黃書娟 李志紅 王寧 馬池鑾 崔茂香
【摘 要】近年來研究發(fā)現(xiàn),許多中藥單體可引起腫瘤細胞周期阻滯,抑制腫瘤細胞惡性增殖,從而起到抗腫瘤的作用。本文將中藥單體對腫瘤細胞周期影響的研究進行綜述。
【關(guān)鍵詞】中藥單體;細胞周期;腫瘤
【中圖分類號】R65.1【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714(2020)01-0293-01
近年來,中藥的抗腫瘤作用引起越來越多的關(guān)注。隨著對中藥研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)許多中藥單體對腫瘤細胞的細胞周期具有調(diào)控作用,可引起細胞周期阻滯,從而抑制腫瘤細胞惡性增殖,這可能是中藥抗腫瘤的作用機制之一。本文將中藥單體對腫瘤細胞周期影響的研究做簡要綜述。
1 苦參堿對腫瘤細胞周期的影響
苦參堿(Matrine)是中藥苦參的主要有效成分,具有抗炎、抗病毒、抗腫瘤等藥理作用[1-3]。侯超男等研究發(fā)現(xiàn),2.0g/L苦參堿處理宮頸癌Hela細胞72h后,G1期細胞比率明顯減少,而G2/M期細胞比率明顯升高,說明苦參堿通過將Hela細胞阻滯在G2/M期,進而抑制Hela細胞的惡性增殖[4]。王瑩等人用0.5、1.0和1.5g/L的苦參堿處理胃癌MGC-803細胞48h后發(fā)現(xiàn),G0/G1期細胞所占百分比隨著苦參堿濃度的增加而逐漸上升,而S期和G2/M期細胞所占百分比隨著苦參堿濃度的增加而逐漸下降,提示苦參堿阻滯細胞周期于G0/G1期,從而抑制胃癌細胞增殖[5]。
2 青蒿琥酯對腫瘤細胞周期的影響
青蒿素是中藥青蒿抗瘧的有效成分,而青蒿琥酯為青蒿素類衍生物,其在腫瘤治療中的作用逐漸引起關(guān)注[6]。王靜等研究發(fā)現(xiàn),用30mg/L青蒿琥酯處理人肺癌A549細胞48h后,G1期細胞所占百分比顯著升高,細胞凋亡率也明顯增加,此結(jié)果表明,青蒿琥酯可將A549細胞阻滯于G1期,并誘導(dǎo)細胞凋亡,有效抑制肺癌細胞增殖[7]。還有文獻報道,不同質(zhì)量濃度的青蒿琥酯(25、50、100μg/m L) 處理乳腺癌MDA-MB-231細胞48h,與對照組相比,各實驗組G2/M期細胞所占比例均顯著升高,細胞周期發(fā)生了G2/M期阻滯[8]。
3 人參皂苷對腫瘤細胞周期的影響
人參是我國的一種常見中藥,具有抗衰老、抗疲勞、抗腫瘤、保護心功能等藥理作用[9],其抗腫瘤作用的主要成分為人參皂苷[10]。有研究顯示,75μmol/L人參皂苷Rh2通過下調(diào)人白血病KG1-α細胞的細胞周期蛋白CylinD1、上調(diào)P21來調(diào)節(jié)細胞周期,使其阻滯在G0/G1期,從而抑制KG1-α細胞增殖[11]。Shangguan W J等研究發(fā)現(xiàn),不用濃度(2.75、5.5、11 μM)人參皂苷Rf處理人成骨肉瘤MG-63細胞24h,細胞周期阻滯于G2/M期,并具有時間和劑量依賴性[12]。
4 血根堿對腫瘤細胞周期的影響
血根堿主要來源于中草藥博落回和血水草,具有毒性低、不良反應(yīng)少、療效可靠等優(yōu)勢[13],近年來,其抗腫瘤作用逐漸被關(guān)注。文獻報道,不同濃度(3、6、9μmol/L)血根堿作用于人胃癌SGC-7901細胞24h,通過下調(diào)Cyclin D1、CDK4,上調(diào)P16的蛋白表達,使細胞周期阻滯在G0 /G1期,最終抑制胃癌細胞增殖[14]。
5 結(jié)語
近些年來,中藥的抗腫瘤作用機制成為研究的熱點。隨著研究的深入,學(xué)者們發(fā)現(xiàn),中藥單體可引起腫瘤細胞周期阻滯,在抑制腫瘤細胞增殖方面起著重要作用。雖然有研究證實,中藥單體阻滯腫瘤細胞周期是通過調(diào)控細胞周期蛋白實現(xiàn)的,但其具體機制尚不完全清楚,有待于進一步探究。
參考文獻
[1] 張明發(fā),沈雅琴.苦參堿類生物堿抗菌藥理作用研究進展[J].抗感染藥學(xué),2018,15(3):369-374.
[2] 張明發(fā),沈雅琴.苦參堿類生物堿抗病毒的臨床藥理作用研究進展[J].抗感染藥學(xué),2018,15(2):185-191.
[3] 邵明坤,范青.苦參堿抗腫瘤作用研究的新進展[J].實用藥物與臨床,2014,17(06):756-759.
[4] 侯超男,張蔚.苦參堿對宮頸癌Hela細胞增殖及其相關(guān)蛋白影響[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2016,15(18):1803-1806.
[5] 王瑩,焦璐,喬丹,等.苦參堿抑制胃癌MGC-803細胞增殖和遷移的機制探討[J].腫瘤,2019,(07):534-541.
[6] 王朦,賈國存,成怡冰,等.青蒿琥酯對人急性髓系白血病原代細胞及其細胞株K562增殖和凋亡的影響研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2019:1-7.
[7] 王靜,韓福才,賀莉,等.青蒿琥酯對肺癌A549細胞生物學(xué)行為的影響[J].中國藥物與臨床,2016,16(07):968-970+1094.
[8] 溫麗娟,余韜,魏鳳香.青蒿琥酯對人乳腺癌MDA-MB-231細胞的影響及其可能機制[J].暨南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版),2018,39(04):299-305.
[9] 趙遠,張凡,曲勝軍,等.人參主要成分藥理研究進展[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2012,8(11):171-174.
[10] 羅林明,石雅寧,姜懿納,等.人參抗腫瘤作用的有效成分及其機制研究進展[J].中草藥,2017,48(03):582-596.
[11] 游智梅,陳地龍,魏強,等.人參皂苷單體Rh2抑制人白血病KG1-α細胞增殖并促進其凋亡[J].細胞與分子免疫學(xué)雜志,2014,30(06):565-568.
[12] Shangguan W J, Li H, Zhang Y H. Induction of G2/M phase cell cycle arrest and apoptosis by ginsenoside Rf in human osteosarcoma MG63 cells through the mitochondrial pathway[J].Oncol Rep,2014,31 (1) :305-313.
[13] 胡燦,金建偉,陸仲夏,等.血根堿抑制人胃癌SGC-7901細胞增殖、遷移和細胞周期的研究[J].中國藥理學(xué)通報,2019,35(06):844-849.