豬源
- 豬源不動桿菌分子生物學鑒定及致病性研究
年增加，尤其是由豬源不動桿菌所引起的腹瀉給養(yǎng)豬業(yè)帶來了嚴重的經濟損失[1]。鑒于分子生物學技術快速、簡便、無創(chuàng)等特點，可以將其用于豬源不動桿菌的快速診斷和監(jiān)測，因此，本文采用PCR檢測法對豬源不動桿菌進行分子生物學鑒定并研究其致病性和致病機制。1 豬源不動桿菌1.1 豬源不動桿菌概述豬源不動桿菌是一種可以引起豬腸炎和腹瀉的細菌，它屬于不動桿菌屬，是一類革蘭氏陰性桿狀細菌[2]。豬源不動桿菌廣泛存在于自然環(huán)境中，包括土壤和水源中等。豬源不動桿菌通常以潛伏感染
工業(yè)微生物 2023年6期2023-12-30
- 泰興市豬源沙門菌的分離鑒定和耐藥性分析
]。當前,泰興市豬源沙門菌的感染日趨嚴重,而針對泰興市豬源沙門菌的分布、血清型及其耐藥性尚未有相關分析。因此,本試驗選取江蘇省泰興市部分規(guī)?；i場和屠宰廠的豬糞樣品,進行沙門菌的分離鑒定和藥物敏感性分析,以便為臨床用藥和公共衛(wèi)生安全提供指導和幫助。1 材料與方法1.1 標準菌株 陽性參考菌株沙門菌(BNCC202004001)、質控菌株大腸桿菌(ATCC25922、ATCC35218),均由江蘇農牧科技職業(yè)學院傳染病實驗室保存提供。1.2 主要試劑 酵母提
中國獸醫(yī)雜志 2023年10期2023-12-01
- 豬源性成分檢測方法驗證分析
—2020），對豬源性成分進行引物擴增效率、檢出限和基質等參數研究，輔以能力驗證結果確認驗證效果，以期為同行在開展基因擴增活動時進行方法驗證提供參考，提升檢驗質量。1 材料與方法1.1 材料與試劑豬源性（QC-AN-003）、鴨源性（QC-AN-007），中國檢科院質控樣品；3116A、3116B，FAPAS能力驗證樣品編號。DNA提取試劑盒（TaKaRa MiniBEST Universal Genomic DNA Extraction Kit Ver.
食品安全導刊 2023年25期2023-10-11
- 平邑地區(qū)豬源大腸桿菌敏感藥物篩選試驗
菌，共計21 株豬源大腸桿菌。藥敏結果如表1 所示：3 株豬源大腸桿菌對恩諾沙星的抑菌圈直徑為6.3～7.0 mm，耐藥率為14%，6 株豬源大腸桿菌對恩諾沙星的抑菌圈直徑為19.9～22.1 mm，中介率29%，12 株豬源大腸桿菌對恩諾沙星的抑菌圈直徑大于23.0 mm，敏感率為57%；3 株豬源大腸桿菌對慶大霉素的抑菌圈直徑為6～7 mm，耐藥率為14%，3 株豬源大腸桿菌對慶大霉素的抑菌直徑圈為13～14 mm，中介率為14%，15 株豬源大腸桿菌
山東畜牧獸醫(yī) 2023年8期2023-08-28
- 新疆某規(guī)模化豬場“人-動物-環(huán)境”來源沙門菌耐藥性分析
(17/36),豬源沙門菌的分離率為33.9%(138/407),環(huán)境源沙門菌的分離率最低,為32.3%(133/412)。其中豬源樣品中腹瀉豬源和經產豬源沙門菌的分離率較高,分別為42.7%(32/75)和37.9%(103/272),而后備豬源沙門菌的分離率僅為5.0%(3/60);環(huán)境源樣品中產房環(huán)境源沙門菌的分離率高達77.1%(54/70),工人糞源沙門菌(47.2%,17/36)與工人鞋底源沙門菌(41.7%,15/36)的分離率相近(表1)。
中國農業(yè)大學學報 2023年7期2023-07-14
- 黃芩苷對豬源腸外致病性大腸桿菌的體內保護作用
430064）豬源腸外致病性大腸桿菌（Extraintestinal pathogenicEscherichia coli，ExPEC）是威脅養(yǎng)豬業(yè)的重要病原體之一，會導致較大的經濟損失［1］。豬源ExPEC 可引起豬腦膜炎、關節(jié)炎、肺炎和敗血癥等致命性感染［2，3］。隨著中國養(yǎng)豬業(yè)的快速發(fā)展，豬Ex-PEC 的分離率逐年提高?？股卦谂R床上廣泛應用于治療ExPEC 引起的感染。研究表明，動物體內多抗生素大腸桿菌的分離率顯著增加，95.2%的分離株對至少
湖北農業(yè)科學 2023年5期2023-06-04
- 食品中牛、羊、豬、馬源性成分檢測能力驗證結果與分析
013[7]進行豬源性成分檢測，并用BJS 201904[8]對豬源性成分檢測結果再確認。1 材料與方法1.1 實驗材料2 個樣品由ACAS 提供，為肉類產品，呈肉糜狀，鋁箔袋真空包裝，重約10 g，編號為22-K950、22-W704；陰性樣品為市場購買的雞肉樣品；陽性樣品為市場購買的牛肉、羊肉、豬肉、馬肉樣品；實驗用水為無菌ddH2O。1.2 儀器與試劑ME203 天平（美國梅特勒-托利多科技有限公司）；AB2-3S1 生物安全柜（新加坡ESCO 公司
