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      燒結(jié)溫度對(duì)(Bi0.94Na0.89Li0.05)0.5Ba0.06TiO3壓電陶瓷電性能和微觀結(jié)構(gòu)的影響

      2020-03-03 05:06:09師金華
      河南科技 2020年34期
      關(guān)鍵詞:微觀結(jié)構(gòu)電性能

      師金華

      摘 要:本文采用傳統(tǒng)固相反應(yīng)法制備(Bi0.94Na0.89Li0.05)0.5Ba0.06TiO3(縮寫為BNLBT)壓電陶瓷。同時(shí),研究不同燒結(jié)溫度對(duì)BNLBT陶瓷體密度、相結(jié)構(gòu)、顯微結(jié)構(gòu)、壓電性能和介電性能的影響。XRD和掃描電鏡顯示,所有的BNLBT陶瓷樣品均形成了三方、四方固溶體,有較高的體密度。1 120 ℃燒結(jié)的陶瓷,體密度達(dá)到極值,此時(shí)陶瓷樣品有很好的電性能(介電常數(shù)[εr]=810,壓電常數(shù)[d33] =128 pC/N,平面機(jī)電耦合系數(shù)[kp]=0.30)。

      關(guān)鍵詞:無鉛壓電陶瓷;燒結(jié)溫度;電性能;微觀結(jié)構(gòu)

      中圖分類號(hào):TM282文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1003-5168(2020)34-0053-04

      Effect of Sintering Temperature on Electrical Properties and

      Microstructure of (Bi0.94Na0.89Li0.05)0.5Ba0.06TiO3 lead-free Piezoelectric Ceramics

      SHI Jinhua

      (Institute of Ethnic Minority Preparatory, Ningxia University,Yinchuan Ningxia 750002)

      Abstract: (Bi0.94Na0.89Li0.05)0.5Ba0.06TiO3 (abbreviated as BNLBT) piezoelectric ceramics were produced by a conventional solid-state reaction method. At different sintering temperatures of BNLBT ceramics, we have explored their bulk density, crystalline phase, microstructure, piezoelectric and dielectric properties. X-ray diffraction and scanning electron microscopy analysis show that all the BNLBT ceramic samples are higher bulk density and form a complete solid solution of both rhombohedral and tetragonal. When the sintering temperature is 1 120 ℃, BNLBT ceramic samples own the highest bulk density and better electrical properties(dielectric constant [εr]=810, piezoelectric constant [d33]=128 pC/N, planar electromechanical coupling factor [kp]=0.30).

      Keywords: lead-free piezoelectric ceramics;sintering temperature;electrical properties;microstructure

      1 研究背景

      壓電陶瓷是能夠?qū)崿F(xiàn)機(jī)械能和電能相互轉(zhuǎn)換的功能材料,這一獨(dú)有的特性,使其被廣泛應(yīng)用于航空、航海、火車、汽車、日常辦公及家用電子產(chǎn)品等各個(gè)領(lǐng)域[1]。鋯鈦酸鉛Pb(Ti,Zr)O3(縮寫為PZT)為基的多元含鉛壓電陶瓷已成為信息時(shí)代的多面手,在尖端科研、工業(yè)生產(chǎn)及日常生活中都有其身影。然而,PZT基壓電陶瓷中,氧化鉛(PbO)約占材料比重的70%。PbO是一種有毒物質(zhì),對(duì)人們的身體健康和生態(tài)環(huán)境都會(huì)造成無法估量的損傷。近年來,隨著全球?qū)ι姝h(huán)境問題的重視,各國(guó)都把實(shí)現(xiàn)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展提高到關(guān)系國(guó)家命運(yùn)的戰(zhàn)略地位。因此,開發(fā)出新型的、綠色環(huán)保的無鉛壓電陶瓷已成為一項(xiàng)緊迫的社會(huì)任務(wù),未來應(yīng)用中的壓電陶瓷應(yīng)該是無鉛的[2]。

      擁有鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的鈦酸鉍鈉Bi0.5Na0.5TiO3(縮寫為BNT)作為壓電特性的電子陶瓷材料,因剩余極化強(qiáng)度大、居里溫度高等優(yōu)勢(shì),被認(rèn)為是非常具有前景的無鉛壓電陶瓷后選材料。但是,BNT材料也有致命的缺點(diǎn),例如,矯頑場(chǎng)大([Ec]=7.3 kV/mm)、漏電電流高,導(dǎo)致極化出現(xiàn)瓶頸,BNT陶瓷的實(shí)用化大打折扣。同樣,具有鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的BaTiO3(縮寫為BT)也是一種電子陶瓷材料,其矯頑場(chǎng)低([Ec] =0.12 kV/mm),室溫下極化過程容易。Takenaka等的研究表明,對(duì)于(1-x)BNT-xBT二元陶瓷體系,當(dāng)[x]=0.06~0.07時(shí),存在該材料體系的準(zhǔn)同型相界(MPB),并且此時(shí)0.94BNT-0.06BT陶瓷有著較好的壓電鐵電性能[3]。自20世紀(jì)90年代末,全球的科研工作者使用不同的方法對(duì)BNT主基陶瓷進(jìn)行了改性探討,成功獲取了許多高性能并具備實(shí)用意義的BNT基無鉛壓電陶瓷[5-8]。陶瓷材料燒成溫度對(duì)陶瓷材料綜合性能起著至關(guān)重要的作用。本文采用傳統(tǒng)的陶瓷燒結(jié)工藝制備(Bi0.94Na0.89Li0.05)0.5Ba0.06TiO3(縮寫為BNLBT)陶瓷,并研究不同燒結(jié)溫度下,BNLBT陶瓷的體密度、相結(jié)構(gòu)、微觀結(jié)構(gòu)及電性能。

