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      D-二聚體及細胞免疫標志物檢測在早期胃癌診斷中的應(yīng)用進展

      2020-02-17 22:33:20方金山
      醫(yī)療裝備 2020年4期
      關(guān)鍵詞:纖溶二聚體標志物

      方金山

      天津市薊州區(qū)衛(wèi)生培訓(xùn)中心 (天津 301900)

      據(jù)統(tǒng)計,我國胃癌新增病例數(shù)及病死率均位居全球首位,有近50%新發(fā)胃癌患者來自我國[1]。當前,胃癌的診斷、治療及預(yù)后仍需完善,尚缺乏統(tǒng)一的診療方案。由于胃癌發(fā)病過程復(fù)雜、多變,早期癥狀隱匿,多數(shù)患者就診時已處于中晚期,給臨床診治帶來極大難度。有研究指出,惡性腫瘤細胞會不斷釋放癌性促凝物質(zhì),造成凝血系統(tǒng)及纖溶系統(tǒng)異常改變[2]。此外,惡性腫瘤患者普遍伴隨免疫功能低下甚至免疫功能失調(diào)。本文主要對D-二聚體及細胞免疫標志物檢測在早期胃癌診斷中的應(yīng)用進展進行綜述,以期為早期胃癌的臨床診斷提供科學(xué)依據(jù)。

      1 D-二聚體與早期胃癌

      1.1 D-二聚體與早期胃癌的關(guān)系

      早期胃癌患者因纖溶系統(tǒng)及凝血系統(tǒng)的異常改變,造成血液呈高凝狀態(tài)。此時,凝血指標異常水平可反映機體凝血狀況,對惡性腫瘤的診斷起到一定參考作用。D-二聚體是反映人體纖溶及凝血系統(tǒng)的特異性標志產(chǎn)物,在纖維蛋白單體經(jīng)活化的因子ⅩⅢ交聯(lián)后,經(jīng)纖溶酶水解產(chǎn)生特異性降解產(chǎn)物[3]。有研究表明,惡性腫瘤組患者D-二聚體水平高于健康女性組(P<0.05),在機體內(nèi)呈高表達狀態(tài),并與腫瘤分期、預(yù)后成正相關(guān),對婦科惡性腫瘤的診斷、分期及預(yù)后評估有一定價值[4]。張理想等[5]研究表明,與其他腫瘤標志物相比,D-二聚體單項檢測敏感度高,且隨著胃癌分期進展其水平不斷提高。彭方興等[6]通過探討胃癌患者手術(shù)前后外周血D-二聚體表達水平發(fā)現(xiàn),胃癌漿膜層浸潤患者D-二聚體水平高于固有肌層及肌層浸潤患者,監(jiān)測手術(shù)前后D-二聚體指標水平能準確反映疾病轉(zhuǎn)歸及預(yù)后。由此可見,早期胃癌細胞組織會不斷釋放促凝物質(zhì)及纖溶物質(zhì),使凝血機制及纖溶系統(tǒng)紊亂,進而導(dǎo)致胃癌發(fā)生、發(fā)展;D-二聚體水平的高低可直接反映疾病程度,并能判斷腫瘤進展及預(yù)后轉(zhuǎn)歸;D-二聚體在評估機體纖溶亢進、腫瘤惡化方面有著較高的敏感性、特異性。

      1.2 D-二聚體與胃癌細胞

      惡性腫瘤患者體內(nèi)凝血系統(tǒng)過度激活,會導(dǎo)致腫瘤血管不斷生長,促使早期胃癌細胞不斷分泌,但D-二聚體水平過高與腫瘤細胞的分泌、生成之間的關(guān)系仍未肯定。D-二聚體能早期預(yù)測肺癌遠處轉(zhuǎn)移,血液高凝狀態(tài)更易促進肺癌遠處轉(zhuǎn)移的發(fā)生[7]。因此,惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展與凝血系統(tǒng)功能相互影響,會促使機體內(nèi)腫瘤細胞的生成、生長;而早期胃癌細胞可直接或間接性促使凝血功能亢進,兩者相互影響、循環(huán)反復(fù)。臨床予以及時干預(yù),可緩解血液高凝狀態(tài),提早發(fā)現(xiàn)胃黏膜惡性病變,進而為臨床診療提供依據(jù)。但單獨應(yīng)用D-二聚體檢測的敏感度僅為71.4%,尚不能準確診斷胃癌,仍需臨床結(jié)合其他相關(guān)指標,以此為胃癌診療提供參考依據(jù)[8]。

