賴隆永,劉友霖,劉小龍,譚禮寧,吳昌標(biāo),楊 慧,余勛信,楊守深,徐 磊,5*
(1.派生特(福州)生物科技有限公司,福建 福州 350500;2.福建農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,福建 福州 350303;3.福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院,福建 福州 350007;4.龍巖學(xué)院 生命科學(xué)學(xué)院,福建 龍巖 364012;5.南京天邦生物科技有限公司,江蘇 南京 211102)
在抗生素大量使用的今天,細(xì)菌對抗生素產(chǎn)生的廣泛耐藥性以及由此造成的環(huán)境污染,已經(jīng)對人們的健康構(gòu)成了威脅[1]。因而尋找和開發(fā)新一代抗菌藥物是當(dāng)今研究的熱點,豬源抗菌肽已成為人們關(guān)注的焦點之一[2]。目前已經(jīng)從豬體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了12種以上不同的豬源抗菌肽,包括,PR-39、PMAP-23和NK-lysin等,這些豬源抗菌肽對多種微生物有廣譜殺菌作用。其中,NK-lysin可以直接結(jié)合脂多糖的類脂部分,可抗各種細(xì)菌、真菌如大腸桿菌、巨大型芽孢桿菌、乙酸鈣不動桿菌等,甚至還可以溶解一些腫瘤細(xì)胞[3]。NK-lysin的抗微生物和溶解腫瘤活性被認(rèn)為是由于它具有脂質(zhì)作用,其兩親性與螺旋結(jié)構(gòu)在細(xì)胞膜上形成孔道,完整的二硫鍵對于其抗微生物活性是必需的[4]。
豬源抗菌肽NK-lysin是一種由細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞產(chǎn)生的抗菌肽[5],已經(jīng)在多種生物體中鑒定出豬源抗菌肽NK-lysin相似物,其中一些生物體具有抗革蘭氏陰性和革蘭氏陽性細(xì)菌的抗菌活性[6,7]。楊霞等[8]研究表明合成綿羊抗菌肽NK-lysin對大腸桿菌、沙門氏菌具有抑制活性,在治療雛雞沙門氏菌攻毒的過程中能夠明顯降低死亡率,對雛雞心臟、肝臟、腎臟的病理損傷也明顯小于對照組。然而,豬源抗菌肽NK-lysin(78個殘基)的片段長度使得化學(xué)合成或生物合成變得困難[9]。閆潔熙以哺乳動物NK-lysin為模板進(jìn)行了深入的研究,發(fā)現(xiàn)NK-lysin通過破壞癌細(xì)胞的細(xì)胞膜完整性對包括耐藥癌細(xì)胞在內(nèi)的一系列癌細(xì)胞表現(xiàn)出較高的抗癌活性;同時,NK-lysin通過擾動細(xì)菌外壁、干擾細(xì)胞質(zhì)膜并與細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)內(nèi)DNA相結(jié)合的雙重作用機(jī)制發(fā)揮抗菌活性,能夠迅速并劑量依賴性地抑制和殺死革蘭氏陰性菌/革蘭氏陽性菌[10]。
在抗生素使用日益嚴(yán)重的形勢下[11-13],豬源抗菌肽的價值和前景顯而易見。然而豬源抗菌肽在小鼠體內(nèi)的抑菌效果尚不明確,在化學(xué)合成上出現(xiàn)了很多的問題。本文以小鼠為研究對象,通過對其腹腔注射豬源抗菌肽和大腸桿菌,觀察小鼠對大腸桿菌的免疫預(yù)防和治療效果,并PCR擴(kuò)增、測序得到豬源抗菌肽NK-lysin的基因序列,對豬源抗菌肽NK-lysin的理化性質(zhì)和蛋白結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,加強(qiáng)了豬源抗菌肽的基礎(chǔ)性研究和生物學(xué)功能與作用機(jī)制等方面的研究,對開發(fā)與利用豬源抗菌肽具有重要的意義。
