高玉巧, 高和群, 何希鵬, 丁安徐, 張培先, 何貴松
(中國石化 華東油氣分公司 勘探開發(fā)研究院,南京 210011)
甲烷碳同位素主要用于氣體成因類型判定、演化程度的確定、油氣運移及氣源對比等研究,前人從烷烴碳同位素值及其排序上確定天然氣類型,建立了有機成因氣與無機成因氣、油型氣與煤成氣的劃分標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)為油型氣碳同位素明顯輕于煤成氣,隨著成熟度的增加碳同位素逐漸變重,且針對不同類型、不同區(qū)塊的天然氣提出了甲烷碳同位素與成熟度的擬合公式,解決了天然氣成因及氣源類型判定等重大理論問題[1-5]。戴金星等[1, 3]在總結(jié)前人資料成果的基礎(chǔ)上,認(rèn)為甲烷碳同位素(δ13C1)是區(qū)分相同母質(zhì)不同成熟度天然氣的有效指標(biāo),而非區(qū)分無機成因氣與有機成因氣、油型氣與煤成氣的有效指標(biāo),即僅依據(jù)δ13C1大小不能有效確定天然氣成因類型,需結(jié)合其他參數(shù)(乙烷碳同位素、烷烴氣碳同位素序列等)進(jìn)一步確定[6-7]。但甲烷碳同位素分餾特征普遍存在,這一特征在非常規(guī)油氣資源領(lǐng)域進(jìn)行了初步應(yīng)用[8-19]。這些理論成果和應(yīng)用對于頁巖氣同位素分餾特征具有借鑒意義。目前對于巖心現(xiàn)場解吸氣甲烷同位素分餾特征以及通過這一特征,對頁巖氣產(chǎn)能進(jìn)行系統(tǒng)的評價研究相對較少。選取四川盆地東南部及盆緣轉(zhuǎn)換帶(渝東南盆緣轉(zhuǎn)換帶)6大區(qū)塊10口頁巖氣井,通過現(xiàn)場含氣量測試過程中頁巖氣甲烷碳同位素變化,研究不同壓力系統(tǒng)、不同小層下甲烷碳同位素分餾特征,并將這一特征與頁巖氣實際排采相結(jié)合,對頁巖氣產(chǎn)能進(jìn)行評價,為頁巖氣資源評價提供一種新方法。
渝東南盆緣轉(zhuǎn)換帶位于重慶市與貴州省交界處,包含南川、彭水、武隆、道真等縣市,勘探開發(fā)主要目的層為上奧陶統(tǒng)五峰組—下志留統(tǒng)龍馬溪組頁巖,鉆井揭示該區(qū)頁巖氣處于常壓與超壓過渡帶,且以常壓為主[20-23]。為研究不同壓力系統(tǒng)下頁巖氣同位素分餾特征,以壓力系數(shù)為指標(biāo),選取3種類型頁巖氣區(qū)塊。常壓區(qū)塊位于盆緣外部,以桑柘坪向斜、武隆向斜為代表,壓力系數(shù)小于1.1;過渡類型區(qū)塊位于盆緣附近,以金佛斷坡為代表,壓力系數(shù)介于1.1~1.2;超壓頁巖氣區(qū)塊位于盆緣內(nèi)部,主要包括平橋背斜、東勝背斜、南川向斜,壓力系數(shù)大于1.3(圖1)[20-22]。龍馬溪組頁巖可以分為3段,從上至下依次為龍三段、龍二段、龍一段,其下部為五峰組,目前勘探開發(fā)主力層位在龍一段和五峰組。根據(jù)巖礦、地化、電性、古生物等特征,何希鵬等[22]又將五峰組—龍馬溪組頁巖劃分為9個巖石相,自上至下依次為9小層至1小層??紤]到頁巖氣井主力開采層,也為使研究更具代表性,本文以1~5小層為研究重點[23]。
圖1 渝東南盆緣轉(zhuǎn)換帶構(gòu)造位置[17]
先后采集一系列同一口井巖心現(xiàn)場解吸氣氣樣及壓裂排采后氣樣,在MAT-253型同位素質(zhì)譜儀上進(jìn)行氣樣同位素測試,測試方法為GB/T18340.2-2010《地質(zhì)樣品有機地球化學(xué)分析方法第2部分:有機質(zhì)穩(wěn)定碳同位素測定同位素質(zhì)譜法》。現(xiàn)場解吸氣測試儀器為自主研發(fā)設(shè)備NCM-Ⅲ型含氣量全自動測試儀,測試方法為二階溫度解吸法,遵循SY/T 6940-2013《頁巖含氣量測定方法》。在頁巖氣探井現(xiàn)場,巖心裝罐密封開始測試解吸氣的同時,使用氣體收集裝置,每間隔一段時間(0.5,1,2,3 h)連續(xù)取氣樣,直至解吸終止沒有氣體逸出為止,分析每個樣品中甲烷碳同位素值,建立甲烷碳同位素變化圖版。采樣井壓裂排采后,間隔一段時間(3~6個月)取氣樣,分析排采氣碳同位素值,并將其值投圖到甲烷碳同位素變化圖版上,對照圖版,判定目前頁巖氣井排采階段。
