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      貴州茶樹藻斑病病原形態(tài)及DNA測序鑒定

      2019-10-15 01:42:42
      種子 2019年9期
      關(guān)鍵詞:斑病形態(tài)學(xué)病斑

      (貴州大學(xué),貴陽 550025)

      茶藻斑病,又稱白藻病,是茶樹老葉病害之一。主要為害茶、油茶、山茶,其浸染多在中下部老葉片。貴州省此病害原來在茶園中鮮有發(fā)現(xiàn),但在濕度較大環(huán)境中,野油茶的葉片上易出現(xiàn)癥狀。近年來,隨著貴州省茶葉種植規(guī)模的迅速擴(kuò)大以及降雨量的增加,該病害在茶園中頻繁出現(xiàn),并有發(fā)病不斷嚴(yán)重的趨勢。過去對該病害的鑒定主要是通過癥狀觀察,貴州省還沒有對該病害進(jìn)行系統(tǒng)的研究,這將影響對該病害防治策略制定,不利于貴州省茶產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。對此,本研究將采集于貴陽市花溪區(qū)和黔南州都勻市的茶樹藻斑病的標(biāo)本進(jìn)行形態(tài)學(xué)和DNA測序鑒定。

      1 材料與方法

      1.1 標(biāo)本采集

      在2017年2月初至2018年9月底,課題組對貴州省黔南州都勻市周邊螺螄殼、團(tuán)山、斗篷山地區(qū)茶園以及貴陽市花溪黔陶鄉(xiāng)高坡茶園病害的發(fā)生情況進(jìn)行調(diào)查,記錄各種病害癥狀并采集了具典型癥狀的病害標(biāo)本。

      1.2 病原菌的形態(tài)學(xué)觀察

      將病害標(biāo)本葉片先用無菌水清洗5~10 s,接著用75%的酒精清洗5~10 s,最后放入無菌水中清洗后,在無菌操作臺中晾干。用無菌刀片將病斑上的病原物刮下,以乳酚油為浮載劑制成玻片,再用Olympus BX 53顯微鏡(Japan)觀察病原的顯微結(jié)構(gòu)特征,詳述并組制理想的圖版。同時(shí)對病原物的孢囊梗和孢子囊進(jìn)行大小測量并求取平均值。

      1.3 DNA的提取、PCR擴(kuò)增及測序

      1.3.1基因組DNA的提取

      用BIOMIGA Fungus Genomic DNA Extraction Kit (GD 2416)試劑盒進(jìn)行提取。

      1.3.2PCR擴(kuò)增

      采用18 S通用引物(18 S-F/18 S-R)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的純度。

      1.3.3DNA測序

      對于瓊脂糖凝膠電泳檢測有雜帶的PCR擴(kuò)增樣品,經(jīng)膠回收試劑盒純化后,選取pEASY-T 3 Cloning Vector進(jìn)行目的片段的克隆和轉(zhuǎn)化后,由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司根據(jù)載體上的通用引物進(jìn)行測序(M 13 F或M 13 R)。

      1.4 DNA序列分析

      應(yīng)用Bioedit軟件檢測從測序公司獲得的序列是否準(zhǔn)確,結(jié)果若顯示雙峰或雜峰,則序列準(zhǔn)確性不可信,需重新擴(kuò)增、測序。將峰值整齊的序列上傳到NCBI(National Center for Biotechnology Information)的BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)進(jìn)行比對,確定其屬級分類地位。參考GenBank中的BLAST功能進(jìn)行序列比對得到鑒定結(jié)果。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 形態(tài)學(xué)觀察

      病害癥狀:老葉上初生黃褐色針頭大的圓形小點(diǎn),以后向四周放射狀擴(kuò)展成圓形或近圓形病斑,大小0.5~1.0 mm,灰綠色至黃褐色,病斑上可見細(xì)條狀毛氈狀物。后期稍會形成隆起,變暗褐色,邊緣不整齊,表面平滑,有纖維狀紋理,有些時(shí)候病斑會形成穿孔 (圖1)。

      形態(tài)特征:病原藻的營養(yǎng)體為葉狀體,由對稱排列的細(xì)胞組成。細(xì)胞長行,從中間向四周呈放射狀長出,病斑上的毛氈物是病原藻的孢子囊和孢囊梗。孢囊梗呈叉狀分枝,長250~500μm,頂端膨大,近圓形,頂端著生8~10個黃色至黃褐色的孢子囊,寬卵圓形,大小為(15~20)μm ×(16~20)μm(圖1)。該形態(tài)學(xué)與報(bào)道Pitaloka M.K[2]基本一致。

      圖1 茶藻斑病癥狀及病原物寄生性紅銹藻形態(tài)特征

      2.2 DNA測序

      采用18 S通用引物(18 S-F/18 S-R)進(jìn)行PCR擴(kuò)增后將所獲DNA序列在NCBI-BLAST(https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi)里進(jìn)行序列比對,發(fā)現(xiàn)序列與AY 220984[3]的同源性達(dá)100%,因此可認(rèn)定為Cephaleurosvirescens。

      3 討 論

      關(guān)于茶藻斑病,因?yàn)榍靶┠瓴『楹Σ恢?,僅在貴州省個別環(huán)境濕度比較大的油茶上觀察到。近年來,隨著貴州省茶葉種植面積的迅速增大,在部分地區(qū)的新老茶園均有發(fā)現(xiàn)。貴州省未見該病害的報(bào)道,特別是沒有該病害DNA序列信息的相關(guān)報(bào)道,不便于對該病害進(jìn)行監(jiān)測及防治,本研究首次結(jié)合形態(tài)學(xué)和DNA測序技術(shù)對于茶藻斑病的病原菌進(jìn)行了鑒定,并明確目前貴州省引起茶藻斑病的病原菌為寄生性銹藻(C.virescens)。

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