胡凱，楊輝，沈亦紅，張丹

浙江省醫(yī)療器械審評中心，浙江 杭州 311121

引言

近年來，隨著制造業(yè)技術(shù)升級和“人工智能”“互聯(lián)網(wǎng)+”等概念的普及，醫(yī)療領(lǐng)域的智能化和信息化已大步向前邁進(jìn)。醫(yī)療器械軟件，在醫(yī)療智能化和“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療”中占有核心地位。FDA 已審批了多種預(yù)期用途的醫(yī)療器械軟件，舉例：① 直接診斷和檢測疾病，如腦脊液光譜數(shù)據(jù)分析來診斷兒童肺結(jié)核或病毒性腦膜炎；② 通過連接控制實(shí)體醫(yī)療器械，對患者實(shí)行治療，為治療和緩解耳鳴提供聲音治療；③ 輔助診斷決策支持，使用個(gè)體數(shù)據(jù)預(yù)測進(jìn)展性卒中或心臟疾病的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)；④ 醫(yī)療數(shù)據(jù)管理，醫(yī)學(xué)圖像傳輸與存檔。

而軟件本身獨(dú)特的非實(shí)體化存在的形式，其質(zhì)量管理工作給醫(yī)療器械從業(yè)人員帶來不小的困惑。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，1999～2005 年，F(xiàn)DA 共有3771 個(gè)產(chǎn)品被召回，由于軟件故障被召回的產(chǎn)品有425 個(gè)，占全部被召回產(chǎn)品的11.3%[1]。2015 年，西門子公司的PACS 產(chǎn)品因打印配置文件與打印機(jī)不匹配導(dǎo)致打印圖像尺寸失真而被召回。2017年，Spacelabs Healthcare 公司的麻醉氣體輸送系統(tǒng)中的軟件，因在送氣故障時(shí)未顯示故障及報(bào)警而被召回[2]。軟件工程領(lǐng)域已有管理方法的探討[3-4]，但針對作為醫(yī)療器械的軟件，未有正式的管理規(guī)范結(jié)合醫(yī)療器械相關(guān)要求（截至收稿時(shí)）。可見，如何科學(xué)有效的管理醫(yī)療器械軟件是一個(gè)意義重大的課題。本文將通過對相關(guān)國家的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的探索，對ISO 13485 和IEC 62304 等標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行討論，結(jié)合軟件生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)際檢查，給出初步建議。

1 醫(yī)療器械獨(dú)立軟件生產(chǎn)管理過程的特點(diǎn)

軟件作為邏輯產(chǎn)品不具有實(shí)體。它滲透了大量的腦力勞動，人的邏輯思維、智能活動和技術(shù)水平是軟件產(chǎn)品的關(guān)鍵。軟件通常以程序和文檔的形式保存在作為計(jì)算機(jī)存儲器的磁盤和光盤介質(zhì)上，通過操作計(jì)算機(jī)才能體現(xiàn)出它的功能和作用。以上特性決定了軟件具有以下特點(diǎn)。

（1）生產(chǎn)與研發(fā)緊密結(jié)合，生產(chǎn)過程趨于扁平化。軟件產(chǎn)品的人力資源和成本主要集中在軟件的開發(fā)和研制上。如果把代碼理解為“零件”，模塊理解為“組件”，那么編譯并封裝就相當(dāng)于成品的“組裝”。軟件開發(fā)研制完成后，通過復(fù)制就可以產(chǎn)生大量的軟件產(chǎn)品，不需要投入大量的人力和設(shè)備構(gòu)建生產(chǎn)線，相對地會在后期維護(hù)中升級。軟件產(chǎn)品不會用壞，不存在磨損、消耗等問題。

（2）研發(fā)元素的多元化。第一，軟件開發(fā)商會依據(jù)客戶需求，制定研發(fā)計(jì)劃并編寫代碼，而客戶需求會依據(jù)主客觀環(huán)境的不同有區(qū)別；第二，軟件開發(fā)過程可能會使用第三方產(chǎn)品或技術(shù)，如現(xiàn)成軟件[5]、開源API[6]，融入產(chǎn)品本身或配合產(chǎn)品使用；第三，不同開發(fā)商的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)來源不同。如骨密度檢測軟件基于不同的適用人群會有不同的臨床數(shù)據(jù)庫人群分布[7]。

