張秀秀，喻艷琴，田薇，張婷，王嬋娟，單可人，何燕

(1.地方病與少數(shù)民族性疾病教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/貴州醫(yī)科大學(xué)，貴州 貴陽 550004;2.貴州省醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，貴州 貴陽 550004)

Y染色體的非重組區(qū)域單核苷多態(tài)性(Y-SNP)已被廣泛用于研究人類種群的起源[1]和遷徙[2-4]。 Y-SNP單倍群的分布頻率有地區(qū)特異性[5]，且和語言分類高度相關(guān)[6]，研究人員可以通過單倍群頻率來推斷群體可能的地理起源[7]和種族起源[8]。壯侗語族是一個(gè)歷史非常悠久的民族群體，與古代南方百越族群有淵源關(guān)系，在距今4 000年前的新石器時(shí)代文化遺址中存在他們曾經(jīng)生活過的跡象，百越民族在千百年的分化融合過程中逐漸發(fā)展成黎族、侗族、水族、仫佬族、仡佬族、壯族等[9]。本文利用 Y-SNP遺傳多態(tài)性分析貴州壯侗語族 7個(gè)民族(水族、布依族、侗族、仡佬族、壯族、毛南族、仫佬族)男性群體的遺傳結(jié)構(gòu)，探討與其他民族以及其他語族的遺傳關(guān)系。

1 材料和方法

1.1 樣本收集及 DNA 標(biāo)化

從課題組根據(jù)知情同意原則建立的貴州世居少數(shù)民族 DNA 樣本庫中，采用整群隨機(jī)抽樣方法，從本民族聚集地采集樣本，3代內(nèi)無族外通婚史，個(gè)體間無親緣關(guān)系，篩選出語言學(xué)分類隸屬壯侗語族的貴州7個(gè)世居少數(shù)民族(水族、布依族、侗族、仡佬族、壯族、毛南族和仫佬族)男性DNA樣本，樣本例數(shù)及采樣地點(diǎn)等信息見表1。

表1 貴州省壯侗語族7個(gè)少數(shù)民族種類、樣本例數(shù)和采樣地點(diǎn)一覽表Table 1 List of the 7 ethnic minorities，sampled ethnic groups and sample numbers of Zhuang-Dong Language in Guizhou Province

每份DNA樣本用Thermo ScientificTMNanoDrop Lite分光光度計(jì)定量后，取少量標(biāo)化為20 ng/μL作為實(shí)驗(yàn)的模板，-40 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2 Y染色體基因分型

1.2.1 21個(gè) Y-SNP多重PCR 擴(kuò)增及純化 多重PCR擴(kuò)增：在Y染色體進(jìn)化樹選取東亞主要的單倍群[10]上的 M145、RPS4Y711、M89、M9、M214、M175、M119、P31、M95、SRY465、47Z、M122、M324、P201、M159、M7、M134、M133、M217、M48、M407 21 個(gè) Y-SNP 為研究靶點(diǎn)，依據(jù)文獻(xiàn)[11]分成4組(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增(引物序列及分組情況見表 2)。體系包括：20 ng/μL 的模板 DNA 1.5 μL、引物 MIX 15 μL、10 nmol/L dNTP 3.0 μL、10×Buffer 2.5 μL、TaqDNA聚合酶0.5 μL、1 mmol/L甜菜堿 1.0 μL(其作用在于：① 富含GC模板的PCR擴(kuò)增；② 提高TaqDNA 聚合酶的穩(wěn)定性)、5 mmol/L MgCl21.0 μL、500 μg/mL 牛血清蛋白(BSA)0.5 μL。循環(huán)條件：95 ℃ 10 min； 95 ℃ 30 s，58 ℃ 30 s，72 ℃ 30 s，循環(huán)35次；72 ℃ 7 min，產(chǎn)物置 4 ℃ 保存。

