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      液相色譜法測定葡萄酒中著色劑方法的研究與探討

      2019-09-10 08:37:01張碩王磊
      環(huán)球市場 2019年30期
      關(guān)鍵詞:著色劑色譜法波長

      張碩 王磊

      摘要:本文通過多年的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),采用了變波長超高效液相色譜法,充分利用每種著色劑最大可見吸收波長,在檢測過程中變化波長進(jìn)行測定,避免了單一波長下繁瑣的前處理,減少提取過程的損失,并且避免雜質(zhì)在紫外區(qū)對(duì)樣品測定的干擾,保持基線平穩(wěn),相應(yīng)的提高了幾種色素的靈敏度。

      關(guān)鍵詞:著色劑;高效液相色譜法

      合成著色劑是為了賦予或改善食品色澤而添加到食品中的物質(zhì),它不是食品的成分,在著色劑合成中可能伴有其他副產(chǎn)品而造成污染,特別是早期使用的合成著色劑很多發(fā)現(xiàn)具有致癌性,因此世界各國對(duì)食用合成著色劑都嚴(yán)格控制。目前,我國允許使用的安全性較高的只有8種。對(duì)合成著色劑的檢測通常采用高效液相色譜法。

      《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》規(guī)定,檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)開展測量不確定度評(píng)定工作,當(dāng)檢測結(jié)果臨近臨界值時(shí),測量不確定度分析評(píng)定是檢測工作的重要技術(shù)組成部分。我們采用了變波長超高效液相色譜法,充分利用每種著色劑最大可見吸收波長,在檢測過程中變化波長進(jìn)行測定,避免了單一波長下繁瑣的前處理,減少提取過程的損失,并且避免雜質(zhì)在紫外區(qū)對(duì)樣品測定的干擾,保持基線平穩(wěn),相應(yīng)的提高了幾種色素的靈敏度。同時(shí),超高效液相色譜大大縮短了分析時(shí)間,節(jié)約了成本。

      一、材料與方法

      (一)儀器

      ACQUITY iJPLC超高效液相色譜系統(tǒng)

      (二)色譜條件

      色譜柱;ACQUITY UPLCBEH C柱,2.1×50mm,1.7μm;流動(dòng)相:甲醇(A),0.02mol/L乙酸銨(B);流速:0.2ml/min;進(jìn)樣量:3μL;柱溫:30℃;梯度洗脫程序見表1。

      (三)樣品測定

      均勻稱取樣品10g,用檸檬酸或稀氨水將樣品調(diào)節(jié)到pH=6-7左右,加水定容至50.0mL,經(jīng)0.22μm濾膜過濾上機(jī)。根據(jù)保留時(shí)間定性,峰面積定量,以峰面積對(duì)濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算回歸方程,外標(biāo)法定量。

      二、結(jié)果與討論

      (一)流動(dòng)相的選擇

      采用梯度洗脫,通過試驗(yàn)調(diào)整流動(dòng)相的比例,最終確定梯度洗脫條件(見表1),我們可以發(fā)現(xiàn)各峰分離完全,且峰形良好,分析時(shí)間短。

      (二)測定波長的選擇

      采用ACQUITY UPLC測定樣品時(shí)可以設(shè)定檢測波長程序,使儀器在不同時(shí)刻用不同波長測定樣品。經(jīng)過反復(fù)測定發(fā)現(xiàn),這幾種合成著色劑的保留時(shí)間穩(wěn)定、重現(xiàn)性好,因此可以在每種著色劑出峰的時(shí)間將波長設(shè)定為其最大可見吸收波長。國標(biāo)采用單一的254nm進(jìn)行檢測,但在此波長下有吸收的化學(xué)組分很多,會(huì)形成大量干擾峰影響著色劑的檢測。采用每一種著色劑的最大可見吸收波長進(jìn)行檢測,無色成分沒有吸收,就可以避免這個(gè)問題,同時(shí)提高靈敏度、簡化前處理過程。通過對(duì)5種合成著色劑的吸收波長進(jìn)行掃描確定最大吸收波長:檸檬黃428nm、莧菜紅520nm、胭脂紅509nm、日落黃483nm、赤蘚紅528nm。根據(jù)各種著色劑的保留時(shí)間及最大吸收波長確定波長變化程序見表2。

      (三)線性范圍及檢出限

      在1.0~100.0mg/L的濃度范圍內(nèi)響應(yīng)值與合成著色劑的濃度成良好的線性關(guān)系。以Y表示濃度,X表示峰面積得到線性方程及相關(guān)系數(shù)見表3。

      (四)加標(biāo)回收率試驗(yàn)

      在樣品中分別加入10mg/L和20mg/L的著色劉混標(biāo),依本法測定,計(jì)算回收率,結(jié)果表明回收率良好。(見表4)

      (五)精密度試驗(yàn)

      對(duì)同一加標(biāo)樣品連續(xù)測定(n=6),測得RSD值分別為檸檬黃1.01%、莧菜紅1.31%、胭脂紅1.24%、日落黃1.12%、赤蘚紅2.05%。

      三、結(jié)語

      筆者提出的方法分離效果好、靈敏度高、干擾小、處理簡單,方法線性范圍寬,精密度準(zhǔn)確度均取得滿意的效果,對(duì)葡萄酒的檢測很有實(shí)用價(jià)值,值得進(jìn)一步推廣。

      參考文獻(xiàn):

      [1]周小新,周紅.離子色譜法測定水中澳酸根離子含量不確定度評(píng)價(jià)[J].職業(yè)與健康,2009,25(17).

      [2]杜淑霞.高效液相色譜法測定乳飲料中安賽蜜含量的不確定度評(píng)定[J].食品研究與開發(fā),2010,31(2).

      [3]劉燕,陳國利,彭新凱,等.氣相色譜法測定果凍中甜蜜素結(jié)果不確定度評(píng)定[J].食品與機(jī)械,2008,24(2).

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