畢克俊,仝麗娟,楊紀昌,潘衛(wèi)寧,王亞珍
1洛陽礦山機械工程設計研究院有限責任公司 河南洛陽 471039
2礦山重型裝備國家重點實驗室 河南洛陽 471039
隨 著我國氧化鋁工業(yè)的迅猛發(fā)展,優(yōu)質鋁土礦不斷被開采,導致鋁土礦越來越貧化,為保障我國鋁工業(yè)的生存與發(fā)展,越來越多氧化鋁企業(yè)逐步開始利用高硫鋁土礦。我國高硫型鋁土礦主要分布在桂西、滇東南、黔中、黔北、豫西、魯中、川東南和鄂北[1-3]。我國硫含量大于 0.7% 的高硫鋁土礦超過 2億 t,高硫鋁土礦中的硫主要以硫礦物 (黃鐵礦、白鐵礦、膠黃鐵礦)、硫酸鹽 (石膏、重晶石)和磁黃鐵礦、黃銅礦等形式存在[4-5]。然而,硫含量過高對氧化鋁生產過程帶來極大危害。在生產過程中,當硫化物和硫酸鹽積累到一定質量分數后,能夠造成如下影響:
(1)使 Al2O3溶出率下降,降低氧化鋁的產量;
(2)腐蝕設備并影響產品質量;
(3)降低溶出、蒸發(fā)等工序加熱設備的傳熱系數;
(4)增加蒸發(fā)器蒸水的汽耗;
(5)增加拜耳法生產工藝過程中的能耗。
為了減少這些不良影響,國內外學者對高硫鋁土礦脫硫工藝進行了大量研究,開發(fā)出了浮選脫硫法、微生物脫硫法和化學脫硫法等多種脫硫技術,其中,反浮選脫硫法較為經濟、實用,在河南、貴州等氧化鋁企業(yè)已經投入使用。
筆者使用貴州某地典型高硫鋁土礦進行實驗室試驗,通過探索最佳藥劑用量為工業(yè)生產提供參考。
原礦化學多元素分析結果如表 1 所列,根據化學多元素分析和 X 衍射分析得出的礦物主要組分結果如表 2 所列。由表 1、2 可以看出,礦石中有用礦物主要為一水硬鋁石;脈石礦物主要是高嶺石、伊利石、少量方解石和葉臘石;鐵礦物主要為黃鐵礦,鈦礦物為銳鈦礦。原礦中硫含量高達 4.16%,根據化學成分和礦物組分特點,該礦屬于典型的一水硬鋁石型高硫鋁土礦。
表1 礦石化學多元素分析結果Tab.1 Chemical multi-element analysis results of raw ore %
表2 礦石主要礦物組成Tab.2 Main mineral composition of raw ore %
由于高硫鋁土礦中硫的含量少,根據選礦中“抑多浮少”的原理,采用浮選含硫礦物抑制鋁礦物的方法,每次取樣 500 g 加入 1.5 L 的 XFD 型單槽浮選機中,再依次加入浮選藥劑,分別作用 3 min,經過充分攪拌后充氣,使得硫礦物上浮進入泡沫層中被選出,鋁礦物仍留在槽底,從而達到反浮選脫硫的目的。由于酸性條件對設備有腐蝕作用,根據大量文獻和實際工業(yè)生產經驗,浮選過程采用碳酸鈉調節(jié) pH值至 8.5~ 9.0?;罨虻V物常用硫酸銅作為活化劑,調整劑 SNS 是很好的礦泥分散劑,在一定程度上能夠抑制鋁礦物上浮,采用黃藥類作為捕收劑[6-7]。試驗流程如圖 1 所示。
圖1 高硫鋁土礦浮選流程Fig.1 Process flow of flotation of high-sulfur bauxite
礦石中的硫元素主要以黃鐵礦的形式存在,而黃鐵礦在有氧條件下表面會部分發(fā)生氧化,其過程可看作 FeS2→FeS+S,由于有單質硫生成,對浮選有利。黃藥類捕收劑 (以丁黃藥為例)在水中會發(fā)生水解反應生成黃原酸[5-8]:
在有氧的弱堿性溶液中還會反應生成雙黃藥,反應如下:
其中雙黃藥對硫化礦的捕收能力有所提高。
活化劑 CuSO4的加入能有效改善黃鐵礦在弱堿性溶液中的浮選性能,主要原因為銅離子的存在可促進雙黃藥生成?;罨^程如下:
二號油作為浮選常用起泡劑,它能夠促進礦漿中形成大小均勻、結構致密、黏度中等的氣泡,從而保證吸附了含硫礦物的捕收劑在泡沫層中富集,再通過機械刮泡達到浮選脫硫的目的。