純化：第Ⅰ、Ⅱ組PCR產(chǎn)物各取1 μL 混合，加入1 U/μL 蝦堿酶(shrimp alkaline phosphatase,SAP)1 μL和1 U/μL大腸桿菌核酸外切酶Ⅰ(exonuclease,ExoⅠ)1 μL，37 ℃保溫 70 min 后 75 ℃ 15 min 滅活酶，即得純化后的多重 PCR 產(chǎn)物，4 ℃ 保存，充當(dāng)單堿基擴(kuò)增時(shí)A 組的模板。第 Ⅲ、Ⅳ 組擴(kuò)增產(chǎn)物也如法純化，充當(dāng)單堿基擴(kuò)增時(shí)B組的模板。

1.2.2 SNapShot 單堿基擴(kuò)增及純化 分A、B兩組進(jìn)行單堿基擴(kuò)增(分組情況及引物信息見表2)。體系包括：模板0.75 μL、SNapShot Mix 1.25 μL、單堿基擴(kuò)增引物 MIX 0.5 μL。循環(huán)條件：96 ℃ 10 s，50 ℃ 5 s，60 ℃ 30 s，循環(huán)28 次，產(chǎn)物4 ℃保存。

純化：單堿基擴(kuò)增產(chǎn)物加入1 U/μL的SAP0.5 μL，混勻，瞬時(shí)離心，37 ℃保溫70 min后75 ℃ 15 min滅活酶，即得純化后的 SNapShot單堿基延伸產(chǎn)物，4 ℃ 保存。

1.2.3 ABI 3130毛細(xì)管電泳檢測 純化的單堿基延伸產(chǎn)物0.5 μL、GeneScan-120LIZ Size Standard 0.05 μL和Hi-DiTM甲酰胺9.45 μL，混勻，離心并用ABI 3130遺傳分析儀(Applied Biosystems)進(jìn)行毛細(xì)管電泳分析，ABI 3130 Genetic Analyzer Data Collection Software v3.0進(jìn)行數(shù)據(jù)收集。

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

用直接計(jì)數(shù)法計(jì)算21個(gè)Y-SNP等位基因頻率、單倍型頻率與單倍群頻率。單倍型多樣性(HD)和基因多樣性(genetic diversity，GD)根據(jù)公式HD或GD=n(1-ΣP2i)/(n-1)(Pi為單倍型頻率或等位基因頻率，n為樣本數(shù))計(jì)算。運(yùn)用SPSS 24軟件進(jìn)行主成分分析( principle component analysis, PCA )。

2 結(jié) 果

2.1 貴州7個(gè)世居少數(shù)民族男性樣本21個(gè)Y-SNP的遺傳多態(tài)性分析

本文采用 SNapShot 法對貴州省壯侗語族7個(gè)世居少數(shù)民族445例男性樣本的21個(gè)Y-SNP位點(diǎn)進(jìn)行基因分型，等位基因頻率見圖1，基因多態(tài)性見圖2。21個(gè)Y-SNP位點(diǎn)中7個(gè)世居少數(shù)民族男性樣本的 M407、47Z 的突變頻率均為0，水族群體的M175、M214、M9、M89 的突變頻率均為1，上述位點(diǎn)均沒有多態(tài)性(GD=0.000 0)；M324、M122、M119、M95、P31 在7個(gè)世居少數(shù)民族男性樣本中均具有多態(tài)性，M48位點(diǎn)僅侗族有多態(tài)性(GD=0.030 8)，SRY465和M159僅仡佬族有多態(tài)性，GD值均為0.029 8。

表2 21個(gè)Y-SNP位點(diǎn)的多重PCR引物和SNapShot單堿基擴(kuò)增引物及分組情況Table 2 The sequences of Multiplex PCR primers and SNapShot microsequencing primers and grouping for 21 SNPs on Y-chromosome