      2 細胞免疫標志物檢測與早期胃癌

      2.1 免疫系統(tǒng)的抗腫瘤機制

      機體免疫系統(tǒng)抗腫瘤機制主要分為細胞免疫及體液免疫。細胞免疫多由T細胞介導(dǎo),機體免疫細胞通過細胞免疫功能,特異性殺滅腫瘤細胞,同時與體液免疫系統(tǒng)相輔相成,共同起到促使腫瘤細胞凋亡的作用[9]。若機體細胞免疫功能被破壞,腫瘤惡性程度發(fā)生、進展速度則會加快。

      2.2 細胞免疫標志物與早期胃癌的關(guān)系

      T細胞免疫調(diào)節(jié)功能主要是由CD4+、CD8+完成。CD4+可幫助B細胞分化并不斷產(chǎn)生相應(yīng)抗體;CD8+可抑制抗體合成途徑,阻斷抗體分泌及T細胞增殖途徑;CD4+、CD8+可維持機體正常免疫應(yīng)答功能,調(diào)節(jié)人體免疫水平[10]。此外,CD4+T細能主要是參與細胞免疫功能,協(xié)助CD8+T細胞與B細胞的生成、增殖;CD8+T細胞可起到直接或間接性介導(dǎo)作用,特異性殺傷腫瘤細胞,并經(jīng)過分泌細胞因子途徑,促使人體免疫功能的調(diào)節(jié)。陳娟等[11]通過探討外周血T細胞亞群計數(shù)在惡性腫瘤中的臨床意義發(fā)現(xiàn),惡性腫瘤組的CD3+和CD4+細胞計數(shù)明顯低于健康人群(P<0.05);該研究結(jié)果表明,CD3+、CD4+、CD8+細胞水平以及CD4+/CD8+比值能夠評估惡性腫瘤患者免疫狀態(tài),并為腫瘤免疫治療提供直接或間接依據(jù)。王勇[12]通過比較化療前后惡性腫瘤患者外周血T淋巴細胞亞群數(shù)值差異發(fā)現(xiàn),惡性腫瘤化療后患者CD3+、CD3+CD4+T淋巴細胞低于初次化療前,CD3+CD8+T淋巴細胞數(shù)量高于初次化療前(P<0.05)。胡小倩等[13]研究表明,外周血T淋巴細胞亞群檢測惡性腫瘤的敏感度、特異度分別為89.2%、92.7%。上述研究結(jié)果均證實,腫瘤細胞免疫標志物在惡性腫瘤發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸中的作用。

      惡性腫瘤患者普遍存在細胞免疫功能低下、免疫應(yīng)答系統(tǒng)紊亂狀態(tài),且腫瘤細胞逃避免疫監(jiān)視的現(xiàn)象。毛麗偉等[14]發(fā)現(xiàn),胃癌患者存在免疫狀態(tài)失衡,而調(diào)節(jié)性T細胞(Tregs)在外周血呈遞減趨勢,并使胃癌淋巴結(jié)微環(huán)境發(fā)生局部免疫抑制及腫瘤細胞免疫逃逸。何興楨等[15]研究發(fā)現(xiàn),胃癌患者存在免疫細胞比例失衡,這在一定程度上預(yù)示機體普遍存在Th1/Th2比例失衡及免疫失衡,同時是胃癌發(fā)生、發(fā)展的重要因子。隨著相關(guān)研究的不斷進展,細胞免疫標志物在早期胃癌患者中的監(jiān)測作用更加明確。單獨細胞免疫標志物監(jiān)測雖可預(yù)示腫瘤的生成、發(fā)展,但其臨床應(yīng)用價值受限,仍需進一步聯(lián)合其他指標明確作用。楊邵鋒和盛楠[16]比較了血清D-二聚體及CD 147在胃癌患者中的表達變化,證實其水平與胃癌患者TNM分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān),且共同參與了胃癌的轉(zhuǎn)移與侵襲過程。因此,共同監(jiān)測凝血功能及細胞免疫功能可反映患者免疫狀態(tài)。

      3 小結(jié)

      早期胃癌患者普遍存在細胞免疫機制低下、凝血機制異常及纖溶系統(tǒng)改變情況。通過監(jiān)測D-二聚體及細胞免疫標志物監(jiān)測,能夠為疾病監(jiān)測、預(yù)后評估提供重要參考。利用流式細胞儀監(jiān)測細胞免疫標志物,檢測血D-二聚體水平,可從各方面顯示胃黏膜細胞異型增生。但對于D-二聚體聯(lián)合細胞免疫標志物作為早期胃癌的主要標志物,仍缺乏高證據(jù)等級的研究。D-二聚體、細胞免疫標志物作為胃癌的評估及預(yù)后因素,但并不屬于獨立預(yù)后因素,仍需選擇其他檢測方式,以此提高早期胃癌檢出率。

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