現代食品 2023年5期2023-05-20
- 豬瘟病毒E2蛋白豬源化單克隆抗體的制備及其中和活性鑒定
)的基因擴增后與豬源抗體恒定區(qū)基因相融合，克隆至慢病毒表達載體，構建了穩(wěn)定表達重組豬源化單克隆抗體6E10(p6E10)的HEK293S懸浮細胞系。應用AKTA蛋白純化系統(tǒng)成功制備了純化的p6E10抗體。通過Western blot、ELISA等試驗證實，p6E10抗體組裝成功，并與CSFV E2蛋白具有良好的反應性。中和試驗結果表明，p6E10可以抑制CSFV的感染。因此，本研究制備針對CSFV E2蛋白的豬源化單克隆抗體p6E10可穩(wěn)定、高效表達，并具
中國獸醫(yī)學報 2023年2期2023-03-08
- 鼠作為豬繁殖與呼吸綜合征病毒媒介動物的基本特性
.2 樣品 豬場豬源PRRSV陽性(RPV，CSFV和PCV陰性)病料、豬場家鼠腸道糞便，由沈陽農業(yè)大學畜牧獸醫(yī)學院保存。1.2 方法1.2.1 引物設計與合成 NSP9、NSP10特異性引物參照文獻[9]，用Primer 5.0軟件參考NCBI GenBank登陸的PRRSV基因序列，設計NSP2、ORF5特異性引物、ORF5、NSP9、NSP10的套式引物，并送往鴻訊生物(蘇州)有限公司合成。1.2.2 豬場豬源和鼠源PRRSV RNA基因組的提取、反
動物醫(yī)學進展 2023年2期2023-02-27
- 肉中豬源性成分Real-time PCR定量檢測技術
衛(wèi)華，姚大偉肉中豬源性成分Real-time PCR定量檢測技術1江蘇農牧科技職業(yè)學院，江蘇泰州 225300；2南京農業(yè)大學動物醫(yī)學院，南京 210095【】建立一種快速、準確的肉中豬源性成分定量檢測方法。【】首先從GenBank數據庫中篩選豬特異性的微衛(wèi)星DNA，根據微衛(wèi)星DNA核酸序列設計引物，對常見10種動物基因組DNA進行PCR擴增，通過有無擴增產物判斷篩選的微衛(wèi)星DNA對豬源性成分的特異性。然后根據微衛(wèi)星DNA核酸序列，設計特異性引物和探針，建
中國農業(yè)科學 2023年1期2023-02-01
- 豬源纖維蛋白粘合劑噴灑聯合金屬夾治療消化性潰瘍并出血患者的效果
凝血功能[2]。豬源纖維蛋白粘合劑是從豬血液中提取的纖維蛋白原，可通過噴灑的形式黏附于出血點表面，通過參與機體凝血過程，最終形成血凝塊阻塞血管，減少創(chuàng)面滲血，止血效果較好[3]?；诖?，我院探討豬源纖維蛋白粘合劑噴灑聯合金屬夾治療消化性潰瘍并出血患者的效果，現將結果報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 按照隨機數字表法將我院2019年9月—2021年9月收治的161例消化性潰瘍并出血患者分為兩組：對照組80例,男59例，女21例；年齡35～70歲，平均
醫(yī)學理論與實踐 2022年20期2022-10-27
- 南疆與北疆代表性規(guī)?；i場沙門菌耐藥性的比較分析
河子市豬場分離的豬源沙門菌，比較其對12種抗菌藥物的耐藥表型，分析其耐藥基因型的差異，結合藥敏試驗結果可指導臨床合理使用抗菌藥物以治療豬源沙門菌病。本試驗對兩地區(qū)不同豬場豬源沙門菌進行耐藥性調研和耐藥基因檢測，以期為沙門菌的防控工作提供基礎數據。1 材料與方法1.1 樣品來源 2019年5月在新疆北疆地區(qū)石河子市1個規(guī)模化豬場采集豬肛拭子樣品200份，經用藥情況調研，該豬場曾使用土霉素、氟苯尼考、新諾明、多西環(huán)素、青霉素和恩諾沙星等藥物。2019年10月在
中國獸醫(yī)雜志 2022年7期2022-09-29
- 不同環(huán)境脅迫因子對豬源耐藥大腸桿菌生長的影響
究環(huán)境脅迫因子對豬源多重耐藥大腸桿菌生存適應性的影響，為創(chuàng)造多重耐藥菌株帶來高適應代價的環(huán)境及加速降低種群耐藥水平提供理論依據?！痉椒ā恳苑蛛x自貴州省規(guī)?；i場的多重耐藥大腸桿菌QL15為研究對象，以大腸桿菌質控（敏感）菌株ATCC25922為對照，經體外競爭試驗測定不同環(huán)境（培養(yǎng)基濃度、碳源、氮源、pH和溫度）脅迫下耐藥菌株QL15相對于敏感菌株ATCC25922的適應性，并通過重測序變異位點和實時熒光定量PCR測定分析耐藥基因表型及外排泵和外膜孔道蛋白
南方農業(yè)學報 2022年4期2022-07-14
- 豬源腸外致病性大腸桿菌抗體間接ELISA檢測方法的建立
