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      PLA2R、THSD7A與IgG亞型在特發(fā)性膜性腎病中的診斷價(jià)值

      2020-03-14 01:57:20薛痕龔仲琴常曉東趙敏楊有芹馬霞
      臨床腎臟病雜志 2020年1期
      關(guān)鍵詞:亞型腎小球抗原

      薛痕 龔仲琴 常曉東 趙敏 楊有芹 馬霞

      625000 雅安,四川省雅安市人民醫(yī)院腎內(nèi)科

      特發(fā)性膜性腎病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成人原發(fā)性腎病綜合征常見(jiàn)的病理類型,在我國(guó)發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),一項(xiàng)大型多中心回顧性研究調(diào)查了2004~2014年我國(guó)71 151例腎穿刺病例,發(fā)現(xiàn)IMN所占比率為23.4%[1]。2009年Beck等[2]首次發(fā)現(xiàn)約70%的IMN患者腎小球中表達(dá)M型磷脂酶A2受體(phospholipase A2 receptor,PLA2R)抗原?,F(xiàn)有的研究提示抗PLA2R抗體是診斷IMN敏感性及特異性較好的血清學(xué)標(biāo)志物。此外,研究發(fā)現(xiàn)在8%~14%的PLA2R抗體陰性的IMN患者可以檢測(cè)到另一種足細(xì)胞膜抗原——1型血小板反應(yīng)蛋白7A域(thrombospondin type I domain containing 7A,THSD7A)[3]。但目前國(guó)內(nèi)關(guān)于IMN患者腎小球PLA2R、THSD7A、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)亞型及補(bǔ)體分布情況的研究報(bào)道不多。聯(lián)合檢測(cè)血清PLA2R抗原及其抗體,以及聯(lián)合檢測(cè)腎小球PLA2R、THSD7A與IgG4在IMN中的臨床價(jià)值也有待深入研究。本研究通過(guò)檢測(cè)IMN患者血清抗PLA2R抗體水平以及腎小球PLA2R、THSD7A和IgG亞型的表達(dá),評(píng)價(jià)它們對(duì)于IMN鑒別診斷的價(jià)值。

      資料與方法

      一、研究對(duì)象

      選取2016年1月至2019年6月在雅安市人民醫(yī)院腎內(nèi)科經(jīng)腎臟病理活檢確診為腎小球病變并且資料完整的144例患者作為研究對(duì)象,按所患疾病分為IMN組72例和非IMN組72例。其中IMN組包括男性48例,女性24例,年齡(55.5±12.0)歲,Ⅰ期IMN 12例,Ⅰ~Ⅱ期IMN 4例,Ⅱ期IMN 52例,Ⅲ期IMN 4例;非IMN組包括男40例,女32例,年齡(45.2±13.0)歲,包括微小病變性腎病8例、IgA腎病32例、輕度系膜增生性腎小球腎炎6例、狼瘡腎炎8例(Ⅳ+Ⅴ狼瘡腎炎3例)、局灶節(jié)段性腎小球硬化10例、紫癜性腎炎8例。IMN的診斷是依據(jù)腎穿刺病理活檢結(jié)果,并排除乙肝病毒感染、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、腫瘤、藥物或毒物等繼發(fā)因素所致的繼發(fā)性膜性腎病(secondary membranous nephropathy,SMN)。本研究選取的所有病例腎穿刺前均未經(jīng)激素、免疫抑制劑治療。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)要求,并經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。所有入選患者均簽署知情同意書。

      二、研究方法

      1.臨床資料收集 收集入選患者的性別、年齡、24 h尿蛋白定量(24 h urine protein quantity,24hUPro)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、白蛋白(Alb)等相關(guān)臨床資料。

      2.血清PLA2R抗體檢測(cè) 采用德國(guó)歐蒙公司抗PLA2R抗體IgG檢測(cè)試劑盒檢測(cè)患者血清PLA2R抗體滴度(ELISA法),測(cè)定值≥20 RU/mL為陽(yáng)性。檢測(cè)由成都華銀醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司完成。

