韋立鋒
【中圖分類號(hào)】R543【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1672-3783(2020)03-09--01
質(zhì)子泵抑制劑( PPI)作為抑酸劑常用于急、慢性消化系統(tǒng)疾病的治療和預(yù)防。質(zhì)子泵抑制劑( PPI) 曾被認(rèn)為是一種相對(duì)安全、藥品不良反應(yīng)( ADR)小的藥物。但近年來(lái),隨著PPI在臨床的廣泛使用,甚至出現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象和濫用趨勢(shì),其各種不良反應(yīng)的報(bào)道不斷增多,一些新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)陸續(xù)被發(fā)現(xiàn),本文擬對(duì)近幾年發(fā)現(xiàn)的新的、嚴(yán)重的ADR綜述如下,以期引起臨床足夠重視。
1 腸道感染
PPIs 的應(yīng)用與腸道感染的發(fā)生存在相關(guān)性。人體消化道是與外界相通的一個(gè)開(kāi)放系統(tǒng),每日都會(huì)接觸到大量的病原微生物,但除幽門(mén)螺桿菌外,多數(shù)細(xì)菌無(wú)法適應(yīng)胃內(nèi)酸性環(huán)境。PPI可減少胃酸分泌,使得胃酸滅菌作用下降;延長(zhǎng)胃排空時(shí)間,增加細(xì)菌進(jìn)入機(jī)體的機(jī)會(huì),增加消化道以及全身感染的發(fā)生率,尤其是大劑量長(zhǎng)期使用的患者。常見(jiàn)感染包括難辨梭菌感染和小腸細(xì)菌過(guò)度生長(zhǎng)。朱苗苗等[1]的回顧性 Meta 分析顯示,使用 PPIs 患者艱難梭菌感染率明顯高于未使用 PPIs 患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Watson 等[2]的多中心回顧性隊(duì)列研究也證實(shí),長(zhǎng)期使用 PPIs 能顯著增加艱難梭菌感染的機(jī)會(huì)。可見(jiàn),使用 PPIs 可能改變腸道微生物菌群,增加腸道受細(xì)菌感染的風(fēng)險(xiǎn)。
2 肺部感染
PPI的長(zhǎng)期應(yīng)用,使得胃內(nèi)長(zhǎng)期處于低酸狀態(tài),對(duì)細(xì)菌的滅活作用下降,從而使胃內(nèi)處于有菌狀態(tài)。當(dāng)發(fā)生生理性或病理性胃食管反流、或?qū)嵤┲委熜愿深A(yù)時(shí)(如放置胃管、氣管內(nèi)插管等),含菌胃內(nèi)容物會(huì)反流至咽喉部,隨之誤入肺,從而導(dǎo)致肺部感染。
近年來(lái)研究結(jié)果顯示,PPI 的應(yīng)用可增加社區(qū)獲得性肺炎或醫(yī)院獲得性肺炎的患病風(fēng)險(xiǎn)。國(guó)外一項(xiàng)基于23個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)及 8 個(gè)觀察性研究的薈萃分析結(jié)果顯 示,PPI 的使用可增加肺炎發(fā)生的總體風(fēng)險(xiǎn) ( OR = 1.27,95% CI = 1.11 ~ 1.46,I2 = 90. 5% )[3]。Hermos 等[4]對(duì)71 985 例應(yīng)用PPI的老兵的研究結(jié)果顯示,早期和大劑量應(yīng)用 PPI者的CAP患病風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。Herzig 等[5]對(duì) 1676 例患者的隊(duì)列研究結(jié)果顯示,PPI的短期應(yīng)用與HAP存在著較大關(guān)系,PPI的使用增加了HAP的患病風(fēng)險(xiǎn)(OR = 2.7,95% CI=1.4~5.4)。
3 骨質(zhì)疏松癥
實(shí)驗(yàn)證明,服用PPI會(huì)導(dǎo)致胃酸過(guò)少,影響鈣離子在小腸的吸收,從而導(dǎo)致血鈣降低。有研究者認(rèn)為,服用PPI使 胃內(nèi)pH升高,影響食物中鈣的吸收,導(dǎo)致骨密度下降。早在 2010 年5月,F(xiàn)DA就發(fā)布了一項(xiàng)安全聲明,警惕PPI引起的潛在的骨折風(fēng)險(xiǎn),并且建議PPI治療療程不宜超過(guò)14天,一年不超過(guò)3個(gè)療程。Paik等[6]納入55545例女性參與者的前瞻性研究結(jié)果顯示,PPI 的使用增加了椎體骨折的風(fēng)險(xiǎn),且隨著療程增加,椎體骨折風(fēng)險(xiǎn)也增加。
4 低鎂血癥
