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      大腦中動(dòng)脈M2段急性閉塞機(jī)械取栓臨床療效評(píng)估

      2019-09-11 01:54:02李迪劉舒鑫
      中國(guó)卒中雜志 2019年7期
      關(guān)鍵詞:溶栓導(dǎo)管機(jī)械

      李迪,劉舒鑫

      既往的研究顯示,9%~38%的缺血性卒中患者病因?yàn)榇竽X中動(dòng)脈(middle cerebral artery,MCA)M2段主干閉塞,占所有MCA區(qū)域梗死的16%~41%[1-2]。對(duì)于MCA M2段主干急性閉塞,目前rt-PA靜脈溶栓是被認(rèn)可的有效治療方案,但rt-PA靜脈溶栓治療存在時(shí)間窗狹窄、再通率低的問題。目前研究證實(shí),對(duì)于缺血時(shí)間不超過6 h的急性前循環(huán)大動(dòng)脈閉塞患者,血管內(nèi)治療效果要優(yōu)于藥物溶栓[3-7]。相比頸內(nèi)動(dòng)脈和MCA M1段閉塞,M2段由于其位置較遠(yuǎn),直徑較小,血管走行迂曲和管壁較薄,機(jī)械取栓在技術(shù)上更具挑戰(zhàn)性,并且可能存在較高的圍手術(shù)期并發(fā)癥。《急性缺血性卒中血管內(nèi)治療中國(guó)指南》指出對(duì)于MCA M2/M3段閉塞行取栓治療有潛在的獲益性,但應(yīng)權(quán)衡血管功能、臨床癥狀、取栓操作難度,盡可能減少并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)[8]。在此背景下,本研究回顧性分析MCA M2段急性閉塞患者行機(jī)械取栓治療的有效性及安全性。

      1 研究對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象 回顧性連續(xù)納入2016年9月- 2018年4月于大連市中心醫(yī)院進(jìn)行機(jī)械取栓的MCA M2段急性閉塞患者。

      圖1 大腦中動(dòng)脈M2段閉塞DSA圖像

      納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡>18歲;②本次卒中前mRS評(píng)分≤1分;③癥狀出現(xiàn)至少30 min且在治療前無明顯緩解,臨床診斷為缺血性卒中;④確切癥狀出現(xiàn)時(shí)間-就診時(shí)間間隔<6 h,CTA證實(shí)為MCA M2段閉塞(M2段定義為繼M1段后,位于大腦外側(cè)裂深部島葉表面的MCA部分);⑤向患者家屬說明機(jī)械取栓治療可能的獲益和風(fēng)險(xiǎn),家屬同意治療并簽署書面知情同意書;⑥病例資料齊全,包括術(shù)前術(shù)后DSA,術(shù)后24 h MRA可評(píng)估血管再通情況,術(shù)后CT可評(píng)估出血情況,有90 d隨訪資料且包括mRS評(píng)分。

      排除標(biāo)準(zhǔn):①卒中時(shí)伴發(fā)癲癇,此次發(fā)病前3個(gè)月內(nèi)有卒中發(fā)作史或腫瘤病史;②3個(gè)月內(nèi)有增加出血風(fēng)險(xiǎn)的已知疾??;③過去10 d內(nèi)有大型手術(shù)、顯著創(chuàng)傷或出血疾??;④未能控制的高血壓;⑤腎功能衰竭;⑥心功能衰竭,血小板計(jì)數(shù)<100×109/L;⑦血糖<2.8 mmol/L或>22.2 mmol/L;⑧懷疑卒中病因?yàn)轱B內(nèi)動(dòng)脈夾層,既往影像結(jié)果或臨床判斷提示血管閉塞為慢性病變;⑨DSA檢查禁忌。

