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      急性幕上腦出血患者不同時(shí)期癇性發(fā)作與預(yù)后的關(guān)系研究

      2019-09-11 01:54:02劉茅茅王丹丹李子孝趙性泉
      中國(guó)卒中雜志 2019年7期
      關(guān)鍵詞:腦葉病史腦出血

      劉茅茅,王丹丹,李子孝,趙性泉

      卒中是成人癇性發(fā)作常見(jiàn)病因之一,我國(guó)18.8%~47.6%的癇性發(fā)作是由出血性卒中引起的,其比例是西方國(guó)家的2倍[1-3]。同時(shí),癇性發(fā)作也是腦出血常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,發(fā)病率為2.7%~17%,如果將腦電圖中出現(xiàn)癲癇樣放電也計(jì)算在內(nèi)的話,其發(fā)病率甚至高達(dá)42%。較不伴癇性發(fā)作的腦出血患者而言,出現(xiàn)癇性發(fā)作的患者死亡和致殘風(fēng)險(xiǎn)均有不同程度地提高。腦出血急性期伴發(fā)癇性發(fā)作的患者大多在腦出血起病同時(shí)或兩周內(nèi)出現(xiàn)癥狀,國(guó)內(nèi)外研究表明,在腦出血發(fā)病24 h內(nèi)出現(xiàn)的癇性發(fā)作(seizures at onset,SAO)與發(fā)病24 h后住院期間出現(xiàn)的癇性發(fā)作(seizures during hospitalization,SDH)可能在發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、危險(xiǎn)因素與預(yù)后等方面均有不同[4-11]。本研究旨在評(píng)估中國(guó)急性自發(fā)性幕上腦出血人群中無(wú)癇性發(fā)作、SAO與SDH患者一般臨床資料及預(yù)后之間的差異,為腦出血后癇性發(fā)作患者的二級(jí)預(yù)防提供依據(jù)。

      1 研究對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象 本研究對(duì)象來(lái)自中國(guó)卒中登記(China National Stroke Registry,CNSR)人群,CNSR是中國(guó)最大的卒中登記之一,于2007年9月-2008年8月期間收集全國(guó)27個(gè)省及4個(gè)直轄市的132家醫(yī)院急性腦血管病患者一般臨床資料并進(jìn)行為期一年的隨訪,是基于住院患者的多中心和前瞻性研究[12]。本研究從CNSR中篩選出既往無(wú)癲癇病史的2382例自發(fā)性幕上腦出血患者納入研究。該登記研究獲得首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

      入組標(biāo)準(zhǔn):①符合世界衛(wèi)生組織關(guān)于自發(fā)性腦出血的診斷標(biāo)準(zhǔn),并均經(jīng)CT證實(shí);②腦出血位于幕上;③發(fā)病距入院時(shí)間在14 d內(nèi);④住院時(shí)間<4周;⑤完成1年隨訪且病例資料完整。

      排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有癲癇病史或服用抗癲癇藥物病史;②外傷導(dǎo)致腦出血;③原發(fā)性腦室內(nèi)出血;④腦出血病因與腫瘤相關(guān);⑤失訪。

      1.2 研究方法

      1.2.1 臨床資料收集 收集入組患者的臨床資料,包括年齡、性別等人口學(xué)資料;卒中、糖尿病、高血壓、高血脂等既往病史;住院時(shí)GCS評(píng)分。

      1.2.2 影像分析 所有患者接受非增強(qiáng)頭顱CT掃描,參數(shù)為幕上層厚9 mm,幕下4.5 mm。采用ABC/2方法測(cè)量發(fā)病后第一次頭顱CT上出血的體積,同時(shí)記錄出血是否破入腦室。幕上出血的位置分類如下:①僅累及底節(jié)區(qū)或丘腦;②僅累及腦葉;③同時(shí)累及深部及腦葉。所有頭顱CT評(píng)價(jià)由各分中心的一名經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的神經(jīng)放射科醫(yī)師盲法獨(dú)立完成。

      1.2.3 癇性發(fā)作定義 本研究癇性發(fā)作的診斷是基于臨床急性癥狀性發(fā)作。根據(jù)2010年國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟定義:急性癥狀性發(fā)作為急性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害相關(guān)的臨床發(fā)作,表現(xiàn)為發(fā)作性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,可有運(yùn)動(dòng)功能受累表現(xiàn),伴或不伴繼發(fā)意識(shí)改變[13]。

