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      選擇性催化還原系統(tǒng)在重油催化裂化煙氣脫硝中的應(yīng)用

      2019-10-15 00:38:32周梓楊關(guān)永恒
      石油煉制與化工 2019年10期
      關(guān)鍵詞:吹灰入口氨氮

      周梓楊,關(guān)永恒

      (中國石化廣州分公司,廣州 510726)

      中國石化廣州分公司(簡廣州石化)重油催化裂化裝置于1990年10月4日建成投用。該裝置的設(shè)計加工能力為1.0 Mt/a,加工由減壓渣油、脫瀝青油和減壓蠟油(包括冷蠟和熱蠟)混合而成的重質(zhì)油,主要產(chǎn)品包括90號汽油、輕柴油、油漿和液化氣。同時,在加工過程中催化裂化再生器會排放大量的再生煙氣,其中含有大量的NOx等污染物,是石化廠最大的大氣污染源之一[1]。

      2015年,環(huán)保部出臺《石油煉制工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(GB 31570—2015)》,提出了更加嚴(yán)格的再生煙氣NOx含量排放要求,并明確要求現(xiàn)有企業(yè)自2017年7月起執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn),煉油化工廠普遍面臨著外排煙氣NOx含量難以達標(biāo)的難題。廣州石化地處污染物排放敏感區(qū),執(zhí)行GB 31570—2015中敏感區(qū)NOx特別限值排放標(biāo)準(zhǔn)[ρ(NOx)≤100 mg/m3],比GB 31570—2015中的一般標(biāo)準(zhǔn)[ρ(NOx)≤200 mg/m3]更為嚴(yán)格。因此,對原有脫硝工藝的升級改造已迫在眉睫。

      此前,廣州石化已采取了添加脫硝助劑的辦法來降低NOx含量,外排煙氣中的NOx質(zhì)量濃度一度從210 mg/m3降至110 mg/m3[2],但隨著新標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行,公司所要面對的環(huán)保形勢依然嚴(yán)峻。為適應(yīng)新的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),廣州石化于2017年7月對重油催化裂化裝置進行大修,并在CO鍋爐省煤段增設(shè)了選擇性催化還原(SCR)脫硝模塊,以降低NOx排放量。2017年8月裝置重新投入運行,累計運行18個月,重新投用1年多以來,裝置運行比較平穩(wěn),NOx質(zhì)量濃度降至80 mg/m3以下,達到了達標(biāo)排放的目的。本課題主要介紹了SCR脫硝模塊在廣州石化重油催化裂化再生煙氣脫硝處理的應(yīng)用情況。

      1 SCR工藝流程簡介

      1.1 SCR反應(yīng)原理

      SCR是指在一定的溫度及催化劑的作用下,還原劑有選擇性地與再生煙氣中的NOx發(fā)生反應(yīng)生成無毒無污染的N2和H2O,從而降低煙氣中NOx的濃度,還原劑可以是尿素和氨等。廣州石化選用托普索公司DNX-FCC催化劑,采用氨作為還原劑,在380 ℃條件下對再生煙氣進行噴射,以達到降低再生煙氣中NOx濃度的目的。此工藝直接利用鍋爐內(nèi)低溫省煤器上部的380 ℃左右的溫度,創(chuàng)造高溫條件以驅(qū)動氨與NOx進行選擇性還原反應(yīng),因此并不需要另設(shè)體積龐大的反應(yīng)塔,具有投資成本低、安裝時間短等優(yōu)點,脫硝主反應(yīng)如下所示:

      由主反應(yīng)方程式可知,NOx去除率主要取決于加入的氨的量(用氨氮比來表征,即NH3與NOx的摩爾比)。在高氨氮比下,可以達到很高的NOx去除率,但需要注意的是,隨著氨投加量的增加,煙氣中未能參加反應(yīng)的氨的量也會因此增加,增大了氨逃逸量,本裝置設(shè)計的氨逃逸量低于2.5 mg/m3。同時,再生煙氣中除了含有NOx外,還含有一些硫的氧化物,如SO2和SO3,當(dāng)鍋爐中氨逃逸量和含氧量足夠大時會發(fā)生一些次級反應(yīng),如下所示:

      其中,生成的(NH4)2SO4和NH4HSO4在溫度高于230 ℃時以固體顆粒的形式存在,NH4HSO4在溫度為180~230 ℃時以液態(tài)的形式存在,且具有很強的黏結(jié)性,容易導(dǎo)致黏污、堵塞等問題[3]。