調整劑 SNS 是一種改性的水玻璃試劑,它能夠在水中發(fā)生水解和聚合作用,形成帶負電的膠粒,能夠與鋁硅酸鹽礦物牢固吸附,增強其親水性,但用量不能太大,否則會對后續(xù)鋁精礦過濾有一定影響。
根據前期探索試驗結果,磨礦細度試驗條件為:碳酸鈉調節(jié) pH 值為 8.5~ 9.0,活化劑硫酸銅用量為100 g/t,調整劑 SNS 用量為 900 g/t,粗選捕收劑 HY(丁基黃藥∶異戊基黃藥=4∶1)用量為 250 g/t,粗選起泡劑二號油用量為 80 g/t,精選捕收劑 HY 用量為125 g/t,精選起泡劑二號油用量為 40 g/t,試驗結果如圖 2 所示。
圖2 磨礦細度對鋁精礦中硫含量和產率的影響Fig.2 Influence of grinding fineness on sulfur content and yield of aluminum concentrate
由圖 2 可知,磨礦細度對浮選分離的影響至關重要,隨著磨礦細度提高,鋁精礦中的硫含量逐漸降低,鋁精礦的產量也逐漸降低,當磨礦細度 -0.074 mm含量為 85.78% 時,鋁精礦中硫含量最低為 0.54%,鋁精礦產率為 77.35%。因此,最終選擇磨礦細度為85.78%。
浮選過程是復雜的物理化學過程,受磨礦細度、藥劑種類和用量、礦漿質量分數、pH 值等很多因素影響,各因素之間存在著一定的相互交互作用,其中,捕收劑與調整劑的相互作用對浮選影響最大[8-9]。采用Design-Expert8.0 中的 Box-Behnken 設計方案對浮選脫硫過程中調整劑與捕收劑的相互作用進行分析,來確定最佳試驗條件,主要對粗選藥劑制度進行優(yōu)化,精選藥劑減半,起泡劑用量為捕收劑用量 1/3,以鋁精礦中硫含量 (Y)為響應值,以活化劑硫酸銅 (X1)、調整劑 SNS (X2)、捕收劑 HY (X3)為自變量,試驗安排如表 3 所列,設計參數和試驗結果如表 4 所列。
表3 試驗因素水平編碼Tab.3 Coding of test factor and level
由表 4 可知:進行了多元非線性回歸擬合,獲得了鋁精礦中硫含量Y、活化劑 CuSO4(X1)、調整劑SNS (X2)和混合捕收劑 HY (X3)的二次多項式方程:
該模型的方差分析如表 5 所列。當P值小于 0.05時,即表示該項指標顯著。
表4 試驗設計及結果Tab.4 Test design and results
表5 回歸模型方差分析Tab.5 Variance analysis of regression model
該試驗所選模型P<0.000 1,說明該回歸方程描述各個因子與響應值之間的關系時,其應變量與全體自變量之間的線性關系是顯著的,即該試驗方法可靠。該模型決定系數為 0.982 7,調整決定系數為 0.960 4,表示模型可以解釋 96.04% 的響應值的變化。這些參數表明,該二次曲面模型的擬合度較好,可以模擬真實曲面。該模型的一次項X1、X2、X3的P值均小于 0.05,該 3 項為顯著項;二次項X12和X32為顯著項,交互項X1X2、X1X3、X2X3三者均不顯著。
圖3 所示為鋁精礦中硫含量的二次回歸方程的可信度分析圖,斜線代表試驗值與預測值完全吻合的特殊情況。真實值與預測值越靠近,表明預測模型與試驗擬合度越好[10]。圖 3 中大部分點落在直線上或靠近直線,離散性較小,試驗值和模型預測值吻合度較高。
圖3 鋁精礦中硫含量模型預測值與試驗值對比Fig.3 Comparison between model predicted sulfur content in aluminum concentrate and tested one
