葉向庫,申德超
1(河北農(nóng)業(yè)大學(xué),河北 保定,071001) 2(煙臺大學(xué),山東 煙臺,264005) 3(山東理工大學(xué),山東 淄博,255091)
檸檬酸是目前世界工業(yè)用量較大的有機(jī)酸之一。食品工業(yè)中所使用的檸檬酸主要采用發(fā)酵法生產(chǎn)[1],在過去的100多年中,發(fā)酵法生產(chǎn)檸檬酸先后使用薯干粉[2]、木薯粉[3]、淀粉[4]、葡萄糖母液[5]、糖蜜[6]、馬鈴薯[7]、小麥粉[8]和玉米粉[9-11]等作為原料進(jìn)行生產(chǎn),人們又嘗試了用菠蘿[12]、角豆莢[13]和甘蔗渣[14]等進(jìn)行生產(chǎn)。在使用來源豐富的淀粉質(zhì)原料生產(chǎn)檸檬酸時,都需要將原料中的淀粉先經(jīng)糊化、液化、糖化過程水解成菌種可以利用的單糖或雙糖后才能被利用。傳統(tǒng)工廠中生產(chǎn)檸檬酸所用原料主要是全籽粒玉米,經(jīng)粉碎、噴射液化、糖化后用黑曲霉Co827進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn)檸檬酸。本文采用脫胚玉米加酶低溫擠出處理后再經(jīng)液化、糖化后作為原料,仍以黑曲霉Co827作為發(fā)酵菌種。實驗室前期對檸檬酸生產(chǎn)及處理過程中的能耗以及相關(guān)的轉(zhuǎn)化率進(jìn)行了詳細(xì)地分析,以為該法與現(xiàn)有方法相比,有利于玉米的綜合利用,降低糊化能耗,提高檸檬酸產(chǎn)率,節(jié)約生產(chǎn)成本,提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。但是由于以脫胚玉米為原料,處理后所得發(fā)酵液中蛋白質(zhì)含量較低,只有約0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),不能完全滿足黑曲霉發(fā)酵過程中對氮源的需要(目前以全玉米為原料,生產(chǎn)發(fā)酵液中控制蛋白質(zhì)含量為0.7%~0.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),后期需補(bǔ)加氮源。因此本試驗考察脫胚玉米加酶低溫擠出所得發(fā)酵液添加不同氮源對檸檬酸發(fā)酵過程的影響,得到脫胚玉米加酶低溫擠出物適合檸檬酸發(fā)酵的氮源及添加量。
全籽粒玉米,市購(水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)13.7%、淀粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)71.2%、蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)10.4%、粗脂肪質(zhì)量分?jǐn)?shù)4.8%)。
脫胚玉米擠出物,脫胚玉米(水分含量13.5%、淀粉含量79.68%、蛋白質(zhì)含量7.56%、粗脂肪含量0.84%)在原料含水量30%、螺桿轉(zhuǎn)速110 r/min、擠壓時套筒溫度60 ℃、添加耐高溫α-淀粉酶(3×104U/mL)1.0 L/t的條件下經(jīng)山東理工大學(xué)農(nóng)產(chǎn)品加工教研室研制的單螺桿擠出機(jī)擠出得到。
菌種:黑曲霉Co827,山東萊蕪泰禾生化有限公司提供。
培養(yǎng)基的制備:取干燥發(fā)芽大麥用粉碎機(jī)粉碎成大麥芽粉,取適量大麥芽粉于500 mL錐形瓶中,加入3.5倍的蒸餾水用玻璃棒攪拌均勻,然后放入恒溫水浴鍋中于65 ℃保溫糖化5~6 h,直至碘液不變藍(lán)為止。然后保溫真空過濾,得濾液用波美計調(diào)波美度到10 °Be,經(jīng)121 ℃滅菌20 min冷卻后備用。
發(fā)酵培養(yǎng)基的制備:
(1)全玉米(對照樣)發(fā)酵液培養(yǎng)基:全玉米用粉碎機(jī)粉碎至40目篩,未通過量<15%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))即可,置于容器中加2.5倍的水,加熱至90 ℃,同時每克原料加入10 U的耐高溫α-淀粉酶,恒溫液化至碘液不變藍(lán)為止。取液化液保溫真空抽濾,濾過液用10%(體積分?jǐn)?shù)) H2SO4調(diào)pH值為4.5,按每克原料加入160 U糖化酶在60 ℃進(jìn)行糖化,當(dāng)DE值>90%時糖化結(jié)束。該發(fā)酵液經(jīng)121 ℃滅菌20 min冷卻后備用。
(2)脫胚玉米擠出物發(fā)酵液培養(yǎng)基:取脫胚玉米擠出物經(jīng)粉碎機(jī)粉碎,置于容器中加2.5倍70 ℃熱水混勻后迅速放于90 ℃水浴鍋中加熱,其余操作與全玉米發(fā)酵液培養(yǎng)基制作方法相同。