以頁巖氣甲烷碳同位素為指標(biāo),根據(jù)解吸過程中頁巖氣同位素分餾特征,建立現(xiàn)場解吸氣同位素變化曲線圖版,通過壓裂排采氣同位素值,實現(xiàn)排采階段判定,確定頁巖氣井生產(chǎn)年限。通過排采產(chǎn)量與甲烷碳同位素關(guān)系,進(jìn)一步確定頁巖氣采收率。
渝東南盆緣轉(zhuǎn)換帶頁巖氣甲烷同位素變化趨勢一致,δ13C1初期最小,隨解吸時間的推移,該值急劇升高,解吸6 h后趨于穩(wěn)定,隨后進(jìn)入穩(wěn)定上升階段,同位素分餾現(xiàn)象明顯;甲烷碳同位素變化曲線表現(xiàn)出對數(shù)函數(shù)的規(guī)律,且隨著壓力系數(shù)的升高,整體變輕(圖2)。各種壓力系統(tǒng)下,甲烷同位素分餾各具特征。以1小層頁巖氣同位素變化特征為例,常壓區(qū)塊武隆向斜解吸初期δ13C1為-32.4‰,解吸后期,δ13C1為-21.3‰,整個階段甲烷碳同位素變重11.1‰;過渡類型區(qū)塊金佛斷坡頁巖氣δ13C1由初期的-30.8‰增加至-21.8‰,整體變重9.0‰;超壓區(qū)塊平橋背斜頁巖氣δ13C1由初期的-30.9‰增加至-24.8‰,整體變重6.1‰;東勝背斜頁巖氣δ13C1由初期的-32.9‰增加至-28.3‰,整體變重4.6‰;南川區(qū)塊δ13C1由初期的-29.7‰增加至-23.1‰,整體變重6.6‰。由此可知,甲烷碳同位素分餾程度與壓力系數(shù)密切相關(guān),壓力系數(shù)越高,δ13C1變化值越小,甲烷碳同位素分餾程度越低。
圖2 渝東南盆緣轉(zhuǎn)換帶頁巖氣同位素分餾特征
以第一次采集氣樣的甲烷碳同位素值為代表,常壓頁巖氣δ13C1介于-27.8‰~-32.4‰,平均-30.2‰,過渡類型頁巖氣δ13C1介于-29.3‰~-33.3‰,平均-31.4‰,超壓頁巖氣δ13C1介于-28.4‰~-38.8‰,平均-32.4‰。從常壓頁巖氣到超壓頁巖氣,頁巖氣甲烷碳同位素逐漸變輕;縱向上,隨著深度的增加,即同一口頁巖氣井向下至1小層,甲烷碳同位素整體變輕。以東勝背斜S井為例,從龍二段至1小層,δ13C1從-29.9‰減小至-34.0‰,變輕4.1‰(圖3)。
甲烷碳同位素變化曲線與巖心解吸曲線變化趨勢一致(圖4)。巖心裝罐密封后的解吸初期,解吸氣量急劇增大,釋放的氣體中甲烷碳同位素也急劇升高變重,同位素分餾現(xiàn)象明顯;隨著解吸時間的推移,氣量逐漸減小直至解吸終止,此時頁巖氣中甲烷碳同位素分餾程度逐漸減弱;二階溫度下,巖心裝罐密封后,持續(xù)解吸時間一般為16~20 h。
頁巖氣解吸過程中,甲烷同位素分餾現(xiàn)象與原子質(zhì)量、分子間吸附力關(guān)系密切。相同元素下原子質(zhì)量越大,吸附能量越強,致使各種元素之間的分配比例不同。原子質(zhì)量越大,吸附能力越強,解吸就相對滯后。13C的原子質(zhì)量大于12C,優(yōu)先釋放的氣體中所占比例較少,因此,在頁巖解吸過程中,原子質(zhì)量較小的12C等質(zhì)量較輕同位素先從頁巖中解吸出來,滯留下來的13C等重同位素所占比例整體較高,使得甲烷碳同位素整體變重[5, 9-12],出現(xiàn)了甲烷碳同位素分餾現(xiàn)象。
圖3 渝東南盆緣轉(zhuǎn)換帶東勝背斜S井縱向同位素變化
圖4 渝東南盆緣轉(zhuǎn)換帶武隆向斜L井累積解吸曲線與甲烷同位素變化曲線疊合