經(jīng)單倍型多態(tài)性公式計(jì)算水族、布依族、侗族、仡佬族、壯族、毛南族、仫佬族單倍型多態(tài)性分別為0.597 7、0.945 6、0.885 6、0.886 9、0.768 6、0.358 7、0.707 8；依照國際系譜遺傳(International Society of Genealogy, ISOGG)網(wǎng)站 https://isogg.org/tree/index. html 上發(fā)布的Y單倍群系統(tǒng)進(jìn)化樹進(jìn)行單倍群的劃分，通過直接計(jì)數(shù)法獲得單倍群頻率(見表3)；通過Excel繪制貴州省7個(gè)世居少數(shù)民族Y染色體單倍群頻率熱圖，該熱圖對不同單倍群在7個(gè)世居少數(shù)民族的分布情況進(jìn)行直觀觀測，綠色→藍(lán)色→紅色單倍群頻率逐漸增加，顯而易見，在7個(gè)世居少數(shù)民族中主要單倍群為O1b1a1a-M95，該單倍群在毛南族、仫佬族、水族人群中呈高頻分布(0.816 7 、0.569 2 、0.500 0)，在侗族人群中分布頻率較低(0.092 3)。

2.2 貴州 7 個(gè)世居少數(shù)民族與其他 9 個(gè)少數(shù)民族的群體遺傳學(xué)分析

通過 Excel 繪制貴州省壯侗語族的7個(gè)世居少數(shù)民族和其他9個(gè)少數(shù)民族 Y 染色體單倍群頻率熱圖，見表4，該熱圖對不同單倍群在 16個(gè)民族的分布情況進(jìn)行直觀觀測，綠色→藍(lán)色→紅色單倍群頻率逐漸增加，可以看到單倍群O1b1、O2a2在壯侗語族和苗瑤語族的分布頻率較高；O1a僅在壯侗語族存在高頻分布；單倍群C在北方民族群體中的分布頻率明顯高于南方民族群體。運(yùn)用SPSS 24軟件對表 4 進(jìn)行主成分分析(見圖3)。如圖3所示，北方民族與南方民族各自聚在一起，其中歸屬壯侗語族的毛南族、壯族、水族、仫佬族緊密相聚后再與仡佬族相聚，而同屬壯侗語族的侗族和布依族則與苗瑤語族的苗族、瑤族、畬族較近，提示上述民族之間可能發(fā)生了基因交融。

2.3 貴州省壯侗語族與其他語族之間的群體遺傳學(xué)分析

為了驗(yàn)證貴州省壯侗語族和其他語族之間的關(guān)系，通過直接計(jì)數(shù)法獲得貴州省壯侗語族的單倍群頻率，通過文獻(xiàn)報(bào)道的民族單倍群頻率計(jì)算語族的單倍群頻率，通過Excel繪制貴州省壯侗語族和其他語族 Y 染色體單倍群頻率熱圖，見表5，該熱圖對不同單倍群在7個(gè)語族間的分布情況進(jìn)行直觀觀測，綠色→藍(lán)色→紅色單倍群頻率逐漸增加，很明顯單倍群 C 在北方民族群體分布頻率較高；O2a2在南方群體分布頻率較高，O1b1在壯侗語族群體存在較高頻率分布，該單倍群可能與壯侗語族群體相關(guān)；O2在漢語族群體中分布頻率較高。根據(jù)表5的單倍群頻率采用SPSS 24軟件進(jìn)行主成分分析(見圖 4)。圖4中，前三個(gè)主成分解釋了84.79%的總方差，圖中歸屬漢藏語系的壯侗語族、苗瑤語族、漢語族聚在一起，歸屬阿爾泰語系的突厥語族、蒙古語族相聚后再與滿通古斯語族聚在一起，藏緬語族位于兩組之間。

圖1 貴州壯侗語族7個(gè)民族人群 21 個(gè) Y-SNP的基因頻率Fig.1 Frequency of 21 Y-SNPs loci 7 ethnic groups in Guizhou Zhuang-Dong Language