      1.2 托普索公司DNX-FCC催化劑

      脫硝催化劑的選型直接影響著煙氣脫硝主反應(yīng)的效率,此次增設(shè)的SCR脫硝模塊要求脫硝催化劑具有以下性能:①催化劑能在余熱鍋爐正常負(fù)荷下運行,并在煙氣溫度310~500 ℃條件下長期穩(wěn)定運行而不產(chǎn)生任何損壞;②能有效防止鍋爐飛灰在催化劑中黏污、堵塞,避免出現(xiàn)中毒情況;③催化劑孔體積能滿足NOx排放濃度和氨的逃逸率等的要求。為此,廣州石化選用了托普索公司DNX-FCC催化劑,該催化劑具有良好的機械強度和使用壽命,能滿足SCR脫硝模塊的多種需求,其相關(guān)技術(shù)參數(shù)如表1所示。

      表1 DNX-FCC催化劑的技術(shù)參數(shù)

      1.3 SCR工藝流程

      SCR脫硝模塊主要由氨供應(yīng)系統(tǒng)、氨噴射及混合系統(tǒng)、反應(yīng)系統(tǒng)、廢氨處理系統(tǒng)和吹灰器組成,其工藝流程如圖1所示。

      圖1 SCR脫硝模塊工藝流程示意

      首先,來自液氨儲罐的液態(tài)氨在氨氣發(fā)生器與來自界外的高溫除氧水進行換熱,使液態(tài)氨蒸發(fā)為氣態(tài)氨,并進入氨氣緩沖罐;同時,來自稀釋風(fēng)機的稀釋風(fēng)在加熱系統(tǒng)被加熱至310 ℃,然后稀釋風(fēng)與氨氣于氨氣/空氣混合器按比例混合,并被噴氨格柵噴出;安裝在CO鍋爐低溫省煤段的SCR反應(yīng)器能提供脫硝反應(yīng)所需要的380 ℃左右的高溫及DNX-FCC脫硝催化劑,使含有NOx的再生煙氣與氨氣發(fā)生脫硝反應(yīng)生成無毒無污染的N2和H2O,從而降低煙氣中的NOx濃度,脫硝后的凈化煙氣排入后續(xù)煙氣脫硫除塵裝置進行脫硫除塵處理;而生產(chǎn)過程中所產(chǎn)生的廢氨在廢氨稀釋罐經(jīng)新鮮水稀釋,并由廢氨水泵抽出送至含硫污水系統(tǒng)作進一步處理。此外,由于入口煙氣未經(jīng)除塵和脫硫處理,為了避免煙塵堆積覆蓋SCR反應(yīng)器催化劑從而降低脫硝效率,廣州石化在SCR反應(yīng)器頂部安裝了飛灰整流器和蒸汽吹灰器,飛灰整流器可將煙塵的流向在接觸第一層催化劑之前調(diào)整為豎直方向,這有助于降低煙塵堆積量及催化劑磨損,同時,由蒸汽吹灰器進行定期吹灰,可大大降低煙塵堆積量,用于吹灰的中壓蒸汽由鍋爐自產(chǎn)的過熱蒸汽提供。

      2 SCR脫硝模塊操作參數(shù)

      2.1 SCR反應(yīng)器入口煙氣參數(shù)

      CO鍋爐通過補充瓦斯和空氣將再生煙氣中的CO進行燃燒,產(chǎn)生的熱量用于生產(chǎn)蒸汽。同時,CO鍋爐也是NOx的生成場所,煙氣中的CH,CH2,C2H等基團會與空氣中的N2反應(yīng)生成HCN、CN等中間產(chǎn)物,這些中間產(chǎn)物能與火焰中形成的O、OH等基團反應(yīng)生成NOx。研究表明[4],爐內(nèi)溫度越低,中間產(chǎn)物的形成量就越少,為降低NOx的形成量,應(yīng)在保證余熱回收量足夠的情況下盡可能降低爐膛溫度,為此,將爐溫內(nèi)控指標(biāo)設(shè)置為不高于830 ℃。再生煙氣先后通過CO鍋爐水保護段、一級過熱段、二級過熱段、一級蒸發(fā)段、二級蒸發(fā)段和高溫省煤段,最后進入安裝有SCR反應(yīng)器的低溫省煤段,SCR反應(yīng)器入口煙氣參數(shù)如表2所示。

      表2 SCR反應(yīng)器入口煙氣參數(shù)

