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      微波輔助法提取毛酸漿果實(shí)多糖工藝的優(yōu)化

      2020-03-11 10:50:38胡選生李丹青張佩潔劉倩茹
      農(nóng)產(chǎn)品加工 2020年3期
      關(guān)鍵詞:酸漿粒度葡萄糖

      胡選生,李丹青,張佩潔,劉倩茹

      (商洛學(xué)院生物醫(yī)藥與食品工程學(xué)院,陜西商洛 726000)

      毛酸漿(Physalis pubescensL.)又名黃姑娘,茄科酸漿植物,是一種食藥兩用的新型特色營(yíng)養(yǎng)型水果[1]。毛酸漿果實(shí)及其萼片統(tǒng)稱為燈籠草,是一味傳統(tǒng)中草藥,富含多糖、黃酮類和酸漿苦素等多種化合物,具有治療喉嚨痛、咳嗽、尿道炎、睪丸炎、降血壓、預(yù)防動(dòng)脈硬化和心血管疾病等功效[2-3]。

      目前常用的多糖提取方法有熱水浸提法、酸堿提取法、超臨界流體萃取法、超高壓提取法、酶法、超聲波輔助法和微波輔助法等[4-5]。其中,微波輔助提取法具有加熱速度快、提取率高、低污染、工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),是一種常用的植物活性成分提取技術(shù)[6-7]。因此,以總多糖的得率為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)優(yōu)化微波輔助提取毛酸漿果實(shí)多糖的工藝條件,為毛酸漿的工業(yè)化生產(chǎn)提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料與儀器

      新鮮毛酸漿果實(shí),購(gòu)自遼寧省丹東市,新鮮毛酸漿果實(shí)去萼片后放入60℃烘箱中烘干至質(zhì)量恒定,粉碎后裝袋備用;無(wú)水乙醇、石油醚等有機(jī)試劑,均為分析純。

      BJ-300型拜杰多功能粉碎機(jī),浙江德清拜杰電器有限公司產(chǎn)品;101型電熱鼓風(fēng)干燥箱,上??坪銓?shí)業(yè)發(fā)展有限公司產(chǎn)品;EG823MF4-NA型微波爐,廣東美的微波電器制造有限公司產(chǎn)品;TD5A型低速臺(tái)式離心機(jī),湖南凱達(dá)科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品;RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,上海亞榮生化儀器廠產(chǎn)品;LGJ-10D型冷凍干燥機(jī),北京四環(huán)科學(xué)儀器廠有限公司產(chǎn)品;HHS型電熱恒溫水浴鍋,上海博迅實(shí)業(yè)有限公司產(chǎn)品。

      1.2 試驗(yàn)方法

      1.2.1 毛酸漿果實(shí)粗多糖的提取

      新鮮毛酸漿果實(shí)去萼片后放入60℃烘箱中烘干至質(zhì)量恒定,粉碎至一定目數(shù),粉末采用石油醚回流提取1 h,過濾,濾渣重復(fù)提取2次。濾渣揮干溶劑后置于60℃烘箱中烘干,得毛酸漿果實(shí)干粉。毛酸漿果實(shí)干粉和蒸餾水按一定料液比充分混勻,先進(jìn)行微波輔助提取一定時(shí)間,再于90℃水浴中加熱一定時(shí)間,提取液于4℃條件下,以轉(zhuǎn)速4 000 r/min離心10 min,上清液濃縮至一定體積后加入4倍體積的無(wú)水乙醇,于4℃下靜置12 h后以轉(zhuǎn)速4 000 r/min離心20 min,經(jīng)沉淀、冷凍、干燥后得到毛酸漿果實(shí)粗多糖。

      1.2.2 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制[8]

      精密稱取適量干燥的葡萄糖,分別配制質(zhì)量濃度為 10,20,30,40,50,60 μg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,準(zhǔn)確吸取各質(zhì)量濃度葡萄糖溶液1 mL,加入5%苯酚溶液1 mL,混勻后快速加入5 mL濃硫酸,搖勻,于40℃下水浴30 min,冷卻至室溫。以標(biāo)準(zhǔn)品溶液0 mL管為空白,于波長(zhǎng)490 nm處測(cè)定吸光度,以葡萄糖質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      1.2.3 毛酸漿果實(shí)粗多糖提取率的測(cè)定[9]

      測(cè)定毛酸漿果多糖提取率時(shí),將毛酸漿果多糖稀釋至一定質(zhì)量濃度,吸取1 mL于試管中,按照標(biāo)準(zhǔn)曲線制作步驟操作,于波長(zhǎng)490 nm處測(cè)定吸光度,由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出多糖的質(zhì)量濃度,按下式計(jì)算多糖提取率:

      式中:Y——多糖提取率,%;

      C——標(biāo)準(zhǔn)曲線上得出的毛酸漿果多糖的質(zhì)量濃度,mg/mL;

      V——樣品體積,mL;

      n——稀釋倍數(shù);

      m——毛酸漿果粉末質(zhì)量,g。

      1.2.4 單因素試驗(yàn)