      2 實(shí)驗(yàn)

      2.1 BNLBT的制備

      根據(jù)傳統(tǒng)制陶工藝,嚴(yán)格按照化學(xué)方程式制備BNLBT陶瓷樣品。以Bi2O3(99%)、Na2O(99.8%)、BaCO3(99%)、Li2CO3(98%)和TiO2(98%)為最初原料。精準(zhǔn)稱量后將其放進(jìn)干燥清潔的瑪瑙罐中,以適量的瑪瑙球?yàn)榍蚰ソ橘|(zhì),以無水乙醇為溶劑,球磨12 h,預(yù)合成BNLBT粉體,首次干燥后繼續(xù)球磨12 h,二次干燥后,加入適度的PVA進(jìn)行造粒,制得流動(dòng)性較好的顆粒后,放入直徑12 mm 的模具中干壓成型,對(duì)生坯片排膠后,放在Al2O3坩堝板上,蓋上配套的坩堝,在不同的燒結(jié)溫度下進(jìn)行燒結(jié)。燒成結(jié)束后,將BNLBT成品平行拋光,燒銀,進(jìn)行電性能測(cè)試。

      2.2 性能測(cè)試

      BNLBT陶瓷樣品的晶相結(jié)構(gòu)使用X射線衍射儀(Rigaku D/Max 2550V,日本)分析;陶瓷樣品的體密度采用常用的阿基米德方法測(cè)量;陶瓷樣品的壓電常數(shù)[d33]用ZJ-3A準(zhǔn)靜態(tài)測(cè)量?jī)x(中國(guó)科學(xué)院聲學(xué)研究所)測(cè)量;陶瓷樣品的相對(duì)介電常數(shù)[εr]、介電損耗[tanδ]、平面機(jī)電耦合系數(shù)[kp]用阻抗分析儀(HP4294A)測(cè)量;陶瓷樣品的微觀形貌用掃描電鏡(荷蘭Philips FEI公司)觀察;陶瓷樣品的介電常數(shù)與介電損耗隨溫度變化曲線(1 kHz)采用寬頻LCR(E4980A)高精度測(cè)試儀測(cè)量。

      3 結(jié)果和分析

      3.1 體密度分析

      BNLBT陶瓷樣品體密度([ρ])與燒結(jié)溫度([t])存在強(qiáng)烈的依賴關(guān)系,如圖1所示:當(dāng)燒結(jié)溫度為1 080 ℃ 時(shí),體密度只有5.762 g/cm3;燒結(jié)溫度為1 120 ℃時(shí),體密度到達(dá)峰值5.893 g/cm3;而當(dāng)燒結(jié)溫度為1 140 ℃時(shí),體密度反而降低,僅為5.782 g/cm3。分析原因可能是:低溫下燒結(jié),晶粒成長(zhǎng)還不成熟,內(nèi)部存在過多的氣孔;當(dāng)燒結(jié)溫度升高到1 120 ℃時(shí),晶粒尺寸的成長(zhǎng)基本完成,內(nèi)部氣孔含量減少,陶瓷致密度增加,致使陶瓷體密度變大。但是,燒結(jié)溫度繼續(xù)升高時(shí),晶粒表面有少量液相出現(xiàn),阻止了剩余小部分氣孔的排出,這時(shí)BNLBT陶瓷樣品體密度降低了。

      3.2 物相分析

      燒結(jié)溫度分別為1 080、1 100、1 120、1 140 ℃時(shí)保溫2 h,BNLBT陶瓷樣品的XRD圖譜如圖2所示。在給定的燒結(jié)溫度節(jié)點(diǎn)上,BNLBT陶瓷樣品均形成了單一的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)固溶體,并未探查到多余相的存在。圖2內(nèi)插圖是縮小衍射范圍后陶瓷樣品XRD圖譜,在40°左右依舊存在(003)(021)的雙峰, 47°左右(202)的單峰依然分裂為(002)(200)的雙峰。這說明在1 080~1 140℃溫度范圍內(nèi)燒結(jié)的BNLBT陶瓷存在三方相與四方相的MPB。

      3.3 壓電與介電性能分析

      燒結(jié)溫度分別為1 080、1 100、1 120、1 140 ℃時(shí)保溫2 h,BNLBT陶瓷樣品的壓電性能如圖3所示。從圖3可以看出,隨著燒結(jié)溫度的上升,壓電常數(shù)[d33]和平面機(jī)電耦合系數(shù)[kp]同樣是先增大。在燒結(jié)溫度為1 120 ℃時(shí),[d33]達(dá)到峰值128 pC/N,此時(shí)[kp]也達(dá)到極值0.30,在燒結(jié)溫度為1 140 ℃時(shí),它們同步呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。