      2.2 SCR反應(yīng)器脫硝操作參數(shù)

      SCR脫硝模塊于2017年6月安裝完成并正式投用,因SCR系統(tǒng)為首次使用,裝置運行初期出現(xiàn)了脫硝效果不佳和波動較多等難題,但在現(xiàn)場技術(shù)人員不斷地摸索和努力攻關(guān)下,基本攻克了以上難題,并于9月開始實現(xiàn)高負(fù)荷連續(xù)運行,主要操作參數(shù)如表3所示。

      從表 2和表3 可以看出,煙氣流量、SCR脫硝模塊出入口煙氣溫度、氨氣緩沖罐壓力、氨氣流量、氨氮比、稀釋風(fēng)流量、稀釋風(fēng)加熱溫度、液氨蒸發(fā)器溫度、催化劑床層總壓降等操作參數(shù)實際值均在設(shè)計指標(biāo)范圍內(nèi),在此工藝條件下,氨逃逸量優(yōu)于設(shè)計標(biāo)準(zhǔn),NOx質(zhì)量濃度可降至80 mg/m3以下,優(yōu)于《石油煉制工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》GB 31570—2015中敏感區(qū)特別排放限值標(biāo)準(zhǔn)。

      表3 SCR反應(yīng)器脫硝操作參數(shù)

      3 SCR脫硝模塊運行效果分析

      3.1 SCR脫硝效果分析

      2017年9月技術(shù)攻關(guān)完成后,每隔4天取樣分析SCR脫硝模塊進出口煙氣中NOx濃度,分析方法參照GB 31570—2015中第6.3項“大氣污染物監(jiān)測與分析”,結(jié)果如圖2所示。

      圖2 SCR脫硝模塊的脫硝效果■—入口煙氣; ●—出口煙氣; ▲—脫除率

      由于SCR脫硝效率受到入口煙氣的性質(zhì)及組成、脫硝操作條件、催化劑活性、氨逃逸量、反應(yīng)物混合程度等多個因素的共同作用[5],所以客觀上,單個或多個以上條件的不穩(wěn)定均可造成脫硝效率的波動,導(dǎo)致NOx脫除率并不十分穩(wěn)定。由圖2可以看出:在入口煙氣NOx質(zhì)量濃度為150.7~172.6 mg/m3時,雖然NOx脫除率有所波動,但始終保持在60%以上,凈化氣中的NOx質(zhì)量濃度則始終不高于65.7 mg/m3,達到設(shè)計標(biāo)準(zhǔn),優(yōu)于廠控指標(biāo)80 mg/m3以下的要求;且平均質(zhì)量濃度由162.9 mg/m3降至58.4 mg/m3,遠(yuǎn)優(yōu)于《石油煉制工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》GB 31570—2015中敏感區(qū)特別限值排放標(biāo)準(zhǔn)。

      3.2 SCR催化劑床層壓降變化分析

      DNX-FCC催化劑床層壓降是SCR脫硝模塊的一個重要指標(biāo)。隨著脫硝模塊的長周期運行,再生煙氣中夾帶的顆粒物(即煙塵)會覆蓋在DNX-FCC催化劑床層上,造成催化劑床層堵塞、壓降增大;同時由于堵塞減少了催化劑與煙氣的接觸面積,因而會降低脫硝主反應(yīng)的效率。為了避免催化劑床層的堵塞現(xiàn)象,生產(chǎn)過程中采用中壓蒸汽對催化劑床層進行脫硝吹灰操作,每隔12 h吹灰一次,吹灰壓力設(shè)定為1.0 MPa。為研究吹灰前后催化劑床層壓降變化,于2019年2月20日9:30進行吹灰操作,并準(zhǔn)確記錄9:30—10:30期間催化劑床層壓降隨時間的變化,如圖3所示。

      圖3 SCR脫硝模塊催化劑床層總壓降

      由圖3可以看出,隨著脫硝吹灰的進行,催化劑床層壓降先呈現(xiàn)大致下降的趨勢,并于10:11達到最小值,為0.52 kPa,此時,脫硝吹灰已經(jīng)完成并結(jié)束操作。隨著再生煙氣繼續(xù)進入SCR脫硝模塊催化劑床層,新的煙塵繼續(xù)覆蓋在床層表面,于是壓降又逐漸上升。

