• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于實(shí)施特殊用途化妝品行政許可延續(xù)承諾制審批有關(guān)事宜的公告

      2019-11-15 08:35:33
      中國化妝品 2019年7期
      關(guān)鍵詞:批件國家藥品監(jiān)督管理局自查

      2019年5月27日,國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年第45號公告,公告具體內(nèi)容如下:

      為進(jìn)一步提升化妝品審評審批效率,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》相關(guān)規(guī)定,現(xiàn)就實(shí)施特殊用途化妝品行政許可延續(xù)承諾制審批有關(guān)事宜公告如下:

      一、批準(zhǔn)證件(以下簡稱批件)有效期屆滿申請延續(xù)的特殊用途化妝品,經(jīng)申請人自查并承諾符合法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求的,國家藥品監(jiān)督管理局準(zhǔn)予其批件延續(xù)申請,事后組織技術(shù)審查,并結(jié)合日常監(jiān)管工作加強(qiáng)監(jiān)督檢查。

      二、需要申請批件延續(xù)的,自產(chǎn)品批件屆滿前6個月起,申請人按照本公告附件的要求,對產(chǎn)品開展全面自查。經(jīng)自查評估符合要求的,申請人應(yīng)在批件有效期屆滿30個工作日前通過國家藥品監(jiān)督管理局特殊用途化妝品審批平臺提交自查承諾報告(祥例見附件)及批件延續(xù)申請;經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局形式審核符合要求的,準(zhǔn)予延續(xù)。

      三、國家藥品監(jiān)督管理局組織對準(zhǔn)予延續(xù)產(chǎn)品的申請資料開展事后技術(shù)審查,發(fā)現(xiàn)資料內(nèi)容存在問題需要補(bǔ)充或說明的,要求申請人限期補(bǔ)充資料;發(fā)現(xiàn)存在虛假承諾或提交虛假資料情形的,依法撤銷產(chǎn)品批件。

      四、省級藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)對延續(xù)產(chǎn)品的監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)情形的,依法立案查處;需要撤銷行政許可的,上報國家藥品監(jiān)督管理局。

      五、未按照本公告要求取得化妝品批件延續(xù)許可的,自化妝品批件有效期屆滿之日起,產(chǎn)品不得生產(chǎn)或進(jìn)口。

      六、本公告自2019年6月30日起實(shí)施。此前已提出批件延續(xù)申請,由于存在補(bǔ)正資料等情形尚未受理的,申請人應(yīng)當(dāng)于2019年9月1日前,按照本公告要求重新提交批件延續(xù)申請;此前已受理但尚未開展技術(shù)審評的批件延續(xù)申請,申請人可選擇繼續(xù)按照原有程序和要求完成審評審批,或者撤回申請并在2019年9月1日前按照本公告要求重新提交批件延續(xù)申請;此前受理并已開展技術(shù)審評的批件延續(xù)申請,繼續(xù)按照原有程序和要求完成審評審批。

      七、此前原國家食品藥品監(jiān)督管理局及原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的相關(guān)規(guī)范性文件與本公告內(nèi)容不一致的,以本公告為準(zhǔn)。

      附件:化妝品行政許可延續(xù)工作要求

      來源/國家藥監(jiān)局官網(wǎng)

      附件化妝品行政許可延續(xù)工作要求

      已獲批準(zhǔn)的國產(chǎn)特殊用途化妝品、進(jìn)口特殊用途化妝品批件有效期屆滿需要延續(xù)的,應(yīng)當(dāng)按照以下要求申請行政許可延續(xù):

      一、批件延續(xù)申請要求

      (一)申請人應(yīng)當(dāng)就以下內(nèi)容認(rèn)真開展自查,經(jīng)自查合格的形成自查承諾報告:

      1.產(chǎn)品生產(chǎn)情況與原注冊資料是否一致;

      2.產(chǎn)品的變更歷史匯總情況及產(chǎn)品是否符合現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn);

      3.產(chǎn)品銷售包裝及標(biāo)簽是否符合現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn);

      4.產(chǎn)品在上一個批件有效期內(nèi),是否生產(chǎn)或進(jìn)口銷售;

      5.企業(yè)不良反應(yīng)監(jiān)測制度情況,以及該產(chǎn)品不良反應(yīng)統(tǒng)計分析情況及采取的措施情況;

      6.與該產(chǎn)品有關(guān)的監(jiān)督抽檢、查處、召回等情況。產(chǎn)品因違反化妝品管理規(guī)定受到行政處罰的,應(yīng)就整改的情況予以說明;屬于監(jiān)督抽檢不合格的,應(yīng)同時提交整改后的產(chǎn)品檢驗(yàn)報告。

      (二)提出批件延續(xù)申請時,應(yīng)一并提交化妝品批件延續(xù)申請表、產(chǎn)品自查承諾報告和產(chǎn)品批件原件(換發(fā)用)。

      (三)由于化妝品批件在變更、補(bǔ)發(fā)過程中,導(dǎo)致提出批件延續(xù)申請時不能提交化妝品行政許可批件原件的,應(yīng)當(dāng)做出說明,并提交受理通知書和批件復(fù)印件。

      (四)在上一個批件有效期內(nèi)未生產(chǎn)或進(jìn)口銷售的產(chǎn)品,申請人還應(yīng)當(dāng)對產(chǎn)品進(jìn)行重新檢驗(yàn)和安全風(fēng)險評估,并提交行政許可檢驗(yàn)報告、安全性風(fēng)險評估資料。