。當前市面上暫無豬源ExPEC商品化疫苗，研發(fā)有效的疫苗對于防控豬源ExPEC感染至關重要。豬源ExPEC血清型眾多，不同血清型之間的交叉免疫能力較弱。疫苗的合理選擇及其免疫效果的科學評價將是有效預防該病以提高生產效益的重要環(huán)節(jié)?？贵w檢測不僅能掌握豬群中ExPEC免疫抗體的消長情況和評估疫苗免疫的效果，而且有助于對未經疫苗免疫的豬群進行ExPEC感染的調查和診斷。因此，建立和應用一種快速、敏感且特異的檢測豬源ExPEC抗體的方法意義顯著。用于檢測E.col
養(yǎng)豬 2022年2期2022-04-25
- 豬源抗菌肽結構優(yōu)化的研究進展
關注[3-5]。豬源抗菌肽是從豬體內發(fā)現的固有免疫效應因子，其結構多樣化，具有廣譜、高效的抑菌作用和多種生物學功能，是一類具有廣泛應用前景的抗菌肽。目前以優(yōu)良的豬源抗菌肽為模板經人工改造為新型抗菌藥物的研究成為熱點。本文重點綜述了豬源抗菌肽結構優(yōu)化策略的研究進展，以期為新型抗菌肽的研發(fā)提供參考依據。1 豬源抗菌肽的分類及其抗菌機制目前，在豬體內已經發(fā)現了幾十種不同的抗菌肽（表1），這些抗菌肽分子量均小于10 ku，空間結構不同，且對多種微生物有殺滅作用。根
中國預防獸醫(yī)學報 2022年2期2022-04-25
- 豬源牛病毒性腹瀉病毒與豬瘟病毒一步法雙重RT-PCR鑒別檢測方法的建立及應用
增多[7-9]，豬源BVDV的流行不但直接給養(yǎng)豬業(yè)造成了經濟損失，也增加了豬瘟防控工作的困難。加強豬源BVDV和CSFV的鑒別診斷，對豬病的整體防控至關重要，鑒于此，本試驗根據豬源BVDV與CSFV的保守區(qū)序列分別設計特異性鑒別檢測引物，經一步法雙重RT-PCR反應條件的優(yōu)化，建立了鑒別檢測豬源BVDV與CSFV的一步法雙重RT-PCR方法，以期為豬群中這2種致病原的臨床鑒別診斷提供一種方便、快速的分子生物學檢測方法，為豬源BVDV與CSFV的綜合防控提供
中國獸醫(yī)雜志 2021年10期2022-01-18
- 豬源致病性大腸桿菌分離與鑒定方法研究
區(qū)的豬養(yǎng)殖場采集豬源致病性大腸桿菌，對其分別進行分離和鑒定。1 材料來源無菌采集陜西關中地區(qū)豬養(yǎng)殖場的具有感染癥狀的瀕死豬的內臟40份進行分離與鑒定。2 菌落培養(yǎng)將所收集的內臟等器官組織每份取出適量加入稀釋液進行研磨后過濾離心，再取其上清液接種在培養(yǎng)基上，維持37℃恒溫，菌落培養(yǎng)完成后置于4℃環(huán)境下保存以備后續(xù)實驗使用。3 革蘭染色鏡檢無菌條件下取出之前培養(yǎng)完成的菌落，然后使用革蘭染色進行鏡檢，染色步驟分為涂片、初染、媒染、脫水、復染、鏡檢，涂片過程要維持
畜禽業(yè) 2021年4期2021-12-05
- 新疆昌吉地區(qū)某規(guī)?；i場不同日齡豬源糞腸球菌耐藥性及耐藥基因分析
離率如下：妊娠母豬源糞腸球菌57株，分離率87.7%(57/65)；保育肥豬源糞腸球菌64株，分離率62.1%(64/103)；育肥豬源糞腸球菌30株，分離率54.5%(30/55)；后備豬源糞腸球菌12株，分離率30.8%(12/39)。2.2 糞腸球菌耐藥及多藥耐藥結果豬源糞腸球菌對被檢抗菌藥物藥敏試驗結果顯示，該豬場糞腸球菌對被檢抗菌藥物中的紅霉素、四環(huán)素、多西環(huán)素和利福平的耐藥率都超過60.0%以上，對萬古霉素和氨芐西林高度敏感，無耐藥菌株檢出。不
動物醫(yī)學進展 2021年9期2021-09-15
- 福建省豬源BVDV流行病學檢測分析及其對CSFV抗體的影響
叉反應，這些都給豬源牛病毒性腹瀉病(bovine viral diarrhea,BVD)和CSF的防控帶來了新的挑戰(zhàn)[7-8]。目前，各國主要采取對持續(xù)性感染動物的檢測和淘汰方法防控BVDV[9-10]。本課題組前期已建立了豬源BVDV特異性抗體和病原檢測方法，敏感性高、特異性強、重復性好，適合用于豬源BVDV的血清學與病原學監(jiān)測[11-13]?；诖?，本研究采用已建立的ELISA方法[11]和RT-PCR方法[12]分別進行福建省豬源BVDV血清學和病原
中國獸醫(yī)學報 2021年6期2021-08-10
- 豬源大腸桿菌對氨基糖苷類抗生素耐藥率的Meta分析1
