徐濤

【摘? 要】結(jié)核病是我國乃至全球都十分嚴重的疾病類型，據(jù)WTO2016年統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，全球共有1040萬結(jié)核病患者，當年死亡人數(shù)130萬。在新增的結(jié)核病患者中，耐多藥性結(jié)核病患者數(shù)量居多。因此，對耐藥結(jié)核病耐藥性檢測、診斷和治療成為當前結(jié)核病防控的重點。本文對分枝桿菌耐藥機制概述，討論藥物敏感性檢測方法，并分析分枝桿菌藥敏檢測結(jié)果的臨床價值，希望對相關(guān)研究提供支持。

【關(guān)鍵詞】結(jié)核分枝桿菌;耐藥檢測;臨床意義

【中圖分類號】R446.5????? 【文獻標識碼】A????? 【文章編號】1672-3783（2019）09-0090-01

耐藥結(jié)核病（TB）在世界范圍內(nèi)都是臨床醫(yī)學(xué)長期以來難以攻堅的難題，其中耐多藥結(jié)核病和廣泛耐藥結(jié)核病對TB防控起到重要的影響。結(jié)核分枝桿菌（Mtb）主要的耐藥機制是藥物代謝酶編碼基因變異或者藥物作用靶標導(dǎo)致的。常見的臨床Mtb藥物敏感性檢測主要是分子藥敏方法和表型藥敏方法，以下就相關(guān)內(nèi)容做出綜述。

1 分枝桿菌耐藥機制

對于Mtb耐藥機制來說，目前依然沒有取得整體上的研究進展，不過依然在一些方面取得了研究成果，見表一：

2 藥物敏感性檢測方法

在當今的臨床檢測方法中，只利用一種藥物敏感性檢測不具有檢測意義，往往會利用多達數(shù)十種的藥物敏感檢測方法結(jié)合藥物耐藥基因型的分子藥敏方法，通過該檢測方法可以實現(xiàn)優(yōu)勢互補，耐藥TB檢測效果顯著提升。表型檢測這種方法需要一定的觀察時間去培養(yǎng)，觀察Mtb的生長情況可以分析起耐藥性，這種檢測方法也是對藥物耐藥性檢測的基本準則，雖然部分藥物的檢測時間較長，但是可以對多種藥物的耐藥情況分析。具體說來：

2.1 傳統(tǒng)的藥敏試驗方法

建立在含抗結(jié)核藥物的固態(tài)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，可以對Mtb的生長情況檢測，同時也可以判斷藥物的敏感性，主要方法為絕對濃度法以及比例法，WHO倡導(dǎo)我國使用比例法為DST的標準，結(jié)果顯示耐藥菌比率超過1%就說明具有耐藥性，目前已經(jīng)有相關(guān)藥物在臨床使用。該方法可以同時對一線、二線的十幾種藥物同時檢測，檢測方法簡單，并且具有經(jīng)濟性的特點，但是培養(yǎng)時間較長是其缺點，往往需要1-2月的時間^[3]。

2.2 分枝桿菌快速培養(yǎng)藥敏試驗方法

建立在含抗結(jié)核藥物的液態(tài)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，通過分枝桿菌快速培養(yǎng)系統(tǒng)可以同時對4-5種一線的抗結(jié)核藥物藥敏試驗情況檢測，這種檢測方法體現(xiàn)出速度快的優(yōu)勢在1-2周的時間即可完成檢驗，但是檢測成本高成為了不足，對二線抗結(jié)核藥物的敏感性也不能做出檢測。

2.3 分子或基因檢測方法

這種方法采用了分子生物學(xué)技術(shù)檢測，近年來隨著 Mtb 對抗結(jié)核藥物耐藥分子機制研究的深入，有很多的相關(guān)產(chǎn)品在我國臨床應(yīng)用，這樣的檢測方法有著快速、靈敏檢出耐藥 Mtb的優(yōu)點，但檢測的藥物種類不多。

2.4 羅氏培養(yǎng)法

該方法目前已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用，主要是對羅氏培養(yǎng)基上生命力旺盛的菌株選取， 然后將其放在無菌操作瓶里打磨成乳酪樣，再用 1 g /L的生理鹽水嚴格配制菌懸液， 之后需要把其稀釋到10g/L-2g/L，操作人員還要把吸收菌液（0.1mL）接種到不同濃度的液體培養(yǎng)基中，最終得到藥物濃度為 2mg/L、2. 5mg/L、10mg/L、20 mg/L，然后需要做一組空白對照、一組無藥物的活菌以及一組死菌對照，并且使用流式細胞儀檢測細菌的數(shù)量和熒光強度，分析其檢測結(jié)果。

3 分枝桿菌藥敏檢測結(jié)果的臨床價值

DST結(jié)果便于醫(yī)生對結(jié)核患者使用各類抗結(jié)核藥物耐受程度分析，進而制定出合理的化療方案，對難治患者和復(fù)治患者的幫助更大。DST結(jié)果得出以下結(jié)論：對1種抗結(jié)核藥物耐藥為單耐藥;若對2種以上的抗結(jié)核藥物耐藥為多耐藥;若同時對RFP和INH耐藥則為耐多藥;如果同時對一種注射針劑、RFP和INH、氟喹咯酮類、耐藥就是廣泛耐藥;如果同時對所有抗結(jié)核藥物耐藥就是完全耐藥。在近年來的;臨床研究中，DST的重要性得到廣泛的認可，但是在表型藥敏試驗和反應(yīng)出的基礎(chǔ)問題依然需要進行深入研究，也需要對臨床研究意義深入探討。

在我國的TB患者中，RFP耐藥情況的出現(xiàn)絕大部分的原因在于rpoB突變導(dǎo)致的，其中513位、526位和531位密碼子突變會導(dǎo)致患者高水平耐藥，RFP分子藥敏檢測結(jié)果和表型藥敏試驗結(jié)果基本一致，耐藥交叉率達到70%-90%。因此，RFP耐藥不建議更換為526位^[4]。

在我國TB患者中，70%-80%INH耐藥與katG315位密碼子突變發(fā)生突變有關(guān)，這說明突變會降低katG酶活性，不過依然可以催化INH轉(zhuǎn)換為活性型異煙酸，使其發(fā)揮出抗結(jié)核的作用，但是缺點在于轉(zhuǎn)換效率不高，表型藥敏試驗會表現(xiàn)為結(jié)核分枝桿菌對INH耐受程度不高，所以建議臨床上加大劑量。10%左右患者的結(jié)核分枝桿菌katG會完全缺失，受耐水平很高，繼續(xù)治療效果不顯著，建議更換成PTO或者ETO^[5]。

4 結(jié)束語：

綜上所述，在臨床醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展下，對結(jié)核分枝桿菌的研究更加深入，傳統(tǒng)的藥物檢測方法存在一定缺陷，部分患者會有較高的耐藥性，雖然目前在臨床應(yīng)用中取得了一定成效，但是還需要進一步研究。

參考文獻

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[5]??? 李妍，張?zhí)烊A，鮮小萍，etal.利用XpertMTB/RIF檢測結(jié)核分枝桿菌及利福平耐藥性的研究[J].臨床肺科雜志，2016，21（10）：1762-1765.