李青霖,胡新,毛智,齊霜,康紅軍,周飛虎,2*
(解放軍總醫(yī)院:1第一醫(yī)學中心重癥醫(yī)學科,2國家老年疾病臨床醫(yī)學研究中心,北京 100853)
膿毒癥是機體因感染失控而對組織器官造成的致命性損傷,美國每年因膿毒癥死亡人數(shù)達200 000例,醫(yī)療費用約10億美元[1],膿毒癥休克導(dǎo)致的院內(nèi)死亡率達40%[2,3]。盡管新型抗菌藥物、營養(yǎng)治療及重要器官支持性治療的研究已取得顯著進展,但重癥膿毒癥患者病死率仍居高不下,其中一個原因是膿毒癥相關(guān)的急性腎損傷(sepsis induced acute kidney injury,SI-AKI)。膿毒癥和膿毒癥休克患者40%~78%可出現(xiàn)AKI,伴發(fā)AKI的膿毒癥患者死亡率達70%[4,5]。連續(xù)性腎臟替代治療(continuous renal replacement therapy,CRRT) 是救治重癥AKI患者的重要技術(shù),但患者何時采用CRRT仍無定論。近年既有研究支持早期行CRRT,也有研究表明早期CRRT并不提高生存率[6,7]。改善全球腎臟病預(yù)后組織(Kidney Disease: Improving Global Outcomes,KDIGO)指南中指出CRRT治療AKI患者的時機不能僅根據(jù)血肌酐(serum creatinine,SCr)和(或)血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平?jīng)Q定,而需根據(jù)臨床表現(xiàn)、是否適合CRRT以及實驗室指標的變化趨勢綜合確定。為此,本研究對早期和晚期CRRT對SI-AKI患者28 d預(yù)后的影響進行了探討,以期為臨床醫(yī)師的選擇提供參考。
回顧性分析2017年6月至2018年12月解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心重癥醫(yī)學科SI-AKI患者44例,根據(jù)AKI發(fā)生48 h內(nèi)是否行CRRT分為早期CRRT組29例和晚期CRRT組15例。膿毒癥診斷參照2018年國際膿毒癥指南[8];AKI診斷參照KDIGO指南標準:(1)48 h內(nèi)SCr>26.5 μmol/L;(2)7 d內(nèi)SCr水平升高超過基線值≥1.5倍[9]。納入標準:(1)年齡>18歲;(2)AKI確診后行CRRT;(3)住院時間>48 h;⑷病歷資料齊全。排除標準:(1)腦死亡;(2)入住重癥監(jiān)護病房(intensive care unit, ICU)前已行腎替代療法(renal replacement therapy,RRT);(3)慢性腎臟病。
治療機器為BRAUN(布朗,德國)或Aquarius血濾機(百特,美國),濾器為聚砜膜FH1200(旭化成,日本)。CRRT模式采用持續(xù)靜-靜脈血液濾過(continuous veno-venous hemodiafiltration,CVVH),每次12~48 h,平均36 h,血流量150~250 ml/min,血液進入濾器前補充置換液,置換液流速2 000~4 000 ml/h。置換液中鈉離子135 mmol/L,氯離子118 mmol/L,鎂離子0.8 mmol/L,葡萄糖10.6 mmol/L,鈣1.6 mmol/L,磷離子0.8 mmol/L,置換液離子濃度及碳酸氫根濃度主要根據(jù)檢測值動態(tài)調(diào)整,并監(jiān)測血液鋅離子、銅離子和硒離子濃度。所有患者采用枸櫞酸鹽或普通肝素抗凝,根據(jù)患者凝血狀態(tài)動態(tài)調(diào)整。
1.3.1 一般情況 記錄患者年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI)、基礎(chǔ)疾病、臨床用藥、AKI病因、收縮壓、舒張壓和平均動脈壓。