      腦出血后癇性發(fā)作指腦出血前無(wú)癲癇發(fā)作病史,在出現(xiàn)急性腦出血事件后一定時(shí)間內(nèi)由于腦組織受損、并排除腦部其他及代謝性病變等誘因而出現(xiàn)的癇性發(fā)作[14-16]。

      患者入院時(shí)主管醫(yī)師詢問(wèn)患者和家屬癇性發(fā)作癥狀情況,同時(shí)記錄住院期間所有癇性發(fā)作癥狀發(fā)生的情況。將研究對(duì)象根據(jù)是否合并發(fā)癇性發(fā)作及癇性發(fā)作的時(shí)間分為無(wú)癇性發(fā)作組、SAO組及SDH組。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 計(jì)數(shù)資料用百分?jǐn)?shù)表示,單因素比較采用Fisher精確檢驗(yàn);采用Logistic回歸模型分析腦出血急性期不同時(shí)間段癇性發(fā)作患者與終點(diǎn)事件(1年死亡)之間的關(guān)系,在多因素Logistic回歸模型中,納入分析因素包括:高齡(年齡≥60歲)、性別、卒中病史、糖尿病病史、高血壓病史、高血脂病史、入院GCS評(píng)分、血腫位置及血腫是否破入腦室。統(tǒng)計(jì)分析采用SAS軟件,版本號(hào)為9.3(SAS Institute,Cary,NC),所有分析均為雙側(cè)檢驗(yàn),P<0.05差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 一般臨床資料及比較結(jié)果 本研究共入組2382例患者,其中60歲以下者1005例(42.2%),60歲及以上者1377例(57.8%)。男性1440例(60.5%),女性942例(39.5%)。無(wú)癇性發(fā)作患者2271例,其中男性1376例,女性895例;SAO組61例,其中男性34例,女性27例;SDH組50例,其中男性30例,女性20例。

      表1 腦出血患者一般臨床資料及1年死亡率比較

      比較3組患者一般臨床資料、既往病史及GCS評(píng)分、出血位置特點(diǎn),發(fā)現(xiàn)SAO及SDH組患者GCS評(píng)分低(3~8分)者比例高于無(wú)癇性發(fā)作組,且SAO及SDH組患者出血部位多集中在單純腦葉或腦葉合并深部,而無(wú)癇性發(fā)作組患者出血部位則多位于基底節(jié)區(qū)或丘腦的深部位置,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3組中性別、是否高齡(年齡≥60歲)、血腫是否破入腦室及既往卒中、高血壓、糖尿病和高血脂病史比例差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

      無(wú)癇性發(fā)作組中1年死亡率最低(25.1%),而SDH組中死亡率最高(56.0%),3組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

      2.2 患者1年死亡率的多因素分析結(jié)果 在多因素Logistic分析中,同無(wú)癇性發(fā)作患者相比,SDH是患者1年死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,同時(shí)高齡、GCS評(píng)分低、既往卒中病史、既往糖尿病病史、出血位于腦葉或腦葉+深部及出血破入腦室都是一年后死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;既往高血脂病史則是一年后死亡的保護(hù)性因素(表2)。

      表2 腦出血患者1年死亡危險(xiǎn)因素分析

      3 討論

      根據(jù)國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟的診斷標(biāo)準(zhǔn),按照卒中后癇性發(fā)作時(shí)間是否在14 d內(nèi)分為早發(fā)型卒中后癇性發(fā)作和晚發(fā)型卒中后癇性發(fā)作[14]。本研究針對(duì)住院期間不同時(shí)間段癇性發(fā)作的腦出血患者的一般臨床資料、既往史、GCS、血腫部位及1年死亡率進(jìn)行研究,結(jié)果顯示腦出血急性期癇性發(fā)作會(huì)增加患者1年死亡風(fēng)險(xiǎn),腦出血24 h后且住院期間出現(xiàn)癇性發(fā)作與1年死亡獨(dú)立相關(guān),提示腦出血急性期應(yīng)密切關(guān)注患者癇性發(fā)作可能,減少相關(guān)危險(xiǎn)因素的出現(xiàn),降低其發(fā)生率,可有助于減少患者的1年死亡率。

