周 靜
(貴州省都勻市黔南民族師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,貴州 都勻 558000)
化工行業(yè)的飛速發(fā)展,一方面帶來了經(jīng)濟(jì)效益,另一方面二氧化碳的大量排放使得環(huán)境污染日益加劇。進(jìn)行經(jīng)濟(jì)持續(xù)發(fā)展固然重要,但要想實(shí)現(xiàn)全面循環(huán)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展,維持良好的生態(tài)的環(huán)境,則必須對(duì)進(jìn)行原有落后的二氧化碳技術(shù)進(jìn)行優(yōu)化和完善。二氧化碳的吸附的技術(shù)發(fā)展越來越快,使用固體的吸附劑越來越多,可以進(jìn)行廣泛的使用,使用氧化鈣的吸附的效果較好,使用的越來越廣泛。
使用相應(yīng)的納米的氧化鈣基行相應(yīng)的二氧化碳的吸附劑,在吸附過程中所需溫度較低,吸附的相應(yīng)的速度較快,整個(gè)吸附的相應(yīng)的容量也較大。使用納米鈣基進(jìn)行吸附的技術(shù)較為的完善,但對(duì)整個(gè)納米的鈣基的使用還不夠全面,我國生產(chǎn)納米鈣基技術(shù)還需要進(jìn)行全面提升。隨著整個(gè)磷肥的生產(chǎn)企業(yè)的快速發(fā)展,相應(yīng)的磷石膏排放的廢渣越來越多,生產(chǎn)的過程相應(yīng)的廢渣也越來越多,原材料磷石膏是進(jìn)行相應(yīng)的磷酸生產(chǎn)中的廢料,主要成分是硫酸鈣需要將磷酸鈣進(jìn)行相應(yīng)的快速的轉(zhuǎn)換轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的碳酸鈣,使用相應(yīng)的碳酸鈣進(jìn)行快速的轉(zhuǎn)換,轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的氧化鈣[1-2]。生產(chǎn)相應(yīng)的二氧化碳的吸附劑,使用這種的生產(chǎn)的工藝較為簡(jiǎn)單,生產(chǎn)的成本也較低,節(jié)能環(huán)保,且整個(gè)二氧化碳的吸附劑性能較好,應(yīng)用廣泛。在實(shí)際生產(chǎn)中我們需要合理利用資源,節(jié)約生產(chǎn)成本促進(jìn)生產(chǎn)資源高效利用。
對(duì)二氧化碳吸附工藝進(jìn)行參數(shù)設(shè)置,包括系統(tǒng)的反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、二氧化碳通量、攪拌的速度、雜質(zhì)含量[3-4]。選擇最佳的工作的情況進(jìn)行工藝優(yōu)化。得到了最佳工藝條件,攪拌速率越慢越好,雜質(zhì)含量越少越好。納米氧化鈣基二氧化碳吸附劑的粒徑越小,其吸附量就越大,吸附速率也越快,其穩(wěn)定性也就越高。
磷石膏;普通CO2氣體(純度為99%);鹽酸、氨水、鉻酸鋇、硫酸鈉、氧化鐵,均為分析純。
使用氧化鈣進(jìn)行80 g 的磷石膏的制取,按照相應(yīng)的和水的比例為1∶8 進(jìn)行磷石膏的相應(yīng)的加入,加入水之后進(jìn)行快速的攪拌,進(jìn)行相應(yīng)的混勻之后加入磷石膏的相應(yīng)的漿料,加入相應(yīng)的80 mL 的氨水,使用的氨的物質(zhì)的量為相應(yīng)的林爽恩的25 倍,設(shè)置相應(yīng)的溫度為25℃度。設(shè)置相應(yīng)的pH 數(shù)值,進(jìn)行相應(yīng)的快速的攪拌之后,得到了相應(yīng)的碳酸鈣的漿料,可以得到相應(yīng)的使用的納米的吸附劑[5]。
2.3.1 熱重分析氧化鈣的含量