032200）豬源大腸桿菌指來自食用養(yǎng)殖生豬中的大腸桿菌，是生豬養(yǎng)殖過程中最常見的病原菌之一．該菌會引起豬白痢、黃痢、水腫、敗血癥，及新生仔豬腹水等多種疾病，這些疾病的發(fā)病率和死亡率均較高，往往導致生豬養(yǎng)殖者遭受重大經濟損失［1］．此外，由于豬源大腸桿菌屬于條件致病菌，常寄生于人或動物腸道中，當豬源大腸桿菌獲得特殊毒力因子時，更是能夠引起人畜共患?。?］．氨基糖苷類抗生素因具有高效、優(yōu)良、廣譜的藥物動力學特性，可以與其他抗菌藥物產生協(xié)同作用，被廣泛應用于
惠州學院學報 2021年3期2021-07-19
- 四川地區(qū)豬源戊型肝炎病毒感染的分子流行病學調查
臨床癥狀和病變，豬源HEV可能通過食用未煮熟的豬肉產品[3]、長期的職業(yè)暴露(屠宰場工人[4]、獸醫(yī)[5])等途徑傳播給人，對于公共衛(wèi)生安全是一種嚴重的潛在威脅。HEV基因組全長約7.2 kb，目前已發(fā)現4個開放閱讀框(open reading frame, ORF)。ORF1主要編碼復制相關的非結構蛋白；ORF2和ORF3由病毒亞基因組的可選閱讀框產生，分別編碼衣殼蛋白和小免疫磷蛋白，ORF2編碼的衣殼蛋白含有重要免疫表位，后者與細胞骨架相關；ORF4只
畜牧與獸醫(yī) 2021年6期2021-05-28
- 我國18個省份豬源腸球菌耐藥調查及分析
我國18個省市的豬源腸球菌進行分離鑒定，并對其耐藥性進行調查分析，為腸球菌耐藥危害的風險評估和動物源耐藥性的防控提供了一定的科學依據。1. 材料與方法1.1 菌株來源 2016年12月～2017年5月，自我國18個省市59個豬養(yǎng)殖場，用無菌拭子采集新鮮糞便，共836份樣品，采樣地點包括：新疆維吾爾自治區(qū)、青海省、四川省、貴州省、北京市、云南省、山西省、浙江省、遼寧省、福建省、海南省、黑龍江省、河北省、吉林省、江西省、山東省、河南省、上海市；標準菌株糞腸球菌
中國動物傳染病學報 2021年2期2021-05-20
- 豬場環(huán)境中蒼蠅攜帶的PRRSV NSP2 及ORF5 基因遺傳特征差異性分析
物信息學軟件分析豬源和蒼蠅源PRRSV NSP2 和ORF5 基因的遺傳特性，比較二者間的差異，以期為初步評估環(huán)境飛行昆蟲媒介傳播PRRSV 的潛在風險提供理論依據。1 材料與方法1.1 材料TrizoL 購自invitrogen 公司；CCL3、 無水乙醇購自天津市富宇精細化工有限公司；DHPC 處理水購自北京索萊寶科技有限公司；瓊脂糖（APLHGHN CA94107）購自Gel 公司；反轉錄試劑盒（RR047A）購自Takara 寶生物工程（大連）有限
沈陽農業(yè)大學學報 2020年5期2020-11-30
- 金銀花等5種中藥對豬源大腸桿菌抗菌活性的影響
種中藥，觀察其對豬源大腸桿菌的最小抑菌濃度，同時測定其逆轉耐藥性，以期為以后治療微生物感染類疾病的理論指導提供幫助以及有效成分的分離及中獸藥臨床應用提供參考。1 材料和方法1.1 實驗材料1.1.1 藥品 金銀花、五味子、黃連、赤芍、魚腥草共5種中藥均采購于洛陽同仁堂大藥房。抗生素藥敏紙片、青霉素、紅霉素、慶大霉素、強力霉素和舒巴坦5種抗菌藥物均購于上海廣銳生物科技有限公司。1.1.2 菌種 豬源大腸桿菌(k88、k99)都由河南科技大學動物科技學院動物醫(yī)
中國獸藥雜志 2020年6期2020-07-15
- 雞肉粉中豬源性成分的檢測分析
企業(yè)雞肉粉原料中豬源性成分的污染情況，本文對來自寵物食品生產企業(yè)、飼料檢測機構、企業(yè)內部質量檢測機構及第三方飼料檢測機構提供的61 個產品進行了豬源性成分檢測分析。目前，現有的動物源性成分鑒別方法一般只是開展定性檢測，結果以陰性或陽性的形式報告，這類檢測結果無法區(qū)分是污染還是故意摻假所致，無法有效甄別是否存在摻假行為及其嚴重程度。因此，開展定量檢測技術研究來量化鑒別某一動物源性成分含量十分必要[1-3]。本研究通過在雞肉粉中添加不同比例的豬肉粉制作豬源性成
養(yǎng)殖與飼料 2020年6期2020-07-14
- 浙江部分地區(qū)豬源鏈球菌的分離鑒定
隨著國內外學者對豬源鏈球菌生物學特性研究的不斷深入和分子生物學的不斷發(fā)展，PCR技術廣泛應用于細菌的鑒定。本研究對2016—2018年浙江部分地區(qū)部分規(guī)模化豬場采集到的病料樣品進行豬源鏈球菌的分離鑒定工作，旨在了解浙江地區(qū)鏈球菌的分布情況，從而為預防治療豬鏈球菌病提供數據支持。1 材料與方法1.1 材料病料來源自2016—2018年浙江杭州、金華、舟山、義烏和紹興等地區(qū)規(guī)模化豬場的病死豬病料樣品；腦心浸出液肉湯(BHI)和胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)購自北京
浙江農業(yè)科學 2020年6期2020-06-23