      3.腎組織病理觀察 采用實(shí)時(shí)B超引導(dǎo)下行經(jīng)皮腎臟穿刺術(shù)采集腎組織樣本,染色后在光鏡、熒光顯微鏡、電鏡下觀察。

      4.腎組織PLA2R、THSD7A、免疫球蛋白及補(bǔ)體檢測(cè) 使用Sigma公司鼠抗人PLA2R1、THSD7A抗體檢測(cè)腎組織PLA2R及THSD7A(間接免疫熒光法),使用Sigma公司鼠抗人IgG1、IgG2、IgG3、IgG4抗體檢測(cè)腎小球IgG亞型(直接免疫熒光法)。腎組織PLA2R、THSD7A、免疫球蛋白及補(bǔ)體的免疫熒光染色強(qiáng)度評(píng)估采用0~+++(0為陰性,+為弱陽(yáng)性,++為中陽(yáng)性,+++為強(qiáng)陽(yáng)性)進(jìn)行半定量評(píng)分。檢測(cè)由沈陽(yáng)迪安病理診斷中心完成。

      三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      結(jié) 果

      一、血清抗PLA2R抗體與IMN的關(guān)系

      1.兩組患者臨床資料比較 IMN組血清抗PLA2R抗體滴度、抗PLA2R抗體陽(yáng)性率以及年齡明顯高于非IMN組(P<0.01),非IMN組Scr高于IMN組(P<0.05),兩組性別、血清Alb、BUN、24hUPro比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(表1)

      表1 IMN組與非IMN組臨床資料的比較

      2.IMN組患者血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性者與陰性者臨床資料比較 血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性者24hUPro明顯高于陰性者(P<0.01),血清Alb低于陰性者(P<0.05)。而兩者年齡、性別、血清BUN、Scr比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(表2)

      表2 IMN組PLA2R抗體陽(yáng)性者與陰性者臨床資料的比較

      3.血清抗PLA2R抗體診斷IMN的價(jià)值 以腎活檢病理為金標(biāo)準(zhǔn),繪制血清PLA2R抗體診斷IMN的ROC曲線。結(jié)果顯示,抗PLA2R抗體診斷IMN的靈敏度為61.11%,特異度為97.22%,陽(yáng)性似然比為21.98,陰性似然比為0.40,Youden指數(shù)為0.58,AUCRoc為0.845(95%CI0.750~0.940)。(圖1)

      圖1 血清抗PLA2R抗體診斷IMN的ROC曲線

      二、腎小球PLA2R、THSD7A、IgG與IMN的關(guān)系

      1.兩組患者腎小球PLA2R、THSD7A、免疫球蛋白及補(bǔ)體表達(dá)比較 IMN組患者腎小球PLA2R陽(yáng)性率為80.56%,平均熒光強(qiáng)度1.33±0.79;腎組織THSD7A陽(yáng)性率為8.33%,平均熒光強(qiáng)度0.14±0.49。在IgG亞型中,IMN組患者以IgG4和IgG1沉積為主,IgG4陽(yáng)性率為97.22%,IgG1陽(yáng)性率為86.11%,兩者相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.424,P=0.233),但是IgG4免疫熒光強(qiáng)度明顯高于IgG1(t=4.202,P<0.01)。所有IMN患者腎組織免疫熒光可見(jiàn)C3沉積,均未見(jiàn)補(bǔ)體裂解產(chǎn)物C1沉積。IMN組與非IMN組腎小球免疫熒光檢測(cè)比較結(jié)果見(jiàn)表3、4。IMN腎小球IgG1、IgG4、PLA2R及THSD7A免疫熒光陽(yáng)性圖見(jiàn)圖2。

      圖2 IMN腎小球IgG1、IgG4、PLA2R、THSD7A免疫熒光陽(yáng)性圖(IF,×200) A.IgG1;B.IgG4;C.PLA2R;D.THSD7A

      表3 IMN組與非IMN組腎小球PLA2R、THSD7A、免疫球蛋白及補(bǔ)體免疫熒光強(qiáng)度比較

      注:-表示未檢出

      表4 IMN組與非IMN組腎小球免疫熒光表達(dá)陽(yáng)性率比較[例(%)]

      2.腎組織PLA2R、THSD7A及IgG4對(duì)IMN診斷的價(jià)值 腎組織PLA2R、THSD7A、IgG4診斷IMN的靈敏性分別為80.56%、8.33%、97.22%,特異性分別為100.00%、100.00%、97.22%,AUCRoc分別為0.903(95%CI0.823~0.982)、0.542(95%CI0.408~0.675)和0.972(95%CI0.944~1.000)。(表5)

      表5 腎組織PLA2R、THSD7A及IgG4診斷試驗(yàn)評(píng)價(jià)指標(biāo)結(jié)果

      3.腎小球PLA2R、THSD7A、IgG4聯(lián)合檢測(cè)的價(jià)值 腎組織PLA2R、THSD7A和IgG4中任一指標(biāo)陽(yáng)性即診斷IMN的敏感性為97.22%。腎組織PLA2R、THSD7A中任一指標(biāo)陽(yáng)性即診斷IMN的敏感性為86.11%。(表6)