      二、受理審批要求

      國家藥品監(jiān)督管理局行政許可事項(xiàng)受理部門收到化妝品行政許可延續(xù)申請后,應(yīng)當(dāng)在5個工作日內(nèi),對申請資料是否完整、申請資料是否符合規(guī)定形式要求、產(chǎn)品自查是否全面等內(nèi)容進(jìn)行形式審查:

      (一)經(jīng)審查符合要求的,準(zhǔn)予延續(xù),并于10個工作日內(nèi)換發(fā)批件。批件有效期起始日期自原批件有效期屆滿之日后起算。

      由于化妝品批件在變更、補(bǔ)發(fā)過程中而導(dǎo)致未能提交批件原件的,國家藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng)站自作出行政許可決定起10個工作日內(nèi)更新公開的產(chǎn)品相關(guān)信息,在其他審批事項(xiàng)完成后一并換發(fā)產(chǎn)品批件。

      (二)經(jīng)形式審查,發(fā)現(xiàn)申請資料存在以下問題的,不予受理,退回所有資料并一次性告知申請人具體原因:

      1.申請資料不齊全或不完整的;

      2.申請資料不符合規(guī)定形式的;

      3.產(chǎn)品自查承諾報告內(nèi)容不符合形式要求的;

      4.延續(xù)申請不屬于受理范圍的;

      5.其他申請資料不符合要求的情形。

      (三)未獲受理的批件延續(xù)申請,申請人可再次提出申請,截至批件有效期屆滿30個工作日前仍未提出申請并提交符合要求申請資料的,不再受理。

      三、技術(shù)審查要求

      國家藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評部門應(yīng)當(dāng)在制發(fā)批件后,組織對準(zhǔn)予延續(xù)產(chǎn)品的申請資料開展事后技術(shù)審查:

      (一)發(fā)現(xiàn)存在以下情形的,應(yīng)當(dāng)一次性告知申請人,并要求申請人限期一次性提交相關(guān)補(bǔ)充資料:

      1.申請資料需要進(jìn)一步完善的;

      2.自查承諾報告的內(nèi)容需要進(jìn)一步解釋說明的;

      3.需要申請人進(jìn)一步提供相關(guān)證明資料的;

      4.技術(shù)審查過程中認(rèn)為需要補(bǔ)充或重新進(jìn)行檢驗(yàn)的;

      5.產(chǎn)品標(biāo)簽說明書存在問題需要修改的;

      6.其他需要修改、補(bǔ)充資料的情形。

      (二)發(fā)現(xiàn)申請人自查承諾符合要求,但實(shí)際存在以下問題的,按照提交虛假資料情形依法撤銷該產(chǎn)品批件,并依法予以處理:

      1.擅自變更產(chǎn)品配方的;

      2.產(chǎn)品配方不符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范規(guī)定的;

      3.擅自變更產(chǎn)品關(guān)鍵生產(chǎn)工藝或產(chǎn)品適用范圍,嚴(yán)重影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的;

      4.申請人未能按承諾期限補(bǔ)充資料的;

      5.提交虛假資料或虛假承諾的其他情形。

      (三)技術(shù)審查過程中需要由監(jiān)管部門進(jìn)一步核實(shí)有關(guān)情況的,應(yīng)當(dāng)及時通過審批平臺通知相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門,省級藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)有關(guān)情況后盡快反饋技術(shù)審評部門。

      (四)技術(shù)審查過程中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在違法違規(guī)行為的,應(yīng)當(dāng)及時通過審批平臺將有關(guān)線索移交相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門。

      四、監(jiān)督檢查要求

      省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)結(jié)合審批平臺中申請人提交的資料,加強(qiáng)對已獲批件延續(xù)產(chǎn)品的監(jiān)督檢查;對技術(shù)審查過程中移交的線索,要認(rèn)真開展核查。發(fā)現(xiàn)延續(xù)產(chǎn)品違反相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范規(guī)定,或產(chǎn)品生產(chǎn)情況與延續(xù)申請資料不一致的,依法立案查處;需要撤銷行政許可的,及時上報國家藥品監(jiān)督管理局。

      猜你喜歡
      批件國家藥品監(jiān)督管理局自查
      藥品與醫(yī)療器械技術(shù)審評檢查長三角分中心在滬成立
      2010-2019年我國醫(yī)療器械召回情況分析
      藥品與醫(yī)療器械技術(shù)審評檢查長三角分中心在滬成立
      國家藥品監(jiān)督管理局 關(guān)于10批次化妝品不合格的通告——涉及8家公司的產(chǎn)品不合格
      中國化妝品(2018年8期)2018-12-06 08:16:46
      權(quán)威公布
      中老年保健(2018年7期)2018-10-22 01:42:10
      “放管服”改革地方自查進(jìn)行時
      微型糕點(diǎn)企業(yè)運(yùn)行食品安全自查制度初探
      領(lǐng)取國家總局藥品注冊批件的通知(20160612)
      藥品流通自查:370家棄權(quán)75家出局
      健康管理(2016年7期)2016-05-14 09:19:38
      領(lǐng)取北京市藥品注冊批件的通知(20150910)
      衢州市| 连山| 怀来县| 巴林左旗| 濮阳市| 永寿县| 阆中市| 五峰| 都兰县| 安平县| 鸡西市| 连城县| 商河县| 济宁市| 竹山县| 砚山县| 横山县| 左贡县| 青铜峡市| 皋兰县| 汶上县| 忻城县| 泾川县| 芦山县| 大悟县| 奉节县| 嘉兴市| 海淀区| 江达县| 顺义区| 长兴县| 新津县| 鄂伦春自治旗| 延庆县| 松溪县| 麻阳| 靖宇县| 白沙| 独山县| 乌拉特后旗| 九寨沟县|