      CNSR數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)急性腦血管病住院患者中,腦出血患者占23.4%,有46%的患者在發(fā)病1年內(nèi)出現(xiàn)死亡或遺留嚴(yán)重殘疾[17]。在本研究中,腦出血急性期伴癇性發(fā)作患者1年內(nèi)死亡的比例約為51%,較整體腦出血患者的死亡比例明顯升高。本研究數(shù)據(jù)顯示,腦出血患者發(fā)病時(shí)GCS評(píng)分、血腫的位置與癇性發(fā)作可能有關(guān),出現(xiàn)癇性發(fā)作的患者腦出血部位更多的累及腦葉,這與國(guó)內(nèi)外其他報(bào)道是一致的[18-20]。有研究者認(rèn)為腦葉病變較深部組織病變更容易出現(xiàn)癇性發(fā)作的發(fā)病機(jī)理類似于在灰白質(zhì)交界處進(jìn)行了皮質(zhì)的外科分離手術(shù),導(dǎo)致腦皮質(zhì)周期性放電,引起癇性發(fā)作[21]。

      早期卒中后癇性發(fā)作多發(fā)生于卒中發(fā)病后1~2 d內(nèi),有研究顯示43%實(shí)施早發(fā)型癇性發(fā)作在卒中發(fā)病最初24 h內(nèi)出現(xiàn)[5];還有研究顯示多數(shù)腦出血合并癇性發(fā)作的患者也是在24 h內(nèi)出現(xiàn)癇性癥狀[18]。本研究與上述結(jié)論的結(jié)果是一致的。在腦出血后早期,細(xì)胞內(nèi)鈣離子和鈉離子積聚,導(dǎo)致跨膜電位的去極化和其他鈣離子調(diào)控作用發(fā)生改變,引起腦葉電位差發(fā)生改變從而降低了癇性發(fā)作的閾值,繼而引起癇性發(fā)作。此外,受損腦組織局部的代謝水平異常、局部組織低灌注導(dǎo)致缺血缺氧性腦病、血液代謝性產(chǎn)物如含鐵血黃素在腦組織的沉積等也可能是癇性發(fā)作的原因[18]。

      在本研究中,與住院期間無(wú)癇性發(fā)作的患者相比,SAO和SDH患者1年死亡的風(fēng)險(xiǎn)均有提高,且SDH是1年死亡的一項(xiàng)獨(dú)立危險(xiǎn)因素。分析其發(fā)病機(jī)制,考慮SAO可能多是發(fā)病數(shù)小時(shí)內(nèi)血腫及損傷組織細(xì)胞發(fā)生的可逆的改變引起,SDH較SAO而言,血腫周圍組織出現(xiàn)不可逆性缺血缺氧性改變,以及含鐵血黃素沉積的程度更大,因此其對(duì)患者遠(yuǎn)期預(yù)后的影響更明顯一些。

      本研究來(lái)自中國(guó)最大的卒中登記數(shù)據(jù)庫(kù),覆蓋全國(guó)132家醫(yī)院,研究的樣本量超過(guò)2000例,具有較好的代表性,研究的結(jié)果對(duì)于幕上自發(fā)性腦內(nèi)出血合并住院期間癇性發(fā)作有一定的臨床參考價(jià)值。但本研究也存在一定的局限性:首先,本研究中癇性發(fā)作的診斷只是基于臨床急性癥狀性發(fā)作,癥狀的描述來(lái)自患者和家屬及主治醫(yī)師的病例記錄,缺少腦電圖輔助檢查證實(shí),可能存在一定的漏報(bào)或錯(cuò)報(bào);其次,本研究?jī)H記錄住院期間是否發(fā)生癇性發(fā)作,未記錄具體發(fā)作與腦出血發(fā)病的間隔時(shí)間,因此無(wú)法完全界定癇性發(fā)作是否為早發(fā)型卒中后癇性發(fā)作;出院隨訪過(guò)程中沒(méi)有記錄是否有癇性發(fā)作,因此沒(méi)有納入部分晚發(fā)型癇性發(fā)作的患者;另外,本研究沒(méi)有關(guān)注抗癲癇藥物使用對(duì)患者預(yù)后的影響也是一項(xiàng)不足之處。

      【點(diǎn)睛】本研究利用中國(guó)卒中登記數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)較大樣本量的腦出血患者住院期間癇性發(fā)作的相關(guān)因素進(jìn)行了分析,結(jié)果顯示發(fā)病24 h后住院期間出現(xiàn)的癇性發(fā)作是幕上性腦出血患者1年死亡的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。

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