圖2 貴州壯侗語族人群7個(gè)民族 21個(gè) Y-SNP 的基因多態(tài)性Fig.2 GD value of 21 Y-SNPs loci 7 ethnic groups in Guizhou Zhuang-Dong Language

民族例數(shù)C-RPS4Y711C2-M217D-M145F-M89K-M9NO1-M214O-M175O1a-M119O1b-P31水族640.000 00.000 00.000 00.000 00.000 00.000 00.000 00.390 6 0.000 0布依族580.000 00.000 00.103 4 0.000 00.000 00.000 00.017 2 0.051 7 0.017 2 侗族650.000 00.046 20.000 00.000 00.030 8 0.030 8 0.000 00.184 60.000 0仡佬族670.000 00.044 8 0.194 00.014 90.000 00.014 90.000 00.209 00.000 0壯族660.045 5 0.015 2 0.000 00.000 00.000 00.015 2 0.000 00.227 30.000 0毛南族600.016 70.000 00.066 70.000 00.000 00.016 70.000 00.033 3 0.016 7 仫佬族650.000 00.015 4 0.000 00.000 00.000 00.000 00.000 00.184 60.000 0民族例數(shù)O1b1a1a-M95O1b2-SRY465O2-M122O2a-M324O2a2-P201水族640.500 00.000 00.015 60.000 00.000 0布依族580.172 40.000 00.034 5 0.017 20.000 0侗族650.092 30.000 00.276 90.046 20.000 0仡佬族670.223 90.014 90.000 00.029 90.000 0壯族660.363 6 0.000 00.000 00.030 30.015 2 毛南族600.816 70.000 00.016 70.016 7 0.000 0仫佬族650.569 2 0.000 00.000 00.076 90.030 8 民族例數(shù)O2a2a1a1a-M159O2a2a1a2-M7O2a2b1-M134O2a2b1a1a-M133Other水族640.000 00.093 80.000 00.000 00.000 0布依族580.000 00.206 90.017 2 0.362 1 0.000 0侗族650.000 00.107 7 0.015 4 0.169 2 0.000 0仡佬族670.014 90.134 3 0.074 6 0.029 9 0.000 0壯族660.000 00.000 00.000 00.000 00.287 9 毛南族600.000 00.000 00.000 00.000 00.000 0仫佬族650.000 00.076 90.000 00.046 20.000 0

1)表中數(shù)字(≤1)代表單倍群在該民族中所占比例，綠色：0.000 0～0.010 0(不含)；藍(lán)色：0.010 0～0.180 0(不含)；藍(lán)色加粗：0.180 0～0.300 0(不含)； 紅色：0.300 0～0.600 0(不含)；紅色加粗：≥0.600 0

表 4 貴州省壯侗語族的 7 個(gè)世居少數(shù)民族和其他 9 個(gè)少數(shù)民族 Y 染色體單倍群頻率1)Table 4 Y-SNP haplotype frequency of Y chromosomeof Guizhou seven ethnic groups and 9 ethnic minority population

1)表中數(shù)字(≤1)代表單倍群在該民族中所占比例，綠色：0.000 0～0.010 0(不含)；藍(lán)色：0.010 0～0.180 0(不含)；藍(lán)色加粗：0.180 0～0.300 0(不含)； 紅色：0.300 0～0.600 0(不含)；紅色加粗：≥0.600 0

表 5 貴州省壯侗語族和其他語族 Y 染色體單倍群頻率1)Table 5 Y-SNP haplotype frequency of Y chromosome of Guizhou Zhuang-Dong Language and other language population

1)表中數(shù)字(≤1)代表單倍群在該民族中所占比例，綠色：0.000 0～0.010 0(不含)；藍(lán)色：0.010 0～0.180 0(不含)；藍(lán)色加粗：0.180 0～0.300 0(不含)； 紅色：0.300 0～0.600 0(不含)；紅色加粗：≥0.600 0

