn)行早期防治,還能減少由輸血引起的糾紛。
參考文獻(xiàn)
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熒光定量PCR檢測HCV-RNA和ELISA檢測抗-HCV的比較[J]. 蔡紅軍,袁克宇,丁玉美,黃勁華,殷鶯,魏愛旺.臨床輸血與檢驗(yàn).2008(01)