使用相應(yīng)的熱重的分析在相應(yīng)的溫度的控制之下進(jìn)行物質(zhì)的的質(zhì)量的快速的測(cè)量,表達(dá)出相應(yīng)的溫度之間的相應(yīng)的關(guān)系。使用的系統(tǒng)的加熱的溫度的控制的范圍在50℃~70℃,控制相應(yīng)的提升溫度。使用的上升的溫度的范圍控制在一定的區(qū)間之內(nèi)。
2.3.2 粒度分布
樣品的粒度由LS-230 Coulter 激光粒度測(cè)定儀測(cè)定,其測(cè)量范圍為0.04~2000μm。
2.3.3 孔徑的分布
N2吸附脫附分析采用ASAP 2020 型物理化學(xué)吸附儀,樣品首先在80 ℃下脫氣12 h,之后進(jìn)行N2吸附,催化劑比表面積計(jì)算基于BJH 方程。
進(jìn)行吸附的容量使用熱重儀進(jìn)行,在充滿整個(gè)氮?dú)獾臍怏w之中使用溫度快速的上升的加熱的速率,最后控制在相應(yīng)的溫度為700℃,進(jìn)行溫度的相應(yīng)的保持,可以使整個(gè)氧化鈣可以進(jìn)行快速的分解,最后進(jìn)行快速的降溫把相應(yīng)的溫度降到最低的吸附的溫度,進(jìn)行溫度的設(shè)定的時(shí)候需要將整個(gè)系統(tǒng)的溫度的二氧化碳的含量控制在一定的范圍之內(nèi),最后等于相應(yīng)的吸附的容量。
整個(gè)實(shí)驗(yàn)的系統(tǒng)的反應(yīng)的時(shí)間會(huì)對(duì)整個(gè)氧化鈣的粒徑會(huì)造成相應(yīng)的影響,整個(gè)系統(tǒng)的反應(yīng)的時(shí)間控制在一定的范圍之內(nèi)的時(shí)候整個(gè)系統(tǒng)的反應(yīng)的時(shí)間為50min,整個(gè)氧化鈣的樣品的粒徑較小,區(qū)間在50~500mm 之內(nèi),大多數(shù)的粒徑為100mm。進(jìn)行反應(yīng)的時(shí)間越長(zhǎng)到達(dá)了一定的反應(yīng)的時(shí)間的時(shí)候,整個(gè)氧化鈣的范圍都會(huì)得到了很大的提升,整個(gè)粒徑的范圍會(huì)越來越大。在進(jìn)行反應(yīng)的時(shí)間越長(zhǎng)的時(shí)候可以達(dá)到了111mm,增長(zhǎng)的速度可以控制在二倍的速率,整個(gè)進(jìn)行反應(yīng)的時(shí)間的長(zhǎng)短會(huì)造成很多的影響,使用較高的自由勢(shì)能可以進(jìn)行快速的運(yùn)動(dòng)。氧化鈣的分子間具有間隙,很容易進(jìn)行整個(gè)分子的快速的整合在一起,分子之間會(huì)進(jìn)行快速的運(yùn)動(dòng)可以進(jìn)行很好的碰撞,可以控制最佳的反應(yīng)的時(shí)間[6]。隨著溫度的不斷地升高可以進(jìn)行快速的分子的粒徑的形成,進(jìn)行反應(yīng)的時(shí)間為50 min 的時(shí)候粒子的直徑到達(dá)了最大。進(jìn)行反應(yīng)的時(shí)間對(duì)氧化鈣的粒徑的影響曲線如圖1 所示。整個(gè)系統(tǒng)的含量是在二氧化碳的流量為251、138mL/min 等條件之下可實(shí)現(xiàn)快速反應(yīng),整個(gè)二氧化碳的通量在較低的溫度之下的影響較小。溫度在30 ℃條件下整個(gè)系統(tǒng)的溫度可以控制一定的范圍之內(nèi),在30℃的時(shí)候粒徑要小于其他的兩個(gè)溫度的時(shí)候的粒徑;在60℃的時(shí)候進(jìn)行氧化鈣進(jìn)行結(jié)晶的晶塊也較為嚴(yán)重,整個(gè)系統(tǒng)的粒徑也會(huì)受到相應(yīng)的影響,不能進(jìn)行相應(yīng)的反應(yīng);在整個(gè)二氧化碳的流量為138mL/min 的時(shí)候需要進(jìn)行粒徑的快速的反應(yīng),在30℃的時(shí)候整個(gè)系統(tǒng)的粒徑會(huì)造成很大的影響,整個(gè)氧化鈣的粒子直徑較小,二氧化碳的流量要控制在一定的范圍之內(nèi),不要過大也不要過小,影響整個(gè)系統(tǒng)的粒徑的形成的過程[8]。