圖3 貴州 7個(gè)世居少數(shù)民族和9個(gè)少數(shù)民族人群Y 染色體主成分分析三維圖Fig.3 The principal component analysis of Y chromosomeof Guizhou seven ethnic groups and 9 ethnic minority population

圖4 壯侗語族和其他語族人群Y染色體主成分分析三維圖Fig.4 The principal component analysis of Y chromosome of Guizhou Zhuang-Dong Language and other language population

3 討 論

3.1 貴州省壯侗語族7個(gè)世居少數(shù)民族的Y染色體遺傳結(jié)構(gòu)

Y-SNP 多態(tài)性分布具有明顯的民族特異性[16]，各個(gè)民族之間具有其獨(dú)特的遺傳結(jié)構(gòu)[17-18]。本研究對貴州省壯侗語族7個(gè)世居少數(shù)民族445例無關(guān)男性個(gè)體進(jìn)行基因分型，并對結(jié)果進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計(jì)分析。首先對表 2 進(jìn)行單倍群相關(guān)性分析，O1b1a1-M95與O2-M122的皮爾遜相關(guān)性R=-0.526 0，呈負(fù)相關(guān)，但顯著性(雙尾)P=0.225 0，說明負(fù)相關(guān)未達(dá)到顯著水平；O1a-M119 與 O1b-P31為顯著負(fù)相關(guān)(R=-0.804 0，P=0.029 0)。通過熱圖繪制對不同單倍群在 7個(gè)民族分布情況進(jìn)行直觀觀測(見表3)，單倍群 D、F、O1b2、O2a 的頻率在各個(gè)語族的分布頻率均很低；O2-M122在各語族之間無顯著差異；O1a 在壯侗語族中分布頻率較高；O1b1、O2a2 在壯侗語族和苗瑤語族中分布頻率均較高。水族人群中，主要單倍群為 O1b1(0.500 0)和 O1a(0.390 6)；O2a2(0.586 2)和 O1b1(0.172 4)在布依族人群中具有代表性；O1a(0.184 6)、O2(0.276 9)、O2a2(0.292 3)在侗族人群中具有代表性；仡佬族的主要單倍群有 D(0.194 0)、O1a(0.209 0)、O1b1(0.223 9)、O2a2(0.253 7)；壯族除了主要單倍群O1a(0.227 3)、O1b1(0.363 6)之外，存在完全野生型 SNP 的頻率達(dá)0.287 9，可能提示部分壯族人群攜帶的是最古老的遺傳標(biāo)記，也可能是本研究選擇的Y-SNP位點(diǎn)有限，未包含突變的基因座；毛南族的單倍群O1b1高達(dá)0.816 7；仫佬族的主要單倍群有O1a(0.184 6)、O1b1(0.596 1)、O2a2(0.153 9)。通過以上數(shù)據(jù)分析很明顯可以看出，除了毛南族，本研究的其他 6 個(gè)民族均具有復(fù)雜的父系遺傳結(jié)構(gòu)，提示毛南族的父系遺傳結(jié)構(gòu)比較單一，與毛南族土著說[19]相符。單倍群O*是東亞現(xiàn)今人群中分布最廣泛的特異單倍群，綜合頻率約占 50%以上[20]。在本研究中，水族、布依族、侗族、仡佬族、壯族、毛南族、仫佬族單倍群O*的分布頻率分別為1.000 0、0.896 4、0.892 3、0.731 4、0.636 4、0.900 1、0.984 6，平均頻率高達(dá)86.30%，與上述文獻(xiàn)相符。O1 單倍群占大多數(shù)壯侗語族的 60.00% 以上[6]，經(jīng)直接計(jì)數(shù)法計(jì)算這7個(gè)民族水族(0.890 6)、布依族(0.241 3)、侗族(0.276 9)、仡佬族(0.447 8)、壯族(0.590 9)、毛南族(0.866 7)、仫佬族(0.753 8)中約一半的人群在O1單倍群所占比重與之相符。O1b1a1a-M95 是高度分化的支系，在七個(gè)壯侗語民族群體中是最常見的單倍群，在東南亞頻率較高，其次是中國南部[6]，本研究中，在水族(0.500 0)、毛南族(0.816 7)、仫佬族(0.569 2)呈高頻分布(均大于50%)，提示水族、毛南族、仫佬族遺傳背景較為單一，與土著說的觀點(diǎn)相符，尤其是毛南族高達(dá)81.67%，提示毛南族經(jīng)歷了非常強(qiáng)烈的瓶頸效應(yīng)。O2a2a1a2-M7 與苗瑤語族、孟-高棉語族的人群分布有關(guān)[21]，貴州省壯侗語族長期與苗瑤語族混居，故O2a2a1a2-M7 在壯侗語族也占有一定比例，但是壯族與毛南族人群的分布頻率卻為 0，壯族有就近嫁娶，民族內(nèi)婚的習(xí)俗[22]，但是毛南族婚姻比較復(fù)雜[23]，為何O2a2a1a2-M7 為0，還不得而知。壯侗語族在我國歷史上起源于百越族群，前期有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn) O1a-M119是百越群體的特征性單倍群[24]，我們的研究展示了這個(gè)結(jié)果——壯侗語族7個(gè)民族群體均含有單倍群O1a-M119的頻率分布與上述觀點(diǎn)吻合，進(jìn)一步印證了壯侗語族與百越族群的關(guān)系：在民族學(xué)中，壯侗語族族群來源于百越民族。

