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      4760例阿司匹林腸溶片不良反應(yīng)報(bào)告分析

      2020-01-14 02:11:28陳興莉吳世福
      關(guān)鍵詞:腸溶片阿司匹林器官

      王 薇,陳興莉,吳世福

      (青海省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,青海 西寧 817000)

      阿司匹林是一種非甾體抗炎藥,對(duì)發(fā)熱、感冒、頭痛、牙痛、關(guān)節(jié)痛及風(fēng)濕病患者都有較好的治療效果。該藥物還可抑制血小板聚集,防止血栓形成,對(duì)心絞痛、心臟病、腦血栓和心肺梗塞也有較好的預(yù)防作用[1]。隨著臨床使用不斷增加,該藥所致不良反應(yīng)發(fā)生率也隨之升高,本文以2004年1月1日至2017年12月31日在國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)中收到的阿司匹林腸溶片不良反應(yīng)為數(shù)據(jù)基礎(chǔ),探討阿司匹林腸溶片所致不良反應(yīng)的發(fā)生特點(diǎn),旨為臨床合理用藥提供參考。

      1 資料與方法

      1.1 資料來(lái)源

      提取國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)中2004年1月1日至2017年12月31日阿司匹林腸溶片所致不良反應(yīng)報(bào)告(adverse drug reaction,ADR)相關(guān)信息,共計(jì)4760例,對(duì)其進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

      1.2 方法

      使用Excel 2013軟件對(duì)4760例ADR報(bào)告的患者年齡、性別、ADR累及系統(tǒng)/器官及臨床表現(xiàn)、嚴(yán)重ADR信息等進(jìn)行數(shù)據(jù)整理分析。

      2 結(jié)果

      2.1 基本情況

      4760例阿司匹林腸溶片所致不良反應(yīng)報(bào)告中,除去4例性別信息缺失報(bào)告,男性2737例(57.50%),女性2019例(42.42%),男女性別比1.36 : 1。在年齡分布上,61 ~ 70歲處于峰值1449例(30.44%)。

      3459例報(bào)告(72.67%)無(wú)既往藥品不良反應(yīng)事件史,59例(1.24%)有既往藥品不良反應(yīng)事件史,1242例(26.09%)報(bào)告既往藥品不良反應(yīng)事件史不詳。

      4760例發(fā)生阿司匹林腸溶片ADR患者的用藥原因主要為治療冠心病,共有717例(15.06%),其余為高血壓、腦梗塞等。

      2.2 ADR報(bào)告概況

      4760例報(bào)告中,嚴(yán)重ADR報(bào)告423例(8.89%),新的一般ADR報(bào)告348例(7.31%)。

      對(duì)ADR轉(zhuǎn)歸情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),好轉(zhuǎn)或痊愈共計(jì)4713例(99.01%)。

      報(bào)告單位來(lái)源于醫(yī)療機(jī)構(gòu)4416例(92.77%),藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)304例(6.39%),個(gè)人18例(0.38%),生產(chǎn)企業(yè)5例(0.11%),其他17例(0.36%)。

      2.3 ADR累及系統(tǒng)/器官及主要臨床表現(xiàn)

      參照《WHO藥品不良反應(yīng)術(shù)語(yǔ)集》對(duì)ADR累及系統(tǒng)/器官進(jìn)行分類。經(jīng)過(guò)對(duì)ADR拆分后,共6354例次藥品-ADR組合。不良反應(yīng)累及多個(gè)系統(tǒng)/器官,主要為胃腸系統(tǒng)損害4065例次(63.98%),臨床表現(xiàn)為惡心、非特異性胃腸道病、腹痛等;其次為皮膚及附件損害816例次(12.84%),臨床表現(xiàn)為皮膚病、蕁麻疹等,詳見(jiàn)表1。

      2.4 嚴(yán)重ADR報(bào)告

      4760例報(bào)告中,嚴(yán)重ADR報(bào)告總數(shù)為423例(8.89%),其中新的嚴(yán)重ADR報(bào)告21例(4.96%)。嚴(yán)重ADR報(bào)告中患者總體年齡61 ~ 70歲處于峰值137例(32.39%)。

      表1 ADR累及系統(tǒng)/器官及臨床表現(xiàn)Tab 1 Affected systems/organs and clinical manifestations involved in ADR

      參照《WHO藥品不良反應(yīng)術(shù)語(yǔ)集》對(duì)累及系統(tǒng)/器官進(jìn)行分類。經(jīng)過(guò)對(duì)ADR拆分后,共有627例次藥品-ADR組合。主要累及系統(tǒng)/器官為胃腸系統(tǒng)損害、呼吸系統(tǒng)損害,詳見(jiàn)表2。