(3)菌種的活化和擴(kuò)培:從斜面挑取菌種2~3環(huán)接入麥芽汁培養(yǎng)基中,于35 ℃、230 r/min恒溫?fù)u床上通風(fēng)培養(yǎng)24 h,重新再活化1次,作為菌種發(fā)酵液。
檸檬酸的測定:試樣離心后,上清液經(jīng)0.3 μm濾膜抽濾,以(NH4)2HPO4-H3PO4緩沖溶液(pH=2.7)為流動相,流速0.8 mL/min,進(jìn)樣量20 μL,用C18色譜柱進(jìn)行分離,紫外檢測器于210 nm處測定,用峰面積標(biāo)準(zhǔn)曲線對檸檬酸進(jìn)行定量。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制,以檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)液濃度為橫坐標(biāo),色譜峰峰面積均值為縱坐標(biāo),得檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)曲線為:Y=82.172X+197.01(R2=0.999 7)。檸檬酸色譜圖如圖1所示。
圖1 檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)液的色譜峰形圖Fig.1 Citric acid titer of chromatographic peak graph
蛋白質(zhì)的測定參照GB/T 5009.5。
還原糖的測定參照GB/T 5009.7。
總糖的測定參照酸水解法。
pH的測定參照pH計測定法。
檸檬酸發(fā)酵方法:發(fā)酵液置于錐形瓶中,接入10%(體積分?jǐn)?shù))菌種,35 ℃、230 r/min恒溫?fù)u床上通風(fēng)發(fā)酵72 h,取出測定檸檬酸產(chǎn)量。
1.3.1 無機(jī)氮源對檸檬酸發(fā)酵過程的影響
選擇NH4Cl、NH4NO3、(NH4)2SO4作為無機(jī)氮源[15-16],分別取1、2、3 g/L的添加量進(jìn)行試驗。
1.3.2 有機(jī)氮源對檸檬酸發(fā)酵過程的影響
有機(jī)氮源分為外源性氮和內(nèi)源性氮,外源性氮選擇尿素,內(nèi)源性氮選擇脫胚玉米經(jīng)液化、糖化后過濾的濾渣。
1.3.2.1 尿素與玉米渣的可行性試驗
尿素可以促進(jìn)真菌的生長,以生產(chǎn)發(fā)酵液總蛋白量為參考,向調(diào)整到總糖18%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的擠出物玉米糖化液中加入質(zhì)量濃度6.4 g/L的尿素進(jìn)行發(fā)酵試驗。
同時取18%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))擠出物玉米糖化液加入相當(dāng)于質(zhì)量濃度6 g/L蛋白質(zhì)的玉米渣作為有機(jī)氮源進(jìn)行發(fā)酵試驗。
1.3.2.2 添加玉米渣對檸檬酸發(fā)酵過程的影響
按照目前生產(chǎn)中發(fā)酵液控制的總蛋白質(zhì)含量0.7%~0.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))計算,向擠出物制備的發(fā)酵液中添加相當(dāng)于質(zhì)量濃度1、2、3、4、5、6 g/L蛋白含量的玉米渣。
表1 不同無機(jī)氮源對檸檬酸發(fā)酵的影響Table 1 Effects of inorganic nitrogen on fermentation
由表1可以看出,向發(fā)酵底物中添加一定量的NH4Cl、(NH4)2SO4對黑曲霉發(fā)酵檸檬酸有不同程度的促進(jìn)作用,其中,(NH4)2SO4促進(jìn)產(chǎn)酸效果尤為顯著,而NH4NO3促進(jìn)作用不明顯。對(NH4)2SO4和NH4NO3、NH4Cl數(shù)據(jù)進(jìn)行t檢驗分析[18](表2、表3),可以看出,t1(6)=1.616 6>t0.10(6)=1.439 8,t2(6)=1.132 8>t0.25(6)=0.717 6,相對于NH4NO3,(NH4)2SO4對黑曲霉發(fā)酵產(chǎn)檸檬酸的影響差異非常顯著,相對于NH4Cl,(NH4)2SO4對黑曲霉發(fā)酵產(chǎn)檸檬酸的影響差異較顯著。對比(NH4)2SO4的不同添加量可以看出,當(dāng)(NH4)2SO4的添加量為3 g/L時,檸檬酸的產(chǎn)率最高。當(dāng)(NH4)2SO4的添加量超過或者低于3 g/L時促進(jìn)產(chǎn)酸效果減弱。這與孫榮[19]的試驗結(jié)果一致。
表2 (NH4)2SO4與NH4NO3的t檢驗Table 2 t-test of (NH4)2SO4 and NH4NO3
表3 (NH4)2SO4與NH4Cl的t檢驗Table 3 t-test of (NH4)2SO4 and NH4Cl
2.2.1 尿素與玉米渣可行性試驗結(jié)果