1.3.2 生理功能指標 急性生理學與慢性健康狀況評估Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)評分、序貫器官衰竭評估(sequential organ failure assessment,SOFA)評分、血紅蛋白、血白蛋白(albumin,ALB)、血乳酸(lactic acid,Lac)、血鈣、血磷、血鉀、血鈉、二氧化碳、血鎂、氮末端腦鈉肽前體(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)、吸入氧濃度(fraction of inspired oxygen,FiO2)、動脈血氧飽和度(arterial oxygen saturation,SaO2)、動脈血二氧化碳分壓(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)、氧合指數(shù)(oxygenation index,OI)、SCr、BUN和尿酸(uric acid,UA)等。
1.3.3 28 d預(yù)后指標 記錄生存時間<28 d患者的具體天數(shù),研究AKI發(fā)生后患者28 d生存率
44例患者中男性占63.6%(28/44)。根據(jù)KDIGO分期標準,AKI 1期13.6%(6/44),2期18.2%(8/44),3期68.2%(30/44)。短暫性AKI占18.2%(8/44),持續(xù)性AKI占81.8%(36/44)。合并高血壓患者占29.5%(13/44),合并糖尿病患者占22.7%(10/44),合并冠心病患者占13.6%(6/44)。AKI發(fā)生28 d時15例死亡。
早期CRRT組相比晚期CRRT組患者糖尿病比例、收縮壓、平均動脈壓、SCr、BUN、血紅蛋白、Lac、血鈣、血鎂、AKI分期等差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05;表1)。
表1 2組患者基線資料比較
CRRT: continuous renal replacement therapy; BMI: body mass index; SBP: systolic blood pressure; DBP: diastolic blood pressure; MAP: mean aortic pressure; CVP: central venous pressure; APACHE Ⅱ: acute physiology and chronic health evaluationⅡ; SOFA: sequential organ failure assessment; SCr: serum creatinine; BUN: blood urea nitrogen; UA: uric acid; ALB: albumin; Lac: lactic acid; PaO2: arterial partial pressure of oxygen; PaCO2: arterial partial pressure of carbon dioxide; OI: oxygen index; NT-proBNP: N-terminal pro-B-type natriuretic peptide; AKI: acute kidney injury. 1 mmHg=0.133 kPa.
早期CRRT組患者28 d病死率31%(9/29),晚期CRRT組患者28 d病死率40%(6/15),Logrank 檢驗表明2組患者28 d病死率差異無統(tǒng)計學意義 (P=0.575;圖 1)。
圖1 2組患者28 d預(yù)后的Kaplan-Meier生存分析
既往研究報道了一些AKI患者早期還是延遲行CRRT使患者獲益的Meta分析,結(jié)果顯示既有支持早期行CRRT的研究,也有研究認為早期CRRT并不提高生存率[6,7],因此關(guān)于CRRT最佳時機與AKI患者預(yù)后的研究仍在不斷探索。本研究發(fā)現(xiàn)44例SI-AKI患者66%(29/44)進行了早期CRRT,相比晚期CRRT組患者,早期CRRT組患者SCr和BUN水平以及AKI 3期患者比例明顯較低,Kaplan-Meier生存分析表明早期CRRT與晚期CRRT組患者28 d病死率差異無統(tǒng)計學意義(31%和40%,P=0.575)。