      表6 IMN組腎組織IgG4、 PLA2R和THSD7A聯(lián)合檢測(cè)結(jié)果(n=72)

      注:+代表陽(yáng)性,-代表陰性

      4.PLA2R抗原及其抗體聯(lián)合檢測(cè)的價(jià)值 血清抗PLA2R抗體和腎組織PLA2R抗原任一指標(biāo)陽(yáng)性即診斷IMN的敏感性為83.33%。(表7)

      表7 IMN組患者PLA2R抗原與抗體聯(lián)合檢測(cè)結(jié)果[例(%)]

      討 論

      本研究結(jié)果顯示血清抗PLA2R抗體診斷IMN的靈敏度為61.11%,特異度為97.22%,診斷IMN的ROC曲線下面積為0.845。其他研究結(jié)果與本研究相符合,目前國(guó)外眾多學(xué)者報(bào)道抗PLA2R抗體診斷IMN的敏感性為52.1%~70.6%[4-7],特異性為97%~100%[8-9]。血清抗PLA2R抗體檢測(cè)方便易行,對(duì)于臨床中有腎穿禁忌患者的IMN鑒別診斷具有重要價(jià)值。

      除PLA2R抗體外,腎組織PLA2R抗原對(duì)IMN診斷也具有重要價(jià)值。Li等[9]的一篇共納入了16項(xiàng)研究的Meta分析顯示,腎組織PLA2R抗原對(duì)IMN診斷的敏感性、特異性分別為79%(76%~81%)、90%(88%~92%)。本研究顯示腎小球PLA2R診斷IMN的敏感性為80.56%,腎小球PLA2R診斷的敏感性較血清抗PLA2R抗體高,而聯(lián)合腎小球PLA2R抗原和血清抗PLA2R抗體檢測(cè),則診斷的敏感性提高為83.33%,提示聯(lián)合PLA2R抗原抗體檢測(cè)是診斷IMN更加敏感和可靠的方法。此外,本研究發(fā)現(xiàn)22.22%的患者腎組織PLA2R抗原陽(yáng)性而血清PLA2R抗體陰性,提示血清PLA2R抗體陰性患者不能排除PLA2R相關(guān)IMN。這種情況存在的原因可能為:(1)在IMN發(fā)病的早期,血清循環(huán)PLA2R抗體與腎小球PLA2R抗原結(jié)合尚未飽和,血清中抗體滴度很低甚至測(cè)不出;(2)血清抗PLA2R抗體陽(yáng)性率與IMN疾病活動(dòng)度相關(guān),當(dāng)疾病緩解時(shí)血清循環(huán)抗PLA2R抗體被機(jī)體免疫系統(tǒng)清除而檢測(cè)不出,與血清抗PLA2R抗體相較而言,腎小球足細(xì)胞PLA2R抗原清除相對(duì)滯后;(3)檢驗(yàn)誤差。

      IgG亞型在IMN診斷中的作用也一直受到關(guān)注。本研究結(jié)果顯示IMN患者IgG1與IgG4陽(yáng)性率均較高,兩者相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是IgG4免疫熒光強(qiáng)度明顯高于IgG1,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Hofstra等[10]用間接免疫熒光法測(cè)定IMN患者IgG亞型,發(fā)現(xiàn)IgG亞型在腎小球的分布比例分別為IgG1(56%)、IgG2(4%)、IgG3(53%)和IgG4(69%),并且IgG4的免疫熒光強(qiáng)度而非IgG1與IMN患者自發(fā)緩解相關(guān)。Schroeder[11]的研究發(fā)現(xiàn)IgG1在所有IgG亞型中比例最高(67%),而IgG4在所有IgG亞型中少見(jiàn)(4%)。IgG1在免疫應(yīng)答中普遍存在,故對(duì)IMN的診斷無(wú)特殊意義。管音等[12]的研究也指出IMN腎小球以IgG4沉積為主,IgG4強(qiáng)度高于IgG1和IgG3。IgG4陽(yáng)性且C1q陰性,可以幫助鑒別IMN與膜性狼瘡腎炎。Huang等[13]在一項(xiàng)納入157例膜性腎病的研究中發(fā)現(xiàn)在膜性腎病早期(Ⅰ期)腎小球毛細(xì)血管沉積物以IgG1為主,在膜性腎病的中晚期(Ⅰ-Ⅱ期、Ⅱ期、Ⅱ-Ⅲ期、Ⅲ-Ⅳ期)則以IgG4沉積為主。本研究納入的研究對(duì)象主要為Ⅱ期IMN患者,故腎小球IgG4陽(yáng)性率和熒光強(qiáng)度均高。本研究顯示IgG4對(duì)于IMN診斷的敏感性為97.22%,特異性為97.22%,提示IgG4對(duì)IMN鑒別診斷有很高的價(jià)值。此外,本研究發(fā)現(xiàn)IMN患者腎組織無(wú)補(bǔ)體裂解產(chǎn)物C1q沉積,分析其原因可能與IgG4對(duì)靶抗原的親和力低有關(guān),其獨(dú)特的Fab臂交換反應(yīng)(半抗體交換反應(yīng))決定了它不能結(jié)合補(bǔ)體Clq從而激活經(jīng)典途徑[14]。Larsen等[15]的研究也發(fā)現(xiàn)IMN患者腎小球Clq沉積少見(jiàn)或者檢測(cè)不到,提示經(jīng)典途徑可能不是IMN補(bǔ)體激活的主要途徑。IMN發(fā)病機(jī)制與補(bǔ)體密切相關(guān),但補(bǔ)體反應(yīng)是通過(guò)何種途徑激活還有待探索。