不同壓力系統(tǒng)、不同層位下頁巖氣同位素分餾特征的差異,與其保存條件、孔隙結(jié)構(gòu)關(guān)系密切[24]。以巖心裝罐密封后第一次采集氣樣甲烷碳同位素為代表,對渝東南盆緣轉(zhuǎn)換帶6大區(qū)塊10口井甲烷碳同位素與頁巖比表面積、含氣量、壓力系數(shù)進(jìn)行了相關(guān)性分析(圖5),巖心解吸初期甲烷碳同位素隨壓力系數(shù)、含氣量、頁巖比表面積的升高具有逐漸降低變輕的趨勢。頁巖比表面積越高、孔徑越發(fā)育、壓力系數(shù)越大、含氣性越好,說明頁巖氣保存條件越好,甲烷中吸附能力較弱的12C等輕同位素保存的可能性就越大。所以超壓頁巖氣甲烷同位素整體輕于常壓頁巖氣,且含氣性較好、游離氣越大的層位中δ13C1就越低,其頁巖氣同位素就越輕。
結(jié)合現(xiàn)場含氣量測試結(jié)果,通過與巖心解吸過程中甲烷同位素分餾特征與排采氣同位素對比,實現(xiàn)對頁巖氣井產(chǎn)能的初步評價。以武隆向斜L井為例,該井2015年7月進(jìn)行巖心現(xiàn)場含氣量測試的同時,系列采集了解吸氣氣樣;2015年12月進(jìn)行壓裂試氣,隨后投產(chǎn),主力產(chǎn)層為1小層,同時按照一定間隔連續(xù)采集排采氣氣樣,進(jìn)行甲烷碳同位素分析。
通過現(xiàn)場含氣量測試所取氣樣,建立1小層巖心解吸氣甲烷碳同位素變化圖版(圖6)。依據(jù)甲烷碳同位素曲線變化規(guī)律,該井可劃分為3個階段:早期,δ13C1<-27‰,甲烷同位素整體較輕,且整體變化較小,同位素分餾特征不太明顯,此時解吸氣氣體以質(zhì)量較輕、吸附性能較差的12C等輕同位素為主,巖心釋放的氣體多為游離氣;中期,δ13C1=-27‰~-22‰,甲烷碳同位素快速增加,同位素分餾特征明顯,甲烷中13C等重同位素開始解吸,氣體解吸逐漸向深層進(jìn)行,游離氣與吸附氣共存;晚期,δ13C1>-22‰,吸附性較好的13C等重同位素大量解吸,巖心解吸結(jié)束,吸附氣占據(jù)主要部分[10, 25]。將壓裂排采后頁巖氣甲烷碳同位素分析結(jié)果投到該圖版上,2018年6月該井排采氣δ13C1為-30.3‰,對應(yīng)現(xiàn)場解吸前0.9 h甲烷同位素值,排采兩年半(2015年底—2018年7月)變重0.8‰,因此,該井開采尚處于早期階段;此時對應(yīng)累積解吸氣量為0.295 cm3/g(圖4b),巖心總解吸氣量為1.189cm3/g,所以可以估算該井2018年6月采收率為24.8%。
圖5 渝東南盆緣轉(zhuǎn)換帶頁巖氣甲烷碳同位素與含氣量、比表面積關(guān)系
圖6 渝東南盆緣轉(zhuǎn)換帶武隆向斜L井壓裂排采氣與巖心現(xiàn)場解吸氣同位素對比
(1)不同壓力系統(tǒng)、不同小層下頁巖氣同位素分餾特征各異。從常壓頁巖氣到超壓頁巖氣,頁巖氣甲烷碳同位素逐漸變輕。甲烷同位素分餾程度與壓力系數(shù)密切相關(guān),壓力系數(shù)越高,δ13C1變化值越小,甲烷碳同位素分餾程度越低??v向上,隨著深度的增加,即同一口頁巖氣井向下至1小層,甲烷碳同位素整體變輕。
(2)頁巖氣同位素變化曲線與巖心累積解吸氣量曲線圖疊合,兩者變化趨勢一致。頁巖氣解吸過程中,解吸氣量先快速升高,隨后逐漸變緩,二階溫度下,解吸時間約在16~20 h左右,其氣樣同位素與之具有類似變化趨勢,隨著解吸時間的進(jìn)行,δ13C1變重,頁巖氣同位素出現(xiàn)明顯分餾現(xiàn)象。
(3)不同壓力系統(tǒng)、不同層位下頁巖氣同位素分餾特征的差異,與其保存條件、孔隙結(jié)構(gòu)關(guān)系密切。頁巖比表面積越高、孔徑越發(fā)育、壓力系數(shù)越大、含氣性越好,說明頁巖保存條件越好,12C等輕碳同位素保存的可能性就越大,所以超壓頁巖氣區(qū)塊含氣性較好的層位中δ13C1整體就越低,頁巖氣同位素就越輕。
(4)以武隆向斜L井為例,建立了巖心解吸氣甲烷碳同位素變化圖版,以δ13C1為指標(biāo),將甲烷碳同位素變化分為3個階段,依據(jù)開發(fā)階段所采氣樣同位素值,判斷該井開采尚處于早期階段,計算2018年6月采收率為24.8%。