- 生豬采食量下降的常見原因及其綜合防治
，以供參考。1 豬源自身的選取原因生豬養(yǎng)殖前需要細致選取豬源，根據具體培養(yǎng)需求，選擇相應種類豬源進行飼養(yǎng)。針對種豬養(yǎng)殖，在選取豬源時以具備良好精神狀態(tài)和健壯體質為原則，養(yǎng)殖人員要細致觀察豬源精神情況、身體健康情況。一旦此環(huán)節(jié)沒有給予高度重視，未做到細致謹慎，很容易引入病豬、發(fā)育不良豬，出現采食下降問題，此外，有些養(yǎng)殖人員在選種后，并沒有及時接種各種疫苗，無法給豬的快速發(fā)育和健康成長提供基礎保障，不能順應豬的吸收程度和進食量需求，導致豬進食方面出現變化，出現
飼料博覽 2020年9期2020-01-02
- 蘇太豬源TTP基因的克隆及其遺傳進化分析
術成功擴增出蘇太豬源TTP基因CDS區(qū)，并進行克隆及序列測定、遺傳進化分析，以期為深入研究蘇太豬源TTP基因的功能奠定理論基礎。1 材料與方法1.1 主要材料大腸桿菌DH5α感受態(tài)細胞，購自碧云天生物技術公司；RNA提取試劑盒、膠回收試劑盒、質粒提取試劑盒，均購自生工生物工程(上海)股份有限公司；反轉錄試劑盒，購自北京康為世紀生物科技有限公司；pMD-19T載體、2×ESTaqMaster Mix、連接酶SolutionⅠ，購自寶生物工程(大連)有限公司；
貴州畜牧獸醫(yī) 2019年5期2019-10-23
- 抗菌肽NK-lysin生物信息學分析及其抑菌作用研究
當今研究的熱點，豬源抗菌肽已成為人們關注的焦點之一[2]。目前已經從豬體內發(fā)現了12種以上不同的豬源抗菌肽，包括，PR-39、PMAP-23和NK-lysin等，這些豬源抗菌肽對多種微生物有廣譜殺菌作用。其中，NK-lysin可以直接結合脂多糖的類脂部分，可抗各種細菌、真菌如大腸桿菌、巨大型芽孢桿菌、乙酸鈣不動桿菌等，甚至還可以溶解一些腫瘤細胞[3]。NK-lysin的抗微生物和溶解腫瘤活性被認為是由于它具有脂質作用，其兩親性與螺旋結構在細胞膜上形成孔道，
江西農業(yè)學報 2019年9期2019-10-14
- 從江香豬源干擾素α2、β在生菜中的瞬時表達及其對PRRSV復制抑制作用的研究
貴蘭等報道從江香豬源IFN-α2核苷酸序列與豬源IFN-α2核苷酸序列同源性為98.7%，同時存在7處堿基的變異，前者推導的氨基酸序列與后者存在4處差異；從江香豬IFN-β基因核苷酸序列與其它豬源IFN-β基因同源性為99.5%～100%，其氨基酸序列與巴馬豬、梅山豬IFN-β的氨基酸序列同源性均為100%，但與貴州白香豬IFN-β的氨基酸序列同源性為99.5%，存在E43Q、K73R和C16R 3處氨基酸差異[10-11]。到目前為止，尚未見融合從江香豬
中國預防獸醫(yī)學報 2019年7期2019-09-04
- 疫苗用原輔料中豬源性病毒PCR檢測方法的建立
娜疫苗用原輔料中豬源性病毒PCR檢測方法的建立谷海燕，律苗，丁玲，馬萌，張楠，李拓，李娜100176 北京生物制品研究所有限責任公司質量檢定室（谷海燕、律苗、丁玲、馬萌、李拓、李娜），疫苗 5 室（張楠）豬源性病毒是一類廣泛寄生于豬體內的病毒，其不只感染豬，對人和多種哺乳動物也能造成感染，并可能致病[1-2]。2015 版《中國藥典》要求[3]，制備疫苗用的動物細胞需要檢測豬源性病毒為陰性。目前生物制品中越來越多涉及到豬來源的原料或輔料，如疫苗生產中使用的
中國醫(yī)藥生物技術 2019年4期2019-08-20
- 從江香豬源干擾素γ 植物表達載體構建及在生菜中瞬時表達
方法從貴州從江香豬源肝臟組織擴增IFNγ 基因序列，將其克隆至植物表達載體，轉入根癌農桿菌并運用真空滲透法感染新鮮生菜葉片，檢測IFNγ 基因在生菜中表達情況，以期為從江香1.1 主要材料 貴州從江香豬源肝臟組織采自貴州省貴陽市烏當區(qū)綠生源畜牧科技公司香豬生態(tài)福利養(yǎng)殖場；新鮮意大利生菜（Lactuca sativa L.var.ramosa Hort.）購自貴州省花溪區(qū)某農貿市場；豬繁殖與呼吸綜合征病毒（Porcine Reproductive and R
中國畜牧雜志 2019年7期2019-07-17
- 豬源沙門氏菌聚合酶螺旋反應方法的建立與應用
新的挑戰(zhàn)。其中，豬源沙門氏菌病即豬副傷寒，是一種由沙門氏菌屬細菌引起的傳染病，主要感染斷奶期仔豬，臨床上以急性敗血癥、慢性壞死性腸炎、頑固性下痢為特征[1-2]。在集約化豬場中一旦暴發(fā)沙門氏菌和其它細菌的混合感染，很難對其診斷和對癥治療[3]，因此快速、準確、有效地檢測豬源沙門氏菌感染對養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展至關重要。目前，傳統(tǒng)的檢測豬源沙門氏菌的方法主要包括細菌培養(yǎng)法、生化和血清學鑒定及免疫學檢測等，其中細菌分離培養(yǎng)法被視為沙門氏菌檢測的“金標準”，檢測結果可