      1.2 機(jī)械取栓方法 常規(guī)消毒鋪單,0.5%利多卡因10 mL局麻后,用seldinger法穿刺股動(dòng)脈成功留置8F導(dǎo)管鞘,行DSA評(píng)估顱內(nèi)外血管情況。造影證實(shí)MCA M2段閉塞(圖1)的患者行取栓治療。路徑圖下將6F長(zhǎng)鞘(COOK,90 cm)/8F Guiding導(dǎo)管于頸內(nèi)動(dòng)脈巖段留置。在Synchro(0.014 in×300 cm)微導(dǎo)絲及Rebar-18微導(dǎo)管配合下,將5F Navien導(dǎo)管置于頸內(nèi)動(dòng)脈C4段,將微導(dǎo)絲順利通過閉塞段后,將微導(dǎo)管通過閉塞段于MCA M2段遠(yuǎn)端正常血管處留置,撤出微導(dǎo)絲,造影證實(shí)微導(dǎo)管位于血管真腔內(nèi),遠(yuǎn)端分支通暢后,置于Solitaire FR(4 mm×20 mm)支架與閉塞段釋放,保留10 min后跟進(jìn)Navien導(dǎo)管至MCA M1段,在持續(xù)回抽Navien導(dǎo)管下回撤支架入Navien導(dǎo)管內(nèi),取出支架同時(shí)持續(xù)負(fù)壓回抽并撤出Navien導(dǎo)管,查看支架及Navien導(dǎo)管內(nèi)是否有血栓(若未聯(lián)合Navien導(dǎo)管則省去Navien導(dǎo)管操作過程)。復(fù)查DSA評(píng)估閉塞血管前向血流是否恢復(fù),如前向血流未恢復(fù)用以上方法再次取栓。如果取栓操作3次仍不能開放血管達(dá)到至少改良的腦梗死溶栓(modified thrombolysis in cerebral infarction,mTICI)2b的水平,將Solitaire FR支架釋放后造影,如果支架釋放狀態(tài)血流通暢,可以將支架電離解脫;如果釋放后造影示前向血流未達(dá)到mTICI 2b及以上則認(rèn)為治療失敗,應(yīng)撤出支架。術(shù)后所有患者均立即復(fù)查頭顱CT及完成神經(jīng)系統(tǒng)功能評(píng)估,收入神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)病房并給予標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)科治療。

      閉塞血管成功再通的定義為閉塞血管前向血流恢復(fù)至mTICI 2b級(jí)以上(圖2)[9-11]。再通時(shí)間定義為首次血流通暢時(shí)間。

      1.3 觀察指標(biāo) 主要療效終點(diǎn):患者90 d臨床預(yù)后良好率(mRS 0~2分)。次要療效終點(diǎn):術(shù)后即刻DSA評(píng)估的血管再通情況;術(shù)后(24±3)h MRA影像學(xué)結(jié)果;術(shù)后(24±12)h顱內(nèi)出血和SICH的發(fā)生率。根據(jù)ECASS-2試驗(yàn)定義SICH:導(dǎo)致患者臨床狀態(tài)惡化或NIHSS評(píng)分增加>4分的腦內(nèi)任何部位的出血[12]。

      以90 d mRS評(píng)分分為良好結(jié)局(mRS評(píng)分0~2分)與不良結(jié)局組(mRS評(píng)分>2分),比較兩組基線臨床資料,閉塞部位、術(shù)后24 h內(nèi)顱內(nèi)出血和SICH、再通時(shí)間等資料的差異。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)和率表示,正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示,非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)和四分位間距表示,計(jì)數(shù)資料采用Fisher確切概率法,計(jì)量資料采用Mann-Whitney非參數(shù)檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 患者基線資料 共納入12例MCA M2段急性閉塞患者,平均年齡為(71.4±8.1)歲,入院NIHSS評(píng)分中位數(shù)18(14~25)分。有5例(42%)患者接受不同劑量rt-PA靜脈治療,6例(50%)采用單純支架取栓,6例(50%)采用SOLUMBRA技術(shù)取栓。平均股動(dòng)脈穿刺到再通時(shí)間為(77.8±23.9)min,平均發(fā)病到再通時(shí)間為(325.0±102.9)min。

      2.2 結(jié)局事件 90 d隨訪時(shí),12例患者的mRS分別為1分4例(33.3%),4分4例(33.3%),5分1例(8.3%),6分(死亡)3例(25.0%)。良好結(jié)局組4例(33.3%),不良結(jié)局組8例(66.6%)。術(shù)后即刻血管再通率為91.6%(11例),出血率為25.0%(3例),SICH發(fā)生率為8.3%(1例),死亡率為25.0%(3例),術(shù)后24 h MRA顯示血管通暢率為91.6%(11例)(表1)。