進(jìn)行二氧化碳流量的快速的優(yōu)化,在不同的溫度之下,二氧化碳的流量對(duì)氧化鈣的影響,從圖1可以得出在20℃溫度之下,隨著二氧化碳的流量增加的情況之下,整個(gè)氧化鈣的粒徑也會(huì)增加很多,在進(jìn)行流量的越來越多的時(shí)候,粒徑的范圍會(huì)控制在相應(yīng)的范圍之內(nèi),控制納米的范圍之內(nèi)。
圖1 CO2 流量對(duì)吸附劑粒徑分布的影響
圖2 CO2 流量對(duì)吸附劑粒徑分布的影響
圖中2 中看出,在40 ℃的溫度之下,相應(yīng)的二氧化碳的流量為60mL/min 的時(shí)候,氧化鈣的分布最為的小,平均的粒徑也較小,比在流量的為120 的時(shí)候小115 mm。根據(jù)圖1 中的數(shù)據(jù)可以得到最好的二氧化碳的流量為251 的時(shí)候最好,控制在相應(yīng)的范圍之內(nèi)相應(yīng)的粒徑的效果最好,在相應(yīng)的范圍之內(nèi)的影響的效果最好。
3.3.1 納米氧化鈣基CO2吸附劑粒徑對(duì)吸附活性的影響
通常的情況之下相應(yīng)的吸附劑的整個(gè)活性包括了吸附劑的相應(yīng)的吸附的容量和相應(yīng)的吸附的速率,粒徑的整個(gè)大小會(huì)造成相應(yīng)的影響,圖2可以看出相應(yīng)的氧化鈣吸附劑的吸附的溫度控制一定的范圍之內(nèi)的影響在溫度為600 ℃和20 ℃的造成的相應(yīng)的影響,進(jìn)行吸附的曲線和進(jìn)行吸附速度的相應(yīng)的曲線。
根據(jù)圖1 可知,吸附劑的粒徑越小,氧化鈣的相應(yīng)的二氧化碳的吸附的效果越好,當(dāng)整個(gè)系統(tǒng)的氧化鈣的吸附的粒徑到達(dá)了73mm 的時(shí)候效果最佳的明顯也是最合理的時(shí)候。在相應(yīng)的吸附的效果最好的時(shí)候。整個(gè)氧化鈣的吸附的粒徑較大可以進(jìn)行很大的控制可以很好的接近到83mm時(shí)候的粒徑,進(jìn)行吸附的轉(zhuǎn)換的效率也會(huì)有所不同,需要進(jìn)行進(jìn)一步的快速的加強(qiáng),相應(yīng)的反應(yīng)的速度也是較快的,可以進(jìn)行非常的快速的吸附,反應(yīng)的相應(yīng)的速度的效率較高可以平穩(wěn)的運(yùn)行下去,吸附的相應(yīng)的占有為74 %,占有的相應(yīng)的比例較高,可以平穩(wěn)的運(yùn)行下去。
CO2流量為138 mL/min 條件下,不同的攪拌速度對(duì)生成CaO 粒徑的影響。 從圖可以看出,攪拌速度越低,越有利于納米CaO 吸附劑的生成。其中慢攪拌速度下樣品平均粒徑為113nm,快攪拌速度下樣品平均粒徑為140nm。這可能是因?yàn)?,攪拌速率越低,其反?yīng)的速率也就越低,晶核與晶核之間的碰撞也就越少,這樣晶核之間形成大顆粒的概率就會(huì)降低。由于磷石膏和市售的分析純的CaCO3在組成成分上有著很大的不同,其中一些雜質(zhì)對(duì)于CaO 粒徑的影響還是非常大的,如磷酸及其他金屬離子這些離子有的參與反應(yīng)有的抑制反應(yīng)的進(jìn)行。通過對(duì)磷石膏沖洗和未沖洗來考察其雜質(zhì)含量的不同對(duì)CaO 粒徑的影響,磷石膏沖洗后制備的氧化鈣粒徑分布主峰稍微窄一些, 數(shù)均粒徑為73nm, 比未沖洗磷石膏制備的氧化鈣小13nm。
圖3 反應(yīng)8min 內(nèi)不同粒徑吸附劑對(duì)二氧化碳吸附率的影響
