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      血必凈注射液聯(lián)合阿拓莫蘭治療感染性休克的療效分析

      2019-12-04 06:23:40陳思文
      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2019年22期
      關(guān)鍵詞:莫蘭感染性休克

      陳思文

      感染性休克是一種臨床重癥,炎癥因子大量蓄積全身可引發(fā)心功能障礙[1]。阿拓莫蘭在臨床上主要體現(xiàn)為還原型谷胱甘肽、抗氧自由基與抗炎的作用,目前在感染性休克治療中備受推崇。隨著近年來中藥學(xué)的快速發(fā)展,中藥復(fù)方針劑在臨床治療中的應(yīng)用越來越廣泛,血必凈注射液為活血化瘀復(fù)方制劑的一種,在臨床上不僅體現(xiàn)為活血化瘀的作用,同時(shí)還可起到免疫調(diào)節(jié)、抗炎等功效[2]。現(xiàn)在為進(jìn)一步分析血必凈注射液聯(lián)合阿拓莫蘭用于治療感染性休克患者的臨床療效,選取本院收治的感染性休克患者為研究對象,回顧分析其治療過程與結(jié)果,報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料 選取本院2016年4月~2019年1月收治的34例感染性休克患者作為研究對象,所有患者均了解本次研究目的、方法與內(nèi)容,并自愿簽署知情同意書。所有患者按照治療方式不同分為對照組與觀察組,每組17例。對照組中男10例,女7例;年齡最小20歲,最大76歲,平均年齡(44.25±10.56)歲。觀察組中男9例,女8例;年齡最小22歲,最大74歲,平均年齡(44.26±10.57)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2方法 所有患者均實(shí)行常規(guī)對癥治療,積極治療原發(fā)病,給予抗感染、抗休克治療,給予呼吸與營養(yǎng)支持,糾正酸堿度與水電解質(zhì)平衡,靜脈泵注血管活性藥物多巴胺,如動脈壓(MAP)未達(dá)標(biāo)可調(diào)整去甲腎上腺素用量,改為0.1 μg/(kg·min),給藥方式為靜脈滴注,必要時(shí)加入糖皮質(zhì)激素。對照組給予阿拓莫蘭(重慶藥友制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20051600)1.8 g,加入0.9%氯化鈉注射液100 ml靜脈滴注,1次/d,連續(xù)治療7 d。觀察組采用阿拓莫蘭聯(lián)合血必凈注射液(天津紅日藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20040033)治療,阿拓莫蘭用法用量同對照組,0.9%氯化鈉注射液100 ml加入血必凈注射液50 ml,靜脈滴注,滴注時(shí)間約為35 min,2次/d,連續(xù)治療7 d。

      1.3觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 觀察比較兩組患者治療后CRP、MIP-2、MCP-1、PCT、LA水平、APACHE治療后Ⅱ評分、SOFA評分及臨床療效。采用酶聯(lián)免疫吸附法對CRP、MIP-2與MCP-1進(jìn)行檢測;實(shí)施免疫化學(xué)發(fā)光法對PCT檢測,采用分光光度法檢測LA。根據(jù)APACHEⅡ評估患者健康狀態(tài),分?jǐn)?shù)越高,表示患者的身體狀況越差。運(yùn)用SOFA評分評估患者全身感染狀態(tài),分?jǐn)?shù)越高,表示患者的預(yù)后越差。臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:收縮壓(SBP)≥90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),脈壓差≥30 mm Hg,尿量≥30 ml/h,48 h內(nèi)病情穩(wěn)定,神志清醒;有效:SBP、尿量與脈壓差均相似于顯效標(biāo)準(zhǔn),72 h內(nèi)病情穩(wěn)定,需使用多巴胺或去甲腎上腺素保持血壓;SBP、尿量與脈壓差均未出現(xiàn)明顯改善,意識不清醒??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1兩組患者治療后CRP、MIP-2、MCP-1、PCT水平比較治療后,觀察組CRP、MIP-2、MCP-1、PCT水平均低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2.2兩組患者治療后LA水平、APACHEⅡ及SOFA評分比較 治療后,觀察組LA水平、APACHE Ⅱ評分及SOFA評分低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表1 兩組患者治療后CRP、MIP-2、MCP-1、PCT水平比較()

      表1 兩組患者治療后CRP、MIP-2、MCP-1、PCT水平比較()

      注:與對照組比較,aP<0.05

      表2 兩組患者治療后LA水平、APACHE Ⅱ及SOFA評分比較()

      表2 兩組患者治療后LA水平、APACHE Ⅱ及SOFA評分比較()

      注:與對照組比較,aP<0.05

      2.3兩組患者臨床療效比較 觀察組中顯效10例,有效6例,無效1例,治療總有效率為94.1%(16/17);對照組中顯效5例,有效6例,無效6例,治療總有效率為64.7%(11/17)。觀察組治療總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.497,P<0.05)。

      3 討論

      感染性休克的常用治療方式為抗休克、抗感染等,病理研究顯示,感染性休克的發(fā)生將導(dǎo)致炎癥因子級聯(lián)反應(yīng)的發(fā)生,同時(shí)可能會損傷自由基,由此開始了有關(guān)抗氧化治療感染性休克的時(shí)間研究[3-5]。阿拓莫蘭可清除氧自由基,減輕過氧化損傷,可有效抑制多種炎癥因子合成,降低多向性轉(zhuǎn)錄因子對氧化反應(yīng)活性。血必凈注射液是運(yùn)用現(xiàn)代制藥工藝精制而成,主要成分包括丹參、紅花、當(dāng)歸、川芎等[6-8]。本次研究結(jié)果顯示觀察組治療后CRP、MIP-2、MCP-1、PCT水平均低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療后LA水平低于對照組、APACHEⅡ及SOFA評分均低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上所述,血必凈注射液與阿拓莫蘭聯(lián)合用于治療感染性休克,可明顯減輕其炎癥反應(yīng),可以在臨床上推廣應(yīng)用。

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