      選取液料比、物料粒度、浸提時(shí)間、微波時(shí)間為考查因素。固定提取溫度90℃,通過研究不同料液比 (1∶10,1∶15,1∶20,1∶25,1∶30)、浸提時(shí)間(10,20,30,40,50 min)、微波處理時(shí)間(30,60,90,120,150 s)、粉碎粒度 (20,40,60,80,100目)4個(gè)因素對(duì)毛酸漿果實(shí)多糖提取率的影響。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

      以葡萄糖質(zhì)量濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線,求得線性回歸方程為Y=0.014 5X+0.016 7,R2=0.998 4。

      葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線圖見圖1。

      2.2 單因素試驗(yàn)

      2.2.1 料液比對(duì)毛酸漿果實(shí)粗多糖提取率的影響料液比對(duì)毛酸漿果實(shí)多糖提取率的影響見圖2。

      圖1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

      圖2 料液比對(duì)毛酸漿果實(shí)多糖提取率的影響

      由圖2可知,隨著料液比的增加,溶液的黏度降低,使多糖的擴(kuò)散和溶出加速,毛酸漿果實(shí)多糖提取率逐漸上升。當(dāng)料液比大于1∶25之后,毛酸漿果實(shí)多糖提取率反而下降,可能是由于料液比的增加導(dǎo)致濃縮過程中損失較多多糖[10]。因此,選擇料液比為1∶25。

      2.2.2 物料粒度對(duì)毛酸漿果實(shí)多糖提取率的影響

      物料粒度對(duì)毛酸漿果實(shí)多糖提取率的影響見圖3。

      圖3 物料粒度對(duì)毛酸漿果實(shí)多糖提取率的影響

      由圖3可知,毛酸漿果實(shí)多糖提取率隨物料粒徑的減小而上升,當(dāng)粒徑小于80目后,毛酸漿果實(shí)多糖提取率上升緩慢,可能是由于粒徑過小,表面積增加,從而導(dǎo)致溶液黏度增大,擴(kuò)散速率降低[11]。因此,選擇物料粒徑為80目。

      2.2.3 浸提時(shí)間對(duì)毛酸漿果實(shí)多糖提取率的影響

      浸提時(shí)間對(duì)毛酸漿果實(shí)多糖提取率的影響見圖4。

      由圖4可知,毛酸漿果實(shí)多糖提取率隨著浸提時(shí)間的增加呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢(shì),在40 min時(shí)達(dá)到最大值。持續(xù)增加浸提時(shí)間多糖提取率反而下降,可能是由于長(zhǎng)時(shí)間的水浴浸提會(huì)破壞多糖結(jié)構(gòu)[12]。因此,確定浸提時(shí)間為40 min。

      2.2.4 微波時(shí)間對(duì)毛酸漿果實(shí)多糖提取率的影響

      微波時(shí)間對(duì)毛酸漿果實(shí)多糖提取率的影響見圖5。

      圖4 浸提時(shí)間對(duì)毛酸漿果實(shí)多糖提取率的影響

      圖5 微波時(shí)間對(duì)毛酸漿果實(shí)多糖提取率的影響

      由圖5可知,毛酸漿果實(shí)多糖提取率隨微波處理時(shí)間增加呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì)。當(dāng)提取時(shí)間達(dá)到120 s時(shí),毛酸漿果實(shí)多糖提取率達(dá)到最大。繼續(xù)增加提取時(shí)間,容易導(dǎo)致多糖的降解和蛋白質(zhì)等雜質(zhì)的產(chǎn)生,降低多糖提取率[13]。因此,選擇微波處理時(shí)間為120 s。

      2.3 正交試驗(yàn)

      根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,對(duì)影響毛酸漿果實(shí)多糖提取率的主要因素料液比、物料粒度、浸提時(shí)間、微波時(shí)間各取3個(gè)水平,進(jìn)行正交試驗(yàn),確定毛酸漿果實(shí)多糖的最佳提取工藝參數(shù)。

      L9(34)正交試驗(yàn)的因素與水平設(shè)計(jì)見表1,正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果見表2。

      表1L9(34)正交試驗(yàn)的因素與水平設(shè)計(jì)

      由表2可知,影響毛酸漿果實(shí)多糖提取率的主次順序?yàn)槲锪狭6龋―) >微波時(shí)間(C) >料液比(A) >浸提時(shí)間(B)。最優(yōu)微波提取工藝組合為A2B1C2D3,即料液比1∶25,浸提時(shí)間30 min,微波時(shí)間120 s,物料粒度100目。最優(yōu)組合包含在正交表中,故不需要進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。在此最佳條件下毛酸漿果實(shí)多糖提取率達(dá)5.51%,優(yōu)于傳統(tǒng)水提醇沉法[14]。

      表2 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

      3 結(jié)論

      在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過正交試驗(yàn)對(duì)微波提取毛酸漿果實(shí)多糖進(jìn)行工藝優(yōu)化,得到其最佳工藝條件為料液比1∶25,浸提時(shí)間30 min,微波時(shí)間120 s,物料粒度100目,在此條件下毛酸漿果實(shí)多糖提取率達(dá)5.51%。

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