劉梅花(蘭州石化三葉公司質(zhì)檢部,甘肅 蘭州730060)
我公司通過與某大學(xué)交流,提出利用絡(luò)合脫氮的工藝進行焦化蠟油預(yù)處理,使蠟油堿性氮含量達到石化公司催化裂化裝置原料標準。為此,公司安排質(zhì)檢部進行蠟油絡(luò)合脫氮試驗,通過多次的試驗,摸索出適合我公司焦化蠟油的絡(luò)合脫氮工藝條件。
將原料蠟油加熱至80~90℃,在天平上稱取300.00g(稱準至0.001g)原料蠟油于三口燒瓶中,再將三口燒瓶放在帶有加熱套的電爐上加熱至90℃恒溫,邊加熱恒溫邊用自動攪拌器攪拌。將脫氮劑稱取3g(稱準至0.001g)從三口瓶的側(cè)口加入。加入脫氮劑后加熱攪拌20分鐘,然后將三口瓶放入90℃烘箱中恒溫30min,取出,分析上部樣品堿性氮含量、酸值和水分,并計算收率。按照上述試驗方案分別進行100:0.8 和100:0.9 的試驗,結(jié)果見表1。
表1 焦化蠟油與脫氮劑比例
由表1 數(shù)據(jù)可知,焦化蠟油與脫氮劑比例為100:1 和100:0.9時,大部分產(chǎn)品的堿性氮含量小于400.0 μg/g,完全達到石化公司催化裂化原料標準。建議車間放大生產(chǎn)使用100:1 的比例。
為了優(yōu)化絡(luò)合脫氮反應(yīng)溫度,選取同一儲罐焦化蠟油和三批不同的脫氮劑按照100:1 的比例,分別在70℃、80℃、90℃、100℃4個不同的溫度條件下試驗,試驗后的樣品分析堿性氮含量,結(jié)果見表2。
表2 絡(luò)合脫氮反應(yīng)溫度試驗結(jié)果
通過表2數(shù)據(jù)可見絡(luò)合脫氮反應(yīng)溫度在80~90℃的條件下脫氮蠟油的堿性氮含量都小于400μg/g,反應(yīng)溫度在90℃時效果比較好。
將絡(luò)合脫氮反應(yīng)后的脫氮蠟油分別用10%的常溫自來水和90℃的自來水水洗3min,然后置于90℃的烘箱中靜置觀察,發(fā)現(xiàn)兩個樣品的分離速度一樣。經(jīng)分析主要原因是小試的加水量小,而且常溫自來水加入后置于90℃的烘箱恒溫時,其實已將水和蠟油溫度加熱至90℃。裝置在水洗工序中使用水量大,建議使用80~90℃的水水洗。
(1)措施一:徹底分離蠟油和水的最簡單、最直接的辦法是增加沉降時間,保證蠟油和水有足夠的時間分離。但這項措施在工業(yè)生產(chǎn)中不可行。
(2)措施二:降低攪拌力度和時間,但這條措施會影響脫氮蠟油水洗產(chǎn)品的酸值,產(chǎn)品質(zhì)量得不到保證,不可行。
(3)措施三:油水混合物難分離形成“雙電層結(jié)構(gòu)”時,投入一些破乳劑,以破壞穩(wěn)定的雙電層結(jié)構(gòu),從而達到兩相分離的目的,可行。
試驗步驟:
⑴按照1.1蠟油絡(luò)合脫氮反應(yīng)試驗方案,蠟油:脫氮劑=100:1.0的比例進行脫氮試驗,試驗樣品待用。
⑵200ppm 破乳劑的制備:在100mL 容量瓶中準確稱取0.020(g稱準至0.001)破乳劑,再加入自來水至容量瓶刻線處,然后搖勻,靜置備用。
300ppm破乳劑的制備:在100mL容量瓶中準確稱取0.030g(稱準至0.001)破乳劑,再加入自來水至容量瓶刻線處,然后搖勻,靜置備用。
⑶取出烘箱中的三口瓶,將三口瓶上部樣品各自分別倒入3 個200mL 的分液漏斗中各約100mL。第一個加入10mL 未加破乳劑的自來水進行水洗,第二個加入10mL 200ppm破乳劑的自來水水洗,第三個加入10mL300ppm破乳劑的自來水水洗,分別振蕩6分鐘,然后置于90℃烘箱中靜置沉降,20min觀察1次。
⑷按上述步驟再分別試驗2#、3#脫氮劑。
⑸60min觀察后切取下部水樣,上部樣品分析堿性氮含量、酸值、水分,下部污水分析COD值、pH值,觀察現(xiàn)象見表3。
表3 觀察現(xiàn)象
采用質(zhì)檢部試驗的工藝條件,進行工業(yè)生產(chǎn),所得產(chǎn)品分析結(jié)果如表5。
表5 工業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品分析結(jié)果
由表6 的數(shù)據(jù)可以看出,工業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量和收率完全達到石化公司煉油廠的標準,完全可以保證催化裂化裝置的連續(xù)生產(chǎn)。
(1)WLDN-5 脫氮劑具有較好的脫氮性能,脫氮率達到75%以上,暫定了脫氮劑的驗收標準。
(2)反應(yīng)沉降的最佳溫度為80~90℃。
(3)水洗工序應(yīng)使用80~90℃的“高溫水洗沉降”的思路。
(4)通過試驗,破乳劑加入量為20~30ppm即可。