疫苗研制和生產(chǎn)都要時(shí)間

歐美國(guó)家這次在制訂抗擊新冠疫情的計(jì)劃時(shí)，還在很大程度上將希望寄托于能快速研制出針對(duì)性藥物。特朗普就多次表示“只要幾個(gè)月就能研制出疫苗”。

楊占秋認(rèn)為，無論是疫苗還是特效藥，最重要的是要證明相關(guān)藥品有效。這就需要通過細(xì)胞試驗(yàn)、動(dòng)物試驗(yàn)和部分志愿者試驗(yàn)來證明藥物的有效性，而且是無毒或者低毒性的。只有這樣才能大范圍投入使用。在此之后，生產(chǎn)廠家還要向政府申請(qǐng)進(jìn)入市場(chǎng)的許可，進(jìn)行市場(chǎng)流通，這都是要時(shí)間的。

他介紹說，按照中國(guó)的相關(guān)規(guī)定，一種藥物從通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、完成所有臨床試驗(yàn)，向國(guó)家申請(qǐng)進(jìn)入市場(chǎng)流通，最快也要一至兩年，有時(shí)還得等上三五年甚至七八年才能進(jìn)入市場(chǎng)。就算進(jìn)入市場(chǎng)，還要觀察藥效，考察藥物的安全性、穩(wěn)定性。對(duì)于新冠疫情而言，由于這次情況特殊、時(shí)間緊迫，對(duì)于應(yīng)對(duì)新冠疫情的特效藥或疫苗，我國(guó)有綠色通道，上述過程可能在一年內(nèi)就可完成。但業(yè)內(nèi)人士表示，由于藥物從實(shí)驗(yàn)室制備到大批量生產(chǎn)，在制造工藝等方面也需要時(shí)間摸索，因此這個(gè)過程可能也需要一定時(shí)間?！?/p>