      不同燒結(jié)溫度下保溫2 h,BNLBT陶瓷樣品的介電性能(1 kHz)如圖4所示。從圖4可以看出,在燒結(jié)溫度從1 080 ℃不斷增加到1 140 ℃的過程中,陶瓷樣品的相對(duì)介電常數(shù)[εr]也不斷增加,而介電損耗[tanδ]的變化是先降低后增加,只是起伏不是很明顯。

      3.4 介電常數(shù)與介電損耗隨溫度的變化分析

      燒結(jié)溫度分別為1 080、1 100、1 120、1 140 ℃時(shí)保溫2 h,BNLBT陶瓷樣品的介電常數(shù)與介電損耗隨溫度變化的曲線如圖5所示。從圖5可知,不同燒結(jié)溫度下的BNLBT陶瓷樣品均出現(xiàn)兩個(gè)介電峰,對(duì)應(yīng)退極化溫度[Td](鐵電相向反鐵電相轉(zhuǎn)變的溫度)和[Tm](反鐵電相向順電相轉(zhuǎn)變溫度),表現(xiàn)出BNLBT陶瓷弛豫鐵電體的特性。隨著燒結(jié)溫度的增加,介電常數(shù)[εr]略有增加,但是[Td]、[Tm]及損耗因子[tanδ]并無顯著的變化。

      3.5 表面形貌分析

      燒結(jié)溫度分別為1 080、1 100、1 120、1 140 ℃時(shí)保溫2 h,BNLBT陶瓷樣品的微觀形貌如圖6所示。圖6(a)中燒結(jié)溫度相對(duì)較低,晶粒尺寸較小,晶界模糊,有氣孔存在。隨著燒結(jié)溫度不斷升高,晶粒尺寸變大,晶界開始變得愈加清晰,顆粒形狀也變得更加飽滿,氣孔數(shù)量減少。當(dāng)燒結(jié)溫度為1 140 ℃時(shí)[見圖6(d)],此時(shí)個(gè)別晶粒尺寸異常變大,并且陶瓷表面出現(xiàn)液相。這是導(dǎo)致此時(shí)BNLBT陶瓷樣品性能變差的原因。

      4 結(jié)論

      采用傳統(tǒng)陶瓷燒結(jié)工藝制備了BNLBT陶瓷式樣,討論了不同燒結(jié)溫度對(duì)陶瓷體密度、相結(jié)構(gòu)、介電、壓電及微觀形貌的影響,可以得出以下結(jié)論。

      ①隨著燒結(jié)溫度的升高,陶瓷體密度先上升后下降。

      ②XRD表明,燒結(jié)溫度在1 080 ℃到1 140 ℃變化時(shí),BNLBT陶瓷樣品均為三方相與四方相共存的固溶體。

      ③當(dāng)燒結(jié)溫度為1 120 ℃時(shí),BNLBT陶瓷樣品性能優(yōu)異(體密度[ρ]=5.893 g/cm3,壓電常數(shù)[d33] =128 pC/N,平面機(jī)電耦合系數(shù)[kp]=0.30,相對(duì)介電常數(shù)[εr]=810)。

      參考文獻(xiàn):

      [1]Jo W,Dittmer R,Acosta? M,et al. Giant electric-field-induced strains in lead-free? ceramics for actuator applications status and perspective [J] .Cheminform,2013(25):71-93.

      [2] Coss E. Lead-free at last[J]. Nature,2004(432):24-25.

      [3] Takenaka T, Maruyama K, Sakata K. (Bi0.5Na0.5)TiO3-BaTiO3 system for lead -free piezoelectric ceramics[J]. Japanese Journal of Applied Physics, 1991 (9B): 2236-2239.

      [4] Bai W F, Chen D Q, Huang Y W, et al. Electromechanical properties and structure evolution in BiAlO3-modified Bi0.5Na0.5TiO3–BaTiO3 lead-free piezoceramics[J]. J Alloys Compd, 2016(667):6-17.

      [5] Machado R, Santos VB, Ochoa DA,et al. Elastic dielectric and electromechanical properties of (Bi0.5Na0.5)TiO3–BaTiO3 piezoceramics at the morphotropic phase boundary region[J]. J Alloys Compd,2017(690):568-574.

      [6] Li P, Liu BH, Shen B, et al. Large strain response in Bi4Ti3O12 modified BNT–BT piezoelectric ceramics[J]. Ceram Int,2017(43):1008-1021.

      [7] Ali Hussain, Rizwan Ahmed Malik, Adnan Maqbool,et al. Electromechanical properties of lead-free Sr- and Nb-doped Bi1/2Na1/2TiO3–BaZrO3ceramics[J]. Materials Today: Proceedings,2018(5):13688–13693.

      [8]師金華,楊萬民.(Bi0.94(Na0.94-xLix))0.5Ba0.06TiO3壓電陶瓷的電性能與微觀結(jié)構(gòu) [J].華南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2011(4):75-78.

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