豬源抗菌肽,多肽含量不低于300 μg/mL,由派生特(福州)生物科技有限公司按照已授權(quán)國家發(fā)明專利[14]制備;大腸桿菌(ATCC 25922)由龍巖學(xué)院楊守深博士饋贈;7日齡昆明小鼠,購自吳氏實驗動物。
麥康凱培養(yǎng)基(廣東環(huán)凱微生物科技有限公司)、RNA提取試劑盒(北京全式金生物技術(shù)有限公司)、PCR 試劑盒(生工生物工程(上海)股份有限公司)、DL2000 DNA Maker(中科瑞泰(北京)生物科技有限公司)、瓊脂糖凝膠回收試劑盒(北京康為世紀(jì)生物科技有限)、利福平(Sigma公司)等。
離心機(jī)(冠森生物上海公司)、Thermo Hybaid px2 thermal cycler PCR儀(美國,Thermo Electron公司)、電泳儀和凝膠成像系統(tǒng)VerSa Doc2000(美國,Bio-Rad公司)等。
1.4.1 引物設(shè)計和合成 通過基因序列分析軟件和引物設(shè)計分析軟件DNAman 6.0和Primer Premier 5.0,參考公開發(fā)表的豬源抗菌肽NK-lysin(Genbank: X85431.1)共保守區(qū)段設(shè)計引物AMP-234F和AMP-234R,可以擴(kuò)增出234 bp的NK-lysin基因序列,由北京擎科新業(yè)生物技術(shù)有限公司合成。引物序列見表1。
表1 豬源抗菌肽NK-lysin的引物信息
1.4.2 目的片段擴(kuò)增 取17~18周齡健康豬的新鮮小腸組織,根據(jù)試劑盒說明書提取RNA,-80 ℃保存或立即反轉(zhuǎn)錄成cDNA。在20 μL體系中進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,42 ℃反轉(zhuǎn)錄15 min,70 ℃ 15 min,4 ℃保存;將得到的產(chǎn)物再用引物AMP-234F和AMP-234R進(jìn)行PCR擴(kuò)增,95 ℃預(yù)變性5 min;94 ℃30 s、55 ℃30 s、72 ℃30 s,共進(jìn)行35個循環(huán);72 ℃延伸10 min,4 ℃保存。取擴(kuò)增完成的PCR產(chǎn)物30 μL,用2%瓊脂糖凝膠電泳鑒定目的基因片段大小,與標(biāo)準(zhǔn)的DL2000 DNA Marker進(jìn)行比較,觀察是否擴(kuò)增出了234 bp的特異性片段。
1.4.3 PCR產(chǎn)物測序 將經(jīng)過PCR擴(kuò)增鑒定與預(yù)計相一致的片段長度為234 bp的條帶切下,根據(jù)瓊脂糖凝膠回收試劑盒操作步驟回收目的基因,送往上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司測序。
1.4.4 抗菌肽NK-lysin的生物信息學(xué)分析 根據(jù)測序結(jié)果,通過DNAman軟件對豬源抗菌肽NK-lysin序列與NCBI登錄的豬、家禽、魚類、綿羊和牛的NK-lysin序列進(jìn)行基因序列同源性比較并繪制遺傳關(guān)系圖譜;通過ProParam tool(https://web.expasy.org/protparam/)對其基本性質(zhì)進(jìn)行分析;通過SOPMA tool(https://npsa-prabi.ibcp.fr/NPSA/npsa_sopma.html)對其二級結(jié)構(gòu)進(jìn)行預(yù)測,并通過PHD數(shù)據(jù)庫查找其3D結(jié)構(gòu);通過 String tool(https://string-db.org/cgi/input.pl?sessionId=5RWaH208azBm&input_page_show_search=on)進(jìn)行蛋白互作網(wǎng)絡(luò)分析[15]。