（3）售后安裝及使用情況多變復(fù)雜。不同的使用者，其使用的網(wǎng)絡(luò)、信息設(shè)備、終端、系統(tǒng)軟件不盡相同。軟件開發(fā)商在為客戶安裝的時(shí)候，可能會根據(jù)使用者現(xiàn)有信息接口的不同，對軟件中間件[8]做出相應(yīng)的調(diào)整?，F(xiàn)有版本軟件的小升級、大升級、后續(xù)版本開發(fā)等工作，是獨(dú)立軟件產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量管理的重要內(nèi)容。因此，同一企業(yè)的同一軟件產(chǎn)品可能存在多種有細(xì)微差異的“版本”。

2 目前存在的管理難題

2.1 由于生產(chǎn)過程扁平化及高靈活度導(dǎo)致難以全面記錄

設(shè)計(jì)開發(fā)和生產(chǎn)有合并的趨勢。在設(shè)計(jì)研發(fā)階段輸出成果（代碼）后，企業(yè)根據(jù)軟件載體的不同，采用不同的生產(chǎn)方式。實(shí)體載體如光盤，通過拷錄電腦進(jìn)行拷貝。虛擬載體形式則將軟件產(chǎn)品上傳至服務(wù)器，通過使用者或裝維人員自行下載。在現(xiàn)場檢查過程中，管理人員可能對于最終軟件成品的拷錄電腦或存儲服務(wù)器，缺乏相應(yīng)的使用管理，具體表現(xiàn)為：現(xiàn)場拷錄電腦不固定、未進(jìn)行安全驗(yàn)證、沒有使用記錄，存儲服務(wù)器缺少安全驗(yàn)證等。《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》（以下簡稱《檢查指導(dǎo)原則》）中，“設(shè)備”“文件管理”“生產(chǎn)管理”均有涉及上述內(nèi)容，如3.2.1、3.2.3、4.4.2、7.5.2、7.6.1 等條款。

2.2 研發(fā)要素多元化、更新快導(dǎo)致的過程評價(jià)不及時(shí)

評價(jià)不及時(shí)體現(xiàn)在：① 對第三方軟件或開源代碼缺少評價(jià)與驗(yàn)證，研發(fā)人員利用開源代碼直接嵌入；② 由于軟件的需求變化較快，軟件的更改未得到及時(shí)的評價(jià)；③ 核心算法中的經(jīng)驗(yàn)系數(shù)，缺少臨床確認(rèn)記錄。在企業(yè)的體系文件中，IEC 62304（YY/T 0664）、《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》等往往作為法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)輸入，但企業(yè)往往未實(shí)際按照以上標(biāo)準(zhǔn)建立評價(jià)過程和記錄。在《檢查指導(dǎo)原則》中，“設(shè)計(jì)開發(fā)”章節(jié)較多的涉及此內(nèi)容，如5.2.1、5.6.1、5.9.1、5.10.1 等。

2.3 售后體系對已售出的產(chǎn)品實(shí)施的追溯和控制容易被忽視

售后支撐人員依據(jù)客戶現(xiàn)場的實(shí)際情況，對產(chǎn)品本身可能做出的調(diào)試性修改，但不能有效記錄；不同客戶可能具有細(xì)微差別的產(chǎn)品，版本管理不能有效識別這些差異。

由于上述過程的疏忽，直接導(dǎo)致對應(yīng)的信息安全風(fēng)險(xiǎn)不能有效識別，舉例有：第三方和開源API 對患者信息的處理流程不清晰，導(dǎo)致人種、人群數(shù)據(jù)被竊?。黄髽I(yè)代碼被內(nèi)部人員惡意竊取/修改；因內(nèi)部代碼管理服務(wù)器被入侵而導(dǎo)致產(chǎn)品遭惡意修改；已售產(chǎn)品版本管理混亂導(dǎo)致的未能及時(shí)升級補(bǔ)丁造成的漏洞等。

