黃麗君 文曉妮 趙思思 馬璐璐
(溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院,浙江 溫州 325000)
良好的血管通路是血液透析患者的生命線,對于無內(nèi)瘺、內(nèi)瘺未成熟、血管條件差或病情不穩(wěn)定但需立即進行血液透析患者,置入帶滌綸套經(jīng)隧道深靜脈留置導管(Tunneled cuffed catheter,TCC)成為血液透析通路是患者為數(shù)不多甚至唯一的選擇[1]。TCC晚期功能不良即血栓纖維蛋白鞘形成是影響TCC長期使用和透析效能的主要因素[2]。阿替普酶是一種糖蛋白(重組人組織型纖維蛋白溶酶原激活劑),可直接激活纖溶酶原為纖溶酶,當靜脈給藥時,循環(huán)系統(tǒng)中的愛通立表現(xiàn)出相對無活性狀態(tài),當與纖維蛋白結合后,阿替普酶被激活,誘導纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶,導致纖維蛋白降解,溶解血塊。阿替普酶的半衰期只有4~6 min,其對整個凝血系統(tǒng)和各組分的系統(tǒng)性作用較微弱而不易出血,具有溶解血栓能力強、特異性較高和安全性較好等特點[3]。尿激酶作為國內(nèi)常用的溶栓劑被廣泛用于血液透析導管功能不良的患者,但是有部分患者的導管功能是尿激酶溶栓后仍無法改善的,阿替普酶[4-6]被用于TCC導管溶栓取得較好的療效。阿替普酶既往主要應用于急性缺血性腦卒中或急性心肌梗死中,國內(nèi)在血透患者導管功能不良中應用不多,亦無相關指南,護理經(jīng)驗有限。現(xiàn)選取我院血液透析中心收治的反復尿激酶導管溶栓血流量仍<200 mL/min的9例患者,遵醫(yī)囑使用阿替普酶20 mg進行導管注射溶栓,觀察其用藥效果及其并發(fā)癥,現(xiàn)報告如下。
1.1一般資料 選取2016年1月-2019年6月血液透析中因?qū)Ч芄δ懿涣挤磸湍蚣っ溉芩ㄐЧ芳训幕颊?例。其中,男3例,女6例,年齡60~85歲。慢性腎小球腎炎6例,糖尿病腎病3例。均使用TCC進行維持性血液透析,導管使用時間均在6個月以上。
1.2方法 參照藥物說明書治療急性缺血性腦卒中患者推薦劑量為0.9 mg/kg(最大劑量為90 mg),總劑量的10%先從靜脈推入,剩余劑量在隨后60 min持續(xù)靜脈滴注。阿替普酶動靜脈內(nèi)瘺局部血栓推薦劑量為(3.7±0.8)mg[4],尿激酶使用劑量為(176 897±73 418)U。應用阿替普酶實施導管溶栓治療,20 mg包裝盒內(nèi)有1個含有20 mg活性成分的小瓶及配有20 mL的注射用水。最常規(guī)的給藥方法為阿替普酶20 mg溶解于注射用水,再次用生理鹽水稀釋至40 mL,使用微泵持續(xù)從TCC導管A、V端各20 mL給藥,3 h內(nèi)單次注射。
1.3評價指標
1.3.1導管評估 (1)透析治療前的評估:透析治療前用10 mL注射器回抽導管血液是否通暢;當注射器抽吸及注入生理鹽水均受阻,表明導管完全堵塞;若可注入但無法抽吸,則為部分堵塞或?qū)Ч芡庵芾w維蛋白鞘形成[5]。(2)透析治療中,治療能否能順利完成。