1.4.5 大腸桿菌的培養(yǎng)和純化 將保存于-80 ℃的大腸桿菌菌株室溫解凍,取少量接種于麥康凱液體培養(yǎng)基中,于搖床150 r/min、37 ℃培養(yǎng)18 h,用無菌接種環(huán)蘸取菌液,于麥康凱瓊脂平板表面劃線,37 ℃培養(yǎng)24 h。用無菌環(huán)挑取典型菌落,接種于10 mL液體麥康凱培養(yǎng)基中,于搖床150 r/min、37 ℃培養(yǎng)24 h,保存于4 ℃?zhèn)溆谩?/p>
1.4.6 藥物敏感性試驗 藥敏試驗按常規(guī)K-B法進(jìn)行,挑取分離培養(yǎng)的單個大腸桿菌典型菌落增菌后均勻涂布在麥康凱平板上,用無菌鑷子將含有豬源抗菌肽成分的自制紙片(浸泡用藥液體積比為豬源抗菌肽∶水=1∶9)和利福平紙片緊貼于瓊脂表面,用無菌水制成的紙片做對照,每組3個重復(fù),置37 ℃恒溫箱內(nèi)18 h后,觀察結(jié)果。
1.4.7 大腸桿菌半數(shù)致死量(Median Lethal Dose,LD50)測定 大腸桿菌用液體麥康凱培養(yǎng)基稀釋成不同濃度,冰箱保存?zhèn)溆?。隨機(jī)選取試驗小鼠90只,分為6組,6個攻毒組濃度分別為1.0×104、1.0×105、1.0×106、1.0×107、1.0×108、1.0×109cfu/mL,腹腔注射攻毒,0.2 mL/只。接種后觀察各組試驗小鼠的呼吸、精神、采食、飲水、糞便等臨床情況。觀察24 h,記錄死亡情況,計算大腸桿菌的LD50。
1.4.8 抗菌肽對小鼠感染大腸桿菌的預(yù)防作用 試驗動物在進(jìn)行動物試驗前飼喂1周(飼料中不含任何抗生素),使其適應(yīng)試驗環(huán)境,確定健康后方可進(jìn)行試驗。根據(jù)1.4.7測定結(jié)果確定菌液濃度,分組結(jié)果見表2。預(yù)防組每只小鼠腹腔注射0.2 mL豬源抗菌肽,細(xì)菌模型組注射等量生理鹽水;24 h后,預(yù)防組和細(xì)菌模型組每組以LD50腹腔注射大腸桿菌菌液0.2 mL/只,攻毒后,觀察各組試驗小鼠的呼吸、精神、采食、飲水、糞便等臨床情況。治療組以LD50腹腔注射大腸桿菌菌液0.2 mL/只,觀察各組試驗小鼠的呼吸、精神、采食、飲水、糞便等臨床情況,12 h后每只小鼠腹腔注射0.2 mL豬源抗菌肽。
表2 試驗分組及給藥
將由豬小腸組織提取的RNA反轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行擴(kuò)增,得到大小為234 bp的目的基因條帶(見圖1),與預(yù)計期望得到的擴(kuò)增目的基因條帶片段大小相一致。
2.2.1 抗菌肽NK-lysin序列同源性分析 將經(jīng)過PCR擴(kuò)增鑒定與預(yù)計相一致的條帶切下,回收目的基因,測序結(jié)果見圖2。
通過DNAman軟件對豬源抗菌肽NK-lysin序列同源性分析發(fā)現(xiàn),所測得的豬源抗菌肽NK-lysin序列與雞、白鯇、羅非魚、花鱸和野生日本鳴鶉等物種NK-lysin序列同源性均很低,存在較大的差異,與綿羊和牛的同源性均為69.66%;然而和NCBI登錄的豬源抗菌肽的同源性達(dá)97.78%(表3)。經(jīng)過對其他物種的NK-lysin進(jìn)行進(jìn)化樹的分析,從進(jìn)化樹來看,該豬源抗菌肽與NCBI登錄的豬源抗菌肽保持高度同源;同時與家畜綿羊、牛分屬于同一分支,而與其他物種有很大變異(圖3)。