添加有機(jī)氮源選擇外源性氮和內(nèi)源性氮。從工業(yè)應(yīng)用的經(jīng)濟(jì)性角度出發(fā),外源性氮首選尿素[10],內(nèi)源性氮選擇原料經(jīng)液化、糖化過濾后蛋白質(zhì)含量較高的玉米渣為原料,經(jīng)測定脫胚玉米擠出物經(jīng)液化、糖化后過濾所得玉米渣中蛋白質(zhì)含量為23.1%。可行性試驗結(jié)果如表4所示。
表4 添加尿素與玉米渣的可行性試驗Table 4 Feasibility test of citric acid production addingurea or corn cinder
由表4可以看出,添加尿素的發(fā)酵液樣品經(jīng)過72 h的發(fā)酵產(chǎn)生的檸檬酸只有1.61 g/100 g,鏡檢發(fā)現(xiàn),黑曲霉菌絲球形狀很好,結(jié)構(gòu)緊密,也沒有出現(xiàn)衰老死亡、孢子松散的狀態(tài),無雜菌污染,但活力很低,發(fā)酵產(chǎn)酸弱,不能用于檸檬酸生產(chǎn)中氮源的使用,具體原因尚待研究。添加玉米渣的發(fā)酵液樣品經(jīng)過72 h的搖床培養(yǎng),產(chǎn)生6.45 g/100 g的檸檬酸,發(fā)酵狀態(tài)比較好,鏡檢發(fā)現(xiàn)菌絲球體積明顯增大,外部邊緣不清晰,有松散孢子分散出來,發(fā)酵活力減弱,已到發(fā)酵終點[20]??梢哉f明,玉米渣可以作為有機(jī)氮源的添加物進(jìn)行下一步試驗。
2.2.2 添加玉米渣對檸檬酸發(fā)酵效果的影響
玉米渣為原料中原有產(chǎn)物,傳統(tǒng)發(fā)酵法中為滿足黑曲霉的繁殖和代謝,在發(fā)酵初需控制發(fā)酵液中蛋白質(zhì)含量在0.7%~0.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),脫胚玉米經(jīng)加酶低溫擠出后,進(jìn)行液化、糖化、過濾后得到的發(fā)酵液中蛋白質(zhì)含量約0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),而玉米渣中含有23.1%的蛋白質(zhì)。用玉米渣補(bǔ)充氮源,一方面減少廢棄物的排放量和處理費(fèi)用,另一方面又有利于發(fā)酵生產(chǎn)過程的調(diào)節(jié)作用。
表5 有機(jī)氮源對檸檬酸發(fā)酵的影響Table 5 Effects of organic nitrogen on fermentation
由表5可以看出,玉米渣隨著添加量的增多,發(fā)酵產(chǎn)酸量反而減少,呈負(fù)相關(guān)性。雖然低溫加酶擠出脫胚玉米制得檸檬酸發(fā)酵液中的蛋白質(zhì)含量并不高,只有約0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),遠(yuǎn)低于目前生產(chǎn)中使用的0.7%~0.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的蛋白質(zhì)含量水平,但添加質(zhì)量濃度1 g/L玉米渣后檸檬酸發(fā)酵良好,經(jīng)72 h發(fā)酵后產(chǎn)酸達(dá)到9.82 g/100 g。表明發(fā)酵液體系中有滿足黑曲霉菌體生長和代謝產(chǎn)酸所需要的氮源。表明脫胚玉米經(jīng)過加酶擠出后蛋白質(zhì)受到了較徹底的破壞,部分發(fā)生降解,溶入發(fā)酵液中的游離態(tài)氮源增多,更利于菌種的吸收利用,雖然總量不多,但可以滿足黑曲霉菌體生長和產(chǎn)酸的需要。
(1)以脫胚玉米加酶低溫擠出物制備檸檬酸發(fā)酵液,向其中添加無機(jī)氮源((NH4)2SO4、NH4NO3、NH4Cl)。結(jié)果顯示,(NH4)2SO4、NH4Cl對黑曲霉發(fā)酵產(chǎn)檸檬酸有促進(jìn)作用,其中(NH4)2SO4促進(jìn)產(chǎn)酸效果尤為明顯,當(dāng)(NH4)2SO4添加量為3 g/L時,檸檬酸的產(chǎn)率達(dá)到7.86 g/100 g。
(2)以脫胚玉米加酶低溫擠出物制備檸檬酸發(fā)酵液,向其中添加有機(jī)氮源(尿素、脫胚玉米淀粉水解后的玉米渣)發(fā)現(xiàn),尿素能維持黑曲霉菌絲球良好狀態(tài),但發(fā)酵產(chǎn)酸能力很弱。玉米渣對黑曲霉發(fā)酵有明顯影響,隨著添加量的增多,發(fā)酵產(chǎn)酸量反而減少,呈負(fù)相關(guān)性。添加質(zhì)量濃度1 g/L后檸檬酸發(fā)酵良好,經(jīng)72 h發(fā)酵后產(chǎn)酸達(dá)到9.82 g/100 g。
(3)脫胚玉米經(jīng)加酶低溫擠出后制備檸檬酸發(fā)酵液,添加無機(jī)氮源和有機(jī)氮源均對檸檬酸發(fā)酵產(chǎn)生影響。從發(fā)酵后檸檬酸產(chǎn)率來看,添加有機(jī)氮源玉米渣優(yōu)于添加無機(jī)氮源硫酸銨對檸檬酸發(fā)酵的促進(jìn)效果。