      2.3 單因素分析 良好結(jié)局組較不良結(jié)局組入院時(shí)NIHSS評(píng)分較低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其余因素差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

      3 討論

      圖2 大腦中動(dòng)脈M2段閉塞機(jī)械取栓治療后血管再通DSA圖像

      表1 影響臨床預(yù)后的單因素分析

      MCA M2段主干急性閉塞是臨床常見的卒中亞型,既往研究顯示MCA M2段急性閉塞機(jī)械取栓后血管再通率(mTICI 2b~3級(jí))為77%~93.3%,優(yōu)于動(dòng)脈溶栓(43%~82%)及靜脈溶栓(27.3%~68.4%),但90 d臨床預(yù)后良好(mRS 0~2分)未顯示出類似的趨勢(shì),機(jī)械取栓、動(dòng)脈溶栓及靜脈溶栓組分別為50%~92%、41%~76%及48%~81%[1,13-19]。2017年多項(xiàng)血管內(nèi)治療卒中試驗(yàn)高效再灌注評(píng)價(jià)(Highly Effective Reperfusion evaluated in Multiple Endovascular Stroke Trials,HERMES)協(xié)作組對(duì)5項(xiàng)急性前循環(huán)大血管閉塞機(jī)械取栓研究進(jìn)行了薈萃分析,該薈萃分析中共有95例MCA M2段急性閉塞患者,其中51例接受了機(jī)械取栓治療,44例接受了靜脈溶栓治療,結(jié)果提示機(jī)械取栓治療效果優(yōu)于靜脈溶栓治療,但校正后的OR值未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,該研究未對(duì)血管再通率、SICH及死亡率等情況進(jìn)行詳細(xì)描述[20]。

      本研究中MCA M2段急性閉塞機(jī)械取栓患者中90 d臨床預(yù)后良好比例為33.3%,與既往研究結(jié)果相比偏低[13-19]。分析原因考慮與本研究中患者入院NIHSS評(píng)分偏高、發(fā)病距再通時(shí)間過長(zhǎng)相關(guān)。本研究中患者入院NIHSS評(píng)分中位數(shù)為18,高于既往研究(NIHSS評(píng)分中位數(shù)13~16分),且在本研究中也顯示低NIHSS評(píng)分與臨床良好預(yù)后有關(guān)。HERMES薈萃分析顯示,隨著發(fā)病至股動(dòng)脈穿刺時(shí)間延長(zhǎng),預(yù)后良好患者比率逐漸降低,不良預(yù)后比例逐漸增高。本研究中發(fā)病到血管再通平均時(shí)間為325 min,與既往研究相比略長(zhǎng),也可能是取栓臨床效益降低的原因之一。本研究12例患者中有1例發(fā)生SICH,因?yàn)闃颖玖窟^少,SICH發(fā)生率略高于其他研究,但Alan Flores等[21]發(fā)表的區(qū)域性卒中登記研究中,SICH發(fā)生率為9%,與本研究結(jié)果相似。該研究患者入院時(shí)NIHSS評(píng)分中位數(shù)為16,提示臨床癥狀嚴(yán)重程度與SICH發(fā)生率相關(guān)。本研究12例患者中有3例(25.0%)死亡,高于HERMES研究亞組分析結(jié)果(MCA M2閉塞機(jī)械取栓死亡率15%)[20]。本研究3例患者死亡原因均為肺炎導(dǎo)致多臟器功能衰竭,這也提示圍手術(shù)期并發(fā)癥的管理與臨床預(yù)后密切相關(guān)。