3 強(qiáng)化執(zhí)行醫(yī)療器械獨(dú)立軟件生產(chǎn)質(zhì)量管理法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的建議

3.1 醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量體系建立

在我國，醫(yī)療器械獨(dú)立軟件在2002 版醫(yī)療器械分類目錄編碼為“6870-軟件”，2017 年發(fā)布新版目錄中為“21 醫(yī)用軟件”，屬有源醫(yī)療器械。其生產(chǎn)質(zhì)量體系需滿足總局2014[64]號文件《醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范要求》。

美國FDA 醫(yī)療器械的分類由21 CFR（美國聯(lián)邦法規(guī)第21 部分）進(jìn)行列舉，未給醫(yī)療器械軟件單獨(dú)的CFR 編碼。軟件根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級分為Class III-I，申報(bào)PMA/510K 或豁免。產(chǎn)品需滿足 21 CFR 820 的要求，即QSR。其中對于510k 產(chǎn)品，F(xiàn)DA 會視情況對企業(yè)進(jìn)行文檔或現(xiàn)場審核，PMA 需現(xiàn)場審核。

歐盟的產(chǎn)品分類方式為“基于規(guī)則（By Rule）”，即無分類列表，只闡述分類原則，醫(yī)療器械獨(dú)立軟件根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)可能分為I、IIa、IIb、III。其質(zhì)量管理體系需得到公告機(jī)構(gòu)的認(rèn)證，建議使用歐盟的協(xié)調(diào)化標(biāo)準(zhǔn)（EN ISO 13485）要求。

IMDRF 在綜合了多國的法規(guī)要求基礎(chǔ)上，出臺了獨(dú)立軟件質(zhì)量體系要求，該文件同時(shí)為FDA 的等同性指南，我國也是該組織的參與國。

醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量體系的建立參照ISO 13485（YY/T 0287）的要求，同時(shí)其設(shè)計(jì)研發(fā)過程應(yīng)當(dāng)滿足IEC 62304（YY/T 0664）。IEC 62304 附表部分給出了兩大標(biāo)準(zhǔn)的對應(yīng)關(guān)系。在此基礎(chǔ)上，筆者增加了新版ISO 13485 等部分內(nèi)容，但并非完全列舉，見表1。

上述表格中，主對比列為“IEC 62304- ISO 13485:2003”，出自IEC 62304 附表部分內(nèi)容。“ISO 13485:2016”列增加的對比項(xiàng)為相比“ISO 13485:2003”的改版增加的“設(shè)計(jì)開發(fā)轉(zhuǎn)換”“投訴處理”“安裝活動”等內(nèi)容，依據(jù)“IEC 62304- ISO 13485:2016”條款文字表述進(jìn)行填寫?！癐MDRF”列內(nèi)容為在“IMDRF/SaMD WG/N23”（下文簡稱WG/N23）文件基礎(chǔ)上，并結(jié)合條款表述進(jìn)行填寫?！爸袊兑?guī)范》”列為基于WG/N23 文件的映射提示。

3.2 建議

結(jié)合IEC 62304、ISO13485 并基于WG/N23 對軟件實(shí)現(xiàn)的定義劃分，針對前文所述的管理問題，提出以下兩方面綜合建議。