圖4 所示為 3 個因素對鋁精礦中硫含量的交互作用 3D 響應曲面圖。圖 5 所示為各因素對鋁精礦中硫含量的影響等高線圖。圖 4、5 中等高線的形狀反映了各個因素之間交互作用的強弱,等高線愈趨近圓形,表明各因素之間交互作用愈顯著。由圖 4、5 可知,調整劑 SNS 與復合捕收劑 HY 交互作用最強,表明調整劑 SNS 用量大時,會對硫礦物造成一定的抑制作用,影響捕收劑作用效果,活化劑硫酸銅與調整劑 SNS 交互作用最弱[11]。
圖4 三維響應曲面圖Fig.4 Three-dimensional response surface diagram
圖5 等高線圖Fig.5 Contour diagram
使用 Design-Expert 軟件對試驗結果進行優(yōu)化擬合后,獲得各個因素最佳用量為:活化劑 CuSO4用量為 113.5 g/t、調整劑 SNS 用量為 778 g/t、復合捕收劑 HY 用量為 289.5 g/t,在該條件下軟件模擬鋁精礦中硫品位為 0.36%。為驗證響應曲面模擬所得結果的可靠性進行了實際浮選試驗,試驗條件為:細度為85.78%,活化劑 CuSO4用量為 115 g/t、調整劑 SNS 用量為 780 g/t、復合捕收劑 HY 用量為 290 g/t,最終試驗所得鋁精礦中硫含量為 0.38%、產率為 73.29%,與響應曲面優(yōu)化結果基本一致,表明響應曲面優(yōu)化的最佳藥劑用量可靠性較高。
在磨礦細度單因素試驗及浮選藥劑響應曲面優(yōu)化試驗的基礎上進行了閉路試驗。在磨礦細度為 -200目含量為 85.78% 條件下,根據現場工藝流程配置,因此采用一次粗選、兩次掃選和一次精選的試驗流程,精選泡沫和掃一的底流合并返回粗選,掃二泡沫順序返回。試驗流程和藥劑制度如圖 6 所示,閉路試驗結果如表 6 所列。由表 6 可知,在原礦硫含量為4.15% 時,經過“一粗一精兩掃”工藝后,能夠得到硫含量為 33.17%、產率為 11.47% 的硫尾礦。該產品符合 HG/T 2786—1996 硫鐵礦和硫精礦二級標準,可以為化工行業(yè)提供原料,不產生固廢;鋁精礦硫含量為 0.39%,可以直接進入氧化鋁溶出系統(tǒng),因此該工藝流程環(huán)保、可靠。
圖6 閉路試驗流程Fig.6 Process flow of closed-circuit test
表6 閉路試驗結果Tab.6 Results of closed-circuit test %
在化學元素分析及物相分析基礎上,確立了貴州某地區(qū)高硫鋁土礦脫硫浮選工藝,通過單因素試驗確定了最佳磨礦細度,通過響應曲面法優(yōu)化了捕收劑和調整劑的最佳用量,而后進行閉路試驗,最終得出如下結論。
(1)貴州某地鋁土礦屬于典型的一水硬鋁石型高硫鋁土礦,有用礦物主要為一水硬鋁石,脈石礦物主要是高嶺石、伊利石、少量方解石和葉臘石,鐵礦物主要為黃鐵礦,鈦礦物為銳鈦礦,原礦中硫含量高達4.16%。
(2)磨礦細度單因素試驗確定的最佳磨礦細度為-0.074 mm 含量為 85.78%;響應曲面優(yōu)化各個因素獲得活化劑 CuSO4用量為 113.5 g/t、調整劑 SNS 用量為 778 g/t、復合捕收劑 HY 用量為 289.5 g/t,該條件下模擬得出鋁精礦中硫品位是 0.36%,實際驗證試驗鋁精礦中硫含量為 0.38%、產率為 73.29%,與響應曲面優(yōu)化結果基本一致。
(3)根據響應曲面優(yōu)化試驗結果進行了“一粗一精兩掃”閉路試驗,最終獲得鋁精礦產率為 88.53%、硫含量為 0.39% 的指標。