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      輔酶Q10輔助重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物靜脈溶栓治療急性ST段抬高心肌梗死的效果及對左心室功能的影響

      2020-02-26 09:48:14李艷紅
      河南醫(yī)學(xué)研究 2020年5期
      關(guān)鍵詞:酶原輔酶纖溶

      李艷紅

      (洛陽東方醫(yī)院 急診科,河南 洛陽 471000)

      ST段抬高心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)是心血管急癥,以冠脈阻塞、血流減少或中斷為主要表現(xiàn),可引起心肌細胞壞死與不良預(yù)后。重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物靜脈溶栓是治療STEMI的一種常用方法,利用藥物溶解阻塞冠狀動脈血栓中纖溶酶原,從而實現(xiàn)阻塞冠狀動脈的再通[1]。輔酶Q10具有卓越的抗氧化、清除自由基功能[2]。本研究選取80例STEMI患者進行回顧性研究,探討輔酶Q10輔助重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物靜脈溶栓的應(yīng)用價值,具體如下。

      1 資料和方法

      1.1 一般資料對2016年4月至2019年3月洛陽東方醫(yī)院收治的80例STEMI患者進行回顧性研究,按治療方法分為溶栓組和聯(lián)合組,各40例。溶栓組男17例,女23例,年齡51~72歲,平均(64.38±3.76)歲,發(fā)病至入院時間3~12 h者25例,<3 h者15例;聯(lián)合組男21例,女19例,年齡50~70歲,平均(64.51±2.71)歲,發(fā)病至入院時間3~12 h者20例,<3 h者20例。兩組性別、發(fā)病至入院時間、年齡等資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。

      1.2 納入和排除標準(1)納入標準:①入組前3個月內(nèi)無出血性腦卒中;②符合STEMI診斷標準[3];③發(fā)病至入院時間<12 h;④近期無外科手術(shù)史;⑤明確無主動脈夾層。(2)排除標準:①2~4周內(nèi)有活動性內(nèi)臟出血;②感染性心內(nèi)膜炎;③存在藥物無法控制的高血壓;④有出血傾向。

      1.3 治療方法

      1.3.1基礎(chǔ)檢查及治療 兩組入院后均絕對臥床,低流量吸氧,心電監(jiān)護,溶栓前查凝血四項、血常規(guī)、心肌酶等,溶栓開始前進行18導(dǎo)聯(lián)心電圖常規(guī)檢查,至溶栓結(jié)束2 h內(nèi)每30 min復(fù)查1次心電圖。

      1.3.2溶栓組 采用重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物(山東阿華生物藥業(yè)有限公司,國家準字S20070023)18 mg靜脈溶栓,推注,注射時間2 min,密切關(guān)注患者生命體征變化,無異常后,間隔30 min后再次推注18 mg。同時皮下注射低分子肝素鈣5 000 IU,每12 h給藥1次,連續(xù)給藥5 d。同時溶栓前給予0.3 g阿司匹林(北京曙光藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H11021614)嚼服,之后每日0.1 g維持治療。

      1.3.3聯(lián)合組 采用輔酶Q10靜滴輔助重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物靜脈溶栓治療。重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物用法用量同溶栓組。輔酶Q10氯化鈉注射液(西南藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20061135)靜滴,每次5 mg,每日1次,連續(xù)給藥1周。

      1.4 觀察指標(1)溶栓后0.5、1、2 h冠脈再通率。冠脈再通標準:①胸痛癥狀在溶栓后2 h內(nèi)基本消失;②上抬的ST段在2 h內(nèi)回落>50%;③血清肌酸激酶同工酶峰值在14 h內(nèi)出現(xiàn);④溶栓后2 h內(nèi)出現(xiàn)因再灌注引發(fā)的心律失常。以上條件符合≥2條視為再通,但②+③除外。(2)治療前后左心室功能指標,包括舒張早期充盈峰速度/舒張晚期充盈峰速度(E/A)、左室射血分數(shù)(left ventricular eject fraction,LVEF),通過彩色多普勒超聲測量。

      2 結(jié)果

      2.1 冠脈再通率聯(lián)合組溶栓后0.5、1、2 h冠脈再通率與溶栓組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。見表1。

      表1 兩組冠脈再通率比較[n(%)]

      2.2 左心室功能治療后,兩組LVEF、E/A均較治療前升高,且聯(lián)合組LVEF、E/A高于溶栓組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。

      表2 兩組左心室功能指標比較

      注:LVEF—左室射血分數(shù),E/A—舒張早期充盈峰速度/舒張晚期充盈峰速度。

      3 討論

      重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物是利用基因工程技術(shù)研發(fā)出的新一代纖溶藥物,對纖維蛋白結(jié)合具有選擇性,與第一代溶栓藥物相比,其溶栓抗原性低、安全性提高,靜脈給藥后可溶解血栓,恢復(fù)冠狀動脈血流[4-5]。但研究發(fā)現(xiàn),STEMI發(fā)生后,缺血缺氧可導(dǎo)致產(chǎn)生大量氧自由基,并不斷作用于心肌細胞細胞膜,導(dǎo)致心肌細胞細胞膜損傷,且心肌細胞內(nèi)線粒體受損破裂,不能為心肌細胞提供能量,造成心肌順應(yīng)性降低,進而影響心臟功能[6]。輔酶Q10具有較強抗氧化功能,可清除缺血缺氧產(chǎn)生的氧自由基,保護心肌細胞,且能預(yù)防心肌細胞內(nèi)線粒體損傷,保證心肌細胞能量供給[7]。本研究結(jié)果顯示,兩組溶栓后0.5、1、2 h冠脈再通率無明顯差異,但聯(lián)合組LVEF、E/A高于溶栓組,表明輔酶Q10靜滴輔助重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物靜脈溶栓可改善STEMI患者心功能。目前,經(jīng)皮冠狀動脈介入治療是STEMI首選療法,但部分基層醫(yī)院不能實施。本研究結(jié)果證實,輔酶Q10靜滴輔助重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物靜脈溶栓治療STEMI具有有效性,可為基層醫(yī)院救治患者提供參考。

      綜上所述,輔酶Q10靜滴輔助重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物靜脈溶栓治療STEMI,可保護心肌細胞,改善患者心功能。

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