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      靜脈用藥調(diào)配中心中藥注射劑不合理醫(yī)囑分析

      2019-09-03 01:38:43葉小金邢貞建蘇穎
      健康必讀·下旬刊 2019年9期
      關(guān)鍵詞:中藥注射劑

      葉小金 邢貞建 蘇穎

      【摘 要】:目的:分析我院PIVAS中藥注射劑不合理醫(yī)囑,促進(jìn)合理用藥。方法:回顧性統(tǒng)計(jì)分析我院PIVAS 2013年-2018年214組中藥注射劑不合理醫(yī)囑。結(jié)果:不合理醫(yī)囑類(lèi)型主要為溶媒選擇(43.35%)、用藥劑量(27.9%)、溶媒量(18.02%),反饋糾正率100%。結(jié)論:嚴(yán)格按藥品說(shuō)明書(shū)使用,加強(qiáng)處方審核,能促進(jìn)臨床合理用藥。

      【關(guān)鍵詞】:中藥注射劑;不合理醫(yī)囑; Pareto圖

      ABSTRACT Objective:To promote the reasonable use, irrational TCM injections prescriptions were analyzed from PIVAS. Methods: 214 irrational prescriptions between 2013 to 2018 were collected and analyzed.Result: The major error were the solvent , dosage and solvent quantity. After feedback, the error corrected.Conclusion:Doctors must abide by the drug instructions when using TCM injections. Check prescriptions carefully to ensure drug use safety.

      Key words:TCM injection;irrational prescriptions;Pareto diagram

      【中圖分類(lèi)號(hào)】R197.324【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1672-3783(2019)09-03--01

      2017年國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告的中藥不良反應(yīng)事件占比16.1%,靜脈途徑占比84.1%,因此需加強(qiáng)中藥注射劑管理使用,降低不良反應(yīng)發(fā)生。

      1 資料與方法

      對(duì)我院PIVAS2013年-2018年中藥注射劑不合理醫(yī)囑共214組,依據(jù)藥品法定說(shuō)明書(shū)、《中華人民共和國(guó)藥典·臨床用藥須知》(2015版)及相關(guān)文獻(xiàn),回顧性統(tǒng)計(jì)和Pareto圖分析。

      2 結(jié)果

      214組不合理醫(yī)囑涉及 6種不合理用藥類(lèi)型,累計(jì)出現(xiàn)頻次 233次,詳見(jiàn)表1和圖1。由Pareto圖可見(jiàn)醫(yī)囑差錯(cuò)主要在溶媒選擇、用藥劑量和溶媒量不合理三個(gè)方面。

      3 討論

      3.1 溶媒選擇

      3.1.1 中藥成分

      例如注射用燈盞花素說(shuō)明書(shū)中可用溶媒為5%GS、10%GS或0.9%NS,調(diào)配中發(fā)現(xiàn)當(dāng)燈盞花素加入pH<4.5的10%GS或5%GS時(shí)有淺黃色渾濁,久置后成豆腐花樣沉淀,加入0.9%NS中不會(huì)渾濁。這是因?yàn)闊舯K花素是以燈盞乙素為主的黃酮類(lèi)化合物,因有酚羥基而顯酸性,在堿性中離解成鹽,在酸性中析出;因此,燈盞花素的溶媒為0.9%NS更合理。

      3.1.2 雜質(zhì)與輔料

      有些雜質(zhì)易受溫度等影響,不易從藥材中完全分離,如鞣質(zhì),它因多羥基結(jié)構(gòu)顯強(qiáng)還原性,可與多種金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。復(fù)方丹參注射液含有微量鞣質(zhì),若與復(fù)方林格氏配伍,微量雜質(zhì)與鈣離子絡(luò)合反應(yīng)生成不溶性產(chǎn)物【1】。一些輔料如增溶劑聚山梨酯80,過(guò)氧化物或高溫會(huì)使其氫鍵斷裂脫水,聚氧乙烯鍵斷開(kāi),同時(shí)水解生成脂肪酸,降低溶液pH值,易造成中藥成分的氧化降解【2】,使溶液渾濁、變色,增加輸液反應(yīng)的可能性。

      隨著制藥工藝的不斷創(chuàng)新改良,溶媒選擇有可能會(huì)改變,藥師須及時(shí)掌握藥物最新信息,更好地服務(wù)臨床。

      3.2 用藥劑量

      用量不足達(dá)不到預(yù)期治療效果,超劑量用藥可能會(huì)因毒性藥物蓄積體內(nèi)而中毒。如在艾迪注射劑聯(lián)合治療非小細(xì)胞肺癌中,艾迪含斑蝥素,鄒建軍[3]通過(guò)研究斑蝥素在小鼠體內(nèi)的毒性反應(yīng)發(fā)現(xiàn),其肝腎毒性與給藥量呈正相關(guān);同理,若增加艾迪用量,斑蝥素可能會(huì)在人體內(nèi)聚集引發(fā)一系列毒性反應(yīng),增加用藥風(fēng)險(xiǎn)。

      3.3 溶媒量

      溶媒量過(guò)少使藥物溶解不充分,不溶性微粒增加,藥液濃度過(guò)高,增加血管刺激和肝腎負(fù)擔(dān);溶媒量過(guò)大,有些藥物可能會(huì)產(chǎn)生降解反應(yīng)。不合理醫(yī)囑5%GS 100ml +痰熱清注射液20ml,配伍后濃度較高,較易發(fā)生輸液反應(yīng)。陳秀強(qiáng)[4]等通過(guò)痰熱清與不同體積的5%GS、10%GS和0.9%NS配伍實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了配伍濃度越高,不溶性微粒越多。

      4 結(jié)論

      中藥注射劑成分復(fù)雜,配伍禁忌多,嚴(yán)格按《中藥注射劑臨床使用基本原則》規(guī)定使用,加強(qiáng)醫(yī)囑審核和藥物再評(píng)價(jià),才能減少不良反應(yīng)發(fā)生。

      參考文獻(xiàn)

      趙久榮,王永惠,馬祖文.復(fù)方丹參注射液的配伍變化與預(yù)防措施[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào).2005,24(10):958-959

      孫會(huì)敏,楊銳,欒琳等.聚山梨酯80質(zhì)量分析與過(guò)敏原探究[J].藥物分析雜志,2011,31(10):1850-1855

      鄒建軍.斑蝥素毒性及其藥(毒)動(dòng)力學(xué)研究[J].中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào).2002,33(5):393-396

      陳秀強(qiáng),韋曦.痰熱清注射液與輸液配伍的不溶性微粒變化[J].內(nèi)科,2010,5(06):617-619.

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