      3.3 SCR反應(yīng)器運行中存在的問題

      3.3.1 爐膛溫度對入口NOx濃度的影響CO鍋爐是NOx的生成場所,NOx生成過多會增大SCR反應(yīng)器入口NOx濃度,加大SCR脫硝模塊處理負(fù)荷。影響NOx生成的因素大致可分為2類:燃料特性和燃燒條件。燃料特性指的是燃料本身的NOx含量;燃燒條件包括爐溫、燃風(fēng)比、煙氣停留時間和過剩氧濃度等。由于廣州石化用作CO鍋爐燃料的瓦斯熱值較高,容易造成爐膛溫度超標(biāo),使入口NOx濃度偏高現(xiàn)象時有發(fā)生,目前的解決措施是將爐溫內(nèi)控指標(biāo)設(shè)置為不高于830 ℃,當(dāng)爐溫超標(biāo)時聯(lián)系生產(chǎn)調(diào)度部降低瓦斯熱值;嚴(yán)格控制鍋爐風(fēng)機的送風(fēng)量,避免過剩氧濃度大量增加,而降低CO對NOx的還原作用。

      3.3.2 噴氨自動調(diào)節(jié)相對滯后的影響由于SCR脫硝反應(yīng)取樣測量系統(tǒng)具有延遲性,使噴氨自動調(diào)節(jié)相應(yīng)滯后,延遲時間可達到2~3 min,當(dāng)入口煙氣NOx濃度變化較大時,會導(dǎo)致噴氨量過大或過小,嚴(yán)重影響NOx脫除率。由脫硝主反應(yīng)方程式可知,當(dāng)噴氨量不足時,反應(yīng)不夠充分,出口NOx濃度容易超標(biāo);而當(dāng)噴氨量過大時,一方面會增加生產(chǎn)成本,造成氨的二次污染,另一方面會生成有害的副產(chǎn)品(NH4)2SO4和NH4HSO4,加劇了對裝置的堵塞和腐蝕,并且(NH4)2SO4和NH4HSO4會與CO鍋爐的灰分黏結(jié)成體積較大的顆粒物,并以較大的沖擊力沖刷省煤段的管束,省煤段管束長時間受到?jīng)_刷會使管壁變薄,最終甚至出現(xiàn)泄漏的現(xiàn)象。目前采取的辦法是加強鍋爐吹灰操作,嚴(yán)格控制氨逃逸量,減少(NH4)2SO4和NH4HSO4的生成,并盡可能保持入口煙氣組成、溫度和流量穩(wěn)定,避免較大波動。

      3.3.3 氨逃逸量對后續(xù)煙氣脫硫外排水的影響

      由副反應(yīng)方程式可知,當(dāng)噴氨量過大時,會增大氨逃逸量,生成有害的副產(chǎn)品(NH4)2SO4和NH4HSO4,除了有腐蝕和堵塞的危害外,考慮到氨溶于水后會電離出銨根離子(NH4+),以及副產(chǎn)品中也有銨根離子產(chǎn)生,理論上會增大后續(xù)煙氣脫硫外排水的氨氮含量。自SCR脫硝模塊投用以來,廣州石化針對外排水氨氮含量的采樣分析共進行了12次,分析方法參照GB 31570—2015中第6.2項“水污染物監(jiān)測與分析”進行,分析結(jié)果如表4所示。

      表4 外排水氨氮質(zhì)量濃度 mg/L

      廣州石化地處污染物排放敏感區(qū),外排廢水氨氮指標(biāo)執(zhí)行GB 31570—2015中“水污染特別限值排放標(biāo)準(zhǔn)”,要求氨氮質(zhì)量濃度不大于5 mg/L。由表4可知,2017年10月25日,外排水的氨氮含量達到最高值,質(zhì)量濃度為4.56 mg/L,并未超出新標(biāo)準(zhǔn);而且在長周期運行過程中,外排水氨氮含量多數(shù)處于低水平,質(zhì)量濃度小于0.50 mg/L,可以認(rèn)為SCR脫硝模塊在實現(xiàn)脫硝的同時并未對后續(xù)煙氣脫硫外排廢水的污染物濃度造成影響。此外,外排水將會送至污水場進行進一步處理,繼續(xù)降低外排廢水污染物濃度。

      4 結(jié) 論

      廣州石化在重油催化裂化CO余熱鍋爐省煤段加裝SCR脫硝模塊后,運行效果良好,外排煙氣中NOx濃度顯著降低,在實現(xiàn)脫硝的同時并未對后續(xù)煙氣脫硫外排廢水污染物濃度造成影響,NOx質(zhì)量濃度由162.9 mg/m3降至58.4 mg/m3,優(yōu)于廠控指標(biāo)80 mg/m3以下的要求,滿足GB 31570—2015中敏感區(qū)特別限值排放標(biāo)準(zhǔn)。

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