      對(duì)于頸內(nèi)動(dòng)脈末端和MCA M1段閉塞,既往研究顯示血管再通與良好臨床預(yù)后正相關(guān)[17]。但對(duì)于MCA M2段閉塞,血管再通與良好臨床預(yù)后是否相關(guān)尚無統(tǒng)一意見。2014年,Ralph Rahme等[1]對(duì)動(dòng)脈內(nèi)應(yīng)用重組尿激酶原治療急性腦血栓栓塞試驗(yàn)2(Prolyse in Acute Cerebral Thromboembolism 2,PROACT 2),卒中介入治療(Interventional Management of Stroke,IMS)和IMS 2研究進(jìn)行回顧性研究顯示,對(duì)于MCA M2段閉塞患者,無法證實(shí)成功的早期再灌注與臨床預(yù)后之間存在正相關(guān)。該研究提出受累區(qū)域較小、足夠的軟腦膜側(cè)支血管的存在及機(jī)械取栓的技術(shù)挑戰(zhàn)和風(fēng)險(xiǎn)都是導(dǎo)致該陰性結(jié)果的可能原因。2016年,T A Tomsick等[19]對(duì)IMS 3研究中MCA M2段急性閉塞患者資料進(jìn)行回顧性分析顯示,90 d臨床良好預(yù)后(mRS 0~2分)依賴于M2主干的再灌注,但不依賴于M2段分支血管閉塞的再通。對(duì)于M2分干閉塞,再灌注mTICI 2b的良好結(jié)局與再灌注mTICI 2a的良好結(jié)局沒有差異。2016年Sara Protto等[17]發(fā)表的血管再通對(duì)不同閉塞部位臨床預(yù)后影響研究中顯示,對(duì)于MCA M2段閉塞患者,血管再通與良好的臨床預(yù)后(mRS 0~2分)并不相關(guān),但與極好的臨床預(yù)后(mRS 0~1分)相關(guān)。本研究中臨床預(yù)后良好轉(zhuǎn)歸患者均恢復(fù)至mRS評(píng)分0~1分,但本研究樣本量過少,得出的結(jié)果沒有足夠的說服力。

      對(duì)于頸內(nèi)動(dòng)脈末端和MCA M1段閉塞,SOLUMBRA技術(shù)(取栓支架+中間導(dǎo)管)已顯示出相比于單純支架取栓具有更高效的血管再通能力[22]。SOLUMBRA技術(shù)結(jié)合支架取栓及原位血栓抽吸協(xié)同作用,可提高取栓效率,降低遠(yuǎn)端栓塞風(fēng)險(xiǎn)。本研究中6例患者采用單純支架取栓,另6例患者采用SOLUMBRA技術(shù),12例患者中僅有1例未實(shí)現(xiàn)閉塞血管再通,此例采用的是SOLUMBRA技術(shù)。對(duì)于MCA M2段閉塞,分析SOLUMBRA技術(shù)不占優(yōu)勢(shì)的原因可能是血管閉塞位置更遠(yuǎn)、直徑較小及血管走行迂曲,導(dǎo)致中間導(dǎo)管到位困難,不能最大限度地發(fā)揮抽吸作用。目前缺少大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)比較不同開通方法對(duì)MCA M2段閉塞的有效性及安全性。

      MCA M2段急性閉塞機(jī)械取栓數(shù)量遠(yuǎn)少于MCA M1段及頸內(nèi)動(dòng)脈急性閉塞機(jī)械取栓數(shù)量,故本研究納入的樣本量較少,因此可能造成結(jié)果存在一定偏倚,如本研究中有1例患者手術(shù)過程順利,術(shù)后狀態(tài)佳,但住院期間發(fā)現(xiàn)肺部惡性腫瘤,后出現(xiàn)肢體疼痛無法進(jìn)行正規(guī)康復(fù)訓(xùn)練,對(duì)90 d功能預(yù)后評(píng)估也造成了干擾。本研究自發(fā)病至血管再通時(shí)間較長(zhǎng),雖然目前在影像學(xué)指導(dǎo)下,取栓治療已可突破時(shí)間窗的概念,但救治時(shí)間越短對(duì)臨床預(yù)后越有益[23-24]。另外,本研究為單中心回顧性研究,缺少對(duì)照組的比較。未來需要大樣本量的多中心前瞻隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)來評(píng)估MCA M2段閉塞機(jī)械取栓的安全性及有效性。

      【點(diǎn)睛】本研究評(píng)估了MCA M2段急性閉塞患者行機(jī)械取栓術(shù)的圍手術(shù)期結(jié)局和90 d功能預(yù)后情況,因樣本量小,僅發(fā)現(xiàn)入院時(shí)NIHSS評(píng)分較低與90 d預(yù)后良好有關(guān),其余因素對(duì)患者的結(jié)局的影響尚不明確。

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