1.著作權法

來稿決定刊用后，由作者親筆他簽署版權轉讓協(xié)議，自動承認論文專有使用權歸《臨床兒科雜志》編輯委員會所有，對本刊以但不限于電子期刊、光盤版、網(wǎng)絡版等方式出版該文無異議。已發(fā)表的論文未經(jīng)本刊書面許可，不可再授權他人以任憑形式匯編、轉載、出版該文的任何部分。任何單位或個人不得將已出版的論文以單行本、抽印本等形式出版。但論文作者本人可以在其后續(xù)的作品中引用該論文中部分內容，或翻譯、或將其匯編在論文作者主編的非期刊類文集中。

稿件刊登后酌致稿酬，并贈當期雜志2冊。所付稿酬中已含上述多種版本的稿酬。來稿一律文責自負、本刊對稿件享有修改、刪節(jié)權，凡有涉及原意的修改將征得作者同意。

2.科研倫理規(guī)范

如涉及保密問題，需附有關部門審查同意發(fā)表的證明。

如來稿為以人為對象的研究，應遵循《赫爾辛基宣言》中的倫理準則，研究人員有責任保護研究受試者的生命、健康、尊嚴、完整性、自我決定權、隱私，以及為研究受試者的個人信息保密。凡是涉及人的研究（如人體組織、血液標本、調查問卷等），均應獲得所在單位或上級主管單位 醫(yī)學倫理委員會的批準，并經(jīng)患者或家屬的知情同意。本刊有權利要求作者提供但不限于醫(yī)學倫理審核文件、知情同意書、研究設計方案等復印件。

如來稿為以動物為對象的研究，請?zhí)峁﹦游锷a許可證號和動物使用許可證號復印件。

3.藥物臨床試驗質量管理規(guī)范

相關藥物療效及安全性研究的論文，如涉及藥物在使用中超出藥物說明書范圍的，作者單位必須為藥物臨床基地，并符合藥物臨床試驗質量管理規(guī)范（GCP），詳見國家食品藥品監(jiān)督管理局2003 年發(fā)布的《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》（局令第3號）。