3.2.1 強(qiáng)化各過程的評價(jià)措施

（1）設(shè)計(jì)、開發(fā)。設(shè)計(jì)活動旨在基于用戶等需求確定軟件系統(tǒng)的架構(gòu)、組件和界面，并且與獨(dú)立軟件預(yù)期用途及計(jì)劃運(yùn)行的各種臨床和家庭使用環(huán)境相符。開發(fā)活動將需求、架構(gòu)、設(shè)計(jì)（包括接口定義）、公認(rèn)的編碼操作（安全）及架構(gòu)模式轉(zhuǎn)化為軟件項(xiàng)，并將這些軟件項(xiàng)整合進(jìn)獨(dú)立軟件中。WG/N23 的7.6 部分指出，開發(fā)商可以基于其內(nèi)部優(yōu)勢和能力選擇將其獨(dú)立軟件的不同部分外包；也可以采購商用現(xiàn)貨軟件（Commercial off the Shelf，COTS）或另一個(gè)獨(dú)立軟件來納入其產(chǎn)品中?？梢姡私?、維持控制并管理這種外包過程、活動或產(chǎn)品的影響是重要的，并且對于交付安全有效的獨(dú)立軟件是必需的。舉例，在開發(fā)階段采用必要的科學(xué)檢測模型來杜絕開發(fā)人員對未知來源的開源代碼復(fù)制到獨(dú)立軟件產(chǎn)品中，如基于修改日志克隆代碼跟蹤及演化模式識別[9]。

表1 醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量體系建立新增內(nèi)容對比

（2）驗(yàn)證和確認(rèn)。驗(yàn)證和確認(rèn)活動的目標(biāo)應(yīng)該是獨(dú)立軟件對患者安全的影響及危險(xiǎn)程度。WG/N23 的8.4 指出，驗(yàn)證和確認(rèn)活動應(yīng)該將重點(diǎn)放在獨(dú)立軟件與操作系統(tǒng)、外包組件及與計(jì)算平臺相關(guān)的其他相關(guān)性的接口上，充分考慮到以下因素：患者安全和臨床環(huán)境、技術(shù)和系統(tǒng)環(huán)境。如針對日益移動化的醫(yī)療場景，匹配獨(dú)立軟件產(chǎn)品與移動終端的信息安全考慮，可建立匹配開發(fā)商獨(dú)立軟件產(chǎn)品的模型對其進(jìn)行評價(jià)[10]。

（3）部署、維護(hù)。部署活動包括支持獨(dú)立軟件受控、有效地分發(fā)給客戶的交貨、安裝、設(shè)置和配置方面，包括針對獨(dú)立軟件整個(gè)生命周期支持過程和實(shí)現(xiàn)使用過程中識別的危害的任何計(jì)劃的風(fēng)險(xiǎn)緩解措施。維護(hù)活動可以是來源于軟件生命周期過程和活動的適應(yīng)性、改善性、預(yù)防性和糾正性活動，或基于用戶需求或社會-技術(shù)環(huán)境的改變。采用合適的問題分析框架，對軟件系統(tǒng)部署方法和技術(shù)的選擇及開發(fā)具有重要的指導(dǎo)意義，如W4H[11]等。

3.2.2 提供合理的軟件開發(fā)工具及相關(guān)管理軟件

WG/N23 的6.2 部分指出，基礎(chǔ)設(shè)施包括在生命周期過程中提供模擬預(yù)期使用環(huán)境的測試環(huán)境及支持管理各種軟件配置的工具，比如，開發(fā)期間針對源代碼的版本管理。7.4 部分指出，在獨(dú)立軟件配置的管理中，軟件工具通常用于管理源代碼、發(fā)布、記錄、部署、維護(hù)等。常用的測試軟件工具舉例：白盒測試工具giscope、DevPartner；黑盒測試工具LoadRunner、Quantify；測試管理工具TestDirector[10]。常用項(xiàng)目管理工具：SVN[13]，GitLab[14]等。

4 結(jié)語

醫(yī)療器械獨(dú)立軟件作為醫(yī)療領(lǐng)域內(nèi)的熱點(diǎn)，其生產(chǎn)質(zhì)量管理體系應(yīng)根據(jù)軟件產(chǎn)品的特點(diǎn)形式來進(jìn)行?；诂F(xiàn)有通用標(biāo)準(zhǔn)和共識，充分運(yùn)用基于PDCA（Plan-Do-Check-Act）的各種管理模式[15-19]，對獨(dú)立醫(yī)療器械軟件的質(zhì)量體系進(jìn)行科學(xué)管理，對于獨(dú)立軟件的產(chǎn)品安全意義重大。