中國預防獸醫(yī)學報 2019年12期2019-04-17
- 豬源腸外致病性大腸桿菌的分離鑒定及致病性
-4].近年來，豬源ExPEC的分離率在逐年上升，ExPEC作為養(yǎng)豬業(yè)的主要病原體之一，其引發(fā)的疾病對養(yǎng)豬業(yè)可造成重大的經濟損失[5].隨著工業(yè)化養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展，豬源ExPEC爆發(fā)的增長趨勢已成為我國亟需解決的問題[6].一般對于豬病的防治措施，包括開發(fā)具有良好前景的疫苗和使用合理有效的抗生素[7].目前，臨床上發(fā)生豬源ExPEC感染時，首選的治療方法是使用抗生素.但由于抗生素在畜禽養(yǎng)殖業(yè)中的盲目使用，使得豬源ExPEC的耐藥性迅速增加，耐藥譜越來越廣，整體
甘肅農業(yè)大學學報 2019年6期2019-03-26
- 豬源沙門氏菌多藥外排泵oqxAB和氟苯尼考耐藥基因floR的檢測分析
后來雞源、牛源和豬源大腸桿菌中的floR基因也相繼被報道?，F已證實floR基因同時對氯霉素和氟苯尼考耐藥。故對編碼多藥外排泵的oqxAB以及floR基因進行檢測分析,對獸醫(yī)臨床治療及公共衛(wèi)生菌研究有重要意義。近年來,oqxAB在腸桿菌科細菌中的檢測分析較多,主要集中在大腸桿菌和肺炎克雷伯菌[7-11],而在沙門菌中的研究報道較少[12]。本文測定了分離的豬源沙門菌對外排泵oqxAB代表性相關藥物的敏感性,用PCR及測序方法檢測了oqxAB,并分析了分離菌中
江西農業(yè)學報 2018年11期2018-11-16
- 食品中豬源性成分檢測方法研究進展
前這些方法在食品豬源性成分檢測中都有很好的實用性和發(fā)展前景，本文將對這些檢測方法的原理、最新研究進展、優(yōu)缺點進行闡述分析，為建立科學、精確、快速、高通量的檢測方法提供一定的依據。1 基于DNA的豬源性成分檢測技術1.1 聚合酶鏈式反應PCRPCR技術是在模板DNA和引物與4種脫氧核苷酸存在的條件下，利用DNA聚合酶催化反應，然后在體外擴增特異性DNA片段的技術。使用PCR法鑒別食品中的動物源性成分，主要是利用動物線粒體DNA片段的特異性來設計引物，然后進行
食品與機械 2018年8期2018-03-24
- 1997—2010年上海市豬源大腸桿菌耐藥性和產ESBLs菌的基因型檢測
2010年上海市豬源大腸桿菌耐藥性和產ESBLs菌的基因型檢測沈莉萍，徐 鋒，張維誼，王 建（上海市動物疫病預防控制中心，上海 201103）[目的]了解1997—2010年上海市豬源大腸桿菌的耐藥情況和產ESBLs大腸桿菌的基因型分布。[方法]采用K-B法對199株豬源大腸桿菌進行藥敏試驗，采用PCR方法對TEM、CTX-M、SHV和OXA等4種基因型進行檢測。[結果]199株豬源大腸桿菌對20種抗菌藥物均表現出不同程度的耐藥性。耐藥率最低的為大觀霉素（
中國動物檢疫 2017年9期2017-09-15
- 我國科研人員為豬流行性腹瀉防控提供新策略
新團隊克隆表達了豬源三型干擾素，可有效抑制流行性腹瀉病毒感染，為豬流行性腹瀉病防控提供了新思路。相關研究成果發(fā)表在《抗病毒研究雜志 （Antiviral Research）》上。豬流行性腹瀉是由豬流行性腹瀉病毒引起的，可導致豬只嘔吐、水樣腹瀉，且哺乳仔豬高死亡率的一種病毒性傳染病，給養(yǎng)豬業(yè)造成了重大經濟損失。因此，尋找廣譜抗病毒制劑是應對病毒不斷變異新挑戰(zhàn)的重要策略。三型干擾素主要作用于黏膜上皮細胞，在腸道等黏膜組織抗病毒感染中起著非常重要的作用?？蒲腥藛T
科學種養(yǎng) 2017年5期2017-05-17
- 四川省豬、雞源大腸桿菌對抗生素耐藥性研究
年波動下降趨勢，豬源大腸桿菌對抗生素耐藥率總體耐藥率為40.40%～92.32%，抗生素耐藥率依次為:TET(92.32%)＞SIZ (91.96%)＞AMP(91.25%)＞SXT(87.56%)＞DO(77.67%)＞FFC(73.97%)＞SH(69.91%)＞EN(66.00%)＞AMC (61.10%)＞OFX(59.39%)＞CN(57.82%)＞PME(42.53%)＞CEF(40.40%)。雞源大腸桿菌對抗生素的總體耐藥率為9.17%－89
中國獸醫(yī)雜志 2017年1期2017-01-18