      表2 嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告累及系統(tǒng)/器官及主要臨床表現(xiàn)Tab 2 Systematic-organ involvement and major clinical manifestations in severe adverse reactions

      對(duì)患者原患疾病的影響“不明顯”3 2 6例(77.07%),“病程延長(zhǎng)”85例(20.09%),“病情加重”12例(2.84%)。與總體情況相比,嚴(yán)重ADR對(duì)原患疾病的影響較大。

      3 討論

      3.1 性別因素

      4760例ADR報(bào)告中,男性患者比例大于女性患者,與奚靜潔[2]研究結(jié)果一致。由于男性和女性的生理器官和身體結(jié)構(gòu)上的不同,導(dǎo)致其所用藥物的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)特征不同,從而改變藥物的療效和不良反應(yīng)。

      3.2 既往和家族藥品不良反應(yīng)事件史

      對(duì)ADR總體以及嚴(yán)重ADR報(bào)告數(shù)據(jù)分析結(jié)果顯示,患者的既往藥品不良反應(yīng)的發(fā)生情況不詳報(bào)告占比較大,提示臨床用藥應(yīng)加強(qiáng)問(wèn)詢患者有無(wú)既往藥品不良反應(yīng)事件史。即使患者既往無(wú)藥品不良反應(yīng)事件史,也應(yīng)當(dāng)密切觀察用藥效果,一旦發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng),積極采取有效應(yīng)對(duì)措施,保證患者治療安全。

      3.3 不良反應(yīng)累及系統(tǒng)/器官及臨床表現(xiàn)

      阿司匹林腸溶片不良反應(yīng)主要為胃腸系統(tǒng)損害,臨床表現(xiàn)為:惡心、腹痛、嘔吐等。這與阿司匹林進(jìn)入人體被分解為乙酰水楊酸對(duì)胃腸道產(chǎn)生強(qiáng)烈刺激有關(guān)[3]。其次涉及皮膚及其附件、呼吸系統(tǒng)等損害,主要表現(xiàn)為皮疹、呼吸困難等。提示當(dāng)患者本身存在胃腸、呼吸系統(tǒng)等易導(dǎo)致不良反應(yīng)的疾病時(shí),應(yīng)慎用阿司匹林,通過(guò)相關(guān)藥物的替代來(lái)達(dá)到治療目的。

      3.4 關(guān)注老年患者使用阿司匹林腸溶片引發(fā)ADR風(fēng)險(xiǎn)

      分析數(shù)據(jù)顯示,在年齡分布上,阿司匹林腸溶片總體ADR與嚴(yán)重ADR報(bào)告均集中分布于61 ~ 70歲年齡段。此年齡段患者服用阿司匹林引發(fā)ADR影響因素較多,對(duì)于合并獨(dú)立高危影響因素的患者,提倡阿司匹林小劑量用藥并加強(qiáng)對(duì)胃黏膜的保護(hù),以降低上消化道出血風(fēng)險(xiǎn)提高患者用藥安全性[4]。

      阿司匹林是防冶冠心病的重要藥物,注意控制患者年齡、服藥劑量和時(shí)間、既往病史、使用雙聯(lián)抗栓等危險(xiǎn)因素,有助于降低其不良反應(yīng)的發(fā)生[5]。

      3.5 合理用藥建立健全ADR監(jiān)測(cè)體系

      臨床應(yīng)當(dāng)對(duì)阿司匹林腸溶片不良反應(yīng)情況予以重視,尤應(yīng)關(guān)注其嚴(yán)重ADR對(duì)原患疾病影響,而深化臨床藥師制度,重視嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)危害,能夠有效避免或減少ADR和藥源性疾病發(fā)生,保障患者用藥安全,提高醫(yī)療質(zhì)量[6]。

      4760例報(bào)告中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)為上報(bào)ADR的主要渠道,來(lái)自生產(chǎn)企業(yè)的ADR報(bào)告僅占0.11%。美國(guó)FDA藥品不良反應(yīng)報(bào)告體系中,95%以上來(lái)自生產(chǎn)企業(yè),而我國(guó)自2004年至2018年生產(chǎn)企業(yè)來(lái)源的ADR報(bào)告占比僅1% ~ 4%[7]。據(jù)分析生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作存在風(fēng)險(xiǎn)信息收集能力不高、預(yù)防藥品安全風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)不足、數(shù)據(jù)反饋分析利用能力不高等諸多問(wèn)題,需要從監(jiān)管政策層面到企業(yè)主體本身體系建設(shè),聯(lián)手推動(dòng)藥品生產(chǎn)企業(yè)履行藥品安全主體責(zé)任[8]。

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