3.2 貴州壯侗語族7個(gè)世居少數(shù)民族與其他民族以及其他語族之間的遺傳關(guān)系

壯侗語族7個(gè)民族的單倍群頻率與已有文獻(xiàn)報(bào)道的9個(gè)少數(shù)民族人群的單倍群頻率(見表4)運(yùn)用SPSS 24軟件進(jìn)行主成分分析。結(jié)果如圖3所示，歸屬漢藏語系的壯侗語族(水族、布依族、侗族、仡佬族、壯族、毛南族、仫佬族)與苗瑤語族(苗族、瑤族、畬族)聚在一起；提示壯侗語族與苗瑤語族之間的遺傳關(guān)系較近，這與梁祚仁[25]在廣西10個(gè)少數(shù)民族 Y 染色體17個(gè)STR基因座的遺傳多態(tài)性研究中根據(jù)14個(gè)民族人群之間的遺傳距離繪制的N-J系統(tǒng)進(jìn)化樹中壯侗語族民族群體與苗瑤語族民族群體聚為一類的研究結(jié)果相一致，也與何燕等[26]的研究結(jié)果吻合。

為了驗(yàn)證貴州省壯侗語族和其他語族之間的關(guān)系，將貴州省壯侗語族7個(gè)民族的數(shù)據(jù)通過直接計(jì)數(shù)法獲得貴州省壯侗語族的單倍群頻率，通過文獻(xiàn)報(bào)道的民族單倍群頻率計(jì)算語族的單倍群頻率(見表5)，然后進(jìn)行主成分分析，得到圖4，結(jié)果顯示漢藏語系(壯侗語族、苗瑤語族、漢語族)聚在一起，歸屬阿爾泰語系的突厥語族、蒙古語族聚在一起后再與滿通古斯語族相聚，而歸屬漢藏語系的藏緬語族位于上述兩聚群之間，這與各語族民族的地理分布、歷史源流等相對應(yīng)。其中歸屬漢藏語系的壯侗語族與苗瑤語族發(fā)生了部分重疊，進(jìn)一步提示了兩語族民族由于長期毗鄰而居，可能發(fā)生了基因交融，顯示出較近的親緣關(guān)系。