- 我國豬源牛病毒性腹瀉病毒的感染現狀及檢測技術
56600）我國豬源牛病毒性腹瀉病毒的感染現狀及檢測技術祖立闖1，李嬌1，謝金文2，李峰2，沈志強1，2（1.山東綠都生物科技有限公司，山東濱州256600；2.山東省濱州畜牧獸醫(yī)研究院，山東濱州256600）牛病毒性腹瀉病毒的宿主范圍廣泛，除感染牛外，還可以感染豬、羊、鹿及其它野生動物。豬感染BVDV后會出現類似慢性豬瘟的臨床癥狀和病理變化，同時由于BVDV與豬瘟病毒的交叉反應性，BVDV還可降低豬瘟疫苗的免疫效果，豬群中BVDV的感染不但增加了BVD的
養(yǎng)豬 2016年5期2016-12-20
- 淄博地區(qū)豬源產ESBL大腸桿菌的多重耐藥分析
000）淄博地區(qū)豬源產ESBL大腸桿菌的多重耐藥分析劉軍河李 娜魏湘瓔（山東省淄博市動物衛(wèi)生監(jiān)督所255000）為了解淄博地區(qū)豬源產ESBL大腸桿菌耐藥特點，本研究于2016年4月對淄博地區(qū)3個養(yǎng)豬場采集豬糞便棉拭子，分離豬源產ESBL大腸桿菌，14種抗生素藥敏片進行藥敏檢測。共收集236份豬糞便棉拭子樣本，通過產ESBL確證試驗獲得94株產ESBL大腸桿菌，占豬源大腸桿菌的39.8%。所有產ESBL大腸桿菌菌株耐藥性較強且呈現多重耐藥，對碳青霉烯類藥物敏
山東畜牧獸醫(yī) 2016年10期2016-11-10
- 洛陽不同養(yǎng)殖方式豬源大腸埃希菌耐藥性分析
洛陽不同養(yǎng)殖方式豬源大腸埃希菌耐藥性分析孫理云，劉志軍，周博文(河南科技大學動物科技學院，河南洛陽 471003)摘要：為了解洛陽市散養(yǎng)和集約化養(yǎng)殖方式豬源大腸埃希菌耐藥譜， 采用Kirby-Bauer紙片瓊脂擴散法測定35株集約化養(yǎng)殖場豬源大腸埃希菌(其中17株肥育豬源、10株生長豬源、8株保育豬源)和6株散養(yǎng)肥育豬源大腸埃希菌對氨芐西林、阿莫西林/棒酸、頭孢噻肟、萘啶酸、恩諾沙星、氧氟沙星、復方新諾明、四環(huán)素、強力霉素、慶大霉素和大觀霉素共11種抗菌藥
動物醫(yī)學進展 2016年4期2016-05-10
- 豬Tetherin基因的克隆及序列分析
肺臟組織擴增得到豬源Tetherin基因，將其克隆到pMD19-T載體并進行測序，采用分子生物學軟件將其編碼的蛋白質序列與其他來源的Tetherin蛋白序列進行比對分析，采用真核轉染的方法研究其在MARC-145細胞中的定位情況。結果顯示，克隆得到的豬源Tetherin基因全長534 bp；豬源Tetherin蛋白與牛、綿羊、貓、人、黑猩猩、貓頭鷹、獼猴Tetherin蛋白同源性分別為41.5%、44.1%、42.3%、43.7%、45.4%、35.6%、
河南農業(yè)科學 2016年1期2016-02-06
- 吉林省豬源沙門菌毒力基因檢測及耐藥性分析
0118）吉林省豬源沙門菌毒力基因檢測及耐藥性分析陳 龍，李茂輝，康元環(huán)，曹 亮，單曉楓，王姣姣，錢愛東（吉林農業(yè)大學動物科學技術學院，吉林 長春 130118）為了解吉林省規(guī)?；i場豬群中沙門菌的攜帶、毒力基因分布及耐藥性等情況，本試驗于2013年間采集吉林省規(guī)?；i場豬直腸拭子540份，經細菌分離、生化鑒定、分子生物學鑒定，共檢出豬源沙門菌18株，檢出率3.33%，同時對菌株進行藥敏試驗、毒力基因檢測及致病性試驗。結果顯示，18株分離株對鏈霉素耐藥率為
中國獸醫(yī)雜志 2015年11期2015-12-08
- 不同生長期豬源大腸埃希菌年度耐藥趨勢分析
化豬場不同生長期豬源大腸埃希菌為研究對象，對其進行臨床常用抗菌藥物的藥敏試驗。獲取的數據與2010年本實驗室在該養(yǎng)殖場對應生長期豬源大腸埃希菌的數據進行比較，分析新疆不同生長期豬源大腸埃希菌年度耐藥規(guī)律，找出治療細菌病的有效途徑，從而為有效控制細菌耐藥提供可能。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株來源 2013年5月在新疆烏魯木齊某規(guī)?；i場位于昌吉市、呼圖壁縣和瑪納斯縣的3個分場采集豬糞樣，其中哺乳仔豬糞樣240份，保育豬糞樣237份，妊娠豬糞樣1
動物醫(yī)學進展 2015年8期2015-06-25
- 豬源抗體基因的克隆及其在大腸桿菌中的表達
Ab。本研究根據豬源抗體編碼序列設計引物并通過原核表達制備了一種豬源重組抗體，為豬病的防制奠定一定的基礎。1 材料和方法1.1 質粒及菌株 含有豬源抗體輕鏈和重鏈恒定區(qū)編碼序列的重組質粒pET-pAb-L 和pET-pAb-H 由本實驗室構建；pET-28a 載體由本實驗室保存；pMD18-T 載體和大腸桿菌(E.coli)DH5α 均購自TaKaRa 公司。1.2 主要試劑 pfu DNA 聚合酶、FITC 標記的山羊抗豬IgG(IgG-FITC)購自T