既往研究中,研究者們對早與晚的定義多根據(jù)SCr、BUN和嚴重分期等界值來劃分。Carl等[10]分析130例SI-AKI患者,以BUN中位值35.7 mmol/L為截點,結(jié)果提示BUN處于低水平時及早開始CRRT可明顯改善患者生存率。Chon等[11]回顧性分析了55例平均年齡62歲的SI-AKI患者,早期定義為診斷膿毒癥后24 h內(nèi)開始行CRRT,結(jié)果發(fā)現(xiàn)早期CRRT可明顯降低患者28 d病死率(19.4%和47.4%,P=0.028)。Oh等[12]回顧性分析了210例平均年齡62歲的SI-AKI患者,早期定義為使用血管活性藥物后2 d內(nèi)行CRRT,結(jié)果同樣發(fā)現(xiàn)早期CRRT明顯降低患者28 d病死率(P=0.032)。Barbar等[13]納入488例平均年齡69歲的膿毒癥休克早期伴AKI患者,根據(jù)RIFLE診斷標準將F期患者12 h內(nèi)行RRT定義為早期組,結(jié)果發(fā)現(xiàn),早期RRT不能降低28 d病死率(45%和42%,P=0.48)及90 d病死率(58%和54%,P=0.38)。Zarbock等[14]的單中心隨機對照研究納入231例平均年齡67歲的AKI患者,將早期RRT定義為KDIGO分期2期且8 h內(nèi)啟動RRT,將晚期RRT定義為確診KDIGO 3期并于12 h內(nèi)啟動RRT,結(jié)果發(fā)現(xiàn),早期RRT患者90 d死亡率顯著降低(39.3%和54.7%,P=0.03)。Gaudry等[15]多中心隨機對照研究分析了619例AKI 3期患者,早期組定義為診斷3期后6 h內(nèi)開始RRT,晚期組定義為出現(xiàn)嚴重高鉀血癥、代謝性酸中毒、肺水腫、BUN>40 mmol/L或出現(xiàn)少尿持續(xù)>72 h開始RRT,結(jié)果顯示早期與晚期RRT患者60 d生存率差異無統(tǒng)計學意義(48.5%和49.7%,P=0.79)。Christiansen等[16]與De等[17]的研究均將KDIGO分期1~2期(包括未達到AKI診斷標準的患者)定義為早期組,3期定義為晚期組,結(jié)果發(fā)現(xiàn)早期RRT沒有明顯降低患者病死率。由此可見,造成這種異質(zhì)性的原因主要與臨床研究初始設(shè)計相關(guān),包括研究人群、原發(fā)病、納入排除標準、年齡、AKI分期標準、臨床表現(xiàn)以及RRT方式各異[18]。
早期CRRT并沒有明顯改善SI-AKI患者的短期預(yù)后可能與以下原因有關(guān)。(1)SI-AKI本身機制復(fù)雜,病死率高;膿毒癥患者多伴重度感染、凝血功能障礙、低血壓及難治性原發(fā)病等,AKI與其他器官功能衰竭互相影響,進而出現(xiàn)惡性循環(huán),這種情況增加臨床治療的復(fù)雜性和決定治療的時間,而何時CRRT并沒有統(tǒng)一的定義[19];(2)AKI早期診斷的局限性:AKI的診斷和分期是基于SCr和尿量的變化,但SCr、BUN和尿量等均不能早期反映腎小球濾過率變化,因此導(dǎo)致AKI診斷準確率低。當患者達到AKI診斷標準時,腎功能可能已進入衰竭階段,其結(jié)果將導(dǎo)致充分治療起始延遲,即臨床意義上的早期CRRT已滯后于腎細胞損傷階段[20];(3)不能識別AKI病因及位點特異性:除了盡早對AKI 做出診斷外,區(qū)分AKI病因可使治療更有效[21]。流行病學研究顯示近一半重癥AKI與膿毒癥相關(guān),其病死率遠超過非膿毒性AKI。但目前診斷指標不能夠識別AKI病因,如低氧血癥、毒素、膿毒癥等。
本研究尚存在一些不足:(1)作為單中心的回顧性隊列研究,樣本量少;(2)重癥醫(yī)學科收治患者以外科患者為主,內(nèi)科SI-AKI患者較少,可能對結(jié)論產(chǎn)生一定程度的偏倚;(3)AKI診斷根據(jù)SCr水平,在一定程度上可能會造成AKI漏診;(4)CRRT治療AKI患者的最佳時機以及可能影響患者預(yù)后的其他因素,仍需多中心、前瞻性研究。