朱乘春
【中圖分類號】R814.42【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783(2020)03-09--01
一、什么是脊索瘤
脊索瘤是一種罕見的原發(fā)性惡性腫瘤,常見于人體的椎間盤與脊椎錐體位置,部分特殊患者可能出現(xiàn)于骶前軟組織,實際上脊索瘤通常首先發(fā)生于椎骨附近骨內脊索殘留物,而并不是人們認為的椎間盤,50~60歲的中老年為高發(fā)人群,但也能發(fā)生于其他年齡層次。脊索瘤病癥不分男女,兩性均可發(fā)病,發(fā)病率無差異。受脊索瘤自身的性質影響,該病生長較為緩慢,存在較強的潛伏期,通?;颊咴诔霈F(xiàn)癥狀前,往往已經(jīng)患病數(shù)年以上,病情較為嚴重。據(jù)現(xiàn)有的調查發(fā)現(xiàn),脊索瘤病癥50%在骶尾部,35%位于蝶枕部,剩余依次為頸、胸、腰椎部。骶尾部腫瘤病癥通常發(fā)生在于40~70歲年齡層次,而蝶枕部腫瘤則與其不同,常見于兒童身上。骶尾部腫瘤由于溶骨可見骶骨有破壞,導致患者罕見有成骨現(xiàn)象。在發(fā)病過程中,如果病情加重并且擴散,將導致腫瘤逐漸侵犯脊柱,可出現(xiàn)脊髓壓迫癥狀,直接影響患者的腹膜后組織,最終影響其身體機能。當患者的腫瘤足夠大時,受腫瘤影響可以造成患者產(chǎn)生腸腔狹窄情況,甚至特殊患者出現(xiàn)影響膀胱情況,在肛查時可在直腸外檢測到腫塊。對于蝶枕部脊索瘤來說,其病癥也可能直接或者間接的侵及鼻咽部位,影響各個顱神經(jīng),最終影響患者的正常生活。例如,下圖是脊索瘤常發(fā)生部位以及該部位對應的神經(jīng)系統(tǒng)。
二、脊索瘤的特點與臨床表現(xiàn)
脊索瘤的發(fā)病率較低,為百萬分之一,發(fā)病的原因較為復雜,造成其病情診斷與治療較為困難,通常下患者一旦發(fā)現(xiàn)病癥已經(jīng)是患病數(shù)年,增大其治療難度,造成不良的影響。脊索瘤病癥發(fā)生后,經(jīng)常出現(xiàn)累及其他關鍵組織情況,進而其治療比較困難,降低治療效果。例如,對于當前的顱底脊索瘤來說,受其自身的性質影響,通常其部位很深,并且毗鄰顱腦的重要神經(jīng)、血管等結構,導致其影響患者的正常身體機能,造成不良的影響。對于骶骨脊索瘤來說,該病癥則容易累及膀胱、腸道等相關神經(jīng)和血管等,受此影響導致當前很多的脊索瘤通過手術難以完全切除,極易殘留腫瘤而導致二次復發(fā)。據(jù)相關的調查發(fā)現(xiàn),脊索瘤的復發(fā)率較高,甚至可高達67%~85%,因而現(xiàn)階段的醫(yī)生也通過局部復發(fā)作為最重要的預測患者死亡率的指標。脊索瘤腫瘤的位置不同導致患者產(chǎn)生的癥狀存在明顯的差異性,例如,人體的脊柱和顱底包含有大量的重要神經(jīng),如果腫瘤壓迫這些神,將導致病人出現(xiàn)明顯的疼痛或神經(jīng)問題,因此當前的脊索瘤最常見的癥狀是疼痛和神經(jīng)系統(tǒng)的變以顱底脊索瘤為例,該病癥通常會引起患者出現(xiàn)頭痛情況,或者出現(xiàn)明顯的頸部疼痛,當腫瘤長到一定大小時,可能影響病人的面部感覺或運動神經(jīng),造成病人面部麻木或面部肌肉癱瘓情況,后果較為嚴重,最終對言語和吞咽功能產(chǎn)生影響。與此同時,脊柱和骶骨脊索瘤可能對腸道、膀胱甚至性功能產(chǎn)生他影響,病人經(jīng)常出現(xiàn)疼痛,刺痛,麻木或胳膊和腿的虛弱無力癥狀,嚴重時影響其正常生活。頸椎脊索瘤也是現(xiàn)階段常見的類型,該病可能導致病人出現(xiàn)氣管梗阻或吞咽困難情況,甚至可能出現(xiàn)口咽部腫塊問題。神經(jīng)功能缺損常常與顱底脊索瘤、活動脊柱脊索瘤相關聯(lián),但其病較少和骶骨脊索瘤相關,通常情況下骶骨脊索瘤并不會引起嚴重的癥狀,而是等到腫瘤長的相當大時才可能出現(xiàn)明顯的腫塊,該情況也是骶骨脊索瘤的第一個發(fā)病跡象。
三、脊索瘤的發(fā)生原因
隨著醫(yī)療水平的提升,醫(yī)生逐漸探索出脊索瘤的發(fā)病原因,其病癥起源于胚胎脊索殘余,脊索的組織細胞是一個胚胎中的結構,該結構有助于脊柱的發(fā)展。在胎兒8周齡左右時,脊索逐漸消失,當脊索退化時最終成為人體髓核,但在該過程中,退化中一些脊索細胞留在脊柱和顱骨的骨頭中,造成部分殘留,受病變因素的影響少數(shù)情況下這些細胞發(fā)生癌,最終變成了脊索瘤的癌癥。良性脊索細胞腫瘤(BNCTs)實際上是較小的硬化和非糜爛性病變,據(jù)相關的調查發(fā)現(xiàn),在20%的成人脊柱中發(fā)現(xiàn)脊索瘤,由此可以表明脊索瘤起源于良性脊索細胞腫瘤(BNCTs)。但并不用擔心,雖然脊索的殘余較為常見,發(fā)展成為脊索瘤病癥卻是罕見的,由此可以發(fā)現(xiàn)現(xiàn)階段患病的病人標志著其自身發(fā)生了罕見的關鍵事件,例如異常的染色體重排、腫瘤致癌、基因突變、腫瘤抑癌基因突變以及變異等,在該過程中致瘤細胞發(fā)生致癌性轉化的一個觸發(fā)性因素,最終導致脊索瘤。
四、脊索瘤的診斷篩查與治療
醫(yī)生可以根據(jù)病人的臨床表現(xiàn)進行診斷,例如皮損特點特征性以及影像學檢查等,通常情況下可以診斷出病癥?;颊叨啾憩F(xiàn)為局部漸增的疼痛和功能障礙,骶尾椎的腫瘤可能產(chǎn)生各種壓迫癥狀,X線片可見局限性骨破壞,肛門指診常在骶骨前方觸及腫塊。利用X線檢查可見頭顱脊索瘤,多見于顱底、蝶枕軟骨連合處及巖骨等處。頸椎的脊索瘤常位于上頸椎,多影響椎體、椎弓根,出現(xiàn)軟組織腫塊。脊索瘤通常采用外科手術和放射治療,但受病癥自身影響,治療結果不夠好,其漢族要的原因在于顱底腫瘤的主要腫塊靠近腦干與神經(jīng),腫瘤不易切除,放療也不敏感,術后容易復發(fā)。
結論:綜上所述,脊索瘤對患者產(chǎn)生的影響較大,人們應及時了解其發(fā)病機制,分析其臨床癥狀,以便于及時發(fā)現(xiàn)病情,盡早治療。