      2014年Tomas[3]團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)一類新的足細(xì)胞抗原,即THSD7A,提出THSD7A可能是除PLA2R之外參與IMN發(fā)病的第二靶抗原。目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)腎小球THSD7A的陽(yáng)性率約2%~9.1%(免疫組化法)[16-19]。本研究顯示IMN患者腎小球THSD7A的陽(yáng)性率為8.33%(包括2例腎小球PLA2R與THSD7A雙陽(yáng)性),提示THSD7A陰性不能排除IMN的診斷。既往認(rèn)為THSD7A與PLA2R相對(duì)獨(dú)立,THSD7A僅存在于血清抗PLA2R抗體陰性的IMN患者。但近年來(lái)的報(bào)道打破了這一觀念,發(fā)現(xiàn)2例IMN患者血清PLA2R和THSD7A抗體雙陽(yáng)性并且腎組織抗原雙陽(yáng)性[17]。Wang等[19]的報(bào)道顯示THSD7A和PLA2R雙陽(yáng)性IMN患者,兩種抗原共同定位于沉積的免疫復(fù)合物中,相互間無(wú)交叉反應(yīng),兩者共同參與了免疫復(fù)合物的形成。目前尚不能確定這類患者是否與THSD7A相關(guān)IMN或PLA2R相關(guān)IMN類似,或者是一類完全不同的新類型。非常有意義的是本研究中也發(fā)現(xiàn)2例IMN患者腎小球PLA2R與THSD7A雙陽(yáng)性,證實(shí)了IMN中PLA2R與THSD7A兩種靶抗原可以同時(shí)存在,但這類患者的臨床特征及發(fā)病機(jī)制尚有待進(jìn)一步研究。有研究提示THSD7A可能與腫瘤相關(guān)[19],但本研究中2例患者已隨訪1.5年尚未發(fā)現(xiàn)腫瘤。此外,本研究發(fā)現(xiàn)8例IMN患者腎小球IgG4陽(yáng)性而THSD7A及PLA2R均為陰性,這種現(xiàn)象的解釋是除THSD7A及PLA2R外,IMN患者還存在其他致病性抗原,有研究報(bào)道IgG4同樣為其他致病抗原如超氧化物歧化酶、醛糖還原酶、α-烯醇酶產(chǎn)生的特異性自身抗體[20-21]。

      綜上所述,血清抗PLA2R抗體、腎小球PLA2R、THSD7A及IgG4亞型對(duì)于IMN鑒別診斷具有較高的臨床價(jià)值;腎小球PLA2R抗原和血清抗PLA2R抗體的聯(lián)合檢測(cè),腎小球PLA2R、THSD7A與IgG4的聯(lián)合檢測(cè)可以增加IMN診斷的敏感性。但本研究尚存在不足之處:(1)本研究為單中心研究、樣本量偏?。?2)因?yàn)镾MN患者樣本量少,本研究未單獨(dú)設(shè)立SMN組和探討SMN患者血清PLA2R抗體陽(yáng)性率,以及腎組織PLA2R、THSD7A和IgG亞型的表達(dá)。有待后續(xù)開展更大樣本量的研究,進(jìn)一步驗(yàn)證本研究結(jié)論。

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