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      茯磚茶中冠突散囊菌的分離與篩選

      2020-01-06 07:29:50皇甫瑞娟
      生物化工 2019年6期
      關鍵詞:磚茶金花培養(yǎng)箱

      皇甫瑞娟

      (寧夏工商職業(yè)技術學院能源化工學院,寧夏銀川 750021)

      冠突散囊菌屬于散囊菌目發(fā)菌科散囊菌屬,是茯磚茶在特定溫度、濕度條件下,通過“發(fā)花”工藝長成的自然益生菌體,俗稱“金花”[1],是黑茶茯磚茶在“發(fā)花”過程中的優(yōu)勢菌之一[2]。茶體表面和磚茶茶體內部大量肉眼可見的金色顆粒,即為“金花”,是冠突散囊菌產(chǎn)生的閉囊殼?!敖鸹ā笔切纬纱u茶獨特品質和風味的主要因素,也是評價茯磚茶品質好壞的重要指標[3]。經(jīng)過國內研究者的不斷研究,發(fā)現(xiàn)“金花”對發(fā)酵茶的品質并無影響,反而會分泌淀粉酶及氧化酶,從而催化茶葉中淀粉向單糖的轉化過程,同時使得多酚類化合物氧化,讓茶湯變得棕紅。同時湖南大學劉仲華教授等的研究[4,5],已經(jīng)證明磚茶中的“金花”菌具有顯著的降糖、減脂功效,并發(fā)現(xiàn)了兩種特有的活性物質——伏茶素A和伏茶素B,它們能夠有效地調節(jié)人們的新陳代謝,并在促進降脂、降壓、調節(jié)血糖等方面有很好的功效。本文運用基礎微生物研究的方法,對黑茶中的“金花”菌進行分離純化后得到純菌株,為進一步研究冠突散囊菌的生物活性及應用奠定了基礎。

      1 材料與方法

      1.1 實驗材料與儀器設備

      實驗用樣品茶為市面上出售的3種品牌(熙牧源茯茶,涇渭茯茶,涇陽茯茶)的黑茶及茯磚茶;試驗中用到的儀器有ZDP-150型振蕩培養(yǎng)箱(上海精宏實驗設備有限公司)、LDZX-50FB立式電熱壓力蒸汽滅菌器(上海申安醫(yī)療器械廠)、B1-220A雙目生物顯微鏡(麥克奧迪MOTIC)。

      1.2 試劑與培養(yǎng)基

      馬鈴薯淀粉培養(yǎng)基(PDA):馬鈴薯100 g,葡萄糖10 g,瓊脂10~15 g,水500 mL,中性pH。

      普通固體培養(yǎng)基:硝酸鈉3 g,磷酸氫二鉀1 g,七水硫酸鎂0.5 g,氯化鉀0.5 g,硫酸亞鐵0.01 g,蔗糖30 g,瓊脂20 g,蒸餾水1 000 mL。

      滴棉蘭染色液:石炭酸10 g,加入乳酸、蒸餾水各10 mL,再加棉藍染色劑0.22 g。

      1.3 菌種分離

      取3份樣品茶葉分別標記為S1、S2、S3,每份樣品各取5 g,放置在盛有玻璃珠和95 mL無菌水的500 mL錐形瓶中,在溫度為28 ℃、轉速為180 r/min的搖床中恒溫震蕩培養(yǎng)20 min,取懸濁液為10-1液,并用無菌水進行濃度梯度稀釋,得到10-2~10-65個濃度梯度的菌液,每個梯度溶液取200 μL分別涂布于PDA固體培養(yǎng)基平板上,于28 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      1.4 菌種純化

      從初次培養(yǎng)的培養(yǎng)皿中選出不同濃度下分離到的菌種,在超凈工作臺中將選出的培養(yǎng)皿中的單菌落進行挑取,接種到新的PDA培養(yǎng)基中重新劃線培養(yǎng),直至分離出單一菌落。

      1.5 菌種鑒定

      1.5.1 形態(tài)學觀察

      對從茶湯中分離出的幾種不同的微生物做初步的形態(tài)學觀察。將分離純化后的菌株取出,在室溫下活化復蘇24 h后,分別接種于PDA固體培養(yǎng)基平板上,置于28 ℃培養(yǎng)箱中恒溫培養(yǎng),隔天觀察菌落的生長狀況。

      1.5.2 菌種的光學顯微鏡觀察

      待接種的菌種生長至菌落直徑為1 cm時,取少量菌絲用棉蘭染色液染色5 min后于光學顯微鏡下觀察。

      2 結果分析

      2.1 菌種的分離純化

      經(jīng)過初期分離,從茶湯中提取出多種形態(tài)特征不一的微生物,并記錄初次培養(yǎng)7 d后的菌落生長狀況。

      在初次分離的基礎上,選取長勢較好的菌落(S1:10-2、10-3、10-4;S2:10-4、10-5;S3:10-4),在超凈工作臺中將其接種在新的PDA固體培養(yǎng)基平板上,于28 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5 d,培養(yǎng)后的觀察結果記錄如表1。

      表1 菌落生長狀況記錄表

      2.2 菌落的形態(tài)特征

      如圖1所示,從二次培養(yǎng)的菌落中共分離得到4種不同形態(tài)的單一菌落。A為S1-1平板上分布的直徑為5~12 mm的圓形菌落,菌落較為致密,中心凸起部分為黃褐色,靠近邊緣為金黃色,邊緣部分為白色絨毛;B為S1-2平板上分布菌落直徑為1~2 mm的小型橙色圓形粘稠狀菌落;C為S1-3平板上長出的直徑為5 mm的單一乳白色粘稠狀圓形菌落;D為S2-2平板上菌落直徑為3~5 mm的圓形菌落,菌落較為致密,中心凸起部分為灰綠色,邊緣部分為白色絨毛。

      圖1 二次培養(yǎng)中分離得到的4種不同形態(tài)的單一菌落

      2.3 菌落的顯微特征

      將S1-1和S2-2平板上的菌落經(jīng)染色后用顯微鏡觀察。如圖2所示S1-1的分生孢子囊呈扁球形,菌絲較為疏松;S2-2的分生孢子囊殼為圓球形,菌絲較為致密。根據(jù)菌落特征及顯微特征判斷,這兩種菌落為冠突散囊菌。

      圖2 菌落的顯微特征

      3 討論

      研究發(fā)現(xiàn),黑茶中含有多種人體所需的氨基酸[6-7],而“金花”的茂盛程度是決定茶品好壞的重要指標[8]。本次實驗將分離出的多種菌落進行多次分離純化培養(yǎng),通過觀察菌株的培養(yǎng)特征和生理生化特征,發(fā)現(xiàn)其優(yōu)勢真菌菌落有兩種形態(tài),第一種菌落較大、呈現(xiàn)金黃色,成熟菌落中央凸起位置為黃褐色、邊緣為白色,菌落較為致密、表面布滿絨毛,顯微鏡下觀察菌體為扁球狀。另一種菌落較小、呈現(xiàn)綠色,成熟菌落中央凸起位置為深綠色、邊緣為白色,菌落致密,布有絨毛。這些菌落特征、顯微觀察結果與資料[1,9]中的結果相似,判斷為冠突散囊菌。后續(xù)將繼續(xù)對這兩種菌種進行分子鑒定,并進一步研究其生物活性及應用。

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