2.2.2 抗菌肽NK-lysin基本性質(zhì)分析 通過ProParam tool分析可知,豬源抗菌肽NK-lysin預(yù)測的分子量是8834.68,包含78個氨基酸,其中賴氨酸含量最高,達(dá)到14.1%,其次是異亮氨酸,為12.8%。該蛋白的分子式為C380H664N112O109S9,理論等電點達(dá)到9.47,是一個穩(wěn)定的蛋白,不穩(wěn)定系數(shù)為36.01。豬源抗菌肽NK-lysin預(yù)計的半衰期在哺乳動物網(wǎng)織紅細(xì)胞(體外)為30 h,在酵母(體內(nèi))中為20 h,在大腸桿菌中(體內(nèi))大于10 h。
2.2.3 抗菌肽NK-lysin二級結(jié)構(gòu)預(yù)測 通過SOPMA tool預(yù)測可知,豬源抗菌肽NK-lysin二級結(jié)構(gòu)為:α螺旋區(qū)域56個氨基酸,占71.79%;延伸鏈有7個氨基酸,占8.97%;β轉(zhuǎn)角區(qū)域有6個氨基酸,占7.69%;無規(guī)則卷曲區(qū)域有9個氨基酸,占11.54%。
通過PHD數(shù)據(jù)庫查找,得到其3D結(jié)構(gòu)模型圖(圖4)。
M:DL2000 Marker;1:豬小腸組織;+:陽性對照;-:陰性對照
圖2 PCR產(chǎn)物測序結(jié)果
表3 豬源抗菌肽NK-lysin序列與NCBI登錄的NK-lysin序列的同源性
圖3 豬源抗菌肽NK-lysin的遺傳進(jìn)化樹分析
2.2.4 抗菌肽NK-lysin互作網(wǎng)絡(luò)分析 通過String tool進(jìn)行蛋白互作網(wǎng)絡(luò)分析,表明豬源抗菌肽NK-lysin可以與4個蛋白發(fā)生相互作用,分別是IL-2、GZMB、ENSSSCG00000024337和SRRT(圖5)。而其中的ENSSSCG00000024337和SRRT為非特征性蛋白。
圖4 豬源抗菌肽NK-lysin的3D結(jié)構(gòu)模型
圖5 豬源抗菌肽NK-lysin互作網(wǎng)絡(luò)分析結(jié)果
豬源抗菌肽對大腸桿菌的體外抑制作用見表4。由表4可知,豬源抗菌肽和利福平對大腸桿菌都具有抑菌作用,但是豬源抗菌肽的抑菌圈直徑比利福平大,抑菌作用比利福平的抑菌作用強(qiáng)。
表4 藥物敏感性試驗結(jié)果
小鼠人工感染大腸桿菌4 h后,各組試驗小鼠出現(xiàn)不同程度大腸桿菌感染癥狀,如精神沉郁、采食和飲水減少、腹瀉等臨床情況。各組小鼠死亡多發(fā)生在24~36 h。各組試驗小鼠的死亡情況見表5。通過公式,計算得到大腸桿菌的LD50=1.0×105.75cfu/mL,選用這個濃度為攻毒濃度,劑量為0.2 mL/只。
根據(jù)2.4測定結(jié)果確定菌液濃度,預(yù)防組每只小鼠腹腔注射0.2 mL豬源抗菌肽;24 h后,預(yù)防組和細(xì)菌組,每組以1.0×105.75cfu/mL腹腔注射大腸桿菌菌液,攻毒后,細(xì)菌模型組陸續(xù)出現(xiàn)大腸桿菌感染癥狀,如精神沉郁、采食和飲水減少、腹瀉等臨床情況,直至死亡;而預(yù)防組起初少部分出現(xiàn)大腸桿菌感染癥狀,但后期出現(xiàn)恢復(fù),最終的預(yù)防組存活率(80.00%)高于細(xì)菌模型組(46.67%)。而治療組在腹腔注射大腸桿菌菌液后陸續(xù)出現(xiàn)大腸桿菌感染癥狀,在其死亡前,即12 h,腹腔注射豬源抗菌肽,存活率達(dá)到了86.67%。各組試驗小鼠的存活情況見表6。
表5 各組試驗小鼠的死亡情況
表6 各組試驗小鼠的存活情況