當(dāng)氧化鈣的粒徑大于86mm 時(shí),吸附劑進(jìn)行吸附的速率隨氧化鈣粒徑的快速降低而降低。在粒徑為215mm 時(shí),進(jìn)行相應(yīng)的吸附的速度最快;在粒徑為73mm 時(shí),進(jìn)行吸附的效果最差,速度也是最慢的。進(jìn)行反應(yīng)的時(shí)間也是較長(zhǎng)的,圖4當(dāng)時(shí)間為1.3min 可以看出粒徑越小氧化鈣進(jìn)行吸附反應(yīng)的相應(yīng)的面積就越大,在氧化鈣的表面的反應(yīng)的時(shí)間就越長(zhǎng),在形成相同的厚度的情況之下氧化鈣的粒徑越小進(jìn)行快速的反應(yīng)的數(shù)量就越多,進(jìn)行相應(yīng)的吸附劑的轉(zhuǎn)換的效率就越高,吸附劑進(jìn)行反應(yīng)的階段的速度就越低,吸附劑的粒徑越小有利于進(jìn)行相應(yīng)的吸附的數(shù)量會(huì)進(jìn)行有所得增加。
圖4 反應(yīng)2min 內(nèi)不同粒徑吸附劑對(duì)二氧化碳吸附率的影響
納米氧化鈣基CO2吸附劑粒徑對(duì)穩(wěn)定性的影響不同粒徑的氧化鈣的二氧化碳吸附劑的穩(wěn)定性都較好,進(jìn)行相應(yīng)的碳酸化的條件為600 ℃,在二氧化碳的含量達(dá)到了20 %,環(huán)境之下進(jìn)行相應(yīng)的吸附,吸附的時(shí)間為10min。相應(yīng)的再生的條件為750 ℃,在氮?dú)獾淖饔弥逻M(jìn)行反應(yīng)的時(shí)間的控制為10min,根據(jù)圖像所顯示的經(jīng)過10 次的相應(yīng)的循環(huán)和進(jìn)行相應(yīng)的反應(yīng)吸附劑的吸附的容量會(huì)隨著相應(yīng)的粒徑的減少而進(jìn)行增加,氧化鈣基的循環(huán)的吸附的容量會(huì)根據(jù)相應(yīng)的粒徑的減小而進(jìn)行增加。進(jìn)行相應(yīng)的吸附的效果會(huì)降低,整個(gè)進(jìn)行的固體的顆粒為納米的顆粒的時(shí)候,整個(gè)粒子的勢(shì)能會(huì)進(jìn)行快速的降低,可以導(dǎo)致相應(yīng)的粒徑的大小為73mm 的時(shí)候吸附劑的氧化鈣可以進(jìn)行更好的團(tuán)聚在一起,更好的可以跟相應(yīng)的雜質(zhì)進(jìn)行更好的凝結(jié)在一起,相應(yīng)的雜質(zhì)會(huì)跟氧化鈣進(jìn)行反應(yīng)影響相應(yīng)的工作的性能。影響吸附劑的反應(yīng)的速率和相應(yīng)的反應(yīng)的速度。
使用磷石膏作為相應(yīng)的原料制備相應(yīng)的納米的氧化鈣的吸附劑,使用相應(yīng)的手段分析在整個(gè)制備工藝的過程中的影響的因素,對(duì)相應(yīng)的變量進(jìn)行快速的研究包括了相應(yīng)的反應(yīng)的時(shí)間和相應(yīng)的反應(yīng)的溫度和相應(yīng)的二氧化碳的相應(yīng)的流量的影響的因素,對(duì)影響的因素相應(yīng)的攪拌的速度進(jìn)行相應(yīng)的分析。
進(jìn)行系統(tǒng)的優(yōu)化之后可以得到了相應(yīng)的反應(yīng)的時(shí)間為50min,當(dāng)在相應(yīng)的溫度在30℃的時(shí)候可以得到的氧化鈣的粒徑最小,要盡可能的選擇最優(yōu)的選擇的路徑,整個(gè)氧化鈣的影響的主要的因素包括了二氧化碳呢相應(yīng)的流量和相應(yīng)的溫度的影響,在二氧化碳的通量為250 的時(shí)候最好,有利于納米的氧化鈣的吸附劑快速的生成,在不同的粒徑的大小進(jìn)行相應(yīng)的吸附的速度和進(jìn)行吸附的效果也會(huì)有所不同,相應(yīng)的納米的氧化鈣基的二氧化碳的吸附的粒徑越小進(jìn)行相應(yīng)的吸附的效果越好。