田 林,王言明,王 旭
(濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,山東 濱州 256600)
圖1 GIST A、B.PET/CT; C.CT增強(qiáng)動(dòng)脈期; D.病理圖(HE,×100)
患者女,62歲,因“右上腹疼痛15天”入院。體檢:上腹部壓痛,可捫及數(shù)枚質(zhì)韌包塊,無反跳痛,未見腸形及蠕動(dòng)波。實(shí)驗(yàn)室檢查:CA125 71.39 U/ml。18F-FDG PET/CT:腹部及盆腔見多發(fā)結(jié)節(jié)狀軟組織腫塊(圖1A),邊界清,較大者6.8 cm×6.0 cm×6.0 cm,位于空腸近段,F(xiàn)DG攝取增高,最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值(maximum standard uptake, SUVmax)為10.3;左腎前腫塊囊實(shí)性直徑約4.7 cm,外周FDG攝取增高、中央攝取稀疏,SUVmax=3.1;雙側(cè)附件顯示不清,盆腔右側(cè)病灶局部與子宮分界不清(圖1B),SUVmax=17.4;腹膜后間隙未見腫大淋巴結(jié)。CT增強(qiáng)見病灶于動(dòng)脈期呈中度強(qiáng)化(圖1C),靜脈期略上升,延遲期強(qiáng)化程度下降;腫塊內(nèi)及周圍見血管影。影像學(xué)診斷:胃腸道間葉源性腫瘤可能性大。行超聲引導(dǎo)下腹腔腫塊穿刺活檢術(shù)。病理診斷:胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumor, GIST)(圖1D)。免疫組織化學(xué):Vim(-),CA125(-),CD10(+),CD117(+),CD34(-),CK(弱+),Ki-67(5%+)。
討論GIST是最常見的胃腸道間葉性腫瘤,最多見于胃,其次為小腸、十二指腸、直腸和食管。多發(fā)性GIST罕見,發(fā)病率不足5%,常合并神經(jīng)纖維瘤病Ⅰ型和家族性GIST。本例表現(xiàn)為腹部多發(fā)腫塊,部分與鄰近結(jié)構(gòu)分界不清,PET/CT示腹盆腔多發(fā)、不均勻代謝異常增高病灶。鑒別診斷:①淋巴瘤,腫塊密度較均勻,與鄰近胃腸道管壁分界不清,壞死少見,常伴胃小彎側(cè)及大彎側(cè)、腹腔干或腸系膜多發(fā)淋巴結(jié)腫大;增強(qiáng)后呈輕、中度強(qiáng)化,病灶內(nèi)可見漂浮的血管影;FDG高攝取,SUVmax可達(dá)20左右;②多中心型巨淋巴結(jié)增生癥,多發(fā)軟組織腫塊,密度均勻,邊界清,無融合;增強(qiáng)后呈輕、中度強(qiáng)化,邊緣可見小血管影;FDG攝取輕度增高;③腸外型平滑肌肉瘤,影像學(xué)表現(xiàn)與GIST相似,而免疫組織化學(xué)CD117及CD34均為陰性。