中國預防獸醫(yī)學報 2015年9期2015-03-09
- 江西地區(qū)豬源致病性大腸桿菌的耐藥性試驗
030）江西地區(qū)豬源致病性大腸桿菌的耐藥性試驗矯薇薇，徐國鋒，王宏棟，張秀英 （東北農業(yè)大學動物醫(yī)學學院，黑龍江哈爾濱150030）摘要：對采自江蘇周邊地區(qū)規(guī)?；i場的137株大腸桿菌耐藥情況進行調查研究。通過分離純化、生化鑒定以及致病性試驗，得到67株致病性大腸桿菌。采用微量稀釋法測定了8種藥物對67株致病性大腸桿菌的最低抑菌濃度。結果顯示，細菌對8種臨床常用藥物表現出較高的耐藥性，多數細菌對5種藥物耐藥，甚至有些細菌對其中7種藥物產生耐藥性，其中細菌對
中國獸醫(yī)雜志 2015年10期2015-03-04
- 豬源屎腸球菌致病力與耐藥性及生物被膜形成能力的相關性分析
450002）豬源屎腸球菌致病力與耐藥性及生物被膜形成能力的相關性分析盧彩景，張秀平，陳 陸，趙 軍，王新衛(wèi)，敬文憲，常洪濤，劉紅英，姚慧霞，王川慶，楊 霞*(河南農業(yè)大學禽病研究所，河南鄭州 450002）為研究豬源屎腸球菌的致病力與耐藥性及生物被膜形成能力的相關性，本研究分別對9株豬源屎腸球菌進行動物試驗、藥敏試驗和生物被膜形成能力的測定。結果顯示有66.67%的菌株引起小鼠肝臟、脾臟出血等病變，并且其中部分菌株導致接種小鼠急性的高死亡率；9株屎腸球
中國預防獸醫(yī)學報 2014年5期2014-09-10
- 后期豬價將以上漲為主
主要原因是市場上豬源減少，屠宰企業(yè)收購生豬不暢，豬價被迫抬高。受階段性供應短缺影響，預計短期內豬價或仍有上漲空間。據農業(yè)部數據顯示，市場上能繁母豬量從今年年初以來，在不斷在減少，而母豬存欄量的下降對生豬出欄及供應的影響周期為9～10個月，供應量真正開始減少應該是在8、9月，這2個月隨著豬源不斷減少和養(yǎng)殖戶的惜售，生豬價格仍有上漲空間。9月后，隨著大院校陸續(xù)開學，中秋、國慶兩大節(jié)日及秋冬季節(jié)的到來，生豬消費量將進一步擴大，豬肉需求量增加，也勢必使得豬肉價格保
農家顧問 2014年8期2014-09-01
- 長春地區(qū)豬源大腸桿菌的分離鑒定和耐藥性分析
馮書章?長春地區(qū)豬源大腸桿菌的分離鑒定和耐藥性分析王基偉1，2，孫洋2，3，紀雪2，3，劉軍2，3，祝令偉2，3，周偉2，3，佟盼盼2，3，郭學軍2，3，李曉慧3，4，馮書章2，3?（1.吉林農業(yè)大學動物科技學院，長春130118；2.軍事醫(yī)學科學院軍事獸醫(yī)研究所，長春130122；3.吉林省人獸共患病預防與控制重點實驗室，長春130062；4.吉林省畜牧獸醫(yī)科學研究院，長春130062）為了解吉林省長春地區(qū)豬源大腸桿菌的耐藥情況，于2013年采集318份
中國獸藥雜志 2014年11期2014-06-15
- 重組豬源胰蛋白酶原的構建、表達與活性分析
SEARCH重組豬源胰蛋白酶原的構建、表達與活性分析馮雪婷1,2，劉素麗2，黃瀟2，王云康1，龍軍3，金亮1，曹榮月1*（1. 中國藥科大學生命科學與技術學院，江蘇 南京210009；2. 江蘇未名生物醫(yī)藥有限公司，江蘇 常州 213000 ；3. 南京中醫(yī)藥大學生命科學與技術學院，江蘇 南京 210046）目的：構建、表達重組豬源胰蛋白酶原，并對其進行分離純化和酶活性分析。方法：利用大腸埃希菌表達系統(tǒng)（pET-28a，宿主菌BL21 DE3）優(yōu)化天然豬源
藥學進展 2014年12期2014-03-13
- 豬源沙門菌耐藥機制及耐藥性研究進展
毒性感染等疾病。豬源沙門菌一直是危害養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展和動物性食品衛(wèi)生的重要人畜共患病病原之一。近年來，隨著抗菌藥物在農業(yè)、畜牧業(yè)、臨床治療中的廣泛使用，特別作為抗菌生長促進劑使用時以次治療劑量添加到飼料中，使豬源沙門菌耐藥株不斷產生，尤其是強毒株普遍出現了多重耐藥現象，給公共衛(wèi)生帶來巨大隱患。豬源沙門菌目前在我國獸醫(yī)臨床較為常見，而其豬源沙門菌耐藥性的耐藥機制資料及耐藥性調查的統(tǒng)計數據還相對缺乏。因此，本文就豬源沙門菌的耐藥機制及中、美兩國近10年耐藥性調查做一
動物醫(yī)學進展 2014年8期2014-03-06