1.3.2導管功能不良的征象 血液透析時導管血流量<200 mL/min或血泵流量<200 mL/min時動脈負壓>250 mmHg(1 mmHg≈0.133 kPa)或靜脈壓>250 mmHg,無法達到透析充分性,確定為導管功能不良[6-8]。
1.4結果 長期導管功能改善6例,導管功能部分改善1例,無改善2例;牙齦出血1例,皮下血腫1例。
2.1導管護理
2.1.1導管口皮膚護理 透析前檢查導管的局部即滌綸套有無外滑,皮膚有無紅、腫、熱、痛。
2.1.2導管消毒 嚴格按照無菌操作原則,鋪無菌巾,更換無菌手套,消毒導管口,取下肝素帽,再次消毒,連接注射器,抽出導管內(nèi)封管液和可能形成的血凝塊,然后從動靜脈端注入阿替普酶,給藥過程中TCC與延長管接頭處用無菌敷料覆蓋。
2.1.3用藥后導管護理 結束后消毒導管端口,用相應的封管液正壓封管并更換新肝素帽,避免導管動、靜脈端口同時暴露于空氣中,及時清理導管動靜脈端口和導管皮膚出口的血痂。
2.2用藥觀察 護士在執(zhí)行阿替普酶血液透析導管溶栓時,掌握配置藥物準確劑量的至關重要。要求在用藥前與醫(yī)生仔細核對藥物的劑量及速度,配置時認真嚴謹、避免干擾,用藥時醫(yī)生在床旁,再次與醫(yī)生共同核對藥物的劑量后再使用。使用前遵守常規(guī)無菌操作原則將導管消毒后給藥,治療中密切監(jiān)測記錄血壓,有研究[9]表明,高血壓是溶栓發(fā)生出血并發(fā)癥的獨立危險因素,因此,在溶栓治療開始之前控制血壓使收縮壓≤185 mmHg且舒張壓≤110 mmHg[10]。觀察皮膚黏膜、牙齦、鼻腔及消化道情況,必要時檢查出凝血的變化。
2.3并發(fā)癥的護理 出血是溶栓治療最常見的并發(fā)癥,牙齦出血是最早發(fā)生的并發(fā)癥,最早出現(xiàn)在溶栓開始后10 min,最長為90 min。牙齦出血時護士應予棉球壓迫止血,觀察并記錄出血量,出血止住后予口腔護理。用藥過程中觀察皮膚黏膜情況,發(fā)現(xiàn)皮下血腫時記錄血腫的面積,用記號筆標注范圍,監(jiān)測血腫面積;滲血時及時壓迫止血,記錄出血時間和量,及時通知醫(yī)生。本研究中2例患者出現(xiàn)并發(fā)癥,1例患者為牙齦出血,該患者體質(zhì)量<40 kg,予棉球壓迫止血后無再出血;另1例患者為自體動靜脈內(nèi)瘺成形術后第5天,使用阿替普酶2 h出現(xiàn)左上肢動靜脈內(nèi)瘺吻合口少量滲血,皮下約1 cm×2 cm小血腫,予適當壓迫止血,注射結束后患者內(nèi)瘺吻合處血腫較前增大,繼續(xù)壓迫,最后血腫大小約3×4 cm,經(jīng)半月血腫自行消退。
維持功能良好的血管通路是血液透析必備條件,血管通路是血透患者的生命線,延長導管使用壽命就是在延長患者的生命,文獻[10]報道通過抗凝、溶栓藥物封管降低導管內(nèi)血栓形成,可以提高導管通暢率從而延長導管的使用壽命。阿替普酶是一種通過基因工程技術制備的纖維蛋白酶原激活劑,可選擇性地激活血栓中與纖維蛋白的纖溶酶原,轉(zhuǎn)化為纖溶酶使血栓溶解對全身的纖溶活性影響較小,降低了出血的風險[11],近年來廣泛用于急性缺血性腦卒中和急性心肌梗死,取得了較好的療效。但是阿替普酶應用于TCC溶栓是比較少見的。用藥前需要做好評估工作,用藥中仔細觀察皮膚、口腔,大小便顏色性狀,檢查出血傾向,了解近期手術史等,減少并發(fā)癥的發(fā)生。