長(zhǎng)期使用 PPIs可導(dǎo)致低鎂血癥。甘國(guó)保和雷招寶[7]對(duì) 36 例由 PPIs 引起低鎂血癥患者的研究顯示,不同日常使用劑量的 PPIs 均可增加患者低鎂血癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。美國(guó)FDA和歐盟藥品管理局(EMA)最近兩年陸續(xù)發(fā)布通告,提醒使用PPI 3個(gè)月以上會(huì)有低鎂血癥的風(fēng)險(xiǎn)。低鎂血癥是可能的不良反應(yīng),發(fā)生頻率未知。嚴(yán)重表現(xiàn)主要有疲勞、手足搐搦、譫妄、驚厥、頭暈及室性心律失常。因此,對(duì)于需要長(zhǎng)期治療的患者,特別是那些同服用地高辛或其他可能導(dǎo)致低鎂血癥藥物(如利尿劑)的患者,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)考慮在開(kāi)始PPI治療前進(jìn)行血鎂濃度測(cè)定,并在治療期間定期檢查。
5 維生素B12缺乏
食物中維生素 B12需要經(jīng)過(guò)胃酸及胃蛋白酶水解才能與食物蛋白分離,游離維生素 B12與R蛋白及內(nèi)因子結(jié)合后在回腸末端被吸收。PPIs可升高胃內(nèi)pH值、降低胃內(nèi)酸度,通過(guò)影響胃蛋白酶和R蛋白的活性減少機(jī)體對(duì)食物維生素 B12的吸收。Lam 等[8]的研究顯示,與未服用 PPIs 患者相比,長(zhǎng)期服用 PPIs 患者發(fā)生維生素B12缺乏癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高4倍。Feedberg等[9]對(duì)約21萬(wàn)人持續(xù)15年的隨訪調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),PPIs使用 2 年以上患者維生素 B12缺乏癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加 65%。由此可見(jiàn),長(zhǎng)期服用 PPIs 患者是發(fā)生維生素 B12缺乏癥的高風(fēng)險(xiǎn)人群。維生素 B12缺乏可導(dǎo)致癡呆、神經(jīng)損傷、貧血等多種嚴(yán)重并發(fā)癥。因此,應(yīng)監(jiān)測(cè)長(zhǎng)期使用 PPIs 患者的維生素 B12水平,必要時(shí)補(bǔ)充維生素 B12。
6 癡呆
PPIs 的使用可能與癡呆相關(guān)。Gomm 等[10]對(duì) 73 679 例 75 歲以上基線時(shí)未患癡呆患者的研究發(fā)現(xiàn),其中2950例連續(xù)服用 PPIs 超過(guò)18個(gè)月,以18個(gè)月作為一個(gè)隨訪周期,與未服用 PPIs 對(duì)照組相比,服用 PPIs 患者的癡呆發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著增高。長(zhǎng)期使用 PPIs導(dǎo)致癡呆的具體機(jī)制尚不明確,林素娜和厲有名[11]認(rèn)為,可能與PPIs 能夠改變?chǔ)?淀粉樣斑塊形成過(guò)程有關(guān)?,F(xiàn)有研究結(jié)論僅可提供PPIs與癡呆發(fā)生的統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)聯(lián),并不能證明 PPIs 可直接導(dǎo)致癡呆,為了評(píng)估老年群體PPIs 與癡呆的因果關(guān)系,尚需隨機(jī)前瞻性的臨床研究證據(jù)。
7 急性間質(zhì)性腎炎
何謹(jǐn)[12]共檢索到9篇文獻(xiàn)15例關(guān)于泮托拉唑致急性間質(zhì)性腎炎的個(gè)案報(bào)道。男性多于女性,男女比例為2:1;50歲以上患者有11例(占73.33%);大多數(shù)發(fā)生在用藥后3周(占66.67%)。結(jié)論:泮托拉唑致急性間質(zhì)性腎炎,可能與 性別、年齡、長(zhǎng)期反復(fù)用藥有關(guān)。因此,老年患者特別是老年男性患者使用該藥時(shí),應(yīng)加強(qiáng)藥學(xué)監(jiān)護(hù),盡可能早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,改善患者的預(yù)后。
綜上所述,隨著PPI的廣泛應(yīng)用,其產(chǎn)生的不良事件有所增加。建議醫(yī)師在用藥前,應(yīng)明確用藥指征,評(píng)估患者的基礎(chǔ)狀況,優(yōu)化給藥方案,在不影響療效的前提下,盡可能選擇小劑量、短療程; 如病情需要長(zhǎng)期治療,應(yīng)加強(qiáng)用藥期間的監(jiān)測(cè),尤其是長(zhǎng)療程患者、老年患者及高?;颊撸?如心律失常、肝硬化等)。同時(shí),醫(yī)院應(yīng)加
強(qiáng) PPI 的專項(xiàng)管理,定期對(duì) PPI 處方的合理性進(jìn)行點(diǎn)評(píng),有條件的醫(yī)院最好能做到臨床藥師前置處方審核,使 PPI 的臨床應(yīng)用更合理。
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