試驗通過提取豬小腸組織RNA、PCR擴(kuò)增和測序得到豬源抗菌肽序列。通過分析發(fā)現(xiàn),豬源抗菌肽與NCBI登錄的豬源抗菌肽同源性很高,而與其他物種的同源性很低。雞源和牛蛙抗菌肽NK-lysin的生物學(xué)功能已經(jīng)明確,并有對其基本性質(zhì)和二級結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析[16-17]。王鵬等發(fā)現(xiàn)牛蛙抗菌肽粗提物具有穩(wěn)定的生物學(xué)活性,能夠減緩蛋雞產(chǎn)蛋性能的衰退,并能夠提高蛋雞的蛋品質(zhì)與免疫力[18]。對豬源抗菌肽NK-lysin的生物信息學(xué)分析具有重要意義,也可為豬源抗菌肽NK-lysin的生物學(xué)功能研究提供參考。通過ProParam tool分析發(fā)現(xiàn),豬源抗菌肽在大腸桿菌中(體內(nèi))的半衰期大于10 h,遠(yuǎn)長于其他來源抗菌肽的半衰期,這很可能與其具有抑菌作用有重要聯(lián)系,為進(jìn)一步研究其作用機(jī)理提供了方向。
GZMB是外源性的絲氨酸蛋白酶,來自細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(Cytotoxic Lymphocyte,CTLs)和自然殺傷細(xì)胞(Natural Killer Cell,NK)釋放的細(xì)胞漿顆粒。有研究表明GZMB破壞了細(xì)菌的中間代謝和蛋白質(zhì)合成,從而促成免疫細(xì)胞的死亡計劃[19]。而IL-2是一種白介素,是免疫系統(tǒng)中的一類細(xì)胞生長因子,能調(diào)控免疫系統(tǒng)中白血球的細(xì)胞活性,促進(jìn)Th細(xì)胞(Helper T cell)和CTL的增殖,也參與抗體反應(yīng)、造血和腫瘤監(jiān)視。有研究表明IL-2明顯延長結(jié)核桿菌H37RV株感染小鼠和豚鼠的半數(shù)死亡時間,降低死亡率,減少感染動物脾、肺組織內(nèi)的結(jié)核桿菌數(shù)[20]。通過String tool進(jìn)行蛋白互作網(wǎng)絡(luò)分析發(fā)現(xiàn),豬源抗菌肽NK-lysin與IL-2和GZMb發(fā)生相互作用,因此很有可能是豬源抗菌肽NK-lysin激活了相關(guān)通路,使得IL-2和GZMb的表達(dá)量上調(diào),提高機(jī)體免疫力,破壞細(xì)菌的生長和合成,從而起到抑菌的作用。
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥,對多種病原微生物均有抗菌活性。陳社生[21]應(yīng)用利福平治療人工誘發(fā)的雞大腸桿菌病,發(fā)現(xiàn)利福平可溶性粉劑對細(xì)菌性疾病有很好的療效,在生產(chǎn)上值得推廣應(yīng)用。因此,本文選擇利福平作為參照,發(fā)現(xiàn)豬源抗菌肽的抑菌圈比利福平大,抑菌作用強(qiáng)。另外,細(xì)菌的耐藥性問題應(yīng)引起注意,長期使用某一藥物很容易產(chǎn)生耐藥性,導(dǎo)致救治無效,造成重大經(jīng)濟(jì)損失。本研究結(jié)果對開發(fā)新一代的抗菌藥物抗菌肽意義重大。
豬源抗菌肽NK-lysin最初是從豬的脾臟、骨髓和大腸中分離到,該基因編碼的多肽與人顆粒溶素(Granulysin,GNLY)具有相似結(jié)構(gòu)和抗菌特性,對細(xì)菌、真菌、原生動物、寄生蟲、腫瘤細(xì)胞等具有廣泛抑制殺滅活性[22-23],其將成為抗生素的代替品,從而減少抗生素的使用。然而,對于豬源抗菌肽的研究僅僅停留在體外的抑菌試驗,其在動物體內(nèi)的抑菌效果尚不明確。本研究發(fā)現(xiàn):腹腔注射豬源抗菌肽的預(yù)防組小鼠,具有較強(qiáng)的大腸桿菌抵抗力,存活率達(dá)到80.00%;治療組在腹腔注射大腸桿菌菌液后陸續(xù)出現(xiàn)大腸桿菌感染癥狀,在其死亡前,即12 h,腹腔注射豬源抗菌肽,存活率達(dá)到了86.67%。說明豬源抗菌肽對大